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質(zhì)量專員崗位職責(zé)

時間:2023-04-17 10:27:13 崗位職責(zé) 我要投稿

質(zhì)量專員崗位職責(zé)(精選15篇)

  隨著社會一步步向前發(fā)展,很多場合都離不了崗位職責(zé),崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢?以下是小編精心整理的質(zhì)量專員崗位職責(zé),希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)(精選15篇)

質(zhì)量專員崗位職責(zé)1

  產(chǎn)品質(zhì)量專員——液體過濾器無錫零界無錫零界凈化設(shè)備股份有限公司,無錫零界,零界凈化,零界職責(zé):

  1.配合檢驗(yàn)人員完成產(chǎn)品出廠檢驗(yàn);

  2.液體過濾器原材料檢驗(yàn);

  3.液體過濾器與藥業(yè)相關(guān)驗(yàn)證工作,編寫驗(yàn)證報告;

  4.配合技術(shù)部門進(jìn)行新品開發(fā);

  5.儀器設(shè)備維護(hù)、校驗(yàn)登記。

  任職資格:

  1.本科以上學(xué)歷,制藥、化學(xué)、生物、環(huán)境等相關(guān)專業(yè);

  2.會使用高效液相、紫外分光光度計、紅外光譜儀等儀器,具備結(jié)果分析處理能力者優(yōu)先;

  3.有醫(yī)藥行業(yè)檢驗(yàn)、cnas實(shí)驗(yàn)室、cma實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)2

  1、協(xié)助品控部領(lǐng)導(dǎo)開展質(zhì)量工作,保證公司質(zhì)量體系有效運(yùn)行,實(shí)現(xiàn)公司產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)。

  2、協(xié)助品控部領(lǐng)導(dǎo)對公司現(xiàn)行質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核、評估及完善。

  3、負(fù)責(zé)不合格品的識別、控制和處理,采取有效糾正措施,并對糾正措施進(jìn)行驗(yàn)證。

  4、GMP檢查及蟲害管理,配合蟲害公司進(jìn)行常規(guī)服務(wù),對服務(wù)進(jìn)行稽核、驗(yàn)證整改率

  5、組織月度質(zhì)量會議,按時間節(jié)點(diǎn)落實(shí)跟蹤處理。

  6、負(fù)責(zé)量具的管理。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)3

  1、協(xié)助質(zhì)量管理體系建設(shè)、完善及相關(guān)工作開展,協(xié)助跟進(jìn)評審相關(guān)工作;

  2、對責(zé)任范圍內(nèi)各類不符合工作進(jìn)行監(jiān)督,與相關(guān)部門糾正,制定改進(jìn)方案,并組織跟蹤驗(yàn)證;

  3、完成上級分配的其他臨時性工作任務(wù),協(xié)助上級進(jìn)行重點(diǎn)工作和指標(biāo)的監(jiān)控。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)4

  1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系,不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;

  2、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目規(guī)范相關(guān)咨詢、培訓(xùn)輔導(dǎo),為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供流程規(guī)范指引,使其能夠有效的.執(zhí)行研發(fā)管理流程;

  3、參與建立研發(fā)項(xiàng)目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化,推進(jìn)制度,規(guī)范,標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;

  4、研發(fā)項(xiàng)目實(shí)施過程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān),風(fēng)險識別及預(yù)警;

  5、對缺陷跟蹤系統(tǒng)、項(xiàng)目管理系統(tǒng)、測試數(shù)據(jù)等進(jìn)行度量分析,獲取項(xiàng)目過程開發(fā)狀態(tài),輸出QA。

  6、對項(xiàng)目的文檔、源碼、測試報告等進(jìn)行規(guī)范性審查;

  7、負(fù)責(zé)對外部反饋的問題進(jìn)行收集,反饋,推動問題解決;

  8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo),把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實(shí)工作要求,以及交辦的其他工作。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)5

  1.受理、跟進(jìn)、處理門店投訴;

  2.對門店投訴進(jìn)行建單,記錄投訴整個過程;

  3.對投訴的問題進(jìn)行分流,并跟進(jìn)相關(guān)人員處理進(jìn)展和反饋;

  4.定期對投訴情況進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計并分析,制作報表呈現(xiàn);

  5.對門店反饋的問題及時回復(fù),做到有問必答。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)6

  1、檢查生產(chǎn)各工序質(zhì)控工作的執(zhí)行情況及現(xiàn)場的文件檢查,保證生產(chǎn)偏差及時處理及上報;

  2、檢查員工操作是否符合要求,發(fā)現(xiàn)錯誤,提出糾正。負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量信息的收集、統(tǒng)計分析及反饋工作;

  3、負(fù)責(zé)車間環(huán)境監(jiān)測、記錄;

  4、參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作;

  5、負(fù)責(zé)對物料、半成品、成品進(jìn)行取樣、檢測、留樣,確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠;

  6、協(xié)助上級進(jìn)行質(zhì)量體系的認(rèn)證,接受外審檢查,組織公司相關(guān)部門,落實(shí)檢查實(shí)施和協(xié)調(diào)工作;

  7、定期進(jìn)行成品試劑盒質(zhì)控檢測,評估物料、半成品、成品試劑盒的質(zhì)量穩(wěn)定性;

  8、進(jìn)行包裝材料、說明書、標(biāo)簽入庫前的取樣檢查,檢查合格后經(jīng)部門主管審核確認(rèn)再投入使用;

  9、負(fù)責(zé)對純凈水及潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)的日常操作;

  10、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理,維護(hù)實(shí)驗(yàn)器材的'使用和保養(yǎng);

  11、負(fù)責(zé)退回或問題產(chǎn)品的檢驗(yàn)、驗(yàn)證工作;

  12、檢驗(yàn)類相關(guān)文件的修訂和更新;

質(zhì)量專員崗位職責(zé)7

  -審核面料大貨樣的色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂,保證符合公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);

  -收集整理測試樣,及時記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數(shù)據(jù),保證其規(guī)范性和準(zhǔn)確性;

  -協(xié)調(diào)各部門處理品質(zhì)異常問題,組織各相關(guān)人員針對不良項(xiàng)目進(jìn)行原因分析,重點(diǎn)改善并制定有效改善及跟進(jìn)改善結(jié)果;

  -跟蹤面料的質(zhì)量和進(jìn)度,不合格產(chǎn)品退供處理,確保符合訂單的.生產(chǎn)要求;

質(zhì)量專員崗位職責(zé)8

  1、對食品按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量檢測或化驗(yàn),確保符合食品安全要求;

  2、根據(jù)公司采購標(biāo)準(zhǔn)的'要求,整理和收集供應(yīng)商資質(zhì)及證照,確保證照有效符合要求;

  3、按要求索取供應(yīng)商的資質(zhì)和證照,并核對和驗(yàn)收采購物品,確保所有配送食品均滿足國家食品安全要求;

  4、定期陪同送貨,了解客戶需求,按客戶需求糾正和提出改進(jìn)建議。

  5、做好原始記錄及必要的報表,維護(hù)質(zhì)量體系運(yùn)行;

質(zhì)量專員崗位職責(zé)9

  1、負(fù)責(zé)當(dāng)?shù)貍}的日常質(zhì)量管理工;

  2、負(fù)責(zé)配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);

  3、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動態(tài)管理;

  4、負(fù)責(zé)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章;

  5、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

  6、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

  7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

  8、負(fù)責(zé)組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

  9、負(fù)責(zé)組織醫(yī)療器械不良事件的`收集與報告;

  10、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;

  11、負(fù)責(zé)組織對受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

  12、負(fù)責(zé)組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);

  13、負(fù)責(zé)來貨的質(zhì)量驗(yàn)收工作;

  14、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)10

  1、負(fù)責(zé)特藥店處方收集、審核、匯總、整理、上交;

  2、負(fù)責(zé)接聽公司400熱線電話;

  3、負(fù)責(zé)醫(yī)保商品的檢核和上報;

  4、負(fù)責(zé)平安商保資料的.審核和上交;

  5、協(xié)助部門經(jīng)理每月組織兩場藥師培訓(xùn);

  6、協(xié)助門店給患者退款;

  7、負(fù)責(zé)醫(yī)院的發(fā)藥。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)11

  1、質(zhì)量問題及不良事件的收集、評價;

  2、協(xié)助管代進(jìn)行管理評審、內(nèi)部審核等工作;

  3、協(xié)助管代對生產(chǎn)、質(zhì)量、采購、倉庫、技術(shù)等體系運(yùn)行情況進(jìn)行評估和改進(jìn);

  4、協(xié)助各相關(guān)部門進(jìn)行設(shè)計開發(fā)、變更或工序優(yōu)化、指導(dǎo)書及記錄修訂、驗(yàn)證和確認(rèn)等工作;

  5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品備案和注冊工作;

  6、協(xié)助部門相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)工作。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)12

  1、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)所要求的.相關(guān)資質(zhì)匯總、整理、存檔;

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件控制管理,供應(yīng)商、客戶、產(chǎn)品等首營審核及首營資質(zhì)匯總存檔;

  3、負(fù)責(zé)對不合格產(chǎn)品及客戶投訴記錄處理跟蹤,近效期產(chǎn)品催銷的跟蹤,不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤處理等;

  4、負(fù)責(zé)各種檢驗(yàn)、原始記錄及檢驗(yàn)報告書的審核工作;

  5、執(zhí)行上級安排的臨時性工作。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)13

  1、法規(guī)整合,收集行業(yè)相關(guān)法律法規(guī),整理匯總在數(shù)據(jù)庫;

  2、法規(guī)查新,定期更新已有的法律法規(guī),確保在有效狀態(tài);

  3、法規(guī)解讀,梳理轉(zhuǎn)化新要求,指導(dǎo)相應(yīng)工廠滿足新要求;

  4、文件管理,收發(fā)受控體系文件,分發(fā)各中心/工廠;

  5、制定集團(tuán)層面的質(zhì)量文件;

  6、監(jiān)督質(zhì)量體系運(yùn)行,主導(dǎo)各工廠飛行檢查和內(nèi)審;

  7、追蹤各質(zhì)量整改項(xiàng)落實(shí)改進(jìn);

  8、構(gòu)建質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析模塊,建立共享機(jī)制;

  9、追蹤各中心或工廠調(diào)查分析結(jié)果和改善落實(shí);

  10、推動質(zhì)量專項(xiàng)改善,經(jīng)驗(yàn)與教訓(xùn)的橫向展開;

  11、對齊客戶需求,完成調(diào)查問卷、提供相應(yīng)的資質(zhì);配合工廠質(zhì)量,做好客戶、第三方的現(xiàn)場審核工作;

  12、負(fù)責(zé)客戶投訴管理,對接客戶產(chǎn)品準(zhǔn)入事宜,舉一反三,通報所有工廠風(fēng)險隱患點(diǎn);

  13、掌握原輔材料的特性,遴選滿足標(biāo)準(zhǔn)的'原料;

  14、制定適宜的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和主導(dǎo)檢驗(yàn)方法的設(shè)定;

  15、參與供應(yīng)商質(zhì)量考核,組織關(guān)鍵供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審核;

  16、根據(jù)業(yè)務(wù)需要,如本中心委派參與相應(yīng)產(chǎn)品線或項(xiàng)目,在產(chǎn)品線(項(xiàng)目)代表中心,在中心代表產(chǎn)品線(項(xiàng)目),擔(dān)負(fù)核心代表或擴(kuò)展代表的角色;

  17、其它上級交辦的事項(xiàng)。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)14

  1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標(biāo),制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關(guān)制度和。

  2、負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理公司的質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況,保證質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行。

  3、做好質(zhì)量記錄的管理工作,對記錄進(jìn)行整理、歸檔和匯總,統(tǒng)計月度、季度、年度質(zhì)量數(shù)據(jù),完成質(zhì)量,并向上級報告。

  4、制定年度質(zhì)量管理體系運(yùn)行計劃(質(zhì)控計劃),并組織實(shí)施。

  5、制定質(zhì)量管理體系的評估與審核計劃、內(nèi)審計劃、管理評審計劃,并組織實(shí)施。

  6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和組織監(jiān)督本公司各部門不符合質(zhì)量管理體系要求的`項(xiàng)目整改。

  7、制定實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量改進(jìn)計劃和措施,不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

  8、組織參加衛(wèi)生主管部門舉辦的室間質(zhì)量評價和實(shí)驗(yàn)室間能力比對活動。

  9、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的宣貫。

  10、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室物料、設(shè)備的日常管理和驗(yàn)收工作。

  11、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成擴(kuò)項(xiàng)項(xiàng)目的立項(xiàng)、申報、跟蹤和評審工作。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)15

  1、制程品質(zhì)異常分析及管控,完善質(zhì)量控制計劃;

  2、制定檢驗(yàn)規(guī)范,不良品收集分析,改善制作,培訓(xùn)相關(guān)人員;

  3、擬定產(chǎn)品的檢測方法

  4、投訴的8D報告整理,并確認(rèn)改善效果

  5、客訴處理及跟進(jìn),組織相關(guān)人員檢討改善及效果確認(rèn)。

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