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文件崗位職責(zé)
隨著社會一步步向前發(fā)展，很多情況下我們都會接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)主要強調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應(yīng)盡的責(zé)任。我們該怎么制定崗位職責(zé)呢？以下是小編幫大家整理的文件崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
文件崗位職責(zé)1
職責(zé)描述:
1、全面負責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件系統(tǒng)維護、優(yōu)化工作。
2、負責(zé)技術(shù)文檔的有序整理歸檔保存工作
3、 負責(zé)文件全生命周期的.管理，包括復(fù)制、分發(fā)、歸檔、保存、借閱、回收和銷毀等工作，并建立文件目錄。
4、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位描述:
1. 生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)專科及以上。
2. 有2年以上qa工作經(jīng)驗，有生物制藥企業(yè)的qa經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 熟悉gmp知識。
文件管理崗位
文件崗位職責(zé)2
工作職責(zé)：
1、參與大規(guī)模分布式存儲系統(tǒng)設(shè)計和開發(fā)，保障系統(tǒng)在極高并發(fā)訪問的場景下穩(wěn)定、低延遲、高可用、易伸縮；
2、深入理解業(yè)務(wù)場景的`存儲需求，與業(yè)務(wù)合作尋找最合適的存儲方案。
任職要求：
1、了解分布式存儲系統(tǒng)的實現(xiàn)原理；
2、優(yōu)秀的編碼能力，針對業(yè)務(wù)場景設(shè)計和實現(xiàn) in-house 系統(tǒng)；對工程質(zhì)量有很高的自我要求；
3、有文件系統(tǒng)相關(guān)的研發(fā)經(jīng)驗；
4、熟悉 ceph， hdfs， glusterfs， moosefs 等分布式文件系統(tǒng)的設(shè)計優(yōu)先。
文件崗位職責(zé)3
崗位職責(zé):
1、負責(zé)單證制作;
2、與銷售部門密切聯(lián)絡(luò),與客戶和船公司核對提單并保持良好溝通;
3、及時處理客戶反饋的問題。
4、上級主管交辦的`其他事項;
任職要求:
1、大專及以上相關(guān)學(xué)歷,相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生亦可;
2、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力與抗壓能力;
3、工作細心,責(zé)任心強。
文件崗位職責(zé)4
崗位職責(zé):
1.負責(zé)維護公司gmp文件系統(tǒng),進行文件變更的審核、文件的編碼、復(fù)制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。
2.組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗證管理、計量管理、文件管理的管理標準、操作標準及記錄。
3.負責(zé)檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺賬登記,過期批記錄等文件的'銷毀。
4.各項認證檢查的文件資料準備工作。
5.負責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。
6.按時完成文件管理各項質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計劃、報告、管理層審核等。
7.協(xié)助完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它質(zhì)量管理工作。
任職資格:
1.全日制本科及以上學(xué)歷。
2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;
3.熟練操作office辦公軟件;
4.文字功底較好,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語讀寫能力基礎(chǔ)。
5.工作細致、踏實、有責(zé)任心;
文件崗位職責(zé)5
崗位職責(zé):
1.負責(zé)維護公司gmp文件系統(tǒng),進行文件變更的審核、文件的編碼、復(fù)制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。
2.組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗證管理、計量管理、文件管理的`管理標準、操作標準及記錄。
3.負責(zé)檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺賬登記,過期批記錄等文件的銷毀。
4.各項認證檢查的文件資料準備工作。
5.負責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。
6.按時完成文件管理各項質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計劃、報告、管理層審核等。
7.協(xié)助完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它質(zhì)量管理工作。
任職資格:
1.全日制本科及以上學(xué)歷。
2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;
3.熟練操作office辦公軟件;
4.文字功底較好,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語讀寫能力基礎(chǔ)。
5.工作細致、踏實、有責(zé)任心;
文件崗位職責(zé)6
1.大專以上學(xué)歷，熟練使用辦公軟件;
2.具備積極的'工作態(tài)度和服務(wù)意識，工作細心，責(zé)任心強，富有團隊精神。
3.有半年以后工作經(jīng)驗，有一定的英語基本，能看懂日常船公司往來郵件。
4.能承受一定的工作壓力和接受新挑戰(zhàn)
5.優(yōu)秀應(yīng)廟生可考慮
1.負責(zé)海運相關(guān)單證的錄入，制作
2.負責(zé)提單補料，費用錄入事宜等
3.各類單證及文件整理，記錄，歸檔
4.保持與客戶溝通交流，反饋客戶需求
5.上級指派的其它相關(guān)工作
文件崗位職責(zé)7
崗位職責(zé):
1、負責(zé)按照管理體系標準要求結(jié)合公司現(xiàn)狀建立文件化的管理體系;
2、完善公司質(zhì)量管理體系,并負責(zé)公司質(zhì)量管理體系的推進、實施以及對體系運行情況的監(jiān)控;
3、負責(zé)體系認證與評審及年審的準備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)工作,并做好體系維護工作;
4、組織各部門質(zhì)量管理體系培訓(xùn)工作,提高質(zhì)量意識;
5、負責(zé)文件與資料的管控,維護體系文件的運行和體系文件的`更新,保持體系文件的有效性;
6、負責(zé)跟蹤和驗證不符合項糾正落實,幫助各部門解決在審核中發(fā)現(xiàn)的問題,完成審核報告;協(xié)助采購實施供應(yīng)商審核;
7、完成上級交辦的其他工作任務(wù)。
崗位要求:
1、有至少5年以上相關(guān)質(zhì)量體系建設(shè)和管理工作經(jīng)驗,具有內(nèi)審員資格證書優(yōu)先
2、具備獨立進行過質(zhì)量體系認證、運行、維護、建設(shè)經(jīng)驗,能夠組織完善質(zhì)量管理體系制度
3、能熟練操作office辦公軟件,具有較強的語言、文字組織編寫能力
4、對創(chuàng)新型企業(yè)的組織架構(gòu)和內(nèi)部運作較為熟悉
5、熟悉軟硬件產(chǎn)品完整生命周期
6、工作認真負責(zé),積極主動,善于溝通,有團隊合作精神
文件崗位職責(zé)8
崗位職責(zé):
1、負責(zé)單證制作;
2、與銷售部門密切聯(lián)絡(luò),與客戶和船公司核對提單并保持良好溝通;
3、及時處理客戶反饋的問題。
4、上級主管交辦的.其他事項;
任職要求:
1、大專及以上相關(guān)學(xué)歷,相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生亦可;
2、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力與抗壓能力;
3、工作細心,責(zé)任心強。
文件崗位職責(zé)9
職責(zé)描述:
1.提單制作，艙單制作;
2.保函確認;
3.電放提單，更改提單;
4.及時回復(fù)目的港代理詢問;
5.資料歸檔等其他單證事宜。
任職要求:
1、中專以上學(xué)歷;
2、計算機操作熟練;
3、適應(yīng)性強，認真仔細有責(zé)任心。
文件崗位職責(zé)10
主要職責(zé):
1. 組織起草，修訂文件，負責(zé) gmp 質(zhì)量管理文件的管理。
2. 按管理規(guī)程對 gmp 文件進行復(fù)制、分發(fā)、歸檔、保存、借閱、回收和銷毀等工作，并建立文件目錄。
3. 按管理規(guī)程對記錄進行歸檔、借(查)閱、保存、銷毀等活動。
4. gmp 類文件、記錄的歸檔與保存。政府文件和法規(guī)資料的歸檔，保存。
6. 組織 gmp 文件的會審及審核活動。
7. 對各部門的文件管理工作進行培訓(xùn)、指導(dǎo)、監(jiān)督，并督辦其定期存檔。
8. 參與公司的' gmp 自檢，并對自檢提出的有關(guān)整改措施進行跟蹤管理。
9. 遵守公司保密制度，對 qa 保管的保密文件進行專項管理。
10. 上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職資格:
1. 學(xué)歷:大學(xué)�？萍耙陨蠈W(xué)歷，制藥、生物技術(shù)、分析技術(shù)等相關(guān)專業(yè)。
2. 經(jīng)驗:無特別要求。
3. 其他:能熟練閱讀英文專業(yè)資料;常用文件處理軟件操作熟練，工作細致謹慎。
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