制藥工程崗位職責(zé)3篇

　　在不斷進步的時代，大家逐漸認識到崗位職責(zé)的重要性，制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？下面是小編為大家整理的制藥工程崗位職責(zé)，希望對大家有所幫助。

制藥工程崗位職責(zé)1

　　制藥工程師南京江原安迪科正電子研究發(fā)展有限公司南京江原安迪科正電子研究發(fā)展有限公司，江原安職責(zé)描述：

　　1、在公司的'在建中心，參與籌建工作，負責(zé)生產(chǎn)文件編制、生產(chǎn)流程梳理和試生產(chǎn)工作；

　　2、在公司的其他生產(chǎn)中心，按照gmp要求，從事正電子和其他核藥物的生產(chǎn)、合成、分裝工作；

　　3、制藥設(shè)備包括回旋加速器與合成模塊等的常規(guī)保養(yǎng)與維護。

制藥工程崗位職責(zé)2

　　任職資格：

　　1、40歲以下，身體健康；

　　2、大專或大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、電氣工程及其自動化、生物醫(yī)學(xué)工程、制藥工程、化學(xué)工程與工藝、醫(yī)學(xué)影像工程、計算機等相關(guān)專業(yè)；

　　3、1年以上工作經(jīng)驗，有藥廠、化工廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　4、公司提供住宿。

　　崗位要求：

　　1、學(xué)歷不限；

　　2、五年以上制藥生產(chǎn)線工作經(jīng)驗；

　　3、協(xié)助車間主任，開展各項生產(chǎn)技術(shù)工作，完成生產(chǎn)計劃；

　　4、負責(zé)班組內(nèi)的關(guān)鍵設(shè)備的操作和維護；

　　5、熟悉制藥設(shè)備，對設(shè)備工作原理、結(jié)構(gòu)有較深了解，設(shè)備操作能力強者優(yōu)先；

　　6、生活居住在清遠本地者優(yōu)先。

　　崗位職責(zé)

　　1、協(xié)助擬定公司中、長期技術(shù)發(fā)展規(guī)劃和實施計劃；

　　2、負責(zé)新產(chǎn)品工藝研究和復(fù)核；

　　3、負責(zé)老產(chǎn)品的`工藝改進；

　　4、負責(zé)所研究產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)；

　　5、負責(zé)國內(nèi)同行制劑技術(shù)的跟蹤、交流、分析，并提出建議；

　　6、負責(zé)基層技術(shù)人員的培訓(xùn)指導(dǎo)。

制藥工程崗位職責(zé)3

　　生物制藥生產(chǎn)運營工程師藥明生物無錫藥明康德生物技術(shù)股份有限公司，無錫藥明康德生物，藥明生物，藥明崗位描述：

　　1、負責(zé)組織和跟蹤部門內(nèi)部gmp相關(guān)培訓(xùn)工作。

　　2、與各組人員積極協(xié)調(diào)、組織項目組內(nèi)員工日常培訓(xùn)。

　　3、負責(zé)新員工入職的基礎(chǔ)培訓(xùn)、建立個人檔案記錄，并組織新員工轉(zhuǎn)正。

　　4、定期追蹤組內(nèi)員工培訓(xùn)完成情況并及時總結(jié)反饋。

　　5、協(xié)助qa完成部門內(nèi)部人員gmp培訓(xùn)及模塊確認，確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊的確認。

　　6、組內(nèi)其他培訓(xùn)相關(guān)的`工作。

　　7、文件管理

　　8、管理部門內(nèi)部相關(guān)文件，確保文件完整可追溯。

　　9、協(xié)助qa完成sop文件的生效、審核等，并及時回收、分發(fā)新版sop。

　　10、了解qa文件的歸檔管理流程，定期歸檔組內(nèi)gmp文件。

　　11、負責(zé)部門內(nèi)運營，考勤，行政管理，ehs及合規(guī)管理相關(guān)工作

　　12、其他領(lǐng)導(dǎo)臨時交待的工作。

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