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多肽合成崗位職責
在充滿活力,日益開放的今天,大家逐漸認識到崗位職責的重要性,明確崗位職責能讓員工知曉和掌握崗位職責,能夠最大化的進行勞動用工管理,科學(xué)的進行人力配置,做到人盡其才、人崗匹配。那么崗位職責的格式,你掌握了嗎?下面是小編幫大家整理的多肽合成崗位職責,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。
多肽合成崗位職責1
崗位職責:
1、在項目組長的執(zhí)導(dǎo)下獨立完成多肽合成項目的研發(fā)工作;
2、按計劃完成課題進度,及時匯報工作進展和課題中出現(xiàn)的.問題;
3、及時按公司的規(guī)范書寫實驗記錄、周報告和項目合成報告。
任職要求:
1、有機化學(xué)、生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,1—2年多肽合成(包括固相與液相合成方法、多肽衍生物合成方法等)或具有相關(guān)經(jīng)驗的大中專生也可;
2、熟悉多肽及其衍生物的質(zhì)控及分析純化方法;
3、較強的溝通能力和語言表達能力、具有獨立工作能力和團隊協(xié)作精神;
4、細心認真,工作責任心強,適應(yīng)性強。
多肽合成崗位職責2
職責與要求:
1、負責組織團隊實施多肽原料藥的.合成。
2、能設(shè)計多肽的合成工藝(粗肽合成及精制純化),全面把控工藝研究,識別工藝重難點,并組織實施技術(shù)攻關(guān)。指導(dǎo)團隊完成實驗室研究,并能指導(dǎo)實施合成工藝放大與產(chǎn)業(yè)化,不斷優(yōu)化工藝降低成本。
3、能系統(tǒng)分析多肽類藥物的雜質(zhì)譜,指導(dǎo)團隊開展雜質(zhì)獲取、結(jié)構(gòu)確證、分析雜質(zhì)來源等相關(guān)工作。
4、能撰寫和審核原料藥工藝部分申報資料。
5、碩士以上學(xué)歷,5年專業(yè)工作經(jīng)驗和行業(yè)工作經(jīng)驗,3—5年管理工作經(jīng)驗。
多肽合成崗位職責3
崗位職責:
1。 大專以上學(xué)歷,有無工作經(jīng)驗均可。
2。 需具備一定文獻閱讀能力,有機化學(xué)、藥物化學(xué)專業(yè)優(yōu)先。
3。 熟悉有機合成的'相關(guān)原理,具備獨立實驗的能力。
4。 熱愛新藥研發(fā)工作、具備多步合成的技術(shù)和掌握運用新設(shè)備的能力。
5。 認真負責、刻苦專研、遵守紀律。
多肽合成崗位職責4
1。 大專以上學(xué)歷,有無工作經(jīng)驗均可。
2。 需具備一定文獻閱讀能力,有機化學(xué)、藥物化學(xué)專業(yè)優(yōu)先。
3。 熟悉有機合成的相關(guān)原理,具備獨立實驗的`能力。
4。 熱愛新藥研發(fā)工作、具備多步合成的技術(shù)和掌握運用新設(shè)備的能力。
5。 認真負責、刻苦專研、遵守紀律。
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