分析組長(zhǎng)崗位職責(zé)

時(shí)間：2023-03-30 14:41:59 崗位職責(zé) 我要投稿

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分析組長(zhǎng)崗位職責(zé)

　　在社會(huì)發(fā)展不斷提速的今天，崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？下面是小編精心整理的分析組長(zhǎng)崗位職責(zé)，希望對(duì)大家有所幫助。

分析組長(zhǎng)崗位職責(zé)

分析組長(zhǎng)崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé):

　　1、領(lǐng)導(dǎo)項(xiàng)目質(zhì)量研究分析工作，緊跟項(xiàng)目進(jìn)程按時(shí)完成課題任務(wù)。

　　2、負(fù)責(zé)檢查課題的質(zhì)量研究分析工作。包括各質(zhì)量指標(biāo)的分析方法學(xué)研究與驗(yàn)證的相關(guān)項(xiàng)目，分析參數(shù)的合理性，及時(shí)糾正分析研究過(guò)程的錯(cuò)誤，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性、及時(shí)性。

　　3、負(fù)責(zé)撰寫、審核整理本項(xiàng)目質(zhì)量研究工作的申報(bào)資料及原始記錄。包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品穩(wěn)定性研究，原材料的檢驗(yàn)，小試、中試過(guò)程的中間體及成品的檢驗(yàn)、以及發(fā)補(bǔ)的'質(zhì)量研究。

　　4、能熟練地查閱國(guó)內(nèi)外與研究項(xiàng)目分析工作相關(guān)的文獻(xiàn)資料。熟悉課題所研究藥物的理化性質(zhì)，能夠摸索研究確定合理的理化指標(biāo)。

　　任職要求:

　　1、學(xué)歷及專業(yè):藥學(xué)、分析等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;

　　2、工作經(jīng)驗(yàn):主管:五年以上分析工作經(jīng)驗(yàn)，其中二年以上分析管理項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);組長(zhǎng):三年以上分析工作經(jīng)驗(yàn)，其中一年以上分析管理項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);

　　3、知識(shí)要求:熟悉新藥研發(fā)質(zhì)量研究工作以及藥物分析知識(shí)，能查閱英文文獻(xiàn);

　　4、技能要求:熟悉常規(guī)分析儀器操作，熟悉申報(bào)材料撰寫。

分析組長(zhǎng)崗位職責(zé)2

　　職責(zé)描述:

　　1. 能夠領(lǐng)導(dǎo)3-5人的團(tuán)隊(duì)，獨(dú)立完成針對(duì)歐美和國(guó)內(nèi)市場(chǎng)仿制藥的原料藥分析方法的`開發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證;

　　2. 熟練hplc、gc、lcms、gcms等常見(jiàn)分析儀器的操作、管理維護(hù)和故障排除;

　　3. 熟悉歐美及中國(guó)藥品注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)和各國(guó)藥典(ich，usp，ep，cp等);

　　4. 能獨(dú)立承擔(dān)多個(gè)合成工藝分析項(xiàng)目，發(fā)現(xiàn)和處理項(xiàng)目中出現(xiàn)的分析問(wèn)題;

　　5. 指導(dǎo)下級(jí)完成分析研發(fā)報(bào)告及ctd申報(bào)資料分析部分的文件撰寫。

　　任職要求:

　　1. 本科及以上學(xué)歷，藥物分析、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè)，5年以上藥物研究分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);碩士及以上學(xué)歷，3年以上藥物研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn);有新藥和仿制藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　2. 熟悉常見(jiàn)分析儀器操作，具有藥物分析理論基礎(chǔ)與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);

　　3. 熟悉藥品研究相關(guān)指導(dǎo)原則及法規(guī);

　　4. 具有良好的文獻(xiàn)檢索能力，并對(duì)專業(yè)外文文獻(xiàn)能熟練翻譯;

　　5. 有較好的研發(fā)管理能力和團(tuán)隊(duì)構(gòu)建能力;

　　6. 工作積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)和高效，具有獨(dú)立精神和高度責(zé)任心;

　　7. 具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

分析組長(zhǎng)崗位職責(zé)3

　　崗位職責(zé):

　　1、領(lǐng)導(dǎo)項(xiàng)目質(zhì)量研究分析工作,緊跟項(xiàng)目進(jìn)程按時(shí)完成課題任務(wù)。

　　2、負(fù)責(zé)檢查課題的質(zhì)量研究分析工作。包括各質(zhì)量指標(biāo)的分析方法學(xué)研究與驗(yàn)證的相關(guān)項(xiàng)目,分析參數(shù)的合理性,及時(shí)糾正分析研究過(guò)程的錯(cuò)誤,確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性、及時(shí)性。

　　3、負(fù)責(zé)撰寫、審核整理本項(xiàng)目質(zhì)量研究工作的`申報(bào)資料及原始記錄。包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品穩(wěn)定性研究,原材料的檢驗(yàn),小試、中試過(guò)程的中間體及成品的檢驗(yàn)、以及發(fā)補(bǔ)的質(zhì)量研究。

　　4、能熟練地查閱國(guó)內(nèi)外與研究項(xiàng)目分析工作相關(guān)的文獻(xiàn)資料。熟悉課題所研究藥物的理化性質(zhì),能夠摸索研究確定合理的理化指標(biāo)。

　　任職要求:

　　1、學(xué)歷及專業(yè):藥學(xué)、分析等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

　　2、工作經(jīng)驗(yàn):主管:五年以上分析工作經(jīng)驗(yàn),其中二年以上分析管理項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);組長(zhǎng):三年以上分析工作經(jīng)驗(yàn),其中一年以上分析管理項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);

　　3、知識(shí)要求:熟悉新藥研發(fā)質(zhì)量研究工作以及藥物分析知識(shí),能查閱英文文獻(xiàn);

　　4、技能要求:熟悉常規(guī)分析儀器操作,熟悉申報(bào)材料撰寫。

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