藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)（通用9篇）
在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中，越來越多地方需要用到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問題呢？下面是小編收集整理的藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。
藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé) 1
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體、原料藥等質(zhì)檢工作及相關(guān)化學(xué)分析;
2、負(fù)責(zé)化學(xué)合成實(shí)驗(yàn);
3、書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào);
4、熟悉液相、氣相操作。
崗位要求：
1、中專以上學(xué)歷，生物或化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、有1年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn);
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗(yàn)設(shè)備。
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1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè)；
2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫原始記錄；
3、負(fù)責(zé)自己使用的.儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用；
4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作；
5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。
6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。
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1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;
2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的.質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;
3、貨品、包材入庫檢驗(yàn)，各物料的取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等;
4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí)，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。
任職要求：
1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，有相關(guān)檢驗(yàn)證書，具有大專以上學(xué)歷，1年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉醫(yī)療器械、消毒產(chǎn)品法規(guī)》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)相關(guān)內(nèi)容。
3、熟悉本崗位技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量作業(yè)文件。
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)肅認(rèn)真，有藥企質(zhì)檢工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
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1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)，使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證、藥品的質(zhì)量控制，一般會(huì)包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn)，生物測(cè)定需要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量，微生物菌的檢驗(yàn)，以及藥品生產(chǎn)用水處理，理化檢驗(yàn)的.的項(xiàng)目則比較多，從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。
2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜；書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。
3、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。
4、貫徹公平、合法和誠實(shí)守信的原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場(chǎng)供求狀況，為本單位價(jià)格決策提出建議，對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。
5、開展價(jià)格調(diào)研，采集價(jià)格信息，監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策，配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門開展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本，運(yùn)用現(xiàn)代市場(chǎng)營銷觀念，研究有利于增強(qiáng)市場(chǎng)價(jià)格競爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。
工作職責(zé)：
1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度，負(fù)責(zé)所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;
2、負(fù)責(zé)對(duì)分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進(jìn)行管理制度及方法培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)對(duì)分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進(jìn)行進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別，并定期審核、診斷、評(píng)價(jià)、持續(xù)改善;
4、負(fù)責(zé)建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)健康安全“三同時(shí)”的管理，及政府申報(bào)工作;
5、負(fù)責(zé)應(yīng)急預(yù)案的編制、評(píng)審、實(shí)施和演練提高工作;
6、負(fù)責(zé)牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的跟蹤;
7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺(tái)賬的整理、歸檔;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，安全或醫(yī)藥化工專業(yè)，2年以上職業(yè)健康防護(hù)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)，5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)。
2、注冊(cè)安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;
3、熟悉國外先進(jìn)ehs管理理念者;在工程項(xiàng)目“三同時(shí)”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗(yàn)者，優(yōu)先錄取;
4、有良好的溝通表達(dá)能力，專業(yè)技能扎實(shí)，看懂工程圖紙。
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職位描述：
1.專業(yè)地達(dá)成銷售業(yè)績
(1.1)依照公司政策和行為準(zhǔn)則，有效實(shí)施銷售戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)和工作計(jì)劃(poa)，現(xiàn)場(chǎng)策略計(jì)劃和地區(qū)計(jì)劃
(1.2)定期根據(jù)銷售目標(biāo)審查地區(qū)銷售成果，并采取適當(dāng)措施以保證銷售業(yè)績達(dá)到預(yù)期目標(biāo)
(1.3)確保成熟產(chǎn)品和新產(chǎn)品平衡，將新近推出的產(chǎn)品和重要產(chǎn)品推廣至醫(yī)院和診療機(jī)構(gòu)
(1.4)以外部銷售數(shù)據(jù)為標(biāo)準(zhǔn)衡量與競爭對(duì)手開展競爭
2.地區(qū)業(yè)務(wù)規(guī)劃和戰(zhàn)略開發(fā)
(2.1)對(duì)市場(chǎng)和競爭對(duì)手實(shí)施swot分析，以開拓業(yè)務(wù)機(jī)會(huì)
(2.2)根據(jù)主要業(yè)務(wù)目標(biāo)制定地區(qū)業(yè)務(wù)計(jì)劃，并合理分配資源(如培訓(xùn)時(shí)間、預(yù)算等)以實(shí)現(xiàn)xxx銷售效果
(2.3)監(jiān)督地區(qū)業(yè)務(wù)計(jì)劃的`實(shí)施，確保資源被分配至最具潛力的地區(qū)、醫(yī)院和客戶
(2.4)監(jiān)督醫(yī)藥代表(mr)業(yè)務(wù)計(jì)劃，以確保妥當(dāng)實(shí)施預(yù)期工作和計(jì)劃，同時(shí)保證資源被分配至潛力的醫(yī)院、診所和客戶
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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)線的監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測(cè)、偏差、變更及記錄審核等工作。
2、負(fù)責(zé)部分樣品的'取樣工作。
3、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)涉及的部分工作。
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、制藥或中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、熟練使用office辦公軟件，有一定的英文閱讀能力。
3、有初級(jí)以上職稱優(yōu)先。
4、有藥企無菌工作經(jīng)驗(yàn)人員優(yōu)先。
5、能適應(yīng)倒班工作。
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1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;
2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;
3、貨品、包材入庫檢驗(yàn)，各物料的取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的`質(zhì)量問題等;
4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí)，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。
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崗位職責(zé)：
1、醫(yī)藥b2b電商平臺(tái)的二次開發(fā)工作；
2、和產(chǎn)品經(jīng)理或技術(shù)團(tuán)隊(duì)對(duì)接，優(yōu)化產(chǎn)品。
崗位要求：
1、計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、2年以上java開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉b2b電商交易流程；
3、工作積極主動(dòng)，服從上級(jí)安排，能良好融入團(tuán)隊(duì)，具有一定的抗壓能力；
4、有醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)或電商系統(tǒng)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
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原料藥車間主任成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司，成一制藥工作內(nèi)容：
1、組織車間生產(chǎn)管理文件、產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的編寫、修訂、實(shí)施
2、組織實(shí)施車間驗(yàn)證和再驗(yàn)證工作
3、按照生產(chǎn)計(jì)劃合理配置車間物料、設(shè)備、人員；并制定車間詳細(xì)生產(chǎn)計(jì)劃，按期保質(zhì)完成生產(chǎn)計(jì)劃
4、按時(shí)審核規(guī)格各類記錄文件
任職條件：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
2、具有三年以上藥品生產(chǎn)的.實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)；熟悉《藥品管理法》及gmp規(guī)范
3、具備車間主任工作的決策、管理、計(jì)劃、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力
4、具有較強(qiáng)團(tuán)隊(duì)意思，服從部門工作安排。
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