臨床研究崗位職責(zé)（精選13篇）

　　隨著社會(huì)不斷地進(jìn)步，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？下面是小編為大家收集的臨床研究崗位職責(zé)，希望對(duì)大家有所幫助。

　　臨床研究崗位職責(zé) 1

　　1、在臨床試驗(yàn)啟動(dòng)階段，做好相關(guān)準(zhǔn)備工作和人員協(xié)商工作；

　　2、在臨床試驗(yàn)進(jìn)行階段，做好相關(guān)監(jiān)督工作和控制調(diào)節(jié)工作；

　　3、在臨床試驗(yàn)總結(jié)階段，做好相關(guān)回收工作和數(shù)據(jù)記錄工作；

　　4、在臨床試驗(yàn)結(jié)束階段，做好相關(guān)報(bào)告工作和文檔管理工作。

　　臨床研究崗位職責(zé) 2

　　1、協(xié)助從事臨床研究、醫(yī)學(xué)編輯、研究項(xiàng)目跟進(jìn)等輔助工作；

　　2、根據(jù)工作范圍及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，協(xié)助臨床研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行臨床案例文件及案例報(bào)告的準(zhǔn)備、處理、發(fā)放、歸檔及存檔。協(xié)助定期檢查研究文件的準(zhǔn)確性及完整性。

　　3、協(xié)助項(xiàng)目研究員進(jìn)行臨床研究所需物資的準(zhǔn)備、處理及發(fā)放，并保存追蹤信息。

　　4、協(xié)助項(xiàng)目研究員組織項(xiàng)目會(huì)議，并保存會(huì)議記錄。

　　5、協(xié)助病例報(bào)告表收集、臨床研究數(shù)據(jù)質(zhì)疑的跟蹤與管理。

　　6、擔(dān)任臨床研究團(tuán)隊(duì)的中心聯(lián)系人，負(fù)責(zé)指定項(xiàng)目的溝通、通信及相關(guān)文件。

　　7、完成指定的`行政工作，為團(tuán)隊(duì)成員執(zhí)行臨床試驗(yàn)提供支持。

　　8、完成項(xiàng)目研究員或其他臨床研究團(tuán)隊(duì)成員分配的其他任務(wù)。

　　臨床研究崗位職責(zé) 3

　　職位描述：

　　1、負(fù)責(zé)公司新藥臨床試驗(yàn)的實(shí)施，監(jiān)控臨床試驗(yàn)過(guò)程，確保符合gcp要求；

　　2、負(fù)責(zé)與臨床研究者、cro等合作方進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，推進(jìn)臨床項(xiàng)目的進(jìn)度；

　　3、參與制定臨床研究計(jì)劃與研究方案，對(duì)合作單位進(jìn)行評(píng)估、篩選；

　　4、參與項(xiàng)目申報(bào)臨床相關(guān)資料的.撰寫(xiě)，協(xié)助注冊(cè)人員完成新藥申報(bào)工作；

　　5、負(fù)責(zé)藥物審評(píng)臨床相關(guān)信息的溝通和支持。

　　任職條件

　　1、臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；

　　2、具有3—5年以上臨床研究經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上抗腫瘤或糖尿病等新藥臨床研究項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；

　　3、熟悉gcp以及sfda新藥臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)；

　　4、具有優(yōu)秀的項(xiàng)目管理、專家溝通以及協(xié)調(diào)能力。

　　臨床研究崗位職責(zé) 4

　　崗位職責(zé)：

　　1、根據(jù)gcp和研究方案要求，協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗(yàn)各項(xiàng)非科學(xué)判斷工作。

　　2、協(xié)助研究者進(jìn)行受試者篩選、入組及隨訪工作。

　　3、協(xié)助完成研究資料的`收集、歸檔和管理工作。

　　4、完成臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)錄入（英文操作系統(tǒng)）。

　　崗位要求：

　　1、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、涉外護(hù)理等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；

　　2、一年以上臨床協(xié)調(diào)員或臨床護(hù)士經(jīng)驗(yàn)者；

　　3、良好的溝通能力，較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神；

　　4、英語(yǔ)水平良好。

　　臨床研究崗位職責(zé) 5

　　1、在臨床試驗(yàn)啟動(dòng)階段，做好相關(guān)準(zhǔn)備工作和人員協(xié)商工作；

　　2、在臨床試驗(yàn)進(jìn)行階段，做好相關(guān)監(jiān)督工作和控制調(diào)節(jié)工作；

　　3、在臨床試驗(yàn)總結(jié)階段，做好相關(guān)回收工作和數(shù)據(jù)記錄工作；

　　4、在臨床試驗(yàn)結(jié)束階段，做好相關(guān)報(bào)告工作和文檔管理工作。

　　臨床研究崗位職責(zé) 6

　　崗位職責(zé):

　　1、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目具體負(fù)責(zé)人,包括計(jì)劃與跟蹤:進(jìn)度、預(yù)算及質(zhì)量管理。

　　2、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的核心聯(lián)絡(luò)人,同各協(xié)作方、機(jī)構(gòu)以及內(nèi)部各部門保持好協(xié)調(diào)關(guān)系。

　　3、前瞻性地管理項(xiàng)目,以確保在符合gcp及sop的要求下達(dá)到預(yù)期進(jìn)度、質(zhì)量與成本。

　　4、管理和培訓(xùn)項(xiàng)目組內(nèi)的監(jiān)查員。

　　5、具體評(píng)估所負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)中臨床監(jiān)查員的績(jī)效考核目標(biāo)達(dá)成情況。

　　6、其他上級(jí)交辦的工作。

　　任職資格:

　　1、臨床醫(yī)學(xué)(優(yōu)先)、臨床藥學(xué)/藥學(xué)/中醫(yī)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。

　　2、具備3項(xiàng)及其以上的上市前臨床試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)(腫瘤或糖尿病領(lǐng)域者優(yōu)先)。

　　3、具備2年及其以上的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),項(xiàng)目管理有一定的前瞻性。

　　4、良好的.執(zhí)行力,能嚴(yán)格執(zhí)行上級(jí)規(guī)定的目標(biāo)任務(wù)。

　　5、優(yōu)秀的溝通能力、表達(dá)能力及良好的職業(yè)道德。

　　臨床研究崗位職責(zé) 7

　　職責(zé)描述：

　　1、協(xié)助公司做臨床試驗(yàn)。

　　2、解決臨床試驗(yàn)中病人的突發(fā)狀況。

　　3、做病人資料收集、病例分析報(bào)告。

　　任職要求：

　　1、博士及以上學(xué)歷，有任職醫(yī)院臨床工作1—3年經(jīng)驗(yàn)；

　　2、有肝病方面相關(guān)經(jīng)驗(yàn)或有感染科或者重癥醫(yī)學(xué)科工作經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生優(yōu)先；

　　3、有耐心、思維敏捷，做事踏實(shí)，具有良好溝通能力和較強(qiáng)的'團(tuán)隊(duì)合作精神！

　　臨床研究崗位職責(zé) 8

　　1、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品線全國(guó)性策略的制定，并對(duì)全國(guó)性推廣活動(dòng)進(jìn)行規(guī)劃實(shí)施；

　　2、負(fù)責(zé)制作相關(guān)產(chǎn)品策略的推廣資料和幻燈片，并確保內(nèi)容的培訓(xùn)與傳達(dá)；

　　3、有效傳達(dá)產(chǎn)品推廣的策略，確保銷售人員對(duì)策略的`理解和執(zhí)行力；

　　4、幫助提高各區(qū)ps的專業(yè)知識(shí)和技能；

　　5、建立、保持與學(xué)術(shù)帶頭人的合作關(guān)系。

　　臨床研究崗位職責(zé) 9

　　職位描述:

　　1、為客戶提供產(chǎn)品使用方面的培訓(xùn)以及售前售后的技術(shù)服務(wù)與支持;

　　2、根據(jù)客戶要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并出具報(bào)告;

　　3、反饋客戶使用體驗(yàn),協(xié)助改進(jìn)產(chǎn)品性能

　　任職要求:

　　1、生物技術(shù)、生物工程、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè);

　　2、具有豐富的'分子實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),具有較強(qiáng)的溝通交流及問(wèn)題解決的能力;

　　3、能夠適應(yīng)中長(zhǎng)期出差。

　　臨床研究崗位職責(zé) 10

　　職責(zé)描述:

　　1、地區(qū)影像產(chǎn)品銷售業(yè)務(wù)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn);

　　2、地區(qū)影像產(chǎn)品銷售業(yè)務(wù)的`支持與督促;

　　3、地區(qū)影像終端客戶的使用及操作培訓(xùn);

　　4、區(qū)域市場(chǎng)策略的貫徹與實(shí)施;

　　5、地區(qū)影像產(chǎn)品市場(chǎng)信息的收集與反饋;

　　6、總體市場(chǎng)活動(dòng)的支持與配合;

　　任職資格:

　　1、本科以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)影像專業(yè)

　　2、有相關(guān)產(chǎn)品相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

　　3、具有較強(qiáng)的溝通及人際關(guān)系能力

　　4、團(tuán)隊(duì)合作和抗壓能力產(chǎn)品經(jīng)理

　　臨床研究崗位職責(zé) 11

　　1、負(fù)責(zé)藥物臨床實(shí)驗(yàn)的`全過(guò)程，包括方案制定、臨床試驗(yàn)基地選擇、項(xiàng)目有效實(shí)施和質(zhì)量控制等；

　　2、負(fù)責(zé)與cde審評(píng)專家、臨床專家和其他臨床研究資源的溝通與交流，保障臨床研究的順利進(jìn)行；

　　3、負(fù)責(zé)部門流程及制度建設(shè)、人員培訓(xùn)和考核；

　　臨床研究崗位職責(zé) 12

　　工作職責(zé):

　　1、制定臨床研究方案,審核并負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)開(kāi)發(fā)過(guò)程的相應(yīng)階段

　　2、制定臨床前期藥理、毒理研究方案

　　3、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)藥理、毒理試驗(yàn)及臨床研究資料

　　任職要求:

　　1、國(guó)家重點(diǎn)大學(xué)本科以上,臨床醫(yī)學(xué),藥理學(xué)相關(guān)專業(yè),擔(dān)任制藥工業(yè)前30強(qiáng)企業(yè)或大型cro臨床研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)歷優(yōu)先。

　　2、具有抗腫瘤、抗生素以及胃腸藥臨床研究項(xiàng)目的優(yōu)先

　　臨床研究崗位職責(zé) 13

　　一、任職要求:

　　1、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士研究生,臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證;

　　2、具有良好的溝通理解能力,并有一定的.英文閱讀能力;

　　3、2年以上臨床工作經(jīng)驗(yàn)。

　　二、崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)干細(xì)胞產(chǎn)品臨床應(yīng)用相關(guān)工作,包括聯(lián)絡(luò)醫(yī)院、維護(hù)客戶等事項(xiàng);

　　2、協(xié)助、指導(dǎo)醫(yī)院臨床醫(yī)生落實(shí)臨床應(yīng)用的治療方案等。

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