質(zhì)量專員崗位職責(zé)(15篇)
在現(xiàn)在社會，崗位職責(zé)使用的頻率越來越高，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責(zé)很是頭疼的，下面是小編為大家整理的質(zhì)量專員崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)1
1、根據(jù)業(yè)務(wù)需要，組織和協(xié)調(diào)工廠HACCP/過程/新項目的在線驗證，確保整個驗證活動有效進行
2、確確保審核中無過程驗證及GMP檢查相關(guān)不符合項
3、根據(jù)生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的`質(zhì)量相關(guān)異常，及時跟進并參與質(zhì)量事故的調(diào)查
4、協(xié)助完成質(zhì)量改進項目，確保工廠質(zhì)量體系能夠得到持續(xù)的改進
5、根據(jù)需要完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
質(zhì)量專員崗位職責(zé)2
1、負責(zé)質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實施，包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實；
2、負責(zé)進行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制，組織內(nèi)審和管理評審實施，不符合項的整改等；
3、過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理；
4、收集主管機構(gòu)的要求、法律法規(guī)的要求，并建檔保存；填報認證資料，與質(zhì)量認證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)認證事宜；
5、質(zhì)量體系相關(guān)文件的`編制、管理、歸檔；
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)3
-審核面料大貨樣的色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂，保證符合公司產(chǎn)品標準;
-收集整理測試樣，及時記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數(shù)據(jù)，保證其規(guī)范性和準確性;
-協(xié)調(diào)各部門處理品質(zhì)異常問題，組織各相關(guān)人員針對不良項目進行原因分析，重點改善并制定有效改善及跟進改善結(jié)果;
-跟蹤面料的`質(zhì)量和進度，不合格產(chǎn)品退供處理，確保符合訂單的生產(chǎn)要求;
質(zhì)量專員崗位職責(zé)4
1. 負責(zé)根據(jù)公司各項運營體系文件和質(zhì)量管理流程制度編制審核計劃和審核清單;
2. 按季度組織實施服務(wù)質(zhì)量內(nèi)審工作，出具審核報告，分析提出糾正預(yù)防措施，并跟蹤整改及優(yōu)化;
3. 顧客投訴處理制度流程的建立及受理;
4. 根據(jù)顧客滿意度指標體系組織實施顧客滿意度調(diào)查工作;
5. 完成直接上級交代的其他工作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)5
1、負責(zé)對醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)所要求的相關(guān)資質(zhì)匯總、整理、存檔；
2、負責(zé)質(zhì)量管理體系文件控制管理，供應(yīng)商、客戶、產(chǎn)品等首營審核及首營資質(zhì)匯總存檔；
3、負責(zé)對不合格產(chǎn)品及客戶投訴記錄處理跟蹤，近效期產(chǎn)品催銷的.跟蹤，不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤處理等；
4、負責(zé)各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書的審核工作；
5、執(zhí)行上級安排的臨時性工作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)6
1.負責(zé)監(jiān)督和管理企業(yè)的質(zhì)量管理體系，保證質(zhì)量管理體系的正常運行;
2.協(xié)助制定和完善企業(yè)的質(zhì)量管理手冊、質(zhì)量標準以及質(zhì)量管理體系等文件;
3.產(chǎn)品檢測，按照規(guī)定對原料、半成品以及成品進行檢測，對于不合格的產(chǎn)品或者原料上報領(lǐng)導(dǎo)，并跟蹤處理;
4負責(zé)協(xié)助企業(yè)的`重量管理體系內(nèi)部審核和管理評審，監(jiān)督各部門不符合質(zhì)量管理規(guī)范的項目整改;
5負責(zé)企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量審核的全部過程，擬定內(nèi)審計劃、填寫內(nèi)審計劃，對符合的項目進行監(jiān)督和要求整改;
6做好質(zhì)量記錄，并對記錄進行整理、歸檔和及時匯總提報;
7按照規(guī)定對產(chǎn)品生產(chǎn)過程進行質(zhì)量控制，對產(chǎn)品質(zhì)量問題進行分析并提出質(zhì)量改進意見或措施;
8負責(zé)管理質(zhì)量管理體系文件，做好查閱、整理、存檔工作;
9.質(zhì)檢儀器的維護和保養(yǎng)工作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)7
1、冷藏車輛數(shù)據(jù)管理及溫度計管理使用(返回達標率)
2、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理
3、客戶滿意度調(diào)查
4、質(zhì)量管理的'教育訓(xùn)練
5、公司質(zhì)量活動的組織實施
6、執(zhí)行落實環(huán)境保護安全措施的工作要求
7、執(zhí)行落實職業(yè)安全目標的工作要求
8、上級主管交辦的其他事項
質(zhì)量專員崗位職責(zé)8
1、異常管理：含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進處理;
2、需要有倉庫管理方面的哦;
3、現(xiàn)場檢查，發(fā)現(xiàn)倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問題(如：庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時效、錯漏發(fā)等);
4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞，分析并質(zhì)量問題的成因，提出相對應(yīng)改進建議;
5、評審改進方案和跟進改進計劃的.執(zhí)行;
6、完善倉庫運作標準和操作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)9
1、協(xié)助品控部領(lǐng)導(dǎo)開展質(zhì)量工作，保證公司質(zhì)量體系有效運行，實現(xiàn)公司產(chǎn)品質(zhì)量目標。
2、協(xié)助品控部領(lǐng)導(dǎo)對公司現(xiàn)行質(zhì)量管理體系進行審核、評估及完善。
3、負責(zé)不合格品的識別、控制和處理，采取有效糾正措施，并對糾正措施進行驗證。
4、GMP檢查及蟲害管理，配合蟲害公司進行常規(guī)服務(wù)，對服務(wù)進行稽核、驗證整改率
5、組織月度質(zhì)量會議，按時間節(jié)點落實跟蹤處理。
6、負責(zé)量具的管理。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)10
1.負責(zé)首營供應(yīng)商、經(jīng)銷商質(zhì)量審核。
2.負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的.審核。
3.負責(zé)收集醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章等有關(guān)規(guī)定，執(zhí)行質(zhì)量管理體系，實施動態(tài)管理，并建立檔案和目錄清單，保證各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性
4.建立本公司所經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應(yīng)商檔案及客戶檔案
5.對用戶反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄，及時解決并給予答復(fù)、上報。
6.負責(zé)ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作
7.配合質(zhì)量負責(zé)人完成各類審計工作及制作相關(guān)材料
質(zhì)量專員崗位職責(zé)11
1、負責(zé)制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。
2、負責(zé)進料、在制品、成品檢驗規(guī)范的.制定(協(xié)助工作)。
3、負責(zé)參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理，并監(jiān)督處理方案的設(shè)施。
4、負責(zé)檢查各工序作業(yè)質(zhì)量，關(guān)鍵工序的預(yù)防措施改進。
5、負責(zé)組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審，監(jiān)督，跟蹤處理方案執(zhí)行情況。
6、負責(zé)特殊過程作業(yè)及質(zhì)量類技術(shù)工種人員的崗位資格評定及年度確認條件的審核。
7、負責(zé)新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)驗證及監(jiān)控顧客投訴信息，督促質(zhì)量分析與改進，跟蹤、驗證改進效果。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)12
1、負責(zé)實驗室資質(zhì)評審，客戶、監(jiān)管部門審核及實驗室內(nèi)審對接與跟進;
2、負責(zé)實驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理，及檢測數(shù)據(jù)備份;
3、負責(zé)實驗室人員檔案的建立與維護，人員培訓(xùn)、質(zhì)量監(jiān)督的'實施與跟蹤監(jiān)督;
4、負責(zé)實驗室能力驗證、實驗室比對及實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃實施;
5、協(xié)助處理實驗室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導(dǎo)交辦的事務(wù)。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)13
1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作；
2、每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進行檢測，發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映，督促車間及時進行調(diào)整，確保生產(chǎn)質(zhì)量；
3、對成品的檢測，每批次成品進行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進行控制，發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關(guān)人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格；
4、對原料的檢測，每次進原料時要測量相關(guān)值，檢查原料的相關(guān)值與檢測標準是否一致，發(fā)現(xiàn)不符立即上報，減少公司損失；
5、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標準與流程的'組織實施并進行監(jiān)督；
6、供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理；
7、產(chǎn)品檢測的管理；
8、產(chǎn)品標簽、QS標簽的審核確認與管理；
9、按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務(wù)。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)14
1、質(zhì)量問題及不良事件的收集、評價；
2、協(xié)助管代進行管理評審、內(nèi)部審核等工作；
3、協(xié)助管代對生產(chǎn)、質(zhì)量、采購、倉庫、技術(shù)等體系運行情況進行評估和改進；
4、協(xié)助各相關(guān)部門進行設(shè)計開發(fā)、變更或工序優(yōu)化、指導(dǎo)書及記錄修訂、驗證和確認等工作；
5、負責(zé)產(chǎn)品備案和注冊工作；
6、協(xié)助部門相關(guān)質(zhì)量檢驗工作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)15
產(chǎn)品質(zhì)量專員——液體過濾器無錫零界無錫零界凈化設(shè)備股份有限公司,無錫零界,零界凈化,零界職責(zé):
1.配合檢驗人員完成產(chǎn)品出廠檢驗;
2.液體過濾器原材料檢驗;
3.液體過濾器與藥業(yè)相關(guān)驗證工作,編寫驗證報告;
4.配合技術(shù)部門進行新品開發(fā);
5.儀器設(shè)備維護、校驗登記。
任職資格:
1.本科以上學(xué)歷,制藥、化學(xué)、生物、環(huán)境等相關(guān)專業(yè);
2.會使用高效液相、紫外分光光度計、紅外光譜儀等儀器,具備結(jié)果分析處理能力者優(yōu)先;
3.有醫(yī)藥行業(yè)檢驗、cnas實驗室、cma實驗室工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
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