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檢測(cè)研發(fā)崗位職責(zé)
在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，需要使用崗位職責(zé)的場(chǎng)合越來(lái)越多，任何崗位職責(zé)都是一個(gè)責(zé)任、權(quán)力與義務(wù)的綜合體，有多大的權(quán)力就應(yīng)該承擔(dān)多大的責(zé)任，有多大的權(quán)力和責(zé)任應(yīng)該盡多大的義務(wù)，任何割裂開(kāi)來(lái)的做法都會(huì)發(fā)生問(wèn)題。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的檢測(cè)研發(fā)崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。
檢測(cè)研發(fā)崗位職責(zé)1
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)平臺(tái)服務(wù)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)
2、負(fù)責(zé)分子檢測(cè)項(xiàng)目的技術(shù)研發(fā)方案設(shè)計(jì)與實(shí)驗(yàn)安排
3、負(fù)責(zé)關(guān)注平臺(tái)技術(shù)相關(guān)的新技術(shù)進(jìn)展與動(dòng)態(tài)
4、負(fù)責(zé)研發(fā)團(tuán)隊(duì)的管理
崗位要求：
1、生命科學(xué)相關(guān)學(xué)科碩士及以上學(xué)歷
2、有分子檢測(cè)或分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)工作經(jīng)歷
3、能熟練看懂中、英文文獻(xiàn)
4、熟悉massarray平臺(tái)的.引物設(shè)計(jì)、優(yōu)化及原始數(shù)據(jù)的解讀尤其是snp引物設(shè)計(jì)、優(yōu)化、原始數(shù)據(jù)解讀。
檢測(cè)研發(fā)崗位職責(zé)2
一、崗位職責(zé)
�。ㄒ唬﹨⑴c建立中藥藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
�。ǘ﹨f(xié)助團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)中藥整體質(zhì)量控制方法；
�。ㄈ﹨f(xié)助實(shí)驗(yàn)室通過(guò)cnas及cma認(rèn)證。
二、應(yīng)聘條件
（一）藥物分析、中藥分析、分析化學(xué)、藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè)，或相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè)并從事質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)發(fā)工作3年以上，有良好的英語(yǔ)能力者優(yōu)先；
�。ǘ┚哂�1年以上液相色譜方法開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
�。ㄈ┝私馑幍錁�(biāo)準(zhǔn)建立流程；
（四）工作勤奮努力，耐心細(xì)致，好學(xué)上進(jìn)，責(zé)任心強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。
檢測(cè)研發(fā)崗位職責(zé)3
職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)微流控芯片項(xiàng)目配套的分子診斷qpcr檢測(cè)試劑的設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)（基于市面上已有試劑或自研l(wèi)dt項(xiàng)目試劑）；
�、俨≡wqpcr方法建立與優(yōu)化；
②微流控使用的核酸提取方法建立與優(yōu)化（生物層面）；
③試劑性能測(cè)試與優(yōu)化；
2、制定研究計(jì)劃，定期總結(jié)并匯報(bào)研究進(jìn)展，保證研發(fā)項(xiàng)目按時(shí)間表推進(jìn)；
3、為在研項(xiàng)目協(xié)調(diào)必要的資源，保證項(xiàng)目進(jìn)度和完成質(zhì)量；
4、負(fù)責(zé)研發(fā)和以后生產(chǎn)人員的技術(shù)培訓(xùn)。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、生物化學(xué)、分子遺傳學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有病原體微生物檢測(cè)的qpcr分子診斷產(chǎn)品開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)2年以上；
3、分子診斷高分辨溶解曲線法檢測(cè)的工作經(jīng)歷1年以上；
4、熟練掌握分子生物學(xué)技術(shù)，能獨(dú)立解決研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題；
5、良好的.資料整理、實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析、問(wèn)題解決能力、良好的英文文獻(xiàn)查閱能力，良好的表達(dá)能力；
6、工作認(rèn)真細(xì)致，積極主動(dòng)，富有創(chuàng)造性和創(chuàng)新理念。
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