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驗收人員崗位職責

時間:2023-03-15 15:26:21 崗位職責 我要投稿

驗收人員崗位職責6篇

  在快速變化和不斷變革的今天,很多場合都離不了崗位職責,制定崗位職責可以有效規(guī)范操作行為。崗位職責到底怎么制定才合適呢?下面是小編為大家收集的驗收人員崗位職責,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

驗收人員崗位職責6篇

驗收人員崗位職責1

  1、按質量體系程序的規(guī)定,對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行質量驗收,對入庫有關質量要求負責。

  2、對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行逐批驗收,驗收內容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的證明或文件(如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證)及外觀質量等;注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測;

  3、經驗收合格的'藥品必須在原始憑證上簽字,未經驗收合格并簽字的藥品,不得作正常藥品入庫,存放待驗區(qū)或掛黃色標識。

  4、經驗收不合格或質量有問題的藥品,應進入不合格品區(qū)并報質量管理負責人妥善處理。

  5、在驗收中,對質量有疑問的藥品,應掛黃牌標識,并即時向質量管理負責人妥善處理。

  6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄,包括質量查詢、退貨處理,不合格藥品等記錄,并妥善保管。

  7、在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺,應主動和發(fā)貨方聯(lián)系,以減少損失。

驗收人員崗位職責2

  一、要認真執(zhí)行《食品衛(wèi)生法》和有關飲食衛(wèi)生規(guī)定。

  二、嚴格履行驗收手續(xù),驗收前要問清價格,再過秤,保質保量。

  三、驗收員在驗收材料時,發(fā)現(xiàn)質量問題,應要求采購員負責調換。

  四、采購的'物資經過驗收后,凡需要進庫的物資立即入庫,登記入帳。

  五、當原材料采購回來后,驗收人員元特殊原因不得拖延時間。

  六、驗收人員填寫驗收單時,要認真仔細不得隨意更改數量、價格。

  七、認真學習專業(yè)知識,熟悉商品質量鑒別方法,以杜絕質次價高商品入庫。

  八、具有下列情況,驗收人員有權拒收商品:

  1、商品無廠家,無商標,無廠址;

  2、商品有效期已超過;

  3、商品規(guī)格不符;

  4、商品非本部門所需;

  5、其它不符合規(guī)定的特殊情況。

  九、開飯期間嚴禁進貨、驗收、領料,不準在辦公室處理驗收業(yè)務。

  十、完成領導交給的其他任務

驗收人員崗位職責3

  崗位職責:

  1、對本項目的逐套驗收工作負組織、協(xié)調和領導責任。

  2、負責組織各專業(yè)檢查組開會,具體對各專業(yè)檢查組提出檢查質量、檢查進度和安全注意事項以及獎罰等要求。

  3、負責組織本項目逐套驗收的質量復查和監(jiān)督工作,采取定時或不定時的方式,對已經驗收的住宅進行質量復查和監(jiān)督。應對照逐套驗收質量抽查點布置圖,抽查數量不少于10%,如果發(fā)現(xiàn)原檢查數據與實際情況不符,應宣布原逐套驗收檢查結果無效,重新?lián)Q人進行檢查驗收。

  4、負責組織本項目的逐套驗收的進度安排等管理工作,對未能按照進度規(guī)定完成逐套驗收進度計劃的,應及時進行調度和調整,確保逐套驗收按期完成。

  5、開工后負責組織逐套驗收方案編寫的專題會議,指定專人編寫逐套驗收方案,并負責審查、修改和審批工作。

  6、督促逐套驗收方案編制人,及時向各逐套驗收檢查組進行詳細交底,使檢查組人員掌握本工程逐套驗收的分項內容是那些,每個分項內容的檢查要求是什么,實測項目的檢查部位、檢查數量是多少。熟悉每項逐套驗收分項內容的抽查點分布圖,熟悉戶型設計做法表內容,掌握各有關基準值的計算結果。

  7、負責組織本項目逐套驗收的獎懲工作。對驗收認真、數據準確的.檢查組要進行表揚和鼓勵,對有弄虛作假行為的人員要進行處罰,確保逐套驗收不走過場,達到減少住戶投訴的目的。

驗收人員崗位職責4

  一、樹立“質量第一”的觀念,堅持質量原則,把好藥品質量第一關;

  二、負責按法定標準和合同規(guī)定的.質量條款對購進的藥品逐批進行驗收,有效行使否決權;

  三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

  四、驗收藥品應在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行,藥品應在到貨后一個工作日內完成驗收;

  五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗收抽取的樣品具有質量代表性,驗收完畢,應將抽樣藥品包裝復原,并標明抽樣標記;

驗收人員崗位職責5

  1、審核供應商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

  2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經營范圍之內。

  3、按法定標準和驗收規(guī)程,及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

  4、嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

  5、對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

  6、對驗收不合格的.藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時報質量負責人處理。

  7、規(guī)范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

  8、收集質量信息,配合質量負責人做好藥品質量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質量變化情況及時報質量負責人。

驗收人員崗位職責6

  一、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應有產品合格證;

  二、驗收外用藥品,其包裝的`標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識;

  三、驗收進口藥品,其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關證明文件;

  四、驗收首營品種,應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

  五、規(guī)范填寫驗收記錄,做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規(guī)范,驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

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