臨床研究崗位職責(zé)(匯編13篇)

　　在社會發(fā)展不斷提速的今天，崗位職責(zé)在生活中的使用越來越廣泛，崗位職責(zé)具有提高內(nèi)部競爭活力，更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。制定崗位職責(zé)的注意事項有許多，你確定會寫嗎？下面是小編為大家整理的臨床研究崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。

臨床研究崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé)：

　　1、根據(jù)gcp和研究方案要求，協(xié)助項目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學(xué)判斷工作。

　　2、協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。

　　3、協(xié)助完成研究資料的'收集、歸檔和管理工作。

　　4、完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入（英文操作系統(tǒng)）。

　　崗位要求：

　　1、臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、涉外護理等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；

　　2、一年以上臨床協(xié)調(diào)員或臨床護士經(jīng)驗者；

　　3、良好的溝通能力，較強的獨立工作能力及團隊合作精神；

　　4、英語水平良好。

臨床研究崗位職責(zé)2

　　藥理臨床研究山東漢方制藥有限公司山東漢方制藥有限公司,山漢方制藥,山東漢方任職說明:

　　1、能獨立承擔(dān)公司新藥藥理學(xué)、臨床前立項研發(fā)工作;

　　2、能獨立進行動物實驗設(shè)計、結(jié)果分析及數(shù)據(jù)處理等工作;

　　2、能完成新藥申報及課題所需的藥理臨床綜述。

　　4、具有獨立查閱中英文文獻的.能力;

　　5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團隊精神。

　　崗位要求:

　　碩士以上,藥理學(xué)、臨床相關(guān)專業(yè),3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,能適應(yīng)短時間出差。

臨床研究崗位職責(zé)3

　　工作職責(zé)

　　1.負(fù)責(zé)公司新藥臨床試驗的`實施，監(jiān)控臨床試驗過程，確保符合gcp要求；

　　2.負(fù)責(zé)與臨床研究者、cro等合作方進行溝通和協(xié)調(diào)，推進臨床項目的進度；

　　3.參與制定臨床研究計劃與研究方案，對合作單位進行評估、篩選；

　　4.參與項目申報臨床相關(guān)資料的撰寫，協(xié)助注冊人員完成新藥申報工作；

　　5.負(fù)責(zé)藥物審評臨床相關(guān)信息的溝通和支持。

　　任職條件

　　1.臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；

　　2.具有3-5年以上臨床研究經(jīng)驗，其中3年以上抗腫瘤或糖尿病等新藥臨床研究項目管理經(jīng)驗；

　　3.熟悉gcp以及sfda新藥臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)；

　　4.具有優(yōu)秀的項目管理、專家溝通以及協(xié)調(diào)能力。

臨床研究崗位職責(zé)4

　　臨床研究項目經(jīng)理上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復(fù)宏漢霖,復(fù)宏漢霖工作職責(zé):

　　a、臨床試驗項目管理

　　(1)監(jiān)督和全面管理所有臨床研究項目,以確保:臨床試驗進程符合既定要求,并保證臨床試驗的操作符合國家相關(guān)法規(guī)及公司sop要求;

　　(2)保障臨床試驗項目按照試驗方案、項目管理計劃書和監(jiān)查計劃的要求順利執(zhí)行。

　　b、少部分臨床試驗監(jiān)查

　　臨床監(jiān)查:

　　(1)按照公司sop、ich-gcp的要求,對所負(fù)責(zé)臨床試驗項目進行及時有效的.實施、執(zhí)行和臨床監(jiān)查工作。

　　崗位要求:

　　(1)臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)本科及以上學(xué)歷;

　　(2)臨床項目管理工作經(jīng)驗2年以上。

臨床研究崗位職責(zé)5

　　1、了解腫瘤免疫治療領(lǐng)域的研發(fā)動態(tài)、治療模式及前瞻性的評估市場需求,制定產(chǎn)品的臨床開發(fā)運營路徑和執(zhí)行策略;

　　2、負(fù)責(zé)臨床研究關(guān)鍵性資料的.把關(guān),包括申報inds所需臨床部分資料、臨床研究方案、臨床總結(jié)報告等;

　　3、全面負(fù)責(zé)臨床研究項目的質(zhì)量、進度、經(jīng)費、資源等總體成果;

　　4、建立和維護各類相關(guān)專家網(wǎng)絡(luò),通過與專家充分專業(yè)交流,解決產(chǎn)品在研究過程中出現(xiàn)的運營問題;

　　5、管理cro等第三方機構(gòu),有效推進臨床項目;

　　6、熟悉各層機構(gòu)倫理審評機制,人類遺傳辦審評流程,高效推動研究的審批進程。

臨床研究崗位職責(zé)6

　　1、在臨床試驗啟動階段，做好相關(guān)準(zhǔn)備工作和人員協(xié)商工作;

　　2、在臨床試驗進行階段，做好相關(guān)監(jiān)督工作和控制調(diào)節(jié)工作;

　　3、在臨床試驗總結(jié)階段，做好相關(guān)回收工作和數(shù)據(jù)記錄工作;

　　4、在臨床試驗結(jié)束階段，做好相關(guān)報告工作和文檔管理工作。

臨床研究崗位職責(zé)7

　　臨床研究項目主管上海派森諾生物科技股份有限公司上海派森諾生物科技股份有限公司,派森諾,派森諾生物,上海派森諾崗位職責(zé):

　　1.負(fù)責(zé)撰寫與修改臨床試驗方案和標(biāo)準(zhǔn)操作流程(sop)、病例報告表、知情同意書、研究者手冊等臨床研究文件;

　　2.負(fù)責(zé)臨床試驗項目的準(zhǔn)備、啟動、跟進、監(jiān)查、總結(jié),確保臨床試驗進度、質(zhì)量與合規(guī)性;

　　3.負(fù)責(zé)對臨床試驗的實施部門人員進行臨床試驗相關(guān)的工作指導(dǎo)與培訓(xùn);

　　4.負(fù)責(zé)臨床試驗項目的內(nèi)部稽查和質(zhì)量控制;

　　5.編寫、審核臨床試驗相關(guān)報告,并協(xié)助產(chǎn)品注冊申報及專利申請;

　　6.協(xié)助相關(guān)部門開展臨床試驗各類會議,保持與研究單位及專家的良好溝通與協(xié)調(diào);

　　7.協(xié)助臨床數(shù)據(jù)庫的搭建及維護。

　　任職要求:

　　1.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或護理學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷;

　　2.熟悉與臨床試驗相關(guān)的法律法規(guī),有3年以上臨床試驗項目管理經(jīng)驗;

　　3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和臨床研究現(xiàn)狀,精通臨床試驗全過程;熟知國家醫(yī)療器械產(chǎn)品方面的`法律、法規(guī)及注冊申報流程;

　　4.有良好的學(xué)習(xí),溝通,協(xié)調(diào)能力;

　　5.有很強的獨立工作能力及團隊合作精神。

臨床研究崗位職責(zé)8

　　崗位職責(zé)

　　按照質(zhì)量管理計劃的要求，完成所需的質(zhì)量管理工作。并將相應(yīng)的結(jié)果和建議與其直線經(jīng)理溝通協(xié)調(diào)后，及時反饋給員工和直線經(jīng)理。

　　將在質(zhì)量管理工作中發(fā)現(xiàn)的問題和相應(yīng)的建議組織成相應(yīng)的培訓(xùn)課程。

　　推動或主持制定持續(xù)改進工作程序和服務(wù)質(zhì)量的.措施。

　　根據(jù)培訓(xùn)計劃建立相關(guān)的培訓(xùn)資料，并及時跟進行業(yè)進展以及法律法規(guī)的發(fā)展，結(jié)合公司業(yè)務(wù)發(fā)展需求和崗位設(shè)置等，定期回顧和更新相關(guān)培訓(xùn)材料。

　　向臨床監(jiān)查員團隊和臨床研究協(xié)調(diào)員團隊提供相應(yīng)的工作技能培訓(xùn)。

　　提供gcp領(lǐng)域質(zhì)量相關(guān)問題的咨詢。

　　負(fù)責(zé)維護和更新運營中心的sops及相關(guān)制度等。

　　職位要求

　　臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、護理學(xué)、衛(wèi)生護理或其他醫(yī)學(xué)專業(yè)

　　豐富的臨床研究相關(guān)知識以及法律法規(guī)知識，熟悉臨床監(jiān)查的過程。三年以上臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗或相同經(jīng)歷。

　　熟練的計算機技能。

　　優(yōu)秀的表達(dá)能力和書面溝通能力。

　　能獨立工作，獨立思考，改進流程。

　　能經(jīng)常出差

臨床研究崗位職責(zé)9

　　1、協(xié)助從事臨床研究、醫(yī)學(xué)編輯、研究項目跟進等輔助工作；

　　2、根據(jù)工作范圍及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，協(xié)助臨床研究團隊進行臨床案例文件及案例報告的準(zhǔn)備、處理、發(fā)放、歸檔及存檔。協(xié)助定期檢查研究文件的準(zhǔn)確性及完整性。

　　3、協(xié)助項目研究員進行臨床研究所需物資的'準(zhǔn)備、處理及發(fā)放，并保存追蹤信息。

　　4、協(xié)助項目研究員組織項目會議，并保存會議記錄。

　　5、協(xié)助病例報告表收集、臨床研究數(shù)據(jù)質(zhì)疑的跟蹤與管理。

　　6、擔(dān)任臨床研究團隊的中心聯(lián)系人，負(fù)責(zé)指定項目的溝通、通信及相關(guān)文件。

　　7、完成指定的行政工作，為團隊成員執(zhí)行臨床試驗提供支持。

　　8、完成項目研究員或其他臨床研究團隊成員分配的其他任務(wù)。

臨床研究崗位職責(zé)10

　　工作職責(zé):

　　1、全面負(fù)責(zé)臨床試驗項目臨床方案、病例報告表等相關(guān)資料的撰寫、審核及修訂工作

　　2、全面負(fù)責(zé)臨床試驗的臨床總結(jié)報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂工作

　　3、負(fù)責(zé)臨床試驗醒目開展過程中的臨床學(xué)術(shù)支持工作的統(tǒng)籌管理與技術(shù)把關(guān)

　　4、根據(jù)臨床項目的需求與臨床醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)接、審評專家進行臨床方案設(shè)計相關(guān)的溝通

　　5、臨床研究今夕過程中的技術(shù)支持與解釋,與研究者建立良好溝通,促進項目的順利進行

　　6、負(fù)責(zé)藥物安全性管理,提供相關(guān)學(xué)術(shù)支持

　　7、就臨床研究相關(guān)醫(yī)學(xué)背景知識對臨床研究相關(guān)內(nèi)部和外部人員進行培訓(xùn)

　　8、搜集區(qū)域內(nèi)醫(yī)學(xué)前沿信息及協(xié)助公司對外學(xué)術(shù)信息的交流

　　9、為公司新藥立項、新藥臨床學(xué)術(shù)推廣提供臨床學(xué)術(shù)支持。

　　10、其他配合部門領(lǐng)導(dǎo)安排的工作。

　　職位要求

　　1、臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷

　　2、3年以上藥物臨床研究工作經(jīng)驗,醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)驗,有臨床醫(yī)生工作經(jīng)驗者優(yōu)先

　　3、英語6級以上,口語、讀寫能力佳,能夠和英語母語人員進行口頭及書面交流;

　　4、有較強的醫(yī)學(xué)英語寫作基礎(chǔ),能夠獨立完成英文醫(yī)學(xué)文件的翻譯寫作項目;

　　5、良好的.組織協(xié)調(diào)能力、具備較強的團隊合作精神;

　　6、有出色獨立工作能力和項目管理能力;

　　7、有很強的溝通能力和人際交往能力,能夠和客戶形成良好的互動,建立互信的合作關(guān)系;

　　8、具有敏銳的觀察力和邏輯分析能力,關(guān)注細(xì)節(jié),時間觀念強,

　　9、具有良好的適應(yīng)能力,能在時間限制和任務(wù)壓力下工作。臨床研究高級醫(yī)學(xué)經(jīng)理。

臨床研究崗位職責(zé)11

　　崗位職責(zé):

　　1、臨床試驗項目具體負(fù)責(zé)人,包括計劃與跟蹤:進度、預(yù)算及質(zhì)量管理。

　　2、臨床試驗項目的核心聯(lián)絡(luò)人,同各協(xié)作方、機構(gòu)以及內(nèi)部各部門保持好協(xié)調(diào)關(guān)系。

　　3、前瞻性地管理項目,以確保在符合gcp及sop的要求下達(dá)到預(yù)期進度、質(zhì)量與成本。

　　4、管理和培訓(xùn)項目組內(nèi)的監(jiān)查員。

　　5、具體評估所負(fù)責(zé)臨床試驗中臨床監(jiān)查員的績效考核目標(biāo)達(dá)成情況。

　　6、其他上級交辦的工作。

　　任職資格:

　　1、臨床醫(yī)學(xué)(優(yōu)先)、臨床藥學(xué)/藥學(xué)/中醫(yī)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。

　　2、具備3項及其以上的'上市前臨床試驗項目經(jīng)驗(腫瘤或糖尿病領(lǐng)域者優(yōu)先)。

　　3、具備2年及其以上的臨床試驗項目管理經(jīng)驗,項目管理有一定的前瞻性。

　　4、良好的執(zhí)行力,能嚴(yán)格執(zhí)行上級規(guī)定的目標(biāo)任務(wù)。

　　5、優(yōu)秀的溝通能力、表達(dá)能力及良好的職業(yè)道德。

臨床研究崗位職責(zé)12

　　臨床研究助理-藥物臨床研究恒瑞上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞職位概要

　　負(fù)責(zé)臨床運營部門的行政及其他相關(guān)工作。

　　職責(zé)

　　協(xié)助監(jiān)查員管理和解決試驗相關(guān)的問題;

　　幫助監(jiān)查員與試驗相關(guān)人員保持良好和有效的溝通;

　　協(xié)助監(jiān)查員組織研究者會議;

　　協(xié)助整理臨床試驗文檔和科學(xué)文獻數(shù)據(jù)的檢索、收集;

　　協(xié)調(diào)臨床部行政事務(wù)的.工作;

　　與其他職能部門共同合作;

　　完成直線經(jīng)理和/或項目經(jīng)理(pm)分配的其他工作。

　　所需知識、技能和能力

　　良好的計算機技能,包括熟練應(yīng)用微軟word、excel和powerpoint,以及熟練使用手提電腦。

　　良好的口頭和書面溝通能力。

　　良好的組織協(xié)調(diào)能力。

　　有效的時間管理技巧,能夠同時處理沖突工作的能力。

　　與同事、經(jīng)理和客戶建立和維護高效工作關(guān)系的能力。

　　能獨立思考,改進流程。

　　最低學(xué)歷和經(jīng)驗要求

　　醫(yī)學(xué)、護理、生物類等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

　　1年左右助理經(jīng)驗優(yōu)先。

　　至少大學(xué)英語四級水平。

臨床研究崗位職責(zé)13

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)公司抗腫瘤創(chuàng)新藥i期、ii期、iii期臨床試驗的開展。

　　2、負(fù)責(zé)公司所有臨床項目的臨床試驗方案制定、臨床試驗的組織和監(jiān)控、臨床試驗中心和cro的管理。

　　3、負(fù)責(zé)管理并解決研究基地發(fā)生的一切與臨床研究有關(guān)的問題。

　　4、負(fù)責(zé)對公司所有項目的內(nèi)部稽查和質(zhì)量控制工作,確保各項目的臨床試驗嚴(yán)格按照國家法規(guī)、臨床試驗方案及公司sop進行。

　　5、負(fù)責(zé)臨床試驗總結(jié)、審核,組織臨床會議,臨床試驗審批等。

　　6、負(fù)責(zé)項目的績效評估及預(yù)算控制。

　　7、參與與其他制藥企業(yè)的合作。

　　任職要求:

　　1、工作經(jīng)驗:有外企或大型cro公司3年以上cra經(jīng)驗,3年以上項目負(fù)責(zé)人、醫(yī)學(xué)部經(jīng)理經(jīng)歷;有2年以上臨床腫瘤治療工作經(jīng)驗者尤佳。

　　2、能力要求:

　　(1)具有強執(zhí)行力以及較為豐富的管理經(jīng)驗;。

　　(2)具有清晰地書面和口頭表達(dá)能力,善于進行活躍而積極地溝通。

　　(3)具有很強的適應(yīng)能力,能在時間限制和任務(wù)壓力下工作。

　　3、技能要求:

　　(1)具有豐富的`醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)知識和管理經(jīng)驗。

　　(2)熟悉ich-gcp,熟悉藥物研發(fā)的全過程,精通臨床試驗全過程,熟悉國內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀。

　　(3)全面掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識,并能執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制。

　　(4)具有培訓(xùn)和研究者會議演講的技能。

　　(5)能獨立查閱有關(guān)文獻資料,撰寫各類中英文報告。

　　其他信息:要求碩士及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè),3年以上工作經(jīng)驗

　　所屬部門:臨床醫(yī)學(xué)部

　　專業(yè)要求:醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)

　　匯報對象:無下屬人數(shù): 0人

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