臨床研究崗位職責(zé)（通用18篇）

　　在當(dāng)下社會，崗位職責(zé)使用的情況越來越多，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力，提高工作效率。相信很多朋友都對制定崗位職責(zé)感到非�？鄲腊桑�以下是小編為大家收集的臨床研究崗位職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

　　臨床研究崗位職責(zé) 1

　　工作職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)公司新藥臨床試驗的實施，監(jiān)控臨床試驗過程，確保符合gcp要求；

　　2、負(fù)責(zé)與臨床研究者、cro等合作方進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，推進(jìn)臨床項目的進(jìn)度；

　　3、參與制定臨床研究計劃與研究方案，對合作單位進(jìn)行評估、篩選；

　　4、參與項目申報臨床相關(guān)資料的撰寫，協(xié)助注冊人員完成新藥申報工作；

　　5、負(fù)責(zé)藥物審評臨床相關(guān)信息的'溝通和支持。

　　任職條件

　　1、臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；

　　2、具有3—5年以上臨床研究經(jīng)驗，其中3年以上抗腫瘤或糖尿病等新藥臨床研究項目管理經(jīng)驗；

　　3、熟悉gcp以及sfda新藥臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)；

　　4、具有優(yōu)秀的項目管理、專家溝通以及協(xié)調(diào)能力。

　　臨床研究崗位職責(zé) 2

　　1、了解腫瘤免疫治療領(lǐng)域的研發(fā)動態(tài)、治療模式及前瞻性的`評估市場需求，制定產(chǎn)品的臨床開發(fā)運(yùn)營路徑和執(zhí)行策略；

　　2、負(fù)責(zé)臨床研究關(guān)鍵性資料的把關(guān)，包括申報inds所需臨床部分資料、臨床研究方案、臨床總結(jié)報告等；

　　3、全面負(fù)責(zé)臨床研究項目的質(zhì)量、進(jìn)度、經(jīng)費、資源等總體成果；

　　4、建立和維護(hù)各類相關(guān)專家網(wǎng)絡(luò)，通過與專家充分專業(yè)交流，解決產(chǎn)品在研究過程中出現(xiàn)的運(yùn)營問題；

　　5、管理cro等第三方機(jī)構(gòu)，有效推進(jìn)臨床項目；

　　6、熟悉各層機(jī)構(gòu)倫理審評機(jī)制，人類遺傳辦審評流程，高效推動研究的審批進(jìn)程。

　　臨床研究崗位職責(zé) 3

　　工作職責(zé)：

　　a、臨床試驗項目管理

　�。�1）監(jiān)督和全面管理所有臨床研究項目，以確保：臨床試驗進(jìn)程符合既定要求，并保證臨床試驗的操作符合國家相關(guān)法規(guī)及公司sop要求；

　�。�2）保障臨床試驗項目按照試驗方案、項目管理計劃書和監(jiān)查計劃的要求順利執(zhí)行。

　　b、少部分臨床試驗監(jiān)查

　　臨床監(jiān)查：

　　按照公司sop、ich—gcp的`要求，對所負(fù)責(zé)臨床試驗項目進(jìn)行及時有效的實施、執(zhí)行和臨床監(jiān)查工作。

　　崗位要求：

　�。�1）臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)本科及以上學(xué)歷；

　�。�2）臨床項目管理工作經(jīng)驗2年以上。

　　臨床研究崗位職責(zé) 4

　　1、在臨床試驗啟動階段，做好相關(guān)準(zhǔn)備工作和人員協(xié)商工作；

　　2、在臨床試驗進(jìn)行階段，做好相關(guān)監(jiān)督工作和控制調(diào)節(jié)工作；

　　3、在臨床試驗總結(jié)階段，做好相關(guān)回收工作和數(shù)據(jù)記錄工作；

　　4、在臨床試驗結(jié)束階段，做好相關(guān)報告工作和文檔管理工作。

　　臨床研究崗位職責(zé) 5

　　藥理臨床研究山東漢方制藥有限公司山東漢方制藥有限公司，山漢方制藥，山東漢方任職說明：

　　1、能獨立承擔(dān)公司新藥藥理學(xué)、臨床前立項研發(fā)工作；

　　2、能獨立進(jìn)行動物實驗設(shè)計、結(jié)果分析及數(shù)據(jù)處理等工作；

　　2、能完成新藥申報及課題所需的藥理臨床綜述；

　　4、具有獨立查閱中英文文獻(xiàn)的能力；

　　5、具有良好的.溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊精神。

　　崗位要求：

　　碩士以上，藥理學(xué)、臨床相關(guān)專業(yè)，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，能適應(yīng)短時間出差。

　　臨床研究崗位職責(zé) 6

　　1、協(xié)助從事臨床研究、醫(yī)學(xué)編輯、研究項目跟進(jìn)等輔助工作。

　　2、根據(jù)工作范圍及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，協(xié)助臨床研究團(tuán)隊進(jìn)行臨床案例文件及案例報告的準(zhǔn)備、處理、發(fā)放、歸檔及存檔。協(xié)助定期檢查研究文件的準(zhǔn)確性及完整性。

　　3、協(xié)助項目研究員進(jìn)行臨床研究所需物資的準(zhǔn)備、處理及發(fā)放，并保存追蹤信息。

　　4、協(xié)助項目研究員組織項目會議，并保存會議記錄。

　　5、協(xié)助病例報告表收集、臨床研究數(shù)據(jù)質(zhì)疑的'跟蹤與管理。

　　6、擔(dān)任臨床研究團(tuán)隊的中心聯(lián)系人，負(fù)責(zé)指定項目的溝通、通信及相關(guān)文件。

　　7、完成指定的行政工作，為團(tuán)隊成員執(zhí)行臨床試驗提供支持。

　　8、完成項目研究員或其他臨床研究團(tuán)隊成員分配的其他任務(wù)。

　　臨床研究崗位職責(zé) 7

　　崗位職責(zé)：

　　1、根據(jù)gcp和研究方案要求，協(xié)助項目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學(xué)判斷工作。

　　2、協(xié)助研究者進(jìn)行受試者篩選、入組及隨訪工作。

　　3、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。

　　4、完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入（英文操作系統(tǒng)）。

　　崗位要求：

　　1、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、涉外護(hù)理等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷。

　　2、一年以上臨床協(xié)調(diào)員或臨床護(hù)士經(jīng)驗者。

　　3、良好的溝通能力，較強(qiáng)的`獨立工作能力及團(tuán)隊合作精神。

　　4、英語水平良好。

　　臨床研究崗位職責(zé) 8

　　崗位職責(zé)：

　　1、臨床試驗項目具體負(fù)責(zé)人，包括計劃與跟蹤：進(jìn)度、預(yù)算及質(zhì)量管理。

　　2、臨床試驗項目的核心聯(lián)絡(luò)人，同各協(xié)作方、機(jī)構(gòu)以及內(nèi)部各部門保持好協(xié)調(diào)關(guān)系。

　　3、前瞻性地管理項目，以確保在符合gcp及sop的要求下達(dá)到預(yù)期進(jìn)度、質(zhì)量與成本。

　　4、管理和培訓(xùn)項目組內(nèi)的.監(jiān)查員。

　　5、具體評估所負(fù)責(zé)臨床試驗中臨床監(jiān)查員的績效考核目標(biāo)達(dá)成情況。

　　6、其他上級交辦的工作。

　　任職資格：

　　1、臨床醫(yī)學(xué)（優(yōu)先）、臨床藥學(xué)/藥學(xué)/中醫(yī)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。

　　2、具備3項及其以上的上市前臨床試驗項目經(jīng)驗（腫瘤或糖尿病領(lǐng)域者優(yōu)先）。

　　3、具備2年及其以上的臨床試驗項目管理經(jīng)驗，項目管理有一定的前瞻性。

　　4、良好的執(zhí)行力，能嚴(yán)格執(zhí)行上級規(guī)定的目標(biāo)任務(wù)。

　　5、優(yōu)秀的溝通能力、表達(dá)能力及良好的職業(yè)道德。

　　臨床研究崗位職責(zé) 9

　　職責(zé)

　　協(xié)助監(jiān)查員管理和解決試驗相關(guān)的問題；

　　幫助監(jiān)查員與試驗相關(guān)人員保持良好和有效的溝通；

　　協(xié)助監(jiān)查員組織研究者會議；

　　協(xié)助整理臨床試驗文檔和科學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)的檢索、收集；

　　協(xié)調(diào)臨床部行政事務(wù)的`工作；

　　與其他職能部門共同合作；

　　完成直線經(jīng)理和/或項目經(jīng)理（pm）分配的其他工作；

　　所需知識、技能和能力；

　　良好的計算機(jī)技能，包括熟練應(yīng)用微軟word、excel和powerpoint，以及熟練使用手提電腦；

　　良好的口頭和書面溝通能力；

　　良好的組織協(xié)調(diào)能力；

　　有效的時間管理技巧，能夠同時處理沖突工作的能力；

　　與同事、經(jīng)理和客戶建立和維護(hù)高效工作關(guān)系的能力；

　　能獨立思考，改進(jìn)流程；

　　最低學(xué)歷和經(jīng)驗要求；

　　醫(yī)學(xué)、護(hù)理、生物類等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

　　1年左右助理經(jīng)驗優(yōu)先；

　　至少大學(xué)英語四級水平。

　　臨床研究崗位職責(zé) 10

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)撰寫與修改臨床試驗方案和標(biāo)準(zhǔn)操作流程（sop）、病例報告表、知情同意書、研究者手冊等臨床研究文件；

　　2、負(fù)責(zé)臨床試驗項目的準(zhǔn)備、啟動、跟進(jìn)、監(jiān)查、總結(jié)，確保臨床試驗進(jìn)度、質(zhì)量與合規(guī)性；

　　3、負(fù)責(zé)對臨床試驗的實施部門人員進(jìn)行臨床試驗相關(guān)的工作指導(dǎo)與培訓(xùn)；

　　4、負(fù)責(zé)臨床試驗項目的內(nèi)部稽查和質(zhì)量控制；

　　5、編寫、審核臨床試驗相關(guān)報告，并協(xié)助產(chǎn)品注冊申報及專利申請；

　　6、協(xié)助相關(guān)部門開展臨床試驗各類會議，保持與研究單位及專家的良好溝通與協(xié)調(diào)；

　　7、協(xié)助臨床數(shù)據(jù)庫的'搭建及維護(hù)。

　　任職要求：

　　1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

　　2、熟悉與臨床試驗相關(guān)的法律法規(guī)，有3年以上臨床試驗項目管理經(jīng)驗；

　　3、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和臨床研究現(xiàn)狀，精通臨床試驗全過程；熟知國家醫(yī)療器械產(chǎn)品方面的法律、法規(guī)及注冊申報流程；

　　4、有良好的學(xué)習(xí)，溝通，協(xié)調(diào)能力；

　　5、有很強(qiáng)的獨立工作能力及團(tuán)隊合作精神。

　　臨床研究崗位職責(zé) 11

　　崗位職責(zé)

　　按照質(zhì)量管理計劃的要求，完成所需的質(zhì)量管理工作。并將相應(yīng)的結(jié)果和建議與其直線經(jīng)理溝通協(xié)調(diào)后，及時反饋給員工和直線經(jīng)理。

　　將在質(zhì)量管理工作中發(fā)現(xiàn)的.問題和相應(yīng)的建議組織成相應(yīng)的培訓(xùn)課程。

　　推動或主持制定持續(xù)改進(jìn)工作程序和服務(wù)質(zhì)量的措施。

　　根據(jù)培訓(xùn)計劃建立相關(guān)的培訓(xùn)資料，并及時跟進(jìn)行業(yè)進(jìn)展以及法律法規(guī)的發(fā)展，結(jié)合公司業(yè)務(wù)發(fā)展需求和崗位設(shè)置等，定期回顧和更新相關(guān)培訓(xùn)材料。

　　向臨床監(jiān)查員團(tuán)隊和臨床研究協(xié)調(diào)員團(tuán)隊提供相應(yīng)的工作技能培訓(xùn)。

　　提供gcp領(lǐng)域質(zhì)量相關(guān)問題的咨詢。

　　負(fù)責(zé)維護(hù)和更新運(yùn)營中心的sops及相關(guān)制度等。

　　職位要求

　　臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、護(hù)理學(xué)、衛(wèi)生護(hù)理或其他醫(yī)學(xué)專業(yè)。

　　豐富的臨床研究相關(guān)知識以及法律法規(guī)知識，熟悉臨床監(jiān)查的過程。三年以上臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗或相同經(jīng)歷。

　　熟練的計算機(jī)技能。

　　優(yōu)秀的表達(dá)能力和書面溝通能力。

　　能獨立工作，獨立思考，改進(jìn)流程。

　　能經(jīng)常出差。

　　臨床研究崗位職責(zé) 12

　　工作職責(zé)：

　　1、全面負(fù)責(zé)臨床試驗項目臨床方案、病例報告表等相關(guān)資料的撰寫、審核及修訂工作；

　　2、全面負(fù)責(zé)臨床試驗的臨床總結(jié)報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂工作；

　　3、負(fù)責(zé)臨床試驗醒目開展過程中的臨床學(xué)術(shù)支持工作的統(tǒng)籌管理與技術(shù)把關(guān)；

　　4、根據(jù)臨床項目的需求與臨床醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)接、審評專家進(jìn)行臨床方案設(shè)計相關(guān)的溝通；

　　5、臨床研究今夕過程中的技術(shù)支持與解釋，與研究者建立良好溝通，促進(jìn)項目的順利進(jìn)行；

　　6、負(fù)責(zé)藥物安全性管理，提供相關(guān)學(xué)術(shù)支持；

　　7、就臨床研究相關(guān)醫(yī)學(xué)背景知識對臨床研究相關(guān)內(nèi)部和外部人員進(jìn)行培訓(xùn)；

　　8、搜集區(qū)域內(nèi)醫(yī)學(xué)前沿信息及協(xié)助公司對外學(xué)術(shù)信息的交流；

　　9、為公司新藥立項、新藥臨床學(xué)術(shù)推廣提供臨床學(xué)術(shù)支持；

　　10、其他配合部門領(lǐng)導(dǎo)安排的工作。

　　職位要求

　　1、臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

　　2、3年以上藥物臨床研究工作經(jīng)驗，醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)驗，有臨床醫(yī)生工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　3、英語6級以上，口語、讀寫能力佳，能夠和英語母語人員進(jìn)行口頭及書面交流；

　　4、有較強(qiáng)的`醫(yī)學(xué)英語寫作基礎(chǔ)，能夠獨立完成英文醫(yī)學(xué)文件的翻譯寫作項目；

　　5、良好的組織協(xié)調(diào)能力、具備較強(qiáng)的團(tuán)隊合作精神；

　　6、有出色獨立工作能力和項目管理能力；

　　7、有很強(qiáng)的溝通能力和人際交往能力，能夠和客戶形成良好的互動，建立互信的合作關(guān)系；

　　8、具有敏銳的觀察力和邏輯分析能力，關(guān)注細(xì)節(jié)，時間觀念強(qiáng)；

　　9、具有良好的適應(yīng)能力，能在時間限制和任務(wù)壓力下工作。

　　臨床研究崗位職責(zé) 13

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)公司抗腫瘤創(chuàng)新藥i期、ii期、iii期臨床試驗的開展。

　　2、負(fù)責(zé)公司所有臨床項目的臨床試驗方案制定、臨床試驗的組織和監(jiān)控、臨床試驗中心和cro的管理。

　　3、負(fù)責(zé)管理并解決研究基地發(fā)生的一切與臨床研究有關(guān)的問題。

　　4、負(fù)責(zé)對公司所有項目的內(nèi)部稽查和質(zhì)量控制工作，確保各項目的臨床試驗嚴(yán)格按照國家法規(guī)、臨床試驗方案及公司sop進(jìn)行。

　　5、負(fù)責(zé)臨床試驗總結(jié)、審核，組織臨床會議，臨床試驗審批等。

　　6、負(fù)責(zé)項目的績效評估及預(yù)算控制。

　　7、參與與其他制藥企業(yè)的合作。

　　任職要求：

　　1、工作經(jīng)驗：有外企或大型cro公司3年以上cra經(jīng)驗，3年以上項目負(fù)責(zé)人、醫(yī)學(xué)部經(jīng)理經(jīng)歷；有2年以上臨床腫瘤治療工作經(jīng)驗者尤佳。

　　2、能力要求：

　�。�1）具有強(qiáng)執(zhí)行力以及較為豐富的管理經(jīng)驗。

　�。�2）具有清晰地書面和口頭表達(dá)能力，善于進(jìn)行活躍而積極地溝通。

　　（3）具有很強(qiáng)的適應(yīng)能力，能在時間限制和任務(wù)壓力下工作。

　　3、技能要求：

　�。�1）具有豐富的'醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)知識和管理經(jīng)驗。

　�。�2）熟悉ich—gcp，熟悉藥物研發(fā)的全過程，精通臨床試驗全過程，熟悉國內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀。

　�。�3）全面掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識，并能執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制。

　　（4）具有培訓(xùn)和研究者會議演講的技能。

　　（5）能獨立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料，撰寫各類中英文報告。

　　臨床研究崗位職責(zé) 14

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)腫瘤領(lǐng)域產(chǎn)品的醫(yī)學(xué)支持，提供專業(yè)的醫(yī)學(xué)觀點。

　　2、審閱、批準(zhǔn)產(chǎn)品說明書和推廣材料，確保它的科學(xué)性和準(zhǔn)確性，確保它遵守公司SOP和中國的法規(guī)。

　　3、收集醫(yī)學(xué)資料和信息，為內(nèi)部和外部客戶處理解答相關(guān)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的.問題。

　　4、醫(yī)學(xué)專家數(shù)據(jù)庫的建立與管理維護(hù)。

　　5、對醫(yī)藥代表進(jìn)行相關(guān)疾病及產(chǎn)品知識培訓(xùn)。

　　6、協(xié)助文章發(fā)表。

　　7、協(xié)助實施上市后臨床試驗。

　　8、與臨床研究團(tuán)隊、市場部、銷售部、注冊部等部門密切合作，提供強(qiáng)有力的醫(yī)學(xué)支持。

　　任職要求：

　　1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)研究生畢業(yè)。

　　2、2—3年CRO或外資制藥公司醫(yī)學(xué)部、臨床研究部工作經(jīng)驗，或者有醫(yī)院工作經(jīng)驗。

　　3、具有較強(qiáng)的合規(guī)意識。

　　4、溝通能力強(qiáng)，工作積極主動。

　　5、較好的英文閱讀、書寫、翻譯能力。

　　6、良好的團(tuán)隊合作意識。

　　7、熟悉常用辦公軟件（microsoftword，excel，powerpoint等），熟悉幻燈片的制作。

　　臨床研究崗位職責(zé) 15

　　1、醫(yī)學(xué)或生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷。gcp證書。

　　2、具有臨床醫(yī)學(xué)病理學(xué)、生物學(xué)的專業(yè)知識，了解臨床試驗流程。

　　3、工作有主動性，有獨立科研能力，同時具有團(tuán)隊精神。

　　4、較強(qiáng)的溝通能力、分析能力、組織協(xié)調(diào)能力，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，能盡快掌握具體工作中所需專業(yè)知識和技能。

　　5、熟練掌握office等常用辦公軟件操作。

　　臨床研究崗位職責(zé) 16

　　職責(zé)描述：

　　1、負(fù)責(zé)gcp臨床試驗的組織和方案執(zhí)行；

　　2、負(fù)責(zé)整理匯總評價結(jié)果，撰寫gcp臨床試驗評價相關(guān)材料；

　　3、負(fù)責(zé)gcp臨床試驗的`協(xié)調(diào)、溝通或管理。

　　任職要求：

　　1、碩士及以上學(xué)歷，動物醫(yī)學(xué)、臨床獸醫(yī)、藥理毒理相關(guān)專業(yè)；

　　2、對常規(guī)試驗動物的飼養(yǎng)管理、動物房的消毒等環(huán)境控制和生物安全防控有較強(qiáng)的認(rèn)知，有動物飼養(yǎng)或動物評價經(jīng)驗者優(yōu)先。

　　臨床研究崗位職責(zé) 17

　　職位描述：

　　崗位職責(zé)：

　　1、參與數(shù)據(jù)庫和核查程序測試；

　　2、按照數(shù)據(jù)核查計劃核查數(shù)據(jù)，解決數(shù)據(jù)質(zhì)疑，對數(shù)據(jù)進(jìn)行清理；

　　3、進(jìn)行嚴(yán)重不良事件和外部數(shù)據(jù)的一致性核查；

　　4、準(zhǔn)備數(shù)據(jù)審閱會議資料，參與數(shù)據(jù)審核會議；

　　5、協(xié)助項目數(shù)據(jù)經(jīng)理進(jìn)行數(shù)據(jù)庫鎖定；

　　6、數(shù)據(jù)庫及相關(guān)管理文件的.歸檔；

　　7、完成項目數(shù)據(jù)經(jīng)理分配的其余工作。

　　任職要求：

　　1、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)專科以上學(xué)歷（接受應(yīng)屆生）；

　　2、良好的英語閱讀能力；

　　3、工作認(rèn)真、負(fù)責(zé)、細(xì)心；

　　4、有良好的表達(dá)溝通能力、學(xué)習(xí)能力和接受能力；

　　5、了解和遵守核心的工作流程和工作指導(dǎo)。

　　臨床研究崗位職責(zé) 18

　　1、在主診醫(yī)師管理下，履行患者的日常治療和處理。

　　2、在主診醫(yī)師的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本組一定范圍的醫(yī)療、教學(xué)、科研和預(yù)防工作。協(xié)助主診醫(yī)師搞好本組成員的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育。

　　3、按時查房，每日不少于兩次，對新人院患者，于24小時以內(nèi)診視并有查房記錄，隨時診治危重入院患者。

　　4、具體參加和指導(dǎo)住院醫(yī)師進(jìn)行診斷、治療、手術(shù)及特殊操作，認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)常規(guī)，經(jīng)常檢查本組的醫(yī)療、護(hù)理質(zhì)量，嚴(yán)防差錯事故。

　　5、負(fù)責(zé)觀察�？苹颊呙咳盏牟∏楹腕w征變化，充分了解所管患者的'醫(yī)療、護(hù)理記錄和輔助檢查結(jié)果；負(fù)責(zé)填寫或督促住院醫(yī)師填寫輔助檢查單、會診單、醫(yī)囑單等，督促住院醫(yī)師及時完成病史、每日病程記錄；負(fù)責(zé)完成或督促住院醫(yī)師完成重要的專科記錄，尤其是�？撇僮饔涗洝�檢查修改下級醫(yī)師書寫的病歷等醫(yī)療文件，參與對住院醫(yī)師的業(yè)務(wù)考核。

　　6、在主診醫(yī)師査房時負(fù)責(zé)或和住院醫(yī)師共同匯報患者新的病史、體征的變化，匯報生命體征以及新的輔助檢查資料。

　　7、必須立刻應(yīng)答護(hù)士有關(guān)患者事宜的傳呼和電話。當(dāng)患者出現(xiàn)明顯的病情變化或家屬對患者的診治不滿意時，應(yīng)立即向主診醫(yī)師報告。

　　8、參加值班、門診、會診、出診工作。值班時需及時了解重�；颊叩牟∏�，及時發(fā)現(xiàn)病情的變化，并及時向上級醫(yī)生匯報或做出相應(yīng)的處理。下班前做好交接工作，對需要特殊觀察的患者向值班醫(yī)師進(jìn)行重點交代。

　　9、決定一般患者的院內(nèi)會診及出（轉(zhuǎn)）院或轉(zhuǎn)科。參加臨床病例討論、術(shù)前討論和會診。

　　10、完成對本組下級醫(yī)師（包括進(jìn)修、輪轉(zhuǎn)、實習(xí)醫(yī)生）的培養(yǎng)和帶教工作。

　　11、必須積極參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，掌握必要的專科技術(shù)，努力學(xué)習(xí)新技術(shù)，參與科研，閱讀與疾病診治有關(guān)的醫(yī)學(xué)論文。

　　12、完成所指派的其他工作任務(wù)。

【臨床研究崗位職責(zé)】相關(guān)文章：

臨床研究崗位職責(zé)11-15

臨床研究崗位職責(zé)11篇03-24

臨床研究崗位職責(zé)(11篇)03-24

臨床研究員崗位職責(zé)05-23

臨床研究崗位職責(zé)（精選17篇）07-07

臨床研究崗位職責(zé)(通用11篇)03-24

臨床研究崗位職責(zé)(匯編13篇)03-03

臨床崗位職責(zé)04-10

臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范04-07