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研發(fā)組崗位職責(zé)
在不斷進步的社會中，需要使用崗位職責(zé)的場合越來越多，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的研發(fā)組崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。
研發(fā)組崗位職責(zé)1
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)自研產(chǎn)品的研發(fā)；
2、組建自研產(chǎn)品的開發(fā)團隊；
3、根據(jù)開發(fā)周期對產(chǎn)品研發(fā)進度和質(zhì)量負責(zé)。
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
2、精通python，至少精通django，tornado其中的.一種開源web框架；
3、精通c/c++，有qt開發(fā)經(jīng)驗尤佳；
4、熟悉linux命令及腳本，如centos，ubuntu等;
5、具備團隊管理經(jīng)驗。
研發(fā)組崗位職責(zé)2
崗位職責(zé):
負責(zé)藥物研發(fā)中合成、制劑、分析，尤其是制劑處方工藝的實驗設(shè)計，執(zhí)行qbd理念用于規(guī)范系統(tǒng)的藥物開發(fā)過程。
任職要求:
1、本科(含)以上學(xué)歷，具備良好制劑處方工藝開發(fā)經(jīng)驗者及熟悉開發(fā)流程優(yōu)先;對minitab或jmp特別熟練的'，可以跨行。
2、熟悉國際固體口服制劑、注射劑等工藝研發(fā)過程和手段，有按照qbd理念要求進行制劑處方工藝研究經(jīng)歷，熟悉諸如doe、風(fēng)險分析和控制、工藝放大、變更控制、技術(shù)轉(zhuǎn)移、驗證等要求;
3、精通實驗工具doe、minitab或jmp等軟件，熟悉應(yīng)用試驗設(shè)計工具用于處方工藝的研究、設(shè)計與分析。
4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、邏輯思維能力、抗壓能力，較強的團隊協(xié)作能力，工作認真負責(zé)。
研發(fā)組崗位職責(zé)3
工作職責(zé):
1.按時獨立完成研發(fā)各項任務(wù)
2.按產(chǎn)品要求收集素材并靈活創(chuàng)新運用，符合品牌定位
3.及時跟進打樣進度并推進打樣工作
4.分享溝通會議并能很好的.提煉自己在工作上的經(jīng)驗心得
5.按時完成上級布置的其他任務(wù)。
任職資格:
1、熟練掌握ai或cdr、ps的軟件操作
2、熱愛母嬰產(chǎn)品，及熟悉市場，對產(chǎn)品有自己獨到的見解和創(chuàng)新意識。
3、為人正直、有正能量并能影響身邊人，具備較強溝通理解能力、邏輯能力。
研發(fā)組崗位職責(zé)4
職責(zé)描述:
1.帶領(lǐng)3-6人的團隊同時進行多個進行自主開發(fā)和國內(nèi)外注冊申報的高端仿制藥的原料藥工藝開發(fā)工作;
2.帶領(lǐng)團隊可以同時開展多個項目的研究工作;
3.可以運用qbd的'理念，進行doe設(shè)計，優(yōu)化各個反應(yīng)的工藝;
4.協(xié)調(diào)分析、生產(chǎn)、qa、qc、esh、注冊等部門，順利推進研發(fā)和生產(chǎn)工作;
5.能夠解決實驗或生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題;
6.善于思考和分析問題，遇到問題能夠提出自己的想法，并及時與上級溝通;
7.指導(dǎo)下級完成國內(nèi)外藥品注冊申報所需的研發(fā)報告和生產(chǎn)報告;
8.具有一定的抗壓能力。
任職要求:
1.制藥工程、化學(xué)工程與工藝、藥學(xué)、有機化學(xué)等有機合成相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷有2年以上研發(fā)經(jīng)驗，本科學(xué)歷有3年以上工藝研發(fā)經(jīng)驗。
2.熟練掌握有機合成單元操作及反應(yīng)類型、解析lc-ms、nmr、hplc、cg等圖譜;
3.有良好的安全意識;
4.有良好團隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
研發(fā)組崗位職責(zé)5
職責(zé)描述:
1.領(lǐng)導(dǎo)和管理分析團隊，負責(zé)開展分析方法實驗，包括實驗方案的設(shè)計、實施等;
2.負責(zé)仿制藥、一致性評價質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作;熟練運用分析儀器(hplc，gc等)對分析方法開發(fā)和驗證，負責(zé)解決項目的藥物分析難點和相關(guān)問題;
3.負責(zé)相關(guān)項目的申報資料的撰寫，負責(zé)質(zhì)量標(biāo)準和原始記錄的檢查;
4.負責(zé)藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護和保養(yǎng)。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，具有3年及以上的藥品分析研發(fā)工作經(jīng)驗以及相關(guān)團隊管理經(jīng)驗;
2.熟悉仿制藥質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作，熟悉常用分析儀器的使用、維護和保養(yǎng);
3.熟悉仿制藥質(zhì)量研究的技術(shù)要求和流程，具有較為豐富的藥品申報經(jīng)驗，熟悉ctd格式撰寫和sfda的'相關(guān)藥政法規(guī);
4.具有良好的溝通能力，較強的執(zhí)行力和團隊領(lǐng)導(dǎo)力。
分析研發(fā)組長崗位
研發(fā)組崗位職責(zé)6
職責(zé)描述:
1.帶領(lǐng)3-6人的團隊同時進行多個進行自主開發(fā)和國內(nèi)外注冊申報的高端仿制藥的原料藥工藝開發(fā)工作;
2.帶領(lǐng)團隊可以同時開展多個項目的研究工作;
3.可以運用qbd的`理念，進行doe設(shè)計，優(yōu)化各個反應(yīng)的工藝;
4.協(xié)調(diào)分析、生產(chǎn)、qa、qc、esh、注冊等部門，順利推進研發(fā)和生產(chǎn)工作;
5.能夠解決實驗或生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題;
6.善于思考和分析問題，遇到問題能夠提出自己的想法，并及時與上級溝通;
7.指導(dǎo)下級完成國內(nèi)外藥品注冊申報所需的研發(fā)報告和生產(chǎn)報告;
8.具有一定的抗壓能力。
任職要求:
1.制藥工程、化學(xué)工程與工藝、藥學(xué)、有機化學(xué)等有機合成相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷有2年以上研發(fā)經(jīng)驗，本科學(xué)歷有3年以上工藝研發(fā)經(jīng)驗。
2.熟練掌握有機合成單元操作及反應(yīng)類型、解析lc-ms、nmr、hplc、cg等圖譜;
3.有良好的安全意識;
4.有良好團隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
研發(fā)組崗位職責(zé)7
職位描述：
技能要求：
pcb工藝，智能硬件，硬件開發(fā)，嵌入式
崗位職責(zé)：
1）原理圖設(shè)計與分析，pcb設(shè)計；
2）bom編制；
3）軟件算法與編碼，軟硬件調(diào)試與分析，相關(guān)技術(shù)支持；
4）組內(nèi)人員與項目管控；
5）設(shè)計資料輸出；
6）領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1）6年以上大小家電、電動工具、智能家居等控制器產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗，2年以上團隊管理經(jīng)驗；
2）悉相關(guān)認證標(biāo)準、測試標(biāo)準等相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準；
3）熟練使用eda繪制原理圖、pcb；熟悉單片機外圍電路，熟悉開關(guān)電源設(shè)計，有emc/emi整改經(jīng)驗；
4）熟悉家電常用單片機如合泰、51系列、東芝、瑞莎兩種以上軟件開發(fā)，有良好c語言編程規(guī)范，熟悉算法設(shè)計與產(chǎn)品控制；
5）熟悉家電控制器行業(yè)，有豐富項目管理與開發(fā)經(jīng)驗，能獨立主導(dǎo)項目開發(fā)，有咖啡機、電飯煲、飲水機、電熨斗、烤箱、油煙機、微波爐、飲水機、凈化器等家電產(chǎn)品批量產(chǎn)品經(jīng)驗；
5）具有研究創(chuàng)新與鉆研精神，能拓展開發(fā)全新類別項目。
研發(fā)組崗位職責(zé)8
職責(zé)描述:
1、負責(zé)本小組的安全工作和日常研發(fā)工作。
2、對組內(nèi)人員給予指導(dǎo)，及時解決項目中遇到的問題。
3、監(jiān)督和審核組員的實驗記錄和項目報告。
4、能夠公平公正地進行組內(nèi)成員績效考核。
5、制定和執(zhí)行項目計劃，與其他部門協(xié)調(diào)配合。
6、文獻專利的查詢、合成路線的.設(shè)計、定制項目成本核算與報價。
7、對開發(fā)項目進行可行性評估，并提出改進意見。
8、領(lǐng)導(dǎo)和管理研發(fā)團隊，對組內(nèi)人員和資源進行統(tǒng)籌安排。
任職要求:
1、本科學(xué)歷工作8年以上、或者碩士學(xué)歷工作5年以上、或者博士以上學(xué)歷工作2年以上。
2、有機化學(xué)或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè);
3、具有較強的有機合成實驗技能和理論知識;
4、具備一定的領(lǐng)導(dǎo)能力，團隊意識強，能夠培養(yǎng)和指導(dǎo)他人。
研發(fā)組崗位職責(zé)9
職責(zé)描述:
1.能夠領(lǐng)導(dǎo)3-5人的團隊，獨立完成針對歐美和國內(nèi)市場仿制藥的原料藥分析方法的開發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗證;
2.熟練hplc、gc、lcms、gcms等常見分析儀器的'操作、管理維護和故障排除;
3.熟悉歐美及中國藥品注冊的相關(guān)法規(guī)和各國藥典(ich，usp，ep，cp等);
4.能獨立承擔(dān)多個合成工藝分析項目，發(fā)現(xiàn)和處理項目中出現(xiàn)的分析問題;
5.指導(dǎo)下級完成分析研發(fā)報告及ctd申報資料分析部分的文件撰寫。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷，藥物分析、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè)，5年以上藥物研究分析相關(guān)工作經(jīng)驗;碩士及以上學(xué)歷，3年以上藥物研發(fā)分析工作經(jīng)驗;有新藥和仿制藥申報經(jīng)驗者優(yōu)先;
2.熟悉常見分析儀器操作，具有藥物分析理論基礎(chǔ)與實踐經(jīng)驗;
3.熟悉藥品研究相關(guān)指導(dǎo)原則及法規(guī);
4.具有良好的文獻檢索能力，并對專業(yè)外文文獻能熟練翻譯;
5.有較好的研發(fā)管理能力和團隊構(gòu)建能力;
6.工作積極主動、嚴謹和高效，具有獨立精神和高度責(zé)任心;
7.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
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