制劑崗崗位職責(zé)
在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，崗位職責(zé)主要強(qiáng)調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應(yīng)盡的責(zé)任。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢？下面是小編收集整理的制劑崗崗位職責(zé)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
制劑崗崗位職責(zé)1
1 、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大;
2 、負(fù)責(zé)制劑工藝研究方案(制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設(shè)計(jì)、運(yùn)輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等新藥制劑相關(guān)研究)的制定、實(shí)施、評(píng)價(jià)等工作;
3 、按國(guó)內(nèi)國(guó)際質(zhì)量要求及gmp要求進(jìn)行制劑研發(fā);
4 、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔,并撰寫研究報(bào)告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報(bào)資料;
5 、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)儀器的使用維護(hù)等。
制劑崗崗位職責(zé)2
(1)協(xié)助研究院制訂化學(xué)藥(制劑方向)研發(fā)戰(zhàn)略與體系建設(shè);
(2)組建、領(lǐng)導(dǎo)和管理化學(xué)藥制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì),保證各項(xiàng)管理與技術(shù)管理工作高效開展并高質(zhì)量達(dá)到目標(biāo)要求;
(3)有效利用和協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部資源,負(fù)責(zé)化學(xué)藥新制劑(包括但不限于緩控釋、納米制劑等)的選題立項(xiàng)、篩選與評(píng)價(jià)、臨床前研究、ind及產(chǎn)業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作;
(4)負(fù)責(zé)研究院在研化學(xué)創(chuàng)新藥、仿制藥、一致性評(píng)價(jià)等制劑研究工作;
(5)與相關(guān)團(tuán)隊(duì)協(xié)作,從制劑角度對(duì)創(chuàng)新藥的選題立項(xiàng)、分子設(shè)計(jì)、成藥性評(píng)價(jià)、臨床前研究等提供必要的技術(shù)支持及建議。
制劑崗崗位職責(zé)3
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的.建設(shè)，并對(duì)該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)作;
2、負(fù)責(zé)gmp認(rèn)證項(xiàng)目質(zhì)量管理方面工作;
3、參加建設(shè)項(xiàng)目統(tǒng)籌管理，負(fù)責(zé)qa、qc、研發(fā)建設(shè);
4、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方面工作;
5、負(fù)責(zé)gmp認(rèn)證、產(chǎn)品轉(zhuǎn)移申報(bào)等工作。
制劑崗崗位職責(zé)4
1.負(fù)責(zé)化學(xué)藥的制劑研究工作，包括產(chǎn)品處方工藝的確定、中試工藝的放大研究及相關(guān)的生產(chǎn)工藝驗(yàn)證;
2.按照現(xiàn)行注冊(cè)法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則要求，撰寫相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料。
3.如實(shí)規(guī)范的填寫實(shí)驗(yàn)原始記錄，并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作;
4.負(fù)責(zé)接受相關(guān)產(chǎn)品的注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查及協(xié)助生產(chǎn)廠家接受相關(guān)產(chǎn)品的注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查;
5.負(fù)責(zé)回復(fù)藥品注冊(cè)過程中相關(guān)審評(píng)機(jī)構(gòu)提出的與質(zhì)量控制相關(guān)的補(bǔ)充意見;
制劑崗崗位職責(zé)5
1、按gmp要求進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理,落實(shí)生產(chǎn)計(jì)劃的完成;
2、對(duì)車間設(shè)備、模具等管理進(jìn)行復(fù)核,督促員工按要求操作,檢查班組長(zhǎng)管理情況;
3、完成日常統(tǒng)計(jì)報(bào)表,考核員工當(dāng)日工作完成情況,匯總?cè)粘Ｇ闆r,并及時(shí)上報(bào);
4、落實(shí)車間員工培訓(xùn)、考核,配合完成車間驗(yàn)證等技術(shù)工作。
5、熟悉工藝,熟悉新版gmp管理規(guī)程和國(guó)家藥品相關(guān)法律法規(guī)。
6、洞察車間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)狀況,及時(shí)解決生產(chǎn)中發(fā)生的各種突發(fā)事件。
7、審核車間的各項(xiàng)內(nèi)部制度及標(biāo)準(zhǔn)操作程序(sop)。
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