藥房工作崗位職責(zé)(通用13篇)
在現(xiàn)在社會,我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系,制定崗位職責(zé)可以最大限度地實現(xiàn)勞動用工的科學(xué)配置。想必許多人都在為如何制定崗位職責(zé)而煩惱吧,下面是小編收集整理的藥房工作崗位職責(zé),歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。
藥房工作崗位職責(zé) 篇1
一、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,保證藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
二、負(fù)責(zé)藥房藥品的驗收、保管、養(yǎng)護(hù)。保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定,無“三無”及過期、變質(zhì)藥品。
三、負(fù)責(zé)處方的審方、調(diào)配、核對、發(fā)藥工作。調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”,處方調(diào)配無出門差錯及事故。
四、做好麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥品的`保管、使用工作,落實交接班制度。
五、對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,調(diào)劑人員不得調(diào)劑。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報告。
六、負(fù)責(zé)門診用藥咨詢工作。
七、負(fù)責(zé)門診用藥不良反應(yīng)的上報工作。
藥房工作崗位職責(zé) 篇2
一、各級藥師承擔(dān)本崗位工作,服從部門組長的領(lǐng)導(dǎo)和安排,及時、保質(zhì)、保量完成處方發(fā)放以及藥品管理工作。
二、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》等各項法規(guī),嚴(yán)格執(zhí)行科室平?計分考核標(biāo)準(zhǔn)、本部門工作質(zhì)量考核制度等相關(guān)規(guī)章制度、技術(shù)操作規(guī)程以及其他規(guī)定。
三、1號位、2號位審核并打印手術(shù)室、產(chǎn)房的發(fā)藥單,然后接著打出各個科室的`發(fā)藥單,隨時配新病人的口服藥,隨時審核并打印出院轉(zhuǎn)科病人的發(fā)藥單及退藥單。
四、1號位配十五區(qū)、十六區(qū)口服醫(yī)囑本。2號位配七區(qū)、六區(qū)口服醫(yī)囑本,其他病區(qū)隧道隨配。1號位領(lǐng)取備用藥品,2號位協(xié)助拆外包裝,3號位剝藥杯,做好第二天配藥的準(zhǔn)備工作,包括硫糖鋁磨粉、做賬。1、2、3號位隨時配新病人口服藥,隨時審核并打印出院轉(zhuǎn)科病人的發(fā)藥單及退藥單。3號位周三核對病區(qū)醫(yī)囑服藥本,準(zhǔn)備病區(qū)醫(yī)囑服藥本、換色帶、領(lǐng)色帶、打印紙、接電話、處理醫(yī)囑等雜物。如3號位值休,由2號位頂替。
五、定期盤點,帳帳相符、帳物相符。
六、各級藥師團(tuán)結(jié)協(xié)作,能正確處理本組成員之間,本組與科內(nèi)各小組、各臨床科室關(guān)系,提高工作效能和服務(wù)質(zhì)量。
藥房工作崗位職責(zé) 篇3
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)藥房營運管理作業(yè)正;,包含;藥房整體庫存管理、門店商品備貨、庫存商品安全管理并協(xié)調(diào)DTP專員送貨。藥房商品、財產(chǎn)安全的管理工作。
2.完成公司下達(dá)的銷售指標(biāo)。
3.負(fù)責(zé)藥房人員的管理,考勤與考核的實施。
4.協(xié)調(diào)藥房各項公關(guān)工作,包括消費者投訴、工商、城管、藥監(jiān)、街道、消防、等各職能部門的關(guān)系協(xié)調(diào)。
5.負(fù)責(zé)門店突發(fā)事件的`處理和報告、處理顧客的投訴。
6.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職資格:
1.大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),有執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先考慮。
2.3年以上零售業(yè)管理工作經(jīng)驗,具有較強的店務(wù)管理經(jīng)驗。
3.精通團(tuán)隊管理、客戶管理、商品管理、陳列管理,物流配送,熟悉店務(wù)的各項流程的制定、執(zhí)行。
4.較強的團(tuán)隊管理能力和溝通能力,能夠承受較大的工作強度和工作壓力。
藥房工作崗位職責(zé) 篇4
1、在醫(yī)院院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作,負(fù)責(zé)本科室的.醫(yī)療、教學(xué)、科研和行政管理工作。
2、制定科室工作計劃并組織實施;督促檢查,按期總結(jié)匯報;擬定藥品預(yù)算、采購計劃,經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實施。
3、督促檢查藥品管理情況,包括毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作;領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯事故;組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,實行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化,滿足醫(yī)療科研的需求。
4、密切配合臨床工作,深入科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng),得知有危重病員搶救時,組織人員積極參加,主動配合。
5、開展臨床藥學(xué)工作,建立藥品信息網(wǎng)絡(luò),搜集整理藥品情報資料,宣傳用藥知識,配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗證、臨床療效評價及藥品不良反應(yīng)報告等;及時向衛(wèi)生行政部門反映有關(guān)藥品生產(chǎn)、流通及使用中的問題。
6、組織實施藥品使用登記、統(tǒng)計工作。
7、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎、懲的意見。
8、負(fù)責(zé)藥學(xué)院校學(xué)生實習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。
9、確定本科人員輪換和值班安排。
藥房工作崗位職責(zé) 篇5
一、收方后認(rèn)真審方,核對計算機(jī)所打出的清單,準(zhǔn)確無誤后按照處方要求調(diào)配。相反、相畏、配伍禁忌,毒性藥品超過限量需與醫(yī)師核實聯(lián)系。
二、根據(jù)處方呼叫患者姓名,按處方發(fā)藥,發(fā)藥時核對姓名、劑數(shù),向患者說明用法、用量、煎藥方法,有先煎、后下、包煎等給以提示。
三、飲片應(yīng)潔凈、無雜質(zhì),分戥準(zhǔn)確,配方、發(fā)藥者須在處方簽名以示負(fù)責(zé)。
四、做好藥品請領(lǐng)計劃,及時補充藥品,保證藥品充足供應(yīng),收藥時按領(lǐng)藥單核對藥品,及時按類歸位。
五、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì),生制分清。
六、住院患者的'煎藥要做好相關(guān)登記,門診煎藥患者要告知等候取藥時間。
七、熟悉計算機(jī)的操作規(guī)程,做好處方清點、裝訂、統(tǒng)計工作,妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點工作,保證帳物相符。
八、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。
藥房工作崗位職責(zé) 篇6
1、對藥庫所售藥品具有質(zhì)量否決權(quán)。
2、在藥庫主任的領(lǐng)導(dǎo)下,監(jiān)督檢查國家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、藥庫質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,協(xié)助藥庫主任做好質(zhì)量管理制度考核工作。
3、指導(dǎo)藥庫人員嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定對藥品進(jìn)行分類擺放。
4、把好藥品進(jìn)貨關(guān),檢查外包裝是否破碎、受潮霉變,對原余藥品應(yīng)抽驗質(zhì)量,會同驗收人員進(jìn)行質(zhì)量驗收并簽字(抽查核對品名、規(guī)格批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、批號、效期等)。
5、督促藥品養(yǎng)護(hù)檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變、破損、霉變等質(zhì)量問題,立即提出封存并將信息及時反饋至院長。
6、做好近期藥品月報工作,對積壓過多或不動銷藥品提出促銷建議。
7、負(fù)責(zé)不合格藥品的堆放,并有明顯標(biāo)記(標(biāo)記為紅色),及時做好處理記錄、不合格來源:進(jìn)貨驗收、藥品驗收時候,藥品監(jiān)督管理部門通告時及客戶購買后發(fā)現(xiàn)退回等情況。
8、出現(xiàn)以下嚴(yán)重質(zhì)量問題必須及時上報:
(1)賣錯藥品造成事故;
(2)進(jìn)貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問題,如30%以上的大面積破損
9、協(xié)助藥庫主任訪問工作,了解客戶的需求,收集客戶意見,對客戶反應(yīng)的質(zhì)量問題解決了的.要有記錄、有結(jié)論。
10、負(fù)責(zé)收集出售藥品的不良反應(yīng)情況,具體負(fù)責(zé)質(zhì)量客戶正確的填寫不良反應(yīng)的報告單,出現(xiàn)重大藥品不良反應(yīng)要及時、快速上報至藥品監(jiān)督管理不良反應(yīng)檢測中心。
藥房工作崗位職責(zé) 篇7
一、負(fù)責(zé)中藥飲片的.配方調(diào)劑與中草藥的保管工作。
二、嚴(yán)格執(zhí)行處方查對制度,收方后詳細(xì)查對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等方能調(diào)配。防止差錯事故發(fā)生。
三、中藥調(diào)配時,應(yīng)按處方上藥品的先后順序放入盤或紙上,以免漏記及便于查對
四、遇有藥品用量、用法不妥或有禁忌處方等錯誤時,有責(zé)任與醫(yī)生聯(lián)系,更改后再進(jìn)行調(diào)配。
五、注意中藥方劑用量用法,發(fā)藥時應(yīng)耐心向病員說明服用方法,注意事項。
六、藥品入庫時要注意仔細(xì)檢查、核對藥品規(guī)格、數(shù)量以及藥品的有效期,保證藥品質(zhì)量,并進(jìn)行登記、上帳。
七、負(fù)責(zé)保持中藥房整潔,中藥無過期、無蟲蛀、無鼠咬、無霉變藥品,每季度按規(guī)定進(jìn)行中藥盤點。
藥房工作崗位職責(zé) 篇8
1、在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下領(lǐng)導(dǎo)藥房各項工作,制訂藥劑科工作計劃,組織實施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報。
2、擬定藥材預(yù)算、采購計劃,經(jīng)主任批誰后組織實施。
3、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。
4、督促和檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的.使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員計真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯事故。
5、經(jīng)常深入臨床業(yè)務(wù)科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng)。有危重患者搶救時,組織人員積極參加,主動配合。
6、督促各科室的藥品使用、管理情況。
7、組織中草藥的加工炮制和改革劑型,開展科學(xué)研究和技術(shù)革新。
8、組織本科室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、進(jìn)修工作,進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎、懲意見。
9、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。
10、確定本科人員輪換和值班。
藥房工作崗位職責(zé) 篇9
崗位職責(zé):
1、大藥房籌辦。協(xié)助擬制新店籌建立項報告;協(xié)調(diào)跟進(jìn)大藥房籌辦工作進(jìn)度,督促跟進(jìn),協(xié)調(diào)各相關(guān)部門及問題跟進(jìn)解決,保障各項工作按計劃完成;協(xié)助大藥房升級改造工作進(jìn)度
2、大藥房日常管理。大藥房標(biāo)準(zhǔn)化運營檢查、督促;大藥房業(yè)績達(dá)成過程分析、異常情況報告;大藥房調(diào)價管理(進(jìn)貨價變動、零售定價、促銷價核查等);協(xié)助開展大藥房稽查工作,確保大藥房經(jīng)營風(fēng)險可控;
3、流程管理。協(xié)助建立/持續(xù)完善大藥房一體化營運管理相關(guān)規(guī)范表格;協(xié)助大藥房相關(guān)流程制度的實施與監(jiān)督執(zhí)行
4、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
崗位要求:
1、本科/醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉醫(yī)藥零售行業(yè)政策及管理營運經(jīng)驗,了解GSP等相關(guān)質(zhì)量管理政策;
藥房工作崗位職責(zé) 篇10
鄉(xiāng)村學(xué)校少年宮副主任協(xié)助少年宮主任管理活動建設(shè)工作。全面完成少年宮教育教學(xué)任務(wù),不斷提高教育教學(xué)質(zhì)量,其主要職責(zé)是:
一、協(xié)助鄉(xiāng)村學(xué)校少年宮組長制定,貫徹和落實少年宮工作計劃,制定并實施培訓(xùn)和陣地活動計劃,做好學(xué)期和年終業(yè)務(wù)工作總結(jié)。
二、組織和管理教學(xué)工作,有計劃地組織教師進(jìn)行教研活動,認(rèn)真學(xué)習(xí)兄弟鄉(xiāng)村學(xué)校少年宮的教育培訓(xùn)經(jīng)驗,熟悉并掌握校內(nèi)輔助教育的規(guī)律,合理安排教師文化學(xué)習(xí)和業(yè)務(wù)進(jìn)修,審查教師的學(xué)科計劃和備課筆記,定期檢查落實情況。
三、建立特色班學(xué)員管理制度。負(fù)責(zé)報名,考核,獎懲等工作,安排好特色班課程表和本鄉(xiāng)村學(xué)校少年宮工作活動總表,并及時修正調(diào)整。
四、搞好教師隊伍建設(shè),做好專業(yè)教師的考核管理工作和鄉(xiāng)村少年宮校外輔導(dǎo)員的聘請工作,建立健全教師業(yè)務(wù)檔案。
五、加強同其他鄉(xiāng)村少年宮各學(xué)校的業(yè)務(wù)聯(lián)系,利用節(jié)假日和中心活動,組織協(xié)調(diào)好少年宮內(nèi)外的`文藝,科技,美術(shù)等各種表演,競賽及全旗的大型活動。
六、不斷加強和改善教學(xué)管理,完善健全各種教學(xué)制度,逐步達(dá)到教學(xué)管理規(guī)范化,科學(xué)化,條例化,制度化。
七、副主任協(xié)助鄉(xiāng)村學(xué)校少年宮主任開展工作,主任不在時,由副主任主持宮內(nèi)活動。
藥房工作崗位職責(zé) 篇11
1、抓好藥房工作人員的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育,視病人如親人,急病人所急。
2、監(jiān)督藥房工作人員的'各項規(guī)章制度貫徹落實情況,確保本科室的工作正常運轉(zhuǎn)。如發(fā)現(xiàn)工作失職,違反勞動紀(jì)律等現(xiàn)象,應(yīng)上報上級領(lǐng)導(dǎo),按有關(guān)規(guī)定處罰。
3、組織藥房工作人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),定期進(jìn)行業(yè)務(wù)考核,提高自身業(yè)務(wù)水平和素質(zhì)。
4、按月制定進(jìn)藥計劃及藥品預(yù)算,保證常用藥品供應(yīng),特殊藥品臨時調(diào)貨,不積壓,不浪費。在確保社會效益的前提下,提高經(jīng)濟(jì)效益。
5、在校醫(yī)院指定的正規(guī)進(jìn)藥渠道進(jìn)藥,保證藥品質(zhì)量和較低價格進(jìn)貨,確保無假藥。
6、組織實施定期盤點制度,每月盤點一次,做到帳目清楚,帳物相符,每月向院長報帳一次。及時清理過期藥品,并申請報廢。
7、協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)工作,服從組織分配。與其它科主任協(xié)調(diào)好各項工作。
藥房工作崗位職責(zé) 篇12
1、遵守醫(yī)院的規(guī)章制度,遵紀(jì)守法,具有良好的'職業(yè)道德和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)。
2、負(fù)責(zé)處方劃價,嚴(yán)格掌握藥品價格,劃價準(zhǔn)確無誤。
3、負(fù)責(zé)擬訂藥品采購計劃。
4、不定期檢查藥品,防止積壓和變質(zhì)(沉淀、變色、發(fā)霉、過期等)如發(fā)現(xiàn)問題,及時向負(fù)責(zé)人匯報,不的私自發(fā)放過期藥品。
5、遵照醫(yī)囑發(fā)放藥品,不得擅自修改或涂抹處方。
6、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度,嚴(yán)格管理毒、麻等藥品,嚴(yán)防差錯事故。
7、保持藥房清潔衛(wèi)生,擺放整齊,空氣流通。
8、負(fù)責(zé)處方裝訂,一周一訂,并匯總。
9、加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。
藥房工作崗位職責(zé) 篇13
1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新,收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則,拒絕不合格藥品入庫,有效行使否決權(quán);按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗收規(guī)程細(xì)則對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗收。
4、負(fù)責(zé)在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)工作,定期對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查,負(fù)責(zé)建立驗收、養(yǎng)護(hù)信息檔案。
5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件,指導(dǎo)并配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的管理,做好庫內(nèi)溫、濕度記錄;對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的.措施。
7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
8、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
9、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報、銷毀,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
10、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。
11、負(fù)責(zé)組織實施相關(guān)部門對質(zhì)量問題藥品的召回;根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告,負(fù)責(zé)對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。
12、負(fù)責(zé)與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通,負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。
13、定期對GSP認(rèn)證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行內(nèi)部評審和檢查
14、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作
15、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)
16、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
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