qa工作崗位職責(zé)

時(shí)間：2023-02-07 18:17:22 賽賽崗位職責(zé) 我要投稿

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qa工作崗位職責(zé)（精選18篇）

　　在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，越來(lái)越多人會(huì)接觸到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)可以最大限度地實(shí)現(xiàn)勞動(dòng)用工的科學(xué)配置。你所接觸過(guò)的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢？下面是小編收集整理的qa工作崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。

qa工作崗位職責(zé)（精選18篇）

　　qa工作崗位職責(zé) 篇1

　　職位要求

　　1.本科及以上學(xué)歷

　　2.有2年以上帶團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn)，管理能力比較強(qiáng)，精通測(cè)試分析，測(cè)試設(shè)計(jì)，有2個(gè)以上的完整的項(xiàng)目(軟件中等規(guī)模以上)的系統(tǒng)測(cè)試經(jīng)驗(yàn)，對(duì)系統(tǒng)測(cè)試有深入的`理解

　　3.要求至少5年以上系統(tǒng)測(cè)試經(jīng)驗(yàn)或者3年以上測(cè)試分析設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)

　　崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

　　1.堅(jiān)決服從制造部經(jīng)理的指揮，認(rèn)真執(zhí)行其工作指令，一切管理行為向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);

　　2.嚴(yán)格執(zhí)行公司規(guī)章制度，認(rèn)真履行其工作職責(zé);

　　3.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理、計(jì)量管質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等管理制度的擬訂、檢查、監(jiān)督、控制及執(zhí)行;

　　4.負(fù)責(zé)組織編制年季月度產(chǎn)品質(zhì)量提高、改進(jìn)、管理、計(jì)量管理等工作計(jì)劃。并組織實(shí)施、檢查、協(xié)調(diào)、考核，及時(shí)處理和解決各種質(zhì)量糾紛;

　　5.負(fù)責(zé)建立和完善質(zhì)量保證體系。制定并組織實(shí)施公司質(zhì)量工作綱要，健全質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)，制定和完善質(zhì)量管理目標(biāo)負(fù)責(zé)制，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定提高;

　　6.配合人事部抓好全員質(zhì)量教育工作。定期組織質(zhì)量檢查員、計(jì)量員、管理人員、各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)、營(yíng)銷人員、維修人員、操作工等不同崗位的質(zhì)量教育培訓(xùn)，強(qiáng)化質(zhì)量管理，提高公司全員質(zhì)量意識(shí)和質(zhì)量管理水平，加強(qiáng)對(duì)計(jì)量、質(zhì)量人員培訓(xùn)考核力度，建立和完善計(jì)量、質(zhì)量員執(zhí)證上崗制度;

　　7.負(fù)責(zé)對(duì)公司產(chǎn)品、工作和服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督、檢查、協(xié)調(diào)和管理;

　　8.負(fù)責(zé)搜集和掌握國(guó)內(nèi)外質(zhì)量管理先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，傳遞質(zhì)量信息;

　　9.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量事故的處理。參與由于產(chǎn)品出玫引起質(zhì)量異議、退貨、索賠等質(zhì)量事件的處理。牽頭組織調(diào)查、分析、仲裁、協(xié)調(diào)各種質(zhì)量糾紛，并明確的提出處理意見。一般質(zhì)量事故，由本部全權(quán)處理，重大質(zhì)量事故，本部提出處理意見，報(bào)制造部經(jīng)理簽署意見后，報(bào)總經(jīng)理辦公會(huì)議討論，經(jīng)總經(jīng)理簽字同意批準(zhǔn)后，下文處理;

　　10.負(fù)責(zé)建立和健全質(zhì)量崗位責(zé)任感。明確各崗位職責(zé)、權(quán)力和義務(wù)，及時(shí)制訂或修改并嚴(yán)格貫徹執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程，教育員工嚴(yán)格遵守技術(shù)紀(jì)律;

　　11.負(fù)責(zé)收集公司產(chǎn)品售后質(zhì)量服務(wù)資料。定期或不定期的進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查、客戶抽查，及時(shí)擇寫質(zhì)量市場(chǎng)調(diào)查分析報(bào)告，提出改進(jìn)意見和建議，為公司領(lǐng)導(dǎo)決策提供依據(jù);

　　12負(fù)責(zé)編制年、季、月度產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表。建立和規(guī)范原始記錄、臺(tái)賬、統(tǒng)計(jì)報(bào)表質(zhì)量統(tǒng)計(jì)核程序，培訓(xùn)專、兼職質(zhì)量統(tǒng)計(jì)人員，提高其業(yè)務(wù)水平和工作質(zhì)量;

　　13.負(fù)責(zé)定期進(jìn)行質(zhì)量工作匯報(bào)。定期在年、季、月度的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)計(jì)劃平衡會(huì)用口頭或書面匯報(bào)，對(duì)于重大質(zhì)量事故，組織專題分析會(huì)集中匯報(bào)，特殊應(yīng)急情況向主管領(lǐng)導(dǎo)或總經(jīng)理個(gè)別匯報(bào);

　　14.按時(shí)完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

　　qa工作崗位職責(zé) 篇2

　　職位要求

　　1.理工科專業(yè)本科以上學(xué)歷

　　2.受過(guò)生產(chǎn)管理，品質(zhì)管理，產(chǎn)品知識(shí)等方面的培訓(xùn)

　　3.3年以上的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)

　　崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

　　1.監(jiān)控工藝狀態(tài)，對(duì)工藝參數(shù)的改變對(duì)產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定，并論證設(shè)定的`合理性

　　2.根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量

　　3.定期評(píng)估解決的工藝或控制方案

　　4.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品信息反饋，統(tǒng)計(jì)流程

　　5.處理客戶反饋，根據(jù)反饋改善質(zhì)量控制

　　6.總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題并推動(dòng)相關(guān)部門及時(shí)解決

　　7.主持來(lái)料檢驗(yàn)及出貨評(píng)審工作

　　8.協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的使用情況并提供改善意見

　　9.完成上級(jí)委派的其他任務(wù)

　　qa工作崗位職責(zé) 篇3

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)進(jìn)行sdk測(cè)試和游戲測(cè)試；

　　2、挖掘、分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，提出質(zhì)量改進(jìn)方案；

　　3、不斷提升測(cè)試及相關(guān)工作效率。

　　崗位要求：

　　1、大專或以上學(xué)歷；

　　2、做事嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有責(zé)任心，能吃苦耐勞，能忍受單調(diào)枯燥的重復(fù)性工作。有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；

　　3、愛(ài)游戲，有長(zhǎng)期從事游戲行業(yè)的打算。受過(guò)計(jì)算機(jī)專業(yè)培訓(xùn)者優(yōu)先。

　　qa工作崗位職責(zé) 篇4

　　崗位職責(zé)：

　　1、每日進(jìn)行在線客服抽檢，對(duì)服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估并做好相應(yīng)的記錄；

　　2、協(xié)助主管建立客服部質(zhì)檢流程，并維護(hù)其正常運(yùn)轉(zhuǎn)和進(jìn)行優(yōu)化；

　　3、針對(duì)發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重問(wèn)題做出適時(shí)、及時(shí)的指導(dǎo)；并確保數(shù)據(jù)錄入準(zhǔn)確性；

　　4、針對(duì)普遍或個(gè)別影響交易成功的因素進(jìn)行分析，查明原因并提供相應(yīng)指導(dǎo)意見；

　　5、根據(jù)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，做好分析和統(tǒng)計(jì)，并提出培訓(xùn)需求；

　　6、及時(shí)向主管匯報(bào)每天的工作情況并以周報(bào)的形式定期上報(bào)；

　　7、依照質(zhì)檢流程，提供相關(guān)績(jī)效KPI指標(biāo)達(dá)成情況數(shù)據(jù)

　　8、部門腳本流程、客服話術(shù)的.制定、優(yōu)化、更新。

　　崗位要求：

　　1、具有中型或大型電子商務(wù)客服中心的質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)；

　　2、有良好客戶服務(wù)觸覺(jué)，敏捷的觀察、判斷力；

　　3、熟練操作計(jì)算機(jī)，熟悉操作常用辦公軟件；

　　4、較好的文字表現(xiàn)力；

　　5、良好的執(zhí)行力與領(lǐng)導(dǎo)力，良好的團(tuán)隊(duì)精神及團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力。

　　qa工作崗位職責(zé) 篇5

　　1.在質(zhì)量保證部的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本車間潔凈區(qū)的質(zhì)量監(jiān)督工作；

　　2.監(jiān)督本車間潔凈區(qū)各工序的產(chǎn)品生產(chǎn)是否按照工藝規(guī)程及相關(guān)SOP的'要求操作；

　　3.檢查本車間潔凈區(qū)的清場(chǎng)及衛(wèi)生，按規(guī)定發(fā)放清場(chǎng)合格證；

　　4.對(duì)本車間潔凈區(qū)有關(guān)影響產(chǎn)品質(zhì)量的人和事有責(zé)任監(jiān)督改正及阻止；

　　5.按規(guī)定對(duì)本車間潔凈區(qū)的中間體、半成品取樣；

　　6 .根據(jù)檢驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果及現(xiàn)場(chǎng)檢查情況對(duì)中間體、半成品發(fā)放合格證或不合格證；

　　7.對(duì)本車間潔凈區(qū)各工序的質(zhì)量情況及時(shí)或定期向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)；對(duì)本車間潔凈區(qū)發(fā)生質(zhì)量事故應(yīng)及時(shí)向部門負(fù)責(zé)人和公司領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)；

　　8.做好本車間潔凈區(qū)各項(xiàng)質(zhì)量監(jiān)控記錄；

　　9.有責(zé)任制止不合格物料的使用，制止不合格中間體產(chǎn)品進(jìn)入下道工序，對(duì)不合格要求的產(chǎn)品有權(quán)要求返工；

　　10.每周參加車間質(zhì)量分析例會(huì)，與車間共同分析和討論本周生產(chǎn)和質(zhì)量情況；

　　11.參加公司組織的產(chǎn)品質(zhì)量分析及GMP自查活動(dòng)，落實(shí)整改措施，并督促實(shí)施；

　　12．參與本車間潔凈區(qū)生產(chǎn)偏差的調(diào)查分析、處理；

　　13.參加定期組織召開的專職QA會(huì)議，學(xué)習(xí)有關(guān)質(zhì)量管理方面的方針政策及文件，學(xué)習(xí)和討論有關(guān)業(yè)務(wù)方面的知識(shí)，研究質(zhì)量改進(jìn)事宜。

　　qa工作崗位職責(zé) 篇6

　　職責(zé)描述:

　　1.負(fù)責(zé)生物藥物中試生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督管理體系的建設(shè)和有效運(yùn)行;

　　2.參與中試質(zhì)量體系建設(shè)，不斷建立并完善質(zhì)量保證相關(guān)的制度和流程;

　　3. 負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)合規(guī)性的培訓(xùn)、落實(shí)和監(jiān)督提升;

　　4. 掌握最新法規(guī)和指南要求，負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)方案的.制定和實(shí)施;

　　5. 負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督相關(guān)sop的編制

　　6.組織現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督取樣、測(cè)試等工作的執(zhí)行。

　　任職要求:

　　1.生物醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷;

　　2.制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)5年以上;

　　3.熟悉國(guó)內(nèi)外gmp、glp、gcp、ich和pic/s等法規(guī)/指南要求;

　　4.熟悉藥品無(wú)菌生產(chǎn)、模擬灌裝及環(huán)境監(jiān)測(cè)要求;

　　5.熟悉產(chǎn)品檢驗(yàn)及環(huán)境監(jiān)測(cè)微生物的oos調(diào)查的處理原則;

　　6.具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神、職業(yè)道德和工作責(zé)任感;

　　qa工作崗位職責(zé) 篇7

　　為嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，確保中藥飲片在庫(kù)儲(chǔ)存質(zhì)量穩(wěn)定，降低損耗，進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)，特制定此職責(zé)：

　　1、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員必須了解相應(yīng)中藥專業(yè)知識(shí)，熟悉中藥飲片性能，本著對(duì)公司負(fù)責(zé)，對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)精神，認(rèn)真做好中藥飲片在庫(kù)養(yǎng)護(hù)工作。

　　2、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每天記錄好溫濕度記錄，搞好在儲(chǔ)存環(huán)境，做好防潮、防霉、防塵、防蟲、防鼠工作。

　　3、對(duì)在庫(kù)的養(yǎng)護(hù)設(shè)備每月做好檢查工作并填寫記錄。

　　4、中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現(xiàn)象，應(yīng)按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查，勤翻曬，勤整理。養(yǎng)護(hù)過(guò)程中應(yīng)按照不同性質(zhì)的中藥飲片和儲(chǔ)存條件，分別養(yǎng)護(hù)。在梅雨季節(jié)易發(fā)霉生蟲季節(jié)，應(yīng)采取防霉防蟲工作，確保中藥飲片在庫(kù)質(zhì)量穩(wěn)定。

　　5、認(rèn)真做好養(yǎng)護(hù)記錄。養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)應(yīng)記好養(yǎng)護(hù)時(shí)間、品種、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家和采取的.養(yǎng)護(hù)措施，并每個(gè)季度寫出養(yǎng)護(hù)小結(jié)。保存好養(yǎng)護(hù)記錄存檔備查。

　　6、在養(yǎng)護(hù)時(shí)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變異問(wèn)題，應(yīng)積極采取相應(yīng)措施減少損失，并及時(shí)報(bào)告公司質(zhì)管部。

　　qa工作崗位職責(zé) 篇8

　　1.學(xué)習(xí)車間機(jī)臺(tái)操作，通過(guò)考試取得機(jī)臺(tái)操作上崗證；負(fù)責(zé)成品檢測(cè)及對(duì)產(chǎn)線后段QC人員按體系文件中的品質(zhì)檢驗(yàn)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)、考核，使操作人員達(dá)到上崗要求，從而保證出廠產(chǎn)品合格達(dá)到客戶要求。

　　2.負(fù)責(zé)對(duì)全司體系內(nèi)文件資料的控制，對(duì)各部門提出質(zhì)量文件的`修改進(jìn)行跟蹤，并將新版文件即時(shí)更新，監(jiān)督各部門記錄管理實(shí)施，并指導(dǎo)、規(guī)范各部門記錄管理。

　　3.協(xié)助質(zhì)量部主管進(jìn)行年度管理評(píng)審、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、客戶等外部審核：熟悉ISO9001：2008質(zhì)量管理體系要求，熟悉體系的內(nèi)審、外審、管理評(píng)審等流程；組織參與公司的內(nèi)部審核，參與第二方、第三方審核，對(duì)審核后的不符合項(xiàng)的整改進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。

　　4.顧客投訴后的及時(shí)調(diào)查、分析、處理及改善對(duì)策提出，改善結(jié)果的跟蹤反饋，提高產(chǎn)品質(zhì)量滿意度，滿足客戶需求。

　　5.負(fù)責(zé)量測(cè)儀器的校正，編制年度量測(cè)儀器校正計(jì)劃，按時(shí)聯(lián)系外�；蜃孕＃ＷC量測(cè)儀器的可用和準(zhǔn)確。

　　6.負(fù)責(zé)每月Fab環(huán)境量測(cè)包括：顆粒、溫度、濕度、風(fēng)速，保證凈化間生產(chǎn)環(huán)境符合要求。

　　7.高效完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

　　qa工作崗位職責(zé) 篇9

　　崗位職責(zé):

　　1、制定質(zhì)量保證計(jì)劃，項(xiàng)目計(jì)劃制定和需求管理等關(guān)鍵活動(dòng)開展;

　　2、負(fù)責(zé)體系培訓(xùn)，為項(xiàng)目組提供項(xiàng)目管理、質(zhì)量過(guò)程活動(dòng)咨詢和指導(dǎo);

　　3、執(zhí)行項(xiàng)目過(guò)程監(jiān)控，跟蹤協(xié)調(diào)問(wèn)題的解決，分析問(wèn)題原因，提供改進(jìn)方案，匯報(bào)項(xiàng)目執(zhí)行情況;

　　4、收集過(guò)程數(shù)據(jù)，定期發(fā)布質(zhì)量報(bào)告，進(jìn)行月度、年度度量分析，總結(jié)項(xiàng)目實(shí)施最佳實(shí)踐;

　　5、收集項(xiàng)目過(guò)程改進(jìn)建議，參與過(guò)程改進(jìn)工作。

　　6、業(yè)務(wù)線財(cái)富庫(kù)、風(fēng)險(xiǎn)庫(kù)及度量庫(kù)的管理。

　　7、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，確保其有效運(yùn)行。

　　職位要求:

　　1、全日制本科及以上學(xué)歷;

　　2、計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)，熟悉軟件工程、項(xiàng)目管理、質(zhì)量控制相關(guān)知識(shí)，熟悉iso/cmmi/敏捷質(zhì)量管理模型;

　　3、2年以上質(zhì)量管理或過(guò)程改進(jìn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，3個(gè)以上項(xiàng)目全過(guò)程跟蹤實(shí)踐。

　　4、熟悉常見配置管理工具、問(wèn)題管理工具的使用;

　　5、具備較強(qiáng)的質(zhì)量策劃和數(shù)據(jù)分析能力。敏銳的觀察力，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)流程中需要改進(jìn)的地方;在企業(yè)質(zhì)量能力提升方面有系統(tǒng)的方法和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);

　　6、具有較強(qiáng)的.溝通理解能力和協(xié)調(diào)能力，工作積極主動(dòng)，良好的學(xué)習(xí)能力。

　　qa工作崗位職責(zé) 篇10

　　工作職責(zé):

　　1.負(fù)責(zé)所有原料、包材等的取樣，及時(shí)將樣品提交給實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)

　　2.負(fù)責(zé)取樣計(jì)劃的建立及維護(hù)，確保按照取樣sop要求進(jìn)行取樣，并及時(shí)完成取樣計(jì)劃

　　3.生產(chǎn)線在線檢查，過(guò)程巡檢監(jiān)控，過(guò)程檢驗(yàn)，半成品，成品檢查，衛(wèi)生/gmp監(jiān)管

　　4.批記錄審核

　　5.原材料取樣及包裝材料物理性能檢驗(yàn)

　　6.生產(chǎn)車間月度清潔時(shí)，按照規(guī)定進(jìn)行設(shè)備涂抹擦拭，送交qc檢驗(yàn)

　　7.庫(kù)存成品的aql檢查

　　崗位要求:

　　1.醫(yī)藥、衛(wèi)生、食品等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。

　　2.1年以上食品/藥品/化妝品相關(guān)行業(yè)生產(chǎn)或者qa工作經(jīng)驗(yàn)。

　　3.有強(qiáng)烈的.工作責(zé)任心和良好的工作態(tài)度，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神

　　4.熟悉gmp管理，熟悉食品或藥品質(zhì)量控制體系

　　5.熟練使用office軟件

　　qa工作崗位職責(zé) 篇11

　　職責(zé)描述：

　　1.負(fù)責(zé)外觀檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及抽樣檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)部宣導(dǎo)和培訓(xùn)；

　　2.負(fù)責(zé)客戶驗(yàn)貨接待及其他訂單驗(yàn)貨緊急臨時(shí)替補(bǔ)；

　　3.負(fù)責(zé)內(nèi)部生產(chǎn)包裝、出貨抽查及緊急物料采購(gòu)檢驗(yàn)；

　　4.負(fù)責(zé)協(xié)助電子工程師的'品質(zhì)確認(rèn)、測(cè)試技術(shù)員的外觀判定一點(diǎn)確認(rèn)；

　　5.內(nèi)部樣機(jī)制作、檢驗(yàn)，協(xié)助批量生產(chǎn)；

　　6.完成上級(jí)交辦的其他工作。

　　崗位要求：

　　1.18-35歲，高中或以上學(xué)歷；

　　2.2年以上開關(guān)電源行業(yè)/工廠qa方面工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉qa工作流程和aql標(biāo)準(zhǔn)；

　　3.熟練操作電腦常用辦公軟件，熟練操作相關(guān)設(shè)備檢驗(yàn)設(shè)備、儀器和夾具工具等；

　　4.良好的溝通協(xié)調(diào)能力，有服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)合作精神，執(zhí)行力較強(qiáng)；

　　5.積極主動(dòng)，勤快務(wù)實(shí)，細(xì)致而有耐心，吃苦耐勞，認(rèn)真負(fù)責(zé)。

　　崗位要求：

　　學(xué)歷要求：中專

　　語(yǔ)言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：1-3年

　　qa工作崗位職責(zé) 篇12

　　職責(zé)描述：

　　1.協(xié)助qa負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的完善、維護(hù)和改進(jìn)；

　　2.按照公司體系文件、sop及項(xiàng)目qa計(jì)劃對(duì)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行稽查；

　　3.確保臨床試驗(yàn)按照試驗(yàn)方案、gcp（或ich-gcp）及公司體系和sop要求執(zhí)行；

　　4.隨時(shí)關(guān)注行業(yè)相關(guān)法規(guī)的更新并定期組織公司員工進(jìn)行g(shù)cp和sop培訓(xùn)；

　　5.結(jié)合項(xiàng)目的稽查情況，提出不適合項(xiàng)的增改，完善和改進(jìn)臨床項(xiàng)目qa的sop；

　　6.監(jiān)督和跟蹤臨床部門不符合項(xiàng)改進(jìn)措施的落實(shí)情況；

　　7.完成部門主管安排的其他工作。

　　任職要求：

　　1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；

　　2.具有cra/crc兩年以上工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

　　3.熟悉cfda、fda相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則；

　　4.工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，具備較高的邏輯思維能力、溝通能力和執(zhí)行能力；

　　5.具有較好的文字撰寫能力，能獨(dú)立編寫文件、熟練使用office辦公軟件；

　　6.能夠適應(yīng)出差。

　　公司為您提供：

　　1、戶口（落戶濱海新區(qū)連續(xù)3年發(fā)放租房和生活補(bǔ)貼，大學(xué)本科生每人每年1.2萬(wàn)元，碩士研究生每人每年2.4萬(wàn)元，博士研究生每人每年3.6萬(wàn)元）、檔案；僅限天津。

　　2、系統(tǒng)全面的培訓(xùn)、提升計(jì)劃；

　　3、標(biāo)準(zhǔn)化的晉升體系，開放的`晉升空間；

　　4、完善的薪酬體系，優(yōu)厚的提成比例，高績(jī)效高獎(jiǎng)勵(lì)；

　　5、符合勞動(dòng)法規(guī)定的五險(xiǎn)一金；

　　6、餐補(bǔ)、話補(bǔ)、房補(bǔ)、交通補(bǔ)助、出差補(bǔ)助；

　　7、完善的福利體系，生日及節(jié)假日禮物；

　　8、年度體檢；

　　9、成熟的旅游計(jì)劃；

　　10、豐富的員工活動(dòng)應(yīng)接不暇，拓展訓(xùn)練，聚會(huì)，羽毛球等；

　　11、享受國(guó)家規(guī)定的法定節(jié)假日，5天帶薪年休假等；

　　12、公司微信群紅包，搶到手軟；

　　qa工作崗位職責(zé) 篇13

　　職責(zé)描述:

　　1.協(xié)助實(shí)施公司體外診斷試劑質(zhì)量管理體系的實(shí)施工作，確保質(zhì)量管理體系正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

　　2.負(fù)責(zé)一類體外診斷試劑的`注冊(cè)申報(bào)工作。

　　3.負(fù)責(zé)計(jì)量器具年度計(jì)量計(jì)劃和自檢規(guī)程的編制，按計(jì)劃實(shí)施周期檢定和校驗(yàn)。

　　4.協(xié)助實(shí)施公司二、三類產(chǎn)品的臨床、注冊(cè)等相關(guān)工作。

　　5.協(xié)助審核有關(guān)記錄、協(xié)調(diào)與其他部門之間的工作聯(lián)系，確保質(zhì)量管理工作的順利進(jìn)行。

　　任職要求:

　　1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)

　　2、 1年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

　　3、有體外診斷試劑生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

　　4、責(zé)任心強(qiáng)，有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，堅(jiān)持原則，具備溝通協(xié)調(diào)管理能力。

　　qa工作崗位職責(zé) 篇14

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理規(guī)范的制定、發(fā)布、跟蹤;維護(hù)組織過(guò)程資產(chǎn);

　　2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量管理工作，評(píng)審項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中各項(xiàng)活動(dòng)，判斷是否遵循規(guī)范;

　　3、負(fù)責(zé)與團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人溝通質(zhì)量檢查結(jié)果和整改建議，督促整改不符項(xiàng)，提高項(xiàng)目整體質(zhì)量;

　　4、監(jiān)督規(guī)范和流程的.執(zhí)行，收集執(zhí)行過(guò)程中的數(shù)據(jù)和問(wèn)題，定期給出總結(jié)報(bào)告，并提出持續(xù)改進(jìn)方案;

　　5、負(fù)責(zé)建設(shè)和管理各類質(zhì)量管理系統(tǒng)和工具。

　　qa工作崗位職責(zé) 篇15

　　1、負(fù)責(zé)公司文件體系的管理

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息檔案管理(偏差、變更、capa、風(fēng)評(píng)、oos、自檢等)

　　3、參與新廠建設(shè)(包括風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、施工監(jiān)督、工程驗(yàn)收、設(shè)備選型等)

　　4、負(fù)責(zé)工藝轉(zhuǎn)移過(guò)程的質(zhì)量管理工作

　　5、根據(jù)gmp要求，評(píng)估現(xiàn)有質(zhì)量體系的.適用性，并提出合理建議

　　6、負(fù)責(zé)供應(yīng)商開發(fā)、維護(hù)、考核工作

　　7、負(fù)責(zé)對(duì)gmp相關(guān)部門日常工作的監(jiān)督檢查

　　qa工作崗位職責(zé) 篇16

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量保證類管理文件的起草，審核其他部門的質(zhì)量體系文件;

　　2、負(fù)責(zé)偏差管理及變更控制管理工作;

　　3、負(fù)責(zé)藥品研發(fā)、中試生產(chǎn)等相關(guān)過(guò)程的'監(jiān)督檢查工作;

　　4、負(fù)責(zé)電子數(shù)據(jù)的審查工作;

　　5、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量培訓(xùn)工作的開展;

　　6、負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商檔案管理工作;

　　7、參與驗(yàn)證、供應(yīng)商審計(jì)、內(nèi)審、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)等工作;

　　8、參與生物醫(yī)藥中試平臺(tái)建設(shè);

　　qa工作崗位職責(zé) 篇17

　　1、質(zhì)量管理日常工作，負(fù)責(zé)研發(fā)過(guò)程中的質(zhì)量相關(guān)工作，包括原料、半成品、成品檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制、質(zhì)量驗(yàn)證等，并按照法規(guī)和體系要求填寫有關(guān)記錄;

　　2、建立質(zhì)量管理體系和日常監(jiān)督檢查;

　　3、協(xié)助進(jìn)行申報(bào)注冊(cè)相關(guān)工作。