新藥研發(fā)崗位職責

　　在現(xiàn)在社會，很多情況下我們都會接觸到崗位職責，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。什么樣的崗位職責才是有效的呢？下面是小編為大家整理的新藥研發(fā)崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

新藥研發(fā)崗位職責1

　　崗位職責:

　　1、負責國外項目引進相關資料的翻譯及整理

　　2、組織項目組制定研發(fā)項目進度計劃和項目實施方案

　　3、負責公司研發(fā)項目進度監(jiān)督及各個項目階段的'風險評估

　　4、協(xié)調(diào)內(nèi)部資源,協(xié)助項目管理部門負責人解決項目開發(fā)過程中遇到的各種問題

　　5、協(xié)助研發(fā)項目與中試、生產(chǎn)的工作協(xié)調(diào)

　　6、項目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作

　　任職要求:

　　1、本科以上藥學、藥學英語等相關專業(yè)

　　2、能熟練應用英文,具有專業(yè)相關的英文翻譯工作經(jīng)歷或翻譯能力

　　3、熟悉醫(yī)藥研發(fā)、知識產(chǎn)權、法規(guī)及技術要求。

　　4、了解研發(fā)流程,對研發(fā)過程有良好的把控能力,有制劑或分析研發(fā)工作經(jīng)驗,有國外項目合作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮

　　5、積極主動,富有責任心和上進心,有較強的項目管理經(jīng)驗

新藥研發(fā)崗位職責2

　　職位描述:

　　1.全面負責1個或多個新藥的研發(fā)工作;

　　2.負責系統(tǒng)制定項目進度、預算和實施計劃;

　　3.負責項目具體實施方案的制定、審核、實施、質(zhì)量控制;

　　4.帶領項目組完成項目立項論證、制劑研究、質(zhì)量研究、申報資料撰寫、注冊申報、項目答辯等各項工作;

　　5.負責項目實施中異常問題的解決,關鍵技術的攻關;

　　6.負責項目組員績效考核,制定項目工資,項目獎勵方案;

　　7.負責項目組員技術指導與培訓。

　　要求:

　　1.熟悉國家藥品注冊法規(guī)以及新藥研究相關技術要求,熟悉申報資料的.撰寫和整理工作;

　　2.藥劑、藥分、中藥、藥理等藥學相關專業(yè),碩士以上學歷;

　　3.主持新藥研發(fā)項目不少于3個;

　　4.熟練檢索和閱讀外文文獻;

　　5.善于學習和接受新知識,能高效執(zhí)行,具有較強的獨立工作能力、溝通協(xié)調(diào)能力以及表達能力。

　　6.富有敬業(yè)精神、良好的職業(yè)道德與團隊精神。

新藥研發(fā)崗位職責3

　　崗位職責:

　　1.負責腫瘤細胞、免疫細胞的培養(yǎng)以及細胞系的構建與篩選;

　　2.負責質(zhì)粒轉化和抽提、基因組dna/轉錄組rna抽提、pcr及鑒定、真核生物蛋白純化與鑒定等工作;

　　3.獨立、規(guī)范的完成實驗操作、實驗記錄、收集、整理實驗數(shù)據(jù);

　　4.及時完成上級領導安排的各項工作。

　　任職要求:

　　1.生物化學與分子生物學、細胞生物學、免疫學等相關專業(yè),本科1年以上相關工作經(jīng)驗;

　　2.熟練使用prism5、dna分析軟件等;

　　3.具有扎實的.專業(yè)知識基礎和規(guī)范化操作經(jīng)驗,快速的技術接受能力;

　　4.優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力,能與團隊進行緊密的項目合作;

　　5.樂于與人合作,具備樂觀積極的工作態(tài)度;有較強的事業(yè)心、責任感、工作熱情。

新藥研發(fā)崗位職責4

　　崗位職責：

　　1.負責調(diào)研國內(nèi)外新藥(包括小分子或生物大分子)研發(fā)動態(tài),對專利文獻臨床等信息進行跟蹤、匯總和總結;

　　2.負責藥物產(chǎn)品的侵權分析、新項目的可專利性分析、規(guī)避設計分析;

　　3.協(xié)助撰寫生物專利申請文件、專利文獻翻譯及校對;

　　4.完成上級領導安排的`其他工作。

　　崗位要求:

　　1.本科及以上學歷,生物、制藥學等相關專業(yè);

　　2.熟悉新藥信息情報收集,熟悉專利。

　　3.具備獨立使用國內(nèi)外主要專業(yè)信息網(wǎng)站和專業(yè)數(shù)據(jù)庫(如cortellis、scifinder等)的能力;

　　4.英語讀寫能力良好,能熟練閱讀、翻譯相關文獻;具備良好的文字寫作能力,熟練應用office辦公軟件,具備較強的自主學習能力和信息采集、分析、匯總能力;

　　5.工作細致踏實,團隊協(xié)作能力佳。

新藥研發(fā)崗位職責5

　　職責描述:

　　1、負責新藥項目臨床前藥代和安全性評價的相關實驗設計、業(yè)務溝通和結果審核等;

　　2、協(xié)助申報資料中藥理毒理部分的撰寫、復核和整理工作,配合注冊部門完成新藥ind申報,協(xié)助臨床方案的制定;

　　3、與生物學部門配合進行項目跟蹤,推動項目進展;

　　4、協(xié)助各類新藥項目調(diào)研、評估、立項與執(zhí)行;

　　5、查閱相關文獻、關注相關疾病領域的研究動態(tài);

　　6、完成領導臨時交辦的.各項工作。

　　任職要求:

　　1、生物學、藥學、醫(yī)學等相關專業(yè)背景,本科以上學歷;

　　2、具備良好的文獻檢索和閱讀能力,以及資料整理、撰寫能力;

　　3、從事新藥研發(fā)藥代和毒理學研究2年以上工作經(jīng)驗,有成功項目申報經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　4、對項目調(diào)研及項目申報有一定工作經(jīng)驗;

　　5、具有良好的英文閱讀和寫作能力;

　　6、工作認真負責,具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊協(xié)作精神。