工藝研究崗位職責

時間：2022-11-19 16:26:51 崗位職責我要投稿

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工藝研究崗位職責

　　在日常生活和工作中，崗位職責起到的作用越來越大，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？下面是小編收集整理的工藝研究崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

工藝研究崗位職責

工藝研究崗位職責1

　　崗位職責

　　1、承擔蛋白藥物項目純化工藝開發(fā)工作；

　　2、承擔小批量樣品制備中的純化和超濾工作；

　　3、按照glp規(guī)范和公司的檔案管理要求進行實驗記錄和數(shù)據(jù)整理，撰寫操作sop、技術報告及項目申報所需的中英文相關文件；

　　4、上級交辦的.其他工作。

　　任職資格

　　1、本科三年及以上工作經驗、碩士及以上一年以上相關工作經驗；

　　2、生物化學、分子生物學、生物工程、生物制藥等相關專業(yè)；

　　3、熟悉各種蛋白質純化工藝流程，熟悉各種層析技術（親和、疏水、離子交換等）及填料；

　　4、熟悉akta層析系統(tǒng)，具有抗體純化放大或項目申報相關工作經驗尤佳；

　　5、流暢的英文讀寫能力，能熟練查閱專業(yè)英文文獻，撰寫中英文專業(yè)資料；

　　6、具有高度責任心，工作細致，認真負責，較強的團隊合作意識，較好的問題分析與解決能力。

工藝研究崗位職責2

　　職責描述：

　　1、負責酶類診斷試劑的開發(fā)工作，建立相應的檢測平臺；

　　2、研發(fā)項目進度安排，完成研發(fā)試驗、記錄、分析與處理實驗結果；

　　3、相關技術資料、技術工藝質量標準、技術文件起草；

　　4、相關技術研發(fā)、工藝研究、技術與生產轉換工作；

　　5、參照質量體系要求、起草研發(fā)階段評審文件及生產標準操作流程文件，將研發(fā)成功的'產品技術轉移到生產；

　　6、完成上級交辦的其它事項。

　　任職要求：

　　1、生物工程、醫(yī)學檢驗、分子生物學及生物化學等相關專業(yè)本科以上學歷；

　　2、具有三年以上酶類診斷試劑產品的獨立研發(fā)經驗（碩士以上學歷要求一年以上相關工作經驗）；

　　3、有較強的研發(fā)管理能力。

工藝研究崗位職責3

　　崗位職責：

　　1、獨立進行文獻檢索，制定合成工藝路線，撰寫開題報告；

　　2、獨立完成藥物合成小試工藝研究，配合并指導生產部門完成工藝交接，支持生產；

　　3、配合質量研究人員做好分析工作；

　　4、獨立完成藥品申報材料相關資料的撰寫；

　　5、領導交辦的其他工作。

　　任職要求：

　　1、本科及以上學歷，藥學、藥物化學、化學等相關專業(yè)；

　　2、具有快速嘗試并評估合成路線的能力；

　　3、有工藝研發(fā)經驗，并支持或從事過公斤實驗室或中試車間的生產；

　　4、有數(shù)據(jù)完整性的意識，可以規(guī)范記錄實驗數(shù)據(jù)并撰寫報告；

　　5、熟悉原料藥gmp生產的相關要求；

　　6、熟練使用hplc，gc，lcms，lod，k、f、，nmr等分析儀器并解讀數(shù)據(jù)；

　　7、具有較強的'學習能力、工作能力、抗壓能力和團隊精神，能夠與同事進行良好的溝通協(xié)作。

工藝研究崗位職責4

　　職責描述：

　　1、負責制劑處方的篩選、工藝的確定，與合作單位進行制劑工藝的交接；

　　2、制定并撰寫制劑相關項目實驗方案及計劃、推進整個項目的實施工作；

　　3、負責制劑研發(fā)項目技術資料的編寫、整理和申報工作及協(xié)助現(xiàn)場考核；

　　4、熟悉gmp，負責產品處方工藝放大及生產；

　　5、其他制劑研發(fā)及生產相關的'工作。

　　任職要求：

　　1、本科或碩士以上學歷，藥學相關專業(yè)；

　　2、具有深厚的藥學研究背景及新藥研發(fā)經驗，具有3~5年以上制劑研究、新藥研發(fā)經驗，熟悉fda、cfda新藥開發(fā)相關政策要求，熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關指導原則；有獨立負責進行，熟悉脂質體處方工藝開發(fā)及新產品處方工藝放大、驗證及生產經驗者優(yōu)先；

　　3、有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力；

　　4、愛崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進取心，良好的溝通能力，有抗壓能力；

　　5、熟練的英語寫作和流利的英語交流能力。