制劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責
在生活中,越來越多人會接觸到崗位職責,制定崗位職責有助于提高內(nèi)部競爭活力,提高工作效率。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎?以下是小編為大家收集的制劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。
制劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責1
1、掌握制劑技術研究發(fā)展趨勢以及市場動態(tài),參與制定公司制劑研發(fā)戰(zhàn)略目標;
2、負責上海制劑研發(fā)和啟東制劑中試平臺的技術管理工作;
3、做為專業(yè)帶頭人,帶領團隊組織技術攻關,解決項目的技術難點;能有效的實現(xiàn)制劑技術從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化;
4、確保制劑實驗室的運作符合法規(guī)要求和公司要求,保證技術結(jié)果合規(guī);
5、負責國內(nèi)外制劑研究相關申報資料的組織整理、審核把關;
6、負責制劑研發(fā)團隊管理,包括跨部門合作和協(xié)調(diào),人才梯隊建設和績效考核等。
制劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責2
1、負責新制劑項目的研發(fā)工作,開發(fā)制劑藥物并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化;
2、負責新制劑項目的選題立項,對自主研發(fā)或委托研發(fā)、合作研發(fā)項目進行立項前調(diào)研、項目建議書或者可行性報告的編制;
3、負責制定新制劑項目開發(fā)的實施方案(含研究內(nèi)容、時間以及關鍵點的`考核指標),負責制訂項目月(季、年)度工作計劃,及時向主管領導匯報項目進展情況;
4、負責經(jīng)批準立項的自主研發(fā)新制劑項目的研究開發(fā),負責指導并參與新制劑項目組具體研究工作,按照cfda新藥技術要求及相關法規(guī)完成臨床前研究;
5、負責新制劑項目全套申報資料的撰寫、審核,對全套原始記錄的完整性、科學性、準確性負責。
制劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責3
1、負責懸浮制劑新產(chǎn)品的開發(fā)和老產(chǎn)品的改進工作,以提升產(chǎn)品的劑型工藝技術水平,使新農(nóng)劑型技術達到國內(nèi)領先水平,不斷增強新農(nóng)的技術優(yōu)勢和產(chǎn)品獲利能力
2、開展懸浮制劑新產(chǎn)品小試研發(fā)和中試研究
3、負責編制所開發(fā)產(chǎn)品的技術報告,提供登記部門、應用技術部門和市場推廣部門所需的樣品及相應技術資料;
4、確保所開展工作的ehs;
【制劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責】相關文章:
藥物制劑研發(fā)主管崗位職責02-26
項目研發(fā)經(jīng)理崗位職責10-08
課程研發(fā)經(jīng)理崗位職責10-12
產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)理崗位職責07-08
研發(fā)副經(jīng)理崗位職責08-19
研發(fā)高級經(jīng)理崗位職責10-09
研發(fā)部經(jīng)理崗位職責12-01
研發(fā)項目經(jīng)理崗位職責10-29