制藥工程崗位職責(zé)

　　在快速變化和不斷變革的今天，接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，崗位職責(zé)是一個(gè)具象化的工作描述，可將其歸類于不同職位類型范疇。那么崗位職責(zé)怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編幫大家整理的制藥工程崗位職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

制藥工程崗位職責(zé)1

　　制藥工程師南京江原安迪科正電子研究發(fā)展有限公司南京江原安迪科正電子研究發(fā)展有限公司，江原安職責(zé)描述：

　　1、在公司的'在建中心，參與籌建工作，負(fù)責(zé)生產(chǎn)文件編制、生產(chǎn)流程梳理和試生產(chǎn)工作；

　　2、在公司的其他生產(chǎn)中心，按照gmp要求，從事正電子和其他核藥物的生產(chǎn)、合成、分裝工作；

　　3、制藥設(shè)備包括回旋加速器與合成模塊等的常規(guī)保養(yǎng)與維護(hù)。

制藥工程崗位職責(zé)2

　　生物制藥生產(chǎn)運(yùn)營工程師藥明生物無錫藥明康德生物技術(shù)股份有限公司，無錫藥明康德生物，藥明生物，藥明崗位描述：

　　1、負(fù)責(zé)組織和跟蹤部門內(nèi)部gmp相關(guān)培訓(xùn)工作。

　　2、與各組人員積極協(xié)調(diào)、組織項(xiàng)目組內(nèi)員工日常培訓(xùn)。

　　3、負(fù)責(zé)新員工入職的基礎(chǔ)培訓(xùn)、建立個(gè)人檔案記錄，并組織新員工轉(zhuǎn)正。

　　4、定期追蹤組內(nèi)員工培訓(xùn)完成情況并及時(shí)總結(jié)反饋。

　　5、協(xié)助qa完成部門內(nèi)部人員gmp培訓(xùn)及模塊確認(rèn)，確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊的確認(rèn)。

　　6、組內(nèi)其他培訓(xùn)相關(guān)的`工作。

　　7、文件管理

　　8、管理部門內(nèi)部相關(guān)文件，確保文件完整可追溯。

　　9、協(xié)助qa完成sop文件的生效、審核等，并及時(shí)回收、分發(fā)新版sop。

　　10、了解qa文件的歸檔管理流程，定期歸檔組內(nèi)gmp文件。

　　11、負(fù)責(zé)部門內(nèi)運(yùn)營，考勤，行政管理，ehs及合規(guī)管理相關(guān)工作

　　12、其他領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交待的工作。

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