藥理研發(fā)崗位職責（精選10篇）

　　在現(xiàn)在的社會生活中，越來越多地方需要用到崗位職責，一份完整的崗位職責應(yīng)該包括部門名稱、直接上級、下屬部門、管理權(quán)限、管理職能、主要職責等。那么崗位職責怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編為大家收集的藥理研發(fā)崗位職責，歡迎閱讀與收藏。

　　藥理研發(fā)崗位職責 篇1

　　崗位職責：

　　1、負責中藥劑型產(chǎn)品的新產(chǎn)品研究；

　　2、根據(jù)不同研發(fā)藥品的特性設(shè)計藥效藥理實驗方案；

　　3、開展中藥主要藥效學和一般藥理學研究工作；

　　4、具有在整體試驗、細胞和分子生物學等方面的研究經(jīng)驗。

　　任職要求：

　　1、熟悉各種傳統(tǒng)經(jīng)典中藥文獻，有一定的查閱能力；能獨立操作中藥提取、分離，檢測等各項試驗；

　　2、熟悉藥品注冊申報資料的撰寫和整理，了解傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論；

　　3、中藥學或中藥相關(guān)專業(yè)研究生以上學歷，中藥研發(fā)、檢驗等相關(guān)工作經(jīng)驗1年以上優(yōu)先；

　　4、良好的中醫(yī)理論知識和臨床經(jīng)驗；具備執(zhí)業(yè)藥師資格（中藥）優(yōu)先

　　5、有芳香療法類經(jīng)驗者優(yōu)先

　　6、積極主動，誠實正直，具有高度的`責任感，良好的團隊合作精神，能吃苦，善于溝通、學習和總結(jié)。

　　藥理研發(fā)崗位職責 篇2

　　崗位職責:

　　1、參與研究院重大仿制藥項目問題的決策;

　　2、參與研究院仿制藥項目的立項和評估工作;

　　3、負責研究院仿制藥項目的藥理毒理評價的外委監(jiān)察工作;

　　4、參與研發(fā)團隊的'建設(shè)和管理;

　　5、負責組織仿制藥申報材料的撰寫指導(dǎo)和審核工作;

　　6、負責聯(lián)系、協(xié)調(diào)合作單位,指導(dǎo)仿制藥項目的實施和節(jié)點把握。

　　任職資格:

　　1.學歷要求:本科或以上學歷;

　　2.專業(yè)要求:藥學或相關(guān)專業(yè);

　　3.工作經(jīng)驗:具備6年以上國內(nèi)仿制藥的藥理毒理研發(fā)和仿制藥項目管理經(jīng)驗,并有產(chǎn)品進入申報、臨床或上市階段,具備新型給藥系統(tǒng)(NDDS)或生物大分子藥物的藥理毒理研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先;

　　4.能力要求:

　　1)具有豐富的仿制藥研發(fā)、申報資料撰寫和審核、項目管理經(jīng)驗;

　　2)具有豐富的研發(fā)團隊管理和培養(yǎng)經(jīng)驗;

　　3)非常熟悉相應(yīng)的國內(nèi)仿制藥研發(fā)的指導(dǎo)原則和藥政法規(guī);

　　4)具有高度的責任感和敬業(yè)精神。

　　5.語言要求:良好的中文寫作能力。

　　藥理研發(fā)崗位職責 篇3

　　崗位職責:

　　1.負責體內(nèi)腫瘤模型的建立和藥效學評價,包括細胞培養(yǎng)、腫瘤接種、給藥、藥效學觀察等;

　　2.負責實驗數(shù)據(jù)采集及其統(tǒng)計分析;

　　3.撰寫實驗記錄和實驗報告;

　　4.培訓(xùn)、指導(dǎo)新同事抗腫瘤實驗技能和方法;

　　5.執(zhí)行上級安排的.其他工作。

　　任職要求:

　　1.藥理學、生物學、醫(yī)學、免疫學,生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),大專學歷以上;

　　2.2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗;

　　3.具有良好的英語水平,能熟練地閱讀英文材料;

　　4.工作細心、謹慎,責任心強,肯吃苦耐勞,具有良好的團隊精神。

　　藥理研發(fā)崗位職責 篇4

　　工作職責:

　　1.作為項目經(jīng)理,進行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;

　　2.跟進試驗進展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;

　　3.設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

　　4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進行分析評估;

　　5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的'申報;

　　6.保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護,協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

　　背景要求:

　　1.藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

　　2.從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

　　3.熟悉藥品法規(guī)政策;

　　4.具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力;

　　5.具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。

　　藥理研發(fā)崗位職責 篇5

　　崗位職責:

　　(1)負責研究方案制定,主要藥理試驗的具體開展;

　　(2)負責藥理學試驗相關(guān)指標的'檢測;

　　(3)負責試驗報告的撰寫、修改。

　　任職資格:

　　(1)藥理、醫(yī)學等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷,或有三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗本科以上學歷;

　　(2)有相關(guān)研究經(jīng)驗,或有動物實驗上崗證者優(yōu)先考慮;

　　(3)吃苦耐勞,有良好的職業(yè)道德及團隊協(xié)作精神;

　　(4)有較強的英語文獻閱讀和寫作能力,英語口語溝通能力較佳者優(yōu)先考慮。

　　藥理研發(fā)崗位職責 篇6

　　崗位職責:

　　1、相關(guān)的分子生物學和免疫學實驗研究工作,并對試驗結(jié)果進行分析總結(jié),及時解決并匯報實驗過程中的突發(fā)情況;

　　2、開展細胞生物學基本實驗操作(如流式細胞術(shù)、細胞復(fù)蘇、凍存、培養(yǎng)及相關(guān)儀器使用等);

　　3、開展動物實驗相關(guān)基本操作(如灌腸、眼內(nèi)眥取血、解剖、腹腔注射、尾緣靜脈注射及相關(guān)儀器使用等);

　　4、負責實驗室標本接收、檢測等;

　　5、根據(jù)研發(fā)項目安排進行試驗,按照實驗記錄標準完成實驗記錄工作;

　　6、負責對項目分子、細胞和動物相關(guān)文獻資料的收集與分析;

　　任職要求:

　　1、細胞生物學、分子生物學、免疫學、藥理學類專業(yè),有從事相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　2、具備扎實的生物學理論基礎(chǔ)和基本的`分子細胞生物學實驗常規(guī)操作技能;

　　3、動手能力強,經(jīng)過培訓(xùn)后能夠獨立開展藥理學相關(guān)實驗;

　　4、具有較好的理解能力、協(xié)調(diào)溝通能力、學習能力、靈活處理問題能力;

　　5、具有優(yōu)秀的分析判斷能力,良好的創(chuàng)新意識,嚴謹細致、熱愛鉆研、保密意識;

　　6、有優(yōu)良的英語讀寫能力

　　藥理研發(fā)崗位職責 篇7

　　工作職責:

　　1、 負責新藥研發(fā)項目體外和體內(nèi)藥物篩選試驗的選擇和評價,臨床前藥物的藥理學評定以及新藥臨床批件的`申報的藥理學報告;

　　2、 為現(xiàn)有臨床開發(fā)項目和已經(jīng)上市產(chǎn)品的生命周期管理項目提供藥理學支持;

　　3、 評估在研新藥在醫(yī)學領(lǐng)域的發(fā)展方向,以及在市場上的應(yīng)用前景,協(xié)助新項目的研發(fā)或引進;評估藥理毒理研究方案及結(jié)果;參與公司新藥研發(fā)的醫(yī)學方面重大技術(shù)方案的決策;

　　4、 負責公司新產(chǎn)品的調(diào)研、立項及具體實施工作,向公司提交相關(guān)可行性報告;

　　5、 負責審核、修訂各個項目臨床前藥理毒理研究、臨床研究總體計劃和項目資料;

　　6、 根據(jù)法律法規(guī)要求,協(xié)助整理新產(chǎn)品研發(fā)注冊材料,及時歸檔項目注冊材料及相關(guān)技術(shù)研究原始材料;

　　7、 協(xié)助有關(guān)部門對藥理、毒理提供技術(shù)培訓(xùn);配合其它部門完成新藥注冊工作。

　　任職要求:

　　1、 碩士及以上學歷,藥理、藥代,毒理專業(yè),藥理專業(yè)優(yōu)先;

　　2、 在企業(yè)從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上;

　　3、 具有藥品項目管理經(jīng)驗,負責過新藥研發(fā)項目2個以上,熟悉藥物臨床前研究及注冊流程;

　　4、 較強計劃能力、分析判斷能力、溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力和解決問題能力。

　　藥理研發(fā)崗位職責 篇8

　　崗位職責：

　　1、參與藥物的立項評估工作；

　　2、參與項目的藥理毒理評價；

　　3、藥理毒理藥代項目方案設(shè)計審核、合作單位選擇、外委監(jiān)察、項目進度、成本把關(guān)；

　　4、申報資料撰寫指導(dǎo)及審核。

　　5、團隊管理。

　　任職資格：

　　1、具有3年以上藥理毒理研發(fā)及項目管理經(jīng)驗；

　　2、具有申報資料撰寫、團隊管理經(jīng)驗，熟悉藥理相關(guān)政策法規(guī)；

　　3、具有高度責任感及敬業(yè)精神。

　　藥理研發(fā)崗位職責 篇9

　　1.負責項目研發(fā)過程中藥理及安評研究的管理,把控項目研發(fā)中各個環(huán)節(jié),確保項目進程和質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性;

　　2.負責藥理、毒理實驗相關(guān)申報資料的'撰寫工作;

　　3.熟悉藥理毒理學相關(guān)實驗方法,能獨立承擔新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學評價及安全性評價工作;

　　4.負責申報資料中藥理及安評相關(guān)資料的撰寫;

　　5.完成上級安排的其他工作事項和任務(wù)。

　　藥理研發(fā)崗位職責 篇10

　　崗位職責：

　　根據(jù)主管安排，參與建立各種體內(nèi)動物模型

　　負責常規(guī)的`大、小鼠給藥、觀察、取血及解剖

　　負責細胞培養(yǎng)及相關(guān)的樣本收集、處理

　　按要求完成實驗記錄

　　根據(jù)主管要求參與實驗室的日常整理、維護

　　任職要求：

　　生物、藥學、醫(yī)學等相關(guān)專業(yè)，具有�？埔陨蠈W歷

　　責任心強，做事認真、負責，有較強的動手能力

　　有很好的團隊合作精神和溝通能力

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