藥企崗位職責(zé)

時間：2022-12-12 10:41:13 文婷崗位職責(zé) 我要投稿

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藥企崗位職責(zé)（精選12篇）

　　隨著社會一步步向前發(fā)展，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任，及達(dá)到上級要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級交付的任務(wù)。那么崗位職責(zé)的格式，你掌握了嗎？下面是小編收集整理的藥企崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。

藥企崗位職責(zé)（精選12篇）

　　藥企崗位職責(zé) 篇1

　　工作職責(zé)：

　　1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度，負(fù)責(zé)所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;

　　2、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進(jìn)行管理制度及方法培訓(xùn);

　　3、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進(jìn)行進(jìn)行風(fēng)險識別，并定期審核、診斷、評價、持續(xù)改善;

　　4、負(fù)責(zé)建設(shè)項目職業(yè)健康安全“三同時”的管理，及政府申報工作;

　　5、負(fù)責(zé)應(yīng)急預(yù)案的編制、評審、實施和演練提高工作;

　　6、負(fù)責(zé)牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的'跟蹤;

　　7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;

　　8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時性工作。

　　任職資格：

　　1、本科以上學(xué)歷，安全或醫(yī)藥化工專業(yè)，2年以上職業(yè)健康防護(hù)技術(shù)經(jīng)驗，5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗。

　　2、注冊安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;

　　3、熟悉國外先進(jìn)ehs管理理念者;在工程項目“三同時”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗者，優(yōu)先錄取;

　　4、有良好的溝通表達(dá)能力，專業(yè)技能扎實，看懂工程圖紙。

　　藥企崗位職責(zé) 篇2

　　職位描述：

　　1.專業(yè)地達(dá)成銷售業(yè)績

　　(1.1)依照公司政策和行為準(zhǔn)則，有效實施銷售戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)和工作計劃(poa)，現(xiàn)場策略計劃和地區(qū)計劃

　　(1.2)定期根據(jù)銷售目標(biāo)審查地區(qū)銷售成果，并采取適當(dāng)措施以保證銷售業(yè)績達(dá)到預(yù)期目標(biāo)

　　(1.3)確保成熟產(chǎn)品和新產(chǎn)品平衡，將新近推出的產(chǎn)品和重要產(chǎn)品推廣至醫(yī)院和診療機(jī)構(gòu)

　　(1.4)以外部銷售數(shù)據(jù)為標(biāo)準(zhǔn)衡量與競爭對手開展競爭

　　2.地區(qū)業(yè)務(wù)規(guī)劃和戰(zhàn)略開發(fā)

　　(2.1)對市場和競爭對手實施swot分析，以開拓業(yè)務(wù)機(jī)會

　　(2.2)根據(jù)主要業(yè)務(wù)目標(biāo)制定地區(qū)業(yè)務(wù)計劃，并合理分配資源(如培訓(xùn)時間、預(yù)算等)以實現(xiàn)xxx銷售效果

　　(2.3)監(jiān)督地區(qū)業(yè)務(wù)計劃的實施，確保資源被分配至最具潛力的地區(qū)、醫(yī)院和客戶

　　(2.4)監(jiān)督醫(yī)藥代表(mr)業(yè)務(wù)計劃，以確保妥當(dāng)實施預(yù)期工作和計劃，同時保證資源被分配至潛力的`醫(yī)院、診所和客戶

　　藥企崗位職責(zé) 篇3

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)線的.監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測、偏差、變更及記錄審核等工作。

　　2、負(fù)責(zé)部分樣品的取樣工作。

　　3、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)涉及的部分工作。

　　4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

　　任職要求：

　　1、制藥或中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。

　　2、熟練使用office辦公軟件，有一定的英文閱讀能力。

　　3、有初級以上職稱優(yōu)先。

　　4、有藥企無菌工作經(jīng)驗人員優(yōu)先。

　　5、能適應(yīng)倒班工作。

　　藥企崗位職責(zé) 篇4

　　1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;

　　2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實驗器具的使用、保管和維護(hù)工作;

　　3、貨品、包材入庫檢驗，各物料的'取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等;

　　4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

　　藥企崗位職責(zé) 篇5

　　1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測;

　　2、負(fù)責(zé)對樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)程進(jìn)行檢驗，及時、準(zhǔn)確地出具檢驗結(jié)果，填寫原始記錄;

　　3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的'維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;

　　4、參與檢驗方法及檢驗儀器驗證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗證工作;

　　5、負(fù)責(zé)檢驗用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。

　　6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

　　任職要求：

　　1.動科、動檢、畜牧獸醫(yī)專業(yè)優(yōu)先。

　　2、熟悉獸藥GMP基礎(chǔ)知識及藥品行業(yè)各項質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)

　　3、會使用各種測量工具熟練使用，熟悉常規(guī)的化學(xué)檢驗

　　4、有獸藥GMP報批及復(fù)檢經(jīng)驗者。

　　藥企崗位職責(zé) 篇6

　　醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位職責(zé)

　　1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;

　　2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;

　　3.書寫質(zhì)檢報告并向上級匯報。

　　醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位要求

　　1.中專以上學(xué)歷，藥品質(zhì)檢相關(guān)專業(yè);

　　2.有1年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量檢驗規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn);

　　3.能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設(shè)備;

　　4.具有藥品質(zhì)檢證等相關(guān)從業(yè)資格證書;

　　5.具有強(qiáng)烈的責(zé)任感，履行行業(yè)道德;

　　6.熟練操作藥店連鎖行業(yè)GSP資料驗證的.準(zhǔn)備申報事項，熟練掌握GSP認(rèn)證的門店認(rèn)證的前期準(zhǔn)備工作。

　　醫(yī)藥質(zhì)檢員發(fā)展方向

　　晉升渠道：質(zhì)檢員→質(zhì)檢主管→質(zhì)檢經(jīng)理

　　藥企崗位職責(zé) 篇7

　　1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗,使其能取得進(jìn)入市場的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會包括生物測定和理化檢驗,生物測定需要檢測藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗,以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗的的項目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗。

　　2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報告并向上級匯報。

　　3、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的價格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價格主管部門的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價格、收費的立項和調(diào)整。

　　4、貫徹公平、合法和誠實守信的.原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求狀況，為本單位價格決策提出建議，對本單位的價格和收費行為進(jìn)行規(guī)范。

　　5、開展價格調(diào)研，采集價格信息，監(jiān)督實施價格決策，配合當(dāng)?shù)貎r格部門開展價格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本，運用現(xiàn)代市場營銷觀念，研究有利于增強(qiáng)市場價格競爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價格策略。

　　藥企崗位職責(zé) 篇8

　　崗位職責(zé)：

　　1、醫(yī)藥b2b電商平臺的二次開發(fā)工作；

　　2、和產(chǎn)品經(jīng)理或技術(shù)團(tuán)隊對接，優(yōu)化產(chǎn)品。

　　崗位要求：

　　1、計算機(jī)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；

　　2、2年以上java開發(fā)經(jīng)驗，熟悉b2b電商交易流程；

　　3、工作積極主動，服從上級安排，能良好融入團(tuán)隊，具有一定的抗壓能力；

　　4、有醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗或電商系統(tǒng)開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。

　　藥企崗位職責(zé) 篇9

　　1. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥研發(fā)藥動學(xué)部分的項管,與外包合作單位的溝通協(xié)調(diào),包括試驗方案、數(shù)據(jù)結(jié)果、試驗報告和注冊資料的審閱等;

　　2. 負(fù)責(zé)一致性評價和仿制藥的預(yù)be/be項管,與外包合作單位的溝通協(xié)調(diào),包括試驗方案設(shè)計或?qū)徍�、�?shù)據(jù)結(jié)果、試驗報告和注冊資料的審閱等;

　　3. 跟蹤、解讀各國藥物政策法規(guī)和指導(dǎo)原則的更新;

　　4. 試驗數(shù)據(jù)的現(xiàn)場核查。

　　崗位要求:

　　1. 藥動學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè)5年,或博士畢業(yè)2年以上工作經(jīng)驗;

　　2. 熟悉adme的試驗設(shè)計、操作、數(shù)據(jù)結(jié)果的分析以及報告的.撰寫;

　　3. 熟悉in vivo pk的試驗設(shè)計、操作、數(shù)據(jù)結(jié)果的分析以及報告的撰寫,并能解讀種屬差異、以及adme,in vivo pk的相關(guān)性;

　　4. 熟悉lc-ms/ms方法的開發(fā)與驗證,熟悉生物樣品的預(yù)處理和分析檢測,熟悉使用專業(yè)軟件計算pk參數(shù);

　　5. 熟悉cfda、ema、fda相關(guān)的注冊申報的政策法規(guī);

　　藥企崗位職責(zé) 篇10

　　原料藥車間主任成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司，成一制藥工作內(nèi)容：

　　1、組織車間生產(chǎn)管理文件、產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的編寫、修訂、實施

　　2、組織實施車間驗證和再驗證工作

　　3、按照生產(chǎn)計劃合理配置車間物料、設(shè)備、人員；并制定車間詳細(xì)生產(chǎn)計劃，按期保質(zhì)完成生產(chǎn)計劃

　　4、按時審核規(guī)格各類記錄文件

　　任職條件：

　　1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

　　2、具有三年以上藥品生產(chǎn)的實踐經(jīng)驗，接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關(guān)的`專業(yè)知識培訓(xùn)；熟悉《藥品管理法》及gmp規(guī)范

　　3、具備車間主任工作的決策、管理、計劃、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力

　　4、具有較強(qiáng)團(tuán)隊意思，服從部門工作安排

　　藥企崗位職責(zé) 篇11

　　崗位職責(zé):

　　1、在團(tuán)隊負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,進(jìn)行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準(zhǔn)備工作,包括生產(chǎn)過程中物料的準(zhǔn)備、緩沖液的配制,設(shè)備清潔等工作;負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。

　　2、按照生產(chǎn)計劃開展生產(chǎn)活動,包括文件準(zhǔn)備、物料準(zhǔn)備、溶液準(zhǔn)備、生產(chǎn)執(zhí)行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等)、驗證等相關(guān)活動。

　　3、按照生產(chǎn)工藝,編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件;按照生產(chǎn)計劃進(jìn)行生產(chǎn)物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領(lǐng)、物料入庫及退庫。

　　4、嚴(yán)格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作;有效及時的完成工段任務(wù);確保及時、真實、規(guī)范的完成相關(guān)記錄;生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯需及時匯報。

　　5、進(jìn)行設(shè)備的管理、清潔及維護(hù);進(jìn)行車間內(nèi)相關(guān)區(qū)域的清潔。

　　6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。

　　任職要求:

　　1、生物制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,具有扎實的.生物制藥相關(guān)知識,至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗。

　　2、有xduo配液系統(tǒng)、全自動層析設(shè)備akta process、過濾設(shè)備、uniflux超濾等下游生產(chǎn)設(shè)備使用相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。

　　3、比較熟練使用市場上主流廠家的一次性配液袋進(jìn)行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過濾基本知識。

　　4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規(guī)要求,能撰寫sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。

　　5、熟練閱讀和書寫英語,熟悉office、excel等常用辦公軟件。

　　6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。