驗收員崗位職責(zé)11篇

　　在我們平凡的日常里，接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。我們該怎么制定崗位職責(zé)呢？下面是小編精心整理的驗收員崗位職責(zé)，希望對大家有所幫助。

驗收員崗位職責(zé)1

　　一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

　　二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán);

　　三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

　　四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;

　　五、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

　　六、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

　　七、驗收外用藥品，其包裝的`標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

　　八、驗收進口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件;

　　九、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

　　十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

驗收員崗位職責(zé)2

　　1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的.藥品驗收管理制度,對入庫藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。

　　2、驗收合格品應(yīng)認(rèn)真填寫入庫驗收記錄;不合格的藥品應(yīng)填寫拒收報告單,報質(zhì)管部處理。

　　3、對銷售退回藥品,要認(rèn)真做好質(zhì)量復(fù)驗工作,做好退貨記錄;

　　4、搜集藥品質(zhì)量信息,及時反饋質(zhì)量管理部門。

驗收員崗位職責(zé)3

　　1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。

　　2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進合同規(guī)定的.質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

　　2.1 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

　　2.2 藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

　　2.3 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

　　2.4 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。

　　2.5 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。

　　2.6 對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

　　2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

驗收員崗位職責(zé)4

　　目的：規(guī)范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。

　　依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》第55條。

　　適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。

　　責(zé)任：藥品驗收員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé)。

　　工作內(nèi)容：

　　1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

　　2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

　　3 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

　　4 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

　　5 對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

　　6 對驗收不合格的'藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

　　7 規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　8 收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

　　直接責(zé)任：

　　1 對所驗收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　2 對驗收記錄的真實性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

　　3 對驗收工作的及時性負(fù)責(zé)。

　　4 對驗收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負(fù)責(zé)。

　　考核指標(biāo)：

　　1 藥品驗收的及時性（未及時完成次數(shù)）。

　　2 藥品驗收的準(zhǔn)確、合格率：99.99％以上。

　　3 藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

　　4 藥品驗收記錄的完整性。

　　任職資格：

　　1 高中以上文化程度。

　　2 熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標(biāo)準(zhǔn)，明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

驗收員崗位職責(zé)5

　　1中藥飲片驗收員崗位職責(zé)

　　1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓(xùn)、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

　　2、驗收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。

　　3、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號進行驗收藥品。

　　4、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進行驗收，重點驗收標(biāo)識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應(yīng)加強驗收。

　　5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗收不合格藥品應(yīng)填寫拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。

　　6、負(fù)責(zé)規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　2藥飲片驗收崗位職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收。

　　2、認(rèn)真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。

　　3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

　　4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進行驗收。

　　5、負(fù)責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

　　6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

　　7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。

　　8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。

　　3中藥飲片質(zhì)量驗收崗位職責(zé)

　　1、認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。

　　2、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》、《***市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合《***中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。

　　3、驗收不合格的中藥不得入庫。

　　4、在符合規(guī)定的`場所進行、在規(guī)定時限內(nèi)完成。

　　5、應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗收的有關(guān)技術(shù)要求，驗收各類中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。

　　6、驗收時應(yīng)對中藥的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查。驗收合格后，應(yīng)在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負(fù)具體質(zhì)量責(zé)任。

　　7、驗收員應(yīng)及時、規(guī)范的錄入驗收記錄，要求內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確。

　　8、對驗收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認(rèn)處理，對經(jīng)確認(rèn)為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據(jù)。

驗收員崗位職責(zé)6

　　1.按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進行驗收;

　　2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一查驗;

　　3.負(fù)責(zé)分公司驗收應(yīng)在符合規(guī)定的'場所進行,并在規(guī)定時限內(nèi)完成;

　　4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗收過程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;

　　5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗收符合質(zhì)量要求,在計算機系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗收相關(guān)信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;

　　6.上級交辦的其它事項。

驗收員崗位職責(zé)7

　　1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷,檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先

　　2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械和耗材的質(zhì)量驗收,信息錄入erp的`工作

　　3、熟悉office辦公軟件的應(yīng)用

　　4、服務(wù)意識強,服從公司的工作安排

　　5、身體素質(zhì)好,能適應(yīng)一定的工作強度

　　6、服從領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

驗收員崗位職責(zé)8

　　一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴(yán)禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

　　二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無檢驗合格證明的肉類食品。

　　三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標(biāo)明：食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的'定型包裝食品。

　　四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應(yīng)的食品。

　　五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、

　　六、食品采購人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱、數(shù)量等事項。

　　七、食品驗收定人、定責(zé)、定位、定崗；必須派有高度責(zé)任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人；必須規(guī)范食品進貨、驗收的程序。學(xué)校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收，每次驗收，驗收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗每樣食品的各項衛(wèi)生要求，對達不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。

驗收員崗位職責(zé)9

　　崗位職責(zé)：

　　1、嚴(yán)格按收貨程序接收供應(yīng)商貨物，包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;

　　2、工作認(rèn)真、細(xì)致、誠實、有條理，確保所有的收貨真實、正確、清楚;

　　3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;

　　4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確的方驗收員崗位職責(zé)式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;

　　5、檢查核驗各種進出道具是否符合放行條件;

　　6、進行周轉(zhuǎn)倉的整理，及時將收到的貨物送到樓面;

　　7、保證收貨通道的暢通，及時整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動叉車等;

　　8、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標(biāo)準(zhǔn);

　　9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進出控管工作。 主要工作:

　　1、參加部門會議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;

　　2、指導(dǎo)和幫助供應(yīng)商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;

　　3、嚴(yán)格執(zhí)行區(qū)域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開;

　　4、檢查磅秤是否準(zhǔn)確;

　　5、驗收所有的貨物，采用開箱抽檢、感官檢驗等方法，參照公司有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行;

　　6、負(fù)責(zé)收貨商品的名稱與訂單一致，收貨數(shù)量、重量準(zhǔn)確無誤;

　　7、執(zhí)行掃描原則，用手提終端逐一進行條碼檢驗，保證所有條形碼效，與商品一一對應(yīng)準(zhǔn)確無誤;

　　8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;

　　9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的`收貨;

　　10、負(fù)責(zé)送貨到樓面相應(yīng)的位置，負(fù)責(zé)整理周轉(zhuǎn)倉的貨物，按劃分的區(qū)域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。

　　輔助工作：

　　1、與供應(yīng)商保持良好的合作關(guān)系，為其提供分內(nèi)的服務(wù);

　　2、收貨設(shè)備的維護工作（叉車、卡板、磅秤等）;

　　3、廢舊紙皮的放行;

　　4、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作;

　　5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人員進出，維持收貨秩序;

　　6、協(xié)助進行年度盤點工作。

驗收員崗位職責(zé)10

　�。ㄒ唬�崗位標(biāo)準(zhǔn)

　　1、安全檢查員必須經(jīng)過培訓(xùn)，取得煤礦特殊工種操作資格證后，持證上崗;

　　2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅持原則，責(zé)任心強;

　　3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上，熟悉本職業(yè)務(wù)、具有初中以上文化程度;

　�。ǘ�）工作標(biāo)準(zhǔn)

　　1、監(jiān)督檢查安全技術(shù)措施的落實、經(jīng)費的.使用和工程完成等情況。

　　2、按照有關(guān)政策、法規(guī)、文件對礦安全情況進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素，監(jiān)督有關(guān)部門及時整改。

　　3、統(tǒng)計和分析事故，及時研究事故趨勢，提出改進安全工作的建議，檢查事故防范措施執(zhí)行情況。

　　4、協(xié)助有關(guān)部門進行安全技術(shù)培訓(xùn)，提高全礦職工安全素質(zhì)。

　　5、積極參加安全大檢查，對查出的不安全問題及時反饋給有關(guān)單位和個人，限期進行處理。

　　6、參與檢查全礦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化及文明施工情況，積極參與工程質(zhì)量驗收。

　　7、經(jīng)常深入井下，掌握第一手資料，及時制止和處罰三違現(xiàn)象。

　　8、積極參加事故追查，做好事故現(xiàn)場勘察工作。

　　（三）技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

　　1、發(fā)現(xiàn)和糾正不安全行為。

　　2、發(fā)現(xiàn)不安全狀態(tài)，改善勞動條件，提高本質(zhì)安全程度。

　　3、發(fā)現(xiàn)和彌補管理缺陷。

　　4、發(fā)現(xiàn)潛在危險，制定防范措施。

　　5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進經(jīng)驗。

　　6、結(jié)合實際，宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規(guī)。

驗收員崗位職責(zé)11

　　1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；

　　2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權(quán)；

　　3、驗收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；

　　4、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定時限內(nèi)完成；冷藏、冷凍藥品

　　5、驗收時應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；

　　6、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問題的，報質(zhì)量管理部門處理。

　　7、驗收外用藥品等，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的'標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；

　　8、驗收進口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合格的進品藥品批件及該批次的檢查報告文件；

　　9、每批藥品均應(yīng)有同批號的藥品出廠檢驗報告書；

　　10、銷后退回的藥品，應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應(yīng)抽樣送檢；

　　11、驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；

　　12、實施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進行電子監(jiān)管掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。

　　13、驗收合格的藥品在計算機系統(tǒng)里填寫驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處理措施。

　　14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；

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