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驗(yàn)收員崗位職責(zé)

時間:2022-09-27 19:55:44 崗位職責(zé) 我要投稿

驗(yàn)收員崗位職責(zé)(7篇)

  在生活中,崗位職責(zé)起到的作用越來越大,崗位職責(zé)包括崗位職務(wù)范圍、實(shí)現(xiàn)崗位目標(biāo)的責(zé)任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關(guān)系等。你所接觸過的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢?以下是小編幫大家整理的驗(yàn)收員崗位職責(zé)(7篇),僅供參考,希望能夠幫助到大家。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)(7篇)

驗(yàn)收員崗位職責(zé)(7篇)1

 。ㄒ唬⿳徫粯(biāo)準(zhǔn)

  1、安全檢查員必須經(jīng)過培訓(xùn),取得煤礦特殊工種操作資格證后,持證上崗;

  2、能勝任煤礦安全檢查工作,堅(jiān)持原則,責(zé)任心強(qiáng);

  3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上,熟悉本職業(yè)務(wù)、具有初中以上文化程度;

 。ǘ┕ぷ鳂(biāo)準(zhǔn)

  1、監(jiān)督檢查安全技術(shù)措施的落實(shí)、經(jīng)費(fèi)的使用和工程完成等情況。

  2、按照有關(guān)政策、法規(guī)、文件對礦安全情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)不安全因素,監(jiān)督有關(guān)部門及時整改。

  3、統(tǒng)計(jì)和分析事故,及時研究事故趨勢,提出改進(jìn)安全工作的'建議,檢查事故防范措施執(zhí)行情況。

  4、協(xié)助有關(guān)部門進(jìn)行安全技術(shù)培訓(xùn),提高全礦職工安全素質(zhì)。

  5、積極參加安全大檢查,對查出的不安全問題及時反饋給有關(guān)單位和個人,限期進(jìn)行處理。

  6、參與檢查全礦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化及文明施工情況,積極參與工程質(zhì)量驗(yàn)收。

  7、經(jīng)常深入井下,掌握第一手資料,及時制止和處罰三違現(xiàn)象。

  8、積極參加事故追查,做好事故現(xiàn)場勘察工作。

 。ㄈ┘夹g(shù)標(biāo)準(zhǔn)

  1、發(fā)現(xiàn)和糾正不安全行為。

  2、發(fā)現(xiàn)不安全狀態(tài),改善勞動條件,提高本質(zhì)安全程度。

  3、發(fā)現(xiàn)和彌補(bǔ)管理缺陷。

  4、發(fā)現(xiàn)潛在危險,制定防范措施。

  5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)。

  6、結(jié)合實(shí)際,宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規(guī)。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)(7篇)2

  一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

  二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,有效行使否決權(quán);

  三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中;

  四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行,藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗(yàn)收;

  五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗(yàn)收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

  六、驗(yàn)收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的.證明文件進(jìn)行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

  七、驗(yàn)收外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

  八、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關(guān)證明文件;

  九、驗(yàn)收首營品種,應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗(yàn)報告書;

  十、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)(7篇)3

  1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān);

  2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗(yàn)收,有效行使否決權(quán);

  3、驗(yàn)收不合格藥品不得入庫,由質(zhì)量管理部處理;

  4、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,在規(guī)定時限內(nèi)完成;冷藏、冷凍藥品

  5、驗(yàn)收時應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;

  6、驗(yàn)收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證,出現(xiàn)問題的,報質(zhì)量管理部門處理。

  7、驗(yàn)收外用藥品等,其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求,標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

  8、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合格的進(jìn)品藥品批件及該批次的`檢查報告文件;

  9、每批藥品均應(yīng)有同批號的藥品出廠檢驗(yàn)報告書;

  10、銷后退回的藥品,應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收,必要時應(yīng)抽樣送檢;

  11、驗(yàn)收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

  12、實(shí)施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進(jìn)行電子監(jiān)管掃碼,并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。

  13、驗(yàn)收合格的藥品在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)里填寫驗(yàn)收記錄,移交保管員入庫。驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處理措施。

  14、驗(yàn)收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上;

驗(yàn)收員崗位職責(zé)(7篇)4

  1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷,檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先

  2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械和耗材的質(zhì)量驗(yàn)收,信息錄入erp的工作

  3、熟悉office辦公軟件的應(yīng)用

  4、服務(wù)意識強(qiáng),服從公司的`工作安排

  5、身體素質(zhì)好,能適應(yīng)一定的工作強(qiáng)度

  6、服從領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)(7篇)5

  1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品驗(yàn)收管理制度,對入庫藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

  2、驗(yàn)收合格品應(yīng)認(rèn)真填寫入庫驗(yàn)收記錄;不合格的'藥品應(yīng)填寫拒收報告單,報質(zhì)管部處理。

  3、對銷售退回藥品,要認(rèn)真做好質(zhì)量復(fù)驗(yàn)工作,做好退貨記錄;

  4、搜集藥品質(zhì)量信息,及時反饋質(zhì)量管理部門。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)(7篇)6

  1.按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;

  2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說明書以及有關(guān)要求的.證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);

  3.負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,并在規(guī)定時限內(nèi)完成;

  4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;

  5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息,及時做好藥品入庫驗(yàn)收記錄;

  6.上級交辦的其它事項(xiàng)。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)(7篇)7

  一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔,嚴(yán)禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

  二、肉類食品采購必須有檢驗(yàn)合格證明;禁止采購無檢驗(yàn)合格證明的肉類食品。

  三、采購定型裝食品,食品包裝上必須標(biāo)明:食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等,缺一不可;禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。

  四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應(yīng)的食品。

  五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、

  六、食品采購人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購的'食品都要登記記錄,注明名稱、數(shù)量等事項(xiàng)。

  七、食品驗(yàn)收定人、定責(zé)、定位、定崗;必須派有高度責(zé)任感,懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗(yàn)收人;必須規(guī)范食品進(jìn)貨、驗(yàn)收的程序。學(xué)校食堂對進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗(yàn)收,每次驗(yàn)收,驗(yàn)收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗(yàn)每樣食品的各項(xiàng)衛(wèi)生要求,對達(dá)不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅(jiān)決清退。每次對食品的驗(yàn)收都要在采購登記記錄上簽驗(yàn)收人的名字及日期。

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