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建筑公司質(zhì)量員崗位職責(zé)(精選5篇)
在發(fā)展不斷提速的社會中,人們運用到崗位職責(zé)的場合不斷增多,崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢?下面是小編精心整理的建筑公司質(zhì)量員崗位職責(zé)(精選5篇),歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。
建筑公司質(zhì)量員崗位職責(zé)1
(1)參與進行施工質(zhì)量策劃。
(2)參與制定質(zhì)量管理制度。
(3)參與材料、設(shè)備的采購。
。4)負(fù)責(zé)核查進場材料、設(shè)備的質(zhì)量保證資料,監(jiān)督進場材料的抽樣復(fù)驗。
。5)負(fù)責(zé)監(jiān)督、跟蹤施工試驗,負(fù)責(zé)計量器具的.符合性審查。
(6)參與施工圖會審和施工方案審查。
。7)參與制定工序質(zhì)量控制措施。
。8)負(fù)責(zé)工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序、特殊工序的旁站檢查,參與交接檢驗、隱蔽驗收、技術(shù)復(fù)核。
。9)負(fù)責(zé)檢驗批和分項工程的質(zhì)量驗收、評定,參與分部工程和單位工程的質(zhì)量驗收、評定。
(10)參與制定質(zhì)量通病預(yù)防和糾正措施。
(11)負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量缺陷的處理。
(12)參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理。
。13)負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查的記錄,編制質(zhì)量資料。
。14)負(fù)責(zé)匯總、整理、移交質(zhì)量資料。
建筑公司質(zhì)量員崗位職責(zé)2
1、執(zhí)行公司的質(zhì)量管理文件,協(xié)助部門組織實施,負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息的收集、反饋與處理工作;
2、及時向上海市藥品實時監(jiān)控平臺上報藥品購銷數(shù)據(jù);
3、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)以及處理全過程的.監(jiān)督;
4、建立藥品質(zhì)量檔案并及時更新;
5、負(fù)責(zé)發(fā)布召回藥品通知和召回藥品跟蹤處理;
6、協(xié)助開展對員工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn);
7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其他事。
建筑公司質(zhì)量員崗位職責(zé)3
1.根據(jù)業(yè)主,監(jiān)理的要求,確定工程竣工資料版本和各類信息交流方式
2.根據(jù)合同要求,配齊工程驗收標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)收集項目所在地法規(guī)要求和公司發(fā)布的'管理規(guī)定
3.負(fù)責(zé)現(xiàn)場文件和圖紙管理,圖紙收發(fā)記錄,負(fù)責(zé)所有報業(yè)主監(jiān)理的記錄等資料有簽收記錄
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查,并對查出的質(zhì)量缺陷的整改情況進行驗證
建筑公司質(zhì)量員崗位職責(zé)4
1、在項目經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)整個施工過程的質(zhì)量和計量工作。
2、嚴(yán)格按照施工組織設(shè)計中規(guī)定的質(zhì)量要求,并按照施工規(guī)范、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)搞好計量控制和檢測工作。
3、認(rèn)真實施施工工序管理,嚴(yán)格工序交接制度,對重點工序?qū)嵤┲攸c監(jiān)督管理。
4、在施工過程中,依據(jù)現(xiàn)行建筑工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn),對分部分項及單位工程進行質(zhì)量驗評,認(rèn)真填寫質(zhì)量驗評記錄表,做好自檢、互檢、專檢的“三檢”工作,隱蔽工程驗收按規(guī)定會同設(shè)計單位及建設(shè)單位和監(jiān)理單位做好驗收簽證工作。
5、參與原材料、半成品、成品、混凝土及各類制品的進場驗收和見證取樣(二次檢測)工作。
6、監(jiān)督施工班組進行質(zhì)量自檢,對發(fā)現(xiàn)的'問題及時提出整改要求。
7、在工程施工中,對分部分項工程存在的質(zhì)量問題,可行使質(zhì)量否決權(quán),實行監(jiān)督整改。
8、負(fù)責(zé)工程全過程中施工機械、材料、設(shè)備、計量儀器、耗材的自檢和送檢工作。
建筑公司質(zhì)量員崗位職責(zé)5
1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章,負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查,并有記錄。
3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告。
4.指導(dǎo)監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質(zhì)量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認(rèn),并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計。
8.負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告。
9.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的'審核。
10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。
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