藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，越來越多人會(huì)接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)包括崗位職務(wù)范圍、實(shí)現(xiàn)崗位目標(biāo)的責(zé)任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個(gè)崗位之間的相互關(guān)系等。相信很多朋友都對(duì)制定崗位職責(zé)感到非常苦惱吧，下面是小編幫大家整理的藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)，歡迎大家分享。

　　藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1

　　1、在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章；

　　2、負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行，主持質(zhì)量管理體系的審核活動(dòng)，負(fù)責(zé)向總經(jīng)理報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況；

　　3、具體領(lǐng)導(dǎo)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)的制定、實(shí)施和檢查考核；

　　4、按規(guī)定的管理職責(zé)、質(zhì)量職責(zé)，對(duì)公司的`質(zhì)量管理進(jìn)行計(jì)劃、指導(dǎo)、實(shí)施和協(xié)調(diào)，對(duì)分管工作的質(zhì)量負(fù)責(zé)；

　　5負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營(yíng)全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)中的質(zhì)量問題進(jìn)行處理。

　　6、協(xié)助總經(jīng)理研究、部署、檢查質(zhì)量工作，對(duì)質(zhì)量工作獎(jiǎng)懲辦法提出建議，并根據(jù)總經(jīng)理的授權(quán)具體實(shí)施質(zhì)量獎(jiǎng)懲。

　　7、對(duì)企業(yè)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問題。

　　8、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審批。

　　藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)2

　　目的規(guī)范企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的行為，確保企業(yè)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人

　　對(duì)質(zhì)量管理工作的對(duì)外業(yè)務(wù)、企業(yè)質(zhì)量管理工作的開展、所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量及服務(wù)負(fù)責(zé) 范圍 責(zé)任

　　內(nèi) 容

　　1、積極組織企業(yè)員工學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和規(guī)章，協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量管理工作；

　　2、負(fù)責(zé)建立企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系，采取有效措施保證其有效的運(yùn)行，充分發(fā)揮其質(zhì)量保證作用；

　　3、根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況，組織人員在相關(guān)法律、法規(guī)的框架下制定和修訂藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系文件，履行簽發(fā)職責(zé)，并指導(dǎo)和監(jiān)督執(zhí)行；

　　4、負(fù)責(zé)對(duì)重大藥品質(zhì)量查詢、投訴和事故進(jìn)行調(diào)查、質(zhì)量投拆的調(diào)查、不合格藥品的確認(rèn)和處理及假劣藥品、不良反應(yīng)報(bào)告，及時(shí)掌握質(zhì)量信息，并向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告，提出必要的整改方案，并監(jiān)督整改方案的落實(shí)；

　　5、監(jiān)督不合格藥品的控制程序；

　　6、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)；組織計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作；

　　7、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作；

　　8、負(fù)責(zé)企業(yè)全體員工的質(zhì)量教育和培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的考核和檢查評(píng)定；

　　9、建立企業(yè)的質(zhì)量信息網(wǎng)絡(luò)，保證其有效的運(yùn)行。

　　10、負(fù)責(zé)供貨單位和采購(gòu)品種的審核，嚴(yán)把藥品的采購(gòu)關(guān)。

　　11、在進(jìn)行藥品質(zhì)量管理工作中，對(duì)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的供應(yīng)商和藥品質(zhì)量有否決權(quán)，并提出整改方案

　　上崗條件

　　1、具有藥師、執(zhí)業(yè)藥師任職資格或具有藥師或中藥師以上的技術(shù)職稱，或者具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)都相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。從事中藥飲片的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)中藥師或中醫(yī)藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱，或者具有中醫(yī)藥學(xué)中專以上學(xué)歷；熟悉藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)，熟練掌握相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章；

　　2、具有高度責(zé)任感，能堅(jiān)持原則、秉公辦事；

　　3、能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題，對(duì)藥品質(zhì)量及其管理進(jìn)行判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督和裁決。

　　4、經(jīng)地級(jí)市以上藥品監(jiān)督管理部門考核合格，并取得相應(yīng)的崗位證書，持證上崗； 5、每年接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育。

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