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醫(yī)療質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)

時間:2023-05-14 21:40:56 曉怡 崗位職責(zé) 我要投稿
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醫(yī)療質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)(通用10篇)

  在現(xiàn)在的社會生活中,人們運(yùn)用到崗位職責(zé)的場合不斷增多,制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。擬起崗位職責(zé)來就毫無頭緒?下面是小編整理的醫(yī)療質(zhì)量管理人員崗位職責(zé),歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

醫(yī)療質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)(通用10篇)

  醫(yī)療質(zhì)量管理人員崗位職責(zé) 篇1

  1. 利用醫(yī)院質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)開展質(zhì)量控制活動。不斷完善院級質(zhì)量控制方案。

  2. 協(xié)助科主任制訂醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),建設(shè)醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化體系。

  3. 協(xié)助組織開展全院性醫(yī)療質(zhì)量教育,貫徹落實(shí)全面醫(yī)療質(zhì)量管理思想。

  4. 經(jīng)常不斷地對各項醫(yī)療工作制度的落實(shí)情況進(jìn)行檢查、考核、反饋,提出整改意見并督促落實(shí),確;踞t(yī)療質(zhì)量。

  5. 對重點(diǎn)患者實(shí)施監(jiān)控,督促科室或診療組加強(qiáng)診療護(hù)理措施,及時檢查治療效果。

  6. 及時了解并掌握在臨床中暴露出的醫(yī)技質(zhì)量缺陷,在投訴和滿意度調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量缺陷,應(yīng)深刻剖析,并及時整改。

  7. 以《醫(yī)療事故處理條例》及相關(guān)文件為依據(jù),檢查、落實(shí)服務(wù)質(zhì)量,確;颊邫(quán)利。

  8. 加強(qiáng)對病歷、輸血、麻醉、急診、手術(shù)、介術(shù)、其他有創(chuàng)操作、重癥監(jiān)護(hù)、會診等過程質(zhì)量的`管理。對新技術(shù)、新方法、新藥的開展與應(yīng)用實(shí)施監(jiān)控。

  9. 加強(qiáng)自身建設(shè),不斷學(xué)習(xí)醫(yī)療質(zhì)量控制新技術(shù)、新方法,總結(jié)醫(yī)療質(zhì)量管理的經(jīng)驗與教訓(xùn),提高醫(yī)療質(zhì)量管理水平。

  10. 完成科室主任交辦的其他工作任務(wù)。

  醫(yī)療質(zhì)量管理人員崗位職責(zé) 篇2

  1. 了解和掌握各業(yè)務(wù)科室醫(yī)療技術(shù)工作情況,協(xié)助醫(yī)務(wù)部主任協(xié)調(diào)各業(yè)務(wù)科室的工作,分析各科室的醫(yī)療質(zhì)量管理情況,幫助協(xié)調(diào)重危病人的搶救、突發(fā)性事件的處理和院內(nèi)外會診。

  2. 協(xié)助安排醫(yī)療工作的內(nèi)外聯(lián)系,辦理醫(yī)療日常事務(wù),安排特殊病人的'診治工作。

  3. 協(xié)助安排臨時性院外醫(yī)療任務(wù)。

  4. 協(xié)助醫(yī)務(wù)部主任協(xié)調(diào)、支持、檢查和管理各醫(yī)療部門開展專業(yè)技術(shù)工作和科研工作。

  5. 處理病人的對外聯(lián)系事務(wù)(如轉(zhuǎn)院、會診等)。

  6. 做好醫(yī)療保險的有關(guān)指導(dǎo)和協(xié)調(diào)工作。

  7. 貫徹執(zhí)行醫(yī)院各項規(guī)章制度及上級有關(guān)部門的指導(dǎo)意見。

  醫(yī)療質(zhì)量管理人員崗位職責(zé) 篇3

  崗位職責(zé):

  (1)負(fù)責(zé)公司qa體系文件的建立與管理;

  (2)協(xié)助qa經(jīng)理進(jìn)行g(shù)mp體系文件的建立;

  (3)負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場的'質(zhì)量控制,確保生產(chǎn)過程符合gmp要求。

  任職要求:

  (1)全日制本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、生物制藥、檢驗等相關(guān)專業(yè);

  (2)熟練使用各種辦公軟件,了解藥品管理法及gmp相關(guān)知識,參與過gmp認(rèn)證者優(yōu)先。

  (3)熟練使用試驗儀器,準(zhǔn)確進(jìn)行數(shù)據(jù)分析;

  (4)有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力及邏輯分析能力;

  (5)大中型生物制藥企業(yè)qa相關(guān)崗位1年以上工作經(jīng)驗,條件良好的應(yīng)屆畢業(yè)生皆可

  醫(yī)療質(zhì)量管理人員崗位職責(zé) 篇4

  一、目的

  為了明確本企業(yè)采購人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的采購人員崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

  ㈠、在公司負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下開展醫(yī)療器械的采購工作,樹立“質(zhì)量第一”的思想觀念,堅持“按需進(jìn)貨,擇優(yōu)進(jìn)貨”的原則,把好醫(yī)療器械采購質(zhì)量關(guān)。

 、、對發(fā)生業(yè)務(wù)的供貨單位,采購人員應(yīng)認(rèn)真審核供貨單位的法定資格,并考察其履行合同的能力,必要時配合質(zhì)量管理組對其進(jìn)行實(shí)地調(diào)查,簽定質(zhì)量保證協(xié)議,確保供貨單位的供貨質(zhì)量。

  ㈢、簽訂醫(yī)療器械購貨合同時應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,保證醫(yī)療器械進(jìn)貨合同的'合法性和有效性。

 、、負(fù)責(zé)配合質(zhì)量部搞好首次經(jīng)營品種和首營企業(yè)的審核工作,根據(jù)《首營企業(yè)審核管理制度》向供貨單位索取必要的證明材料及樣品等,參與建立完整的供應(yīng)方審核檔案。

 、椤⒇(fù)責(zé)隨時了解供應(yīng)商的生產(chǎn)狀況及質(zhì)量管理情況,及時反饋質(zhì)量信息,為質(zhì)量部開展有針對性的質(zhì)量把關(guān)提供合理參考依據(jù)。

 、辍⒏鶕(jù)質(zhì)量部的質(zhì)量建議并結(jié)合銷售部的銷售情況,合理進(jìn)貨,保證醫(yī)療器械進(jìn)貨行為的有效合理性。

  ㈦、采購人員應(yīng)積極學(xué)習(xí)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理政策法規(guī),不斷提高自身素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平。

  醫(yī)療質(zhì)量管理人員崗位職責(zé) 篇5

  一、目的

  為了明確本企業(yè)驗收人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的驗收人員崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

 、、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅持質(zhì)量原則,把好醫(yī)療器械產(chǎn)品驗收入庫質(zhì)量關(guān)。

 、、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)品逐批進(jìn)行驗收,有效行使否決權(quán),質(zhì)量不合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品不得入庫。

 、、驗收醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進(jìn)行,并及時驗收完畢。

 、琛(yīng)按照醫(yī)療器械產(chǎn)品驗收抽樣原則的規(guī)定,保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗收完畢,應(yīng)將抽樣產(chǎn)品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記。

 、椤Ⅱ炇諘r應(yīng)對產(chǎn)品的.包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,產(chǎn)品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

 、、驗收醫(yī)療器械產(chǎn)品時,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明產(chǎn)品的名稱、以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關(guān)證明文件。 ㈦、驗收首營品種,應(yīng)有首批到貨醫(yī)療器械同批號的出廠檢驗報告書。

  ㈧、規(guī)范填寫驗收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗收記錄保存至少超過醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期一年。

  醫(yī)療質(zhì)量管理人員崗位職責(zé) 篇6

  一、目的

  為了明確本企業(yè)銷售人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的銷售人員崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

  (1)組織對供方的評定,以及對合格供方的評估檔案和供貨業(yè)績管理并負(fù)責(zé)合同簽訂事宜;

  (2))負(fù)責(zé)編制采購計劃,按數(shù)量、質(zhì)量要求采購,負(fù)責(zé)與供方的協(xié)調(diào),聯(lián)系工作;

  (3)負(fù)責(zé)銷售目標(biāo)及營銷策略的制訂工作;

  (4)負(fù)責(zé)銷出商品的可追溯性記錄;

  (5)負(fù)責(zé)商品售后服務(wù)的實(shí)施和管理,并負(fù)責(zé)顧客反饋信息的.收集工作;

  (6)負(fù)責(zé)顧客要求的識別和溝通工作,明確顧客需求,傳達(dá)顧客對商品質(zhì)量要求的信息,促進(jìn)商品質(zhì)量的控制和提高。

  (7)、掌握銷售過程的質(zhì)量動態(tài),積極向質(zhì)量管理員反饋信息。

  (8)、服從質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決。

  醫(yī)療質(zhì)量管理人員崗位職責(zé) 篇7

  一、目的

  為了明確本企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

 。ㄒ唬┙M織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);

 。ǘ┴(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動態(tài)管理;

  (三)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

 。ㄋ模┴(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

 。ㄎ澹┴(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的'確認(rèn),對不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

  (六)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

 。ㄆ撸┙M織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

  (八)組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;

  (九)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;

 。ㄊ┙M織對受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

 。ㄊ唬┙M織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);

 。ㄊ┢渌麘(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

  醫(yī)療質(zhì)量管理人員崗位職責(zé) 篇8

  一、目的

  為了明確本企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  法定代表人負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

  ㈠、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的規(guī)定,全面負(fù)責(zé)公司的企業(yè)管理工作,確保醫(yī)療器械的'質(zhì)量。

 、、負(fù)責(zé)簽署起草或修訂公司各項質(zhì)量管理制度及簽署頒發(fā)后負(fù)責(zé)組織實(shí)施并指導(dǎo)督促執(zhí)行。

 、纭⒇(fù)責(zé)向各相關(guān)方承諾:

  以顧客為中心,履行職責(zé),領(lǐng)導(dǎo)到位,身體力行,全員參與,不采購不合格品,不交付不合格品,對顧客提出的質(zhì)量問題,及時排查解決。

 、、企業(yè)負(fù)責(zé)人通過以下活動,以證實(shí)履行承諾:

  a)在了解顧客、法律法規(guī)要求的基礎(chǔ)上,利用各種溝通方式向公司全體員工傳達(dá)滿足顧客要求和法律法規(guī)的重要性,使其理解并在工作中得以體現(xiàn);b)結(jié)合公司的宗旨,制定、批準(zhǔn)、發(fā)布質(zhì)量方針;c)依據(jù)質(zhì)量方針和公司實(shí)際情況,制定質(zhì)量目標(biāo);

  d)主持管理評審,促進(jìn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn),確保其適宜、充分、有效;e)確保資源的獲得。

 、椤⒁灶櫩蜑殛P(guān)注焦點(diǎn):

  公司的成功取決于理解并滿足顧客及其他相關(guān)方當(dāng)前和未來的需求和期望,并爭取超越這些需求和期望。企業(yè)負(fù)責(zé)人確保:以增強(qiáng)顧客滿意為目的,識別、確定和滿足顧客的要求。

  a)企業(yè)負(fù)責(zé)人在實(shí)施質(zhì)量管理,進(jìn)行質(zhì)量策劃,制定質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)等活動中以增加顧客滿意為目的;

  b)通過市場調(diào)研、預(yù)測和執(zhí)行,確定顧客要求和期望;c)將顧客要求和期望轉(zhuǎn)化為具體的質(zhì)量要求,同時注意顧客產(chǎn)品質(zhì)量形成過程中管理要求,包括信息方面的要求;

  d)在組織內(nèi)部充分溝通,使有關(guān)人員了解顧客的要求,并為實(shí)現(xiàn)顧客要求作出努力;e)收集顧客信息,并利用信息實(shí)施改進(jìn);

  f)企業(yè)負(fù)責(zé)人親自參與對特定顧客要求的確定。

  醫(yī)療質(zhì)量管理人員崗位職責(zé) 篇9

  工作職責(zé)

  1、協(xié)助運(yùn)營期醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理工作制度、方案和措施,組織開展醫(yī)療質(zhì)量管理各項工作;

  2、調(diào)研了解醫(yī)療質(zhì)量管理工作中存在的問題,并擬定改進(jìn)措施,不斷完善質(zhì)控方案,指導(dǎo)醫(yī)院持續(xù)改進(jìn)工作方法,提高醫(yī)療質(zhì)量;

  3、組織定期檢查和考核,了解醫(yī)療質(zhì)量相關(guān)問題,制定整改措施并督促落實(shí)。

  任職資格:

  1、全日制大學(xué)本科以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);

  2、5年以上中外大型醫(yī)療集團(tuán)或醫(yī)院醫(yī)務(wù)管理工作經(jīng)驗;

  3、熟悉醫(yī)院相關(guān)工作程序、醫(yī)療質(zhì)量管理知識和工作流程,各項業(yè)務(wù)崗位技術(shù)指標(biāo)、各科的工作量、醫(yī)療質(zhì)量的.考核操作;

  4、熟悉我國醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)相應(yīng)的法律法規(guī)和制度規(guī)范;

  5、具有開拓、創(chuàng)新精神,良好的溝通能力、協(xié)調(diào)合作能力及抗壓能力。

  醫(yī)療質(zhì)量管理人員崗位職責(zé) 篇10

  一、在院長的直接領(lǐng)導(dǎo)下,在副院長的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院各個工作環(huán)節(jié)質(zhì)量的總體監(jiān)控,特別是對醫(yī)療質(zhì)量管理工作的組織和實(shí)施。

  二、根據(jù)上級有關(guān)規(guī)定、要求以醫(yī)院醫(yī)療工作的核心,制定醫(yī)療質(zhì)量管理方案,如:目標(biāo)、指標(biāo)、計劃、措施、效果評價、信息反饋等等。

  三、制定本科室工作制度和工作計劃,定期進(jìn)行工作總結(jié)、分析和反饋。

  四、研究提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、加強(qiáng)日常監(jiān)控的工作方法。建立醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo)體系和評價方法。

  五、定期、不定期組織醫(yī)療質(zhì)量檢查、考核和評價,判斷醫(yī)療質(zhì)量指標(biāo)的完成情況,提出改進(jìn)措施。

 。ㄒ唬┴(fù)責(zé)基礎(chǔ)質(zhì)量的監(jiān)控

  1、協(xié)助完善有關(guān)的醫(yī)療規(guī)章制度。

  2、提高全員的質(zhì)量意識。

 。ǘ┴(fù)責(zé)環(huán)節(jié)質(zhì)量的監(jiān)控

  1、每月組織運(yùn)行病歷的環(huán)節(jié)質(zhì)量檢查,對檢查結(jié)果進(jìn)行匯總、分析和獎罰。

 、俣酱倥R床科室每月自查病區(qū)的運(yùn)行病歷。

 、诮M織院質(zhì)控領(lǐng)導(dǎo)小組每月到臨床科室抽檢運(yùn)行病歷。

 、奂皶r復(fù)查有問題、有爭議的'運(yùn)行病歷。

  2、負(fù)責(zé)檢查有關(guān)規(guī)章制度的落實(shí):通過檢查住院病歷和工作記錄、查房、考核等檢查規(guī)章制度的落實(shí)情況。

 。ㄈ┴(fù)責(zé)終未質(zhì)量的監(jiān)控

  1、對各病區(qū)的平均住院日、術(shù)前住院日、搶救成功率、出入院診斷符合率等指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)控。

  2、對住院病歷的終末質(zhì)量進(jìn)行三級監(jiān)控。匯總醫(yī)務(wù)科、門診部、護(hù)理部、醫(yī)保辦、感控科等有關(guān)醫(yī)療質(zhì)量管理部門的監(jiān)控結(jié)果,報經(jīng)院長辦公會執(zhí)行扣罰。

  六、對本部門存在的缺陷進(jìn)行調(diào)查分析,確認(rèn)產(chǎn)生的原因,采取糾正、預(yù)防措施。

  七、定期召開醫(yī)療質(zhì)量通報會,對醫(yī)院、各科室的醫(yī)療質(zhì)量完成情況、存在問題進(jìn)行通報。對各部門或科室提出合理化建議,不斷促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量的提高。

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