藥廠崗位職責(zé)

時間：2024-10-14 08:27:27 王娟崗位職責(zé) 我要投稿

藥廠崗位職責(zé)（通用11篇）

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，崗位職責(zé)使用的頻率越來越高，崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責(zé)很是頭疼的，下面是小編精心整理的藥廠崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。

藥廠崗位職責(zé)（通用11篇）

　　藥廠崗位職責(zé) 1

　　1、負責(zé)進庫物資數(shù)量的質(zhì)量的驗收，簽發(fā)驗收交接單;

　　2、負責(zé)出庫物資的核對，若且絲疑點有權(quán)拒絕發(fā)貨;

　　3、確保出庫物資手續(xù)齊全，可簽名冊發(fā)出庫交接單，同時，需用收貨方簽名蓋章后可作為記帳憑證。

　　4、接收并保存好物資入庫的'原始憑證等資料;

　　5、建立物資出入庫和庫存臺賬;

　　6、對到庫物資的接收和物資發(fā)出工作負責(zé);

　　7、對物資的驗收和出入工作的正確性和及時性負責(zé);

　　8、對物資的進倉原始資料的整理保管工作負責(zé);

　　9、有權(quán)檢查到庫物資的數(shù)量及質(zhì)量;

　　10、有權(quán)督促指導(dǎo)驗收人員和裝卸工作;

　　11、有權(quán)拒絕閑雜人員翻閱有關(guān)物資庫存資料;

　　藥廠崗位職責(zé) 2

　　1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

　　2、負責(zé)到貨原材料抽樣，感觀檢驗。

　　3、負責(zé)成品及原料的檢化驗工作。

　　4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

　　5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　6、化驗次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

　　7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

　　8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗出來，并向部門經(jīng)理匯報；

　　9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨；

　　10、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標明使用對象；

　　11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚；

　　12、化驗員應(yīng)對自己的`化驗結(jié)果負責(zé)，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名；

　　13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應(yīng)提前向部門負責(zé)人匯報，以防因此帶來質(zhì)量事故；

　　14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；

　　15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

　　16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

　　17、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗結(jié)束時，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

　　18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

　　藥廠崗位職責(zé) 3

　　一、內(nèi)包材取樣、純化水取樣、根據(jù)要求在準確的取樣地點，保證樣品具有代表性，保證及時、準確地提供常規(guī)化驗項目數(shù)據(jù)。

　　二、內(nèi)包材各項檢驗、純化水各項檢驗、及時填寫各種原始記錄及化驗數(shù)據(jù)，實事求是，不篡改數(shù)據(jù)，做好各種報表收集和整理工作。

　　三、原料成品穩(wěn)定性考察所包含的有關(guān)物質(zhì)項及記錄的填寫和化驗數(shù)據(jù)。

　　四、塵埃粒子的測定及記錄和匯總。

　　五、配合酒廠化驗及復(fù)核。

　　五、化驗室試劑的的管理和領(lǐng)用臺賬。

　　六、馬弗爐儀器的清潔維護與保養(yǎng)、高效液相色譜儀的清潔維護與保養(yǎng)、電熱鼓風(fēng)干燥箱的清潔維護與保養(yǎng)。加強化驗儀器的維護、保養(yǎng)，定期進行自檢項目的檢驗，并及時負責(zé)同計量部門聯(lián)系，定期檢驗所用計量設(shè)備，以確保化驗和分析的`準確性。

　　七、對臨時抽樣項目和臨時化驗項目聽從領(lǐng)導(dǎo)的安排配合分析和化驗結(jié)果，并做好化驗記錄。

　　八、搞好化驗室衛(wèi)生清潔工作，保證化驗器皿及物品放置整齊。冰箱室和試劑室的衛(wèi)生及填寫溫濕度記錄。

　　藥廠崗位職責(zé) 4

　　1、按時上下班，到崗后巡視倉庫，檢查是否有可疑現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)情況及時向上級匯報，下班時應(yīng)檢查門窗是否鎖好，所有開關(guān)是否關(guān)好;

　　2、認真做好倉庫的安全、整理工作，經(jīng)常打掃倉庫，整理堆放貨物，及時檢查火災(zāi)隱患;

　　3、檢查防盜、防蟲蛀、防鼠咬、防霉變等安全措施和衛(wèi)生措施是否落實，保證庫存物資完好無損;

　　4、負責(zé)學(xué)校物資的收、發(fā)、存工作，收貨時，對進倉貨物必須嚴格根據(jù)已審批的請購單按質(zhì)、按量驗收，并根據(jù)發(fā)票記錄的名稱、規(guī)格、型號、單位、數(shù)量、價格、金額打印入庫單或直拔單，并在貨物上標明進貨日期，屬不符合質(zhì)量要求的，堅決退貨，嚴格把好質(zhì)量關(guān);

　　5、驗收后的物資，必須按類別固定位置堆放，做到整齊、美觀;

　　6、食堂倉管員負責(zé)鮮活餐料驗收監(jiān)督，嚴格把好質(zhì)量、數(shù)量關(guān)，對不夠斤兩的物資一定不能驗收，要起到監(jiān)督作用;

　　7、發(fā)貨時，一定要嚴格審核領(lǐng)用手續(xù)是否齊全，并要嚴格驗證審批人的簽名式樣，對于手續(xù)欠妥者，一律拒發(fā);

　　8、物品出庫或入倉要及時打印出庫單或入庫單，隨時查核，做到入單及時，月結(jié)貨物驗收合格及時將單據(jù)交與供應(yīng)商，做到當(dāng)日單據(jù)當(dāng)日清理;

　　9、做好月底倉庫盤點工作，及時結(jié)出月末庫存數(shù)報財務(wù)主管，做好各種單據(jù)報表的歸檔管理工作;

　　10、嚴禁私自借用倉庫物品，嚴禁向送貨商購買物資;

　　11、嚴格遵守學(xué)校各項規(guī)章制度，服從上級工作分工;

　　12、入庫的`物料和成品應(yīng)分堆放整齊，杜絕不安全因素;并設(shè)物料卡，標識清楚。存貨入庫后應(yīng)及時入賬，準確登記。領(lǐng)用物料部門應(yīng)開具領(lǐng)料單，若需配套領(lǐng)料時，應(yīng)配套領(lǐng)用;倉管人員應(yīng)按審核無誤的領(lǐng)料單和先進先出的原則發(fā)料。

　　13、成品庫須按發(fā)貨單發(fā)貨，手續(xù)不全不與發(fā)貨;如遇特殊情況，則須獲得公司領(lǐng)導(dǎo)同意后方可發(fā)貨，事后應(yīng)補方可發(fā)貨，車間領(lǐng)用物料或成品發(fā)貨后應(yīng)及時登記相關(guān)賬卡。倉管人員應(yīng)堅持日清月結(jié)，憑單下賬，不跨月記賬，按時上交報表，做到賬、物、卡一致。為使倉庫存貨賬實相符，一定做好日常盤點和月末盤點工作。14、隨時啦解倉庫的儲備情況，有無儲備不足或超儲積壓、呆滯和不需要現(xiàn)象的發(fā)生，并即時上報。定期上報不合格存貨材料，并根據(jù)相關(guān)規(guī)定即時處理。做好防火、防盜、防爆工作并保持庫內(nèi)清潔、整齊、空氣流通;定期檢查存貨、防止存貨變質(zhì)。嚴禁在倉庫內(nèi)吸煙、用火和亂接使用電器。

　　15、上下班前應(yīng)做好門、窗、電、水的開關(guān)工作。倉管人員要按時上下班，遵守公司各項規(guī)章制度，如遇工作忙，要延長工作時間，倉管人員要無條件服從。倉管人員要立足本職，堅守崗位，熟練業(yè)務(wù)，具備高度責(zé)任感，要樂于聽取他人意見或批評，服從領(lǐng)導(dǎo)、以禮待人、熱情服務(wù)、自覺維護本公司的良好形象和聲譽。倉管人員要妥善保管好原始憑證，賬本及各類文件，要保守商業(yè)秘密，不得擅自將相關(guān)文件帶出廠外。

　　16、倉管人員如不履行自己的職責(zé)，對公司的財產(chǎn)造成損失，公司有權(quán)追究其經(jīng)濟責(zé)任;對廠情況嚴重的，應(yīng)追究其法律責(zé)任。倉管人員調(diào)動或離職前，首先辦理賬目移交手續(xù)，要求逐項核對點收;如有短缺，一定限期查清，方可移交，移交雙方及上級主管人員一定簽字確認。

　　藥廠崗位職責(zé) 5

　　1、全面負責(zé)本車間生產(chǎn)、行政工作，組織和領(lǐng)導(dǎo)車間的生產(chǎn)、技術(shù)、經(jīng)濟活動，確保安全、均衡地完成計劃任務(wù)，對分管范圍內(nèi)的工作負全責(zé)，藥廠生產(chǎn)部崗位職責(zé)。

　　2、嚴格執(zhí)行公司各項規(guī)章制度，對車間產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝紀律、衛(wèi)生規(guī)范等執(zhí)行情況進行監(jiān)督、檢查和管理。

　　3、熟悉并正確執(zhí)行國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律、法規(guī)，正確理解和掌握實施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定，按照GMP生產(chǎn)管理規(guī)程和生產(chǎn)工藝規(guī)程組織車間生產(chǎn)，對本部門GMP的實施和藥品質(zhì)量負責(zé)。

　　4、負責(zé)健全本車間生產(chǎn)和質(zhì)量、安全管理體系，建立本部門各項管理制度和崗位職責(zé)，落實經(jīng)濟責(zé)任制，完善各項考核指標。

　　5、根據(jù)生產(chǎn)部下達的總生產(chǎn)計劃，組織工藝員進行生產(chǎn)指令的下達，負責(zé)并監(jiān)督生產(chǎn)計劃的執(zhí)行。

　　6、負責(zé)本車間生產(chǎn)調(diào)度管理工作，合理使用和調(diào)度生產(chǎn)員工、設(shè)備、設(shè)施、物料、能源等各類資源，協(xié)調(diào)各種生產(chǎn)要素，充分利用各種生產(chǎn)資源，組織均衡生產(chǎn)，保證完成各項生產(chǎn)計劃和技術(shù)、經(jīng)濟指標。

　　7、每月根據(jù)本車間生產(chǎn)情況定期調(diào)度車間管理人員組織召開本部門生產(chǎn)作業(yè)例會，參加車間質(zhì)量分析會，解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題和質(zhì)量問題，協(xié)調(diào)車間崗位人員的配置、組織管理及工作安排，解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的各種問題，保障生產(chǎn)的`正常進行。

　　8、負責(zé)審核本車間生產(chǎn)管理文件的編寫、修訂及實施。

　　9、保證嚴格按照藥品注冊批準的工藝、生產(chǎn)、貯存，保證藥品質(zhì)量。

　　10、成立自檢小組，定期組織本車間管理人員對車間進行全面自檢，根據(jù)自檢情況，制定整改、預(yù)防措施，并監(jiān)督實施。

　　11、負責(zé)調(diào)度及參與偏差的調(diào)查及處理，監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。

　　12、參與驗證及再驗證工作，負責(zé)審核本車間驗證計劃、驗證方案(報告)，確保完成生產(chǎn)工藝驗證、設(shè)備驗證、清潔驗證等各種必要的驗證工作。

　　13、負責(zé)本車間安全管理，認真貫徹執(zhí)行安全生產(chǎn)管理制度，保障本車間生產(chǎn)安全。

　　14、對生產(chǎn)現(xiàn)場要嚴加管理，嚴格監(jiān)督，使生產(chǎn)現(xiàn)場環(huán)境整潔、紀律嚴明、設(shè)備完好、物流有序、信息準確、生產(chǎn)均衡。

　　15、負責(zé)或協(xié)助設(shè)備機電部制定設(shè)施、設(shè)備的維修、保養(yǎng)計劃，并組織實施，以保持其良好的運行狀態(tài)。

　　16、負責(zé)本車間各級人員的培訓(xùn)、培養(yǎng)工作。

　　17、負責(zé)配合實施公司GMP自檢和工作，監(jiān)控GMP執(zhí)行情況。

　　18、審批生產(chǎn)用物料領(lǐng)料單、采購計劃單，審核車間物料消耗、半成品、成品合格率。

　　19、加強本車間的物料消耗定額管理、能耗管理、設(shè)備維修費用的管理，加強本部門生產(chǎn)成本的考核和控制，節(jié)能降耗。

　　20、負責(zé)對本車間人員的產(chǎn)量、質(zhì)量、安全等檢查、監(jiān)督和考核。

　　21、督促車間質(zhì)量員定期對用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、量器、衡器等的校驗情況進行跟蹤落實。

　　22、負責(zé)本車間員工的健康和衛(wèi)生管理，對患傳染性疾病的員工及時調(diào)整生產(chǎn)崗位，不得從事直接接觸藥品的工作。

　　23、指導(dǎo)本車間統(tǒng)計員做好車間技術(shù)經(jīng)濟指標的統(tǒng)計和管理工作。定期進行生產(chǎn)統(tǒng)計分析、經(jīng)濟活動分析，提出改進工作的意見和建議。

　　藥廠崗位職責(zé) 6

　　1.負責(zé)對原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的微生物檢驗，并出具相關(guān)的檢驗報告單;

　　2.負責(zé)對潔凈區(qū)操作室的'微生物檢定，及時掌握質(zhì)量監(jiān)控點的情況;

　　3.負責(zé)管理菌種和培養(yǎng)基，做好菌檢室的清潔和消毒;

　　4.負責(zé)填寫相關(guān)的檢驗記錄;

　　5.配合驗證做好樣品菌檢。

　　藥廠崗位職責(zé) 7

　　1、負責(zé)藥廠質(zhì)量管理工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、均一、安全和有效。

　　2、督促和指導(dǎo)qa人員的工作，確保生產(chǎn)全過程受控。

　　3、督促和指導(dǎo)qc人員的工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量的準確評價。

　　4、建立良好的質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量管理工作的準確性和有效性。

　　5、組織和參與分析方法驗證、方法學(xué)研究及質(zhì)量標準的研究工作。

　　6、組織質(zhì)量部各種文件的.制定和修訂工作。

　　7、有權(quán)阻止一切違反質(zhì)量管理規(guī)定的行為，對違反規(guī)定造成質(zhì)量事故的人員提出處理意見。

　　8、參與gmp要求的驗證、自檢、認證及復(fù)查工作。

　　9、負責(zé)用戶產(chǎn)品質(zhì)量投訴的處理和記錄，負責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測記錄及退貨、收回藥品的處理。參與處理重大的用戶投訴事件，參與組織重大的產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查活動。

　　藥廠崗位職責(zé) 8

　　1、負責(zé)無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試，配制生長激素注射液，并進行無菌過濾;

　　2、負責(zé)灌裝機的`使用和清潔、維護，無菌灌裝;

　　3、負責(zé)制品凍干，凍干機操作清洗，滅菌及維護保養(yǎng);

　　4、負責(zé)原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;

　　5、負責(zé)口服膠囊的制作，包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;

　　6、負責(zé)混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護。

　　藥廠崗位職責(zé) 9

　　1.建立潔凈廠房暖通設(shè)備的各類操作以及維修指導(dǎo)性規(guī)程(SOP)，制定暖通系統(tǒng)的預(yù)防性維修計劃和措施方案;

　　2.參與工程相關(guān)的`概算、預(yù)算、合同、付款申請等工作;

　　3.指導(dǎo)維修人員實施暖通系統(tǒng)的維修和保養(yǎng)工作，確保設(shè)備正常運行，符合生產(chǎn)要求;

　　4.新工程施工設(shè)計、方案編制確認，施工過程中參與暖通空調(diào)設(shè)備的施工管理，控制工程的施工質(zhì)量、進度、安全等工作;

　　5.審核暖通系統(tǒng)的技術(shù)資料、技術(shù)參數(shù)、設(shè)計及施工圖紙等;

　　6.管理潔凈廠房暖通系統(tǒng)的驗證工作，根據(jù)GMP要求編寫或更新相關(guān)SOP文件;

　　7.輔助或者主導(dǎo)完成各類工作報告(變更、偏差、CAPA、設(shè)備分析報告，故障分析報告等);

　　8.完成部門內(nèi)安排的其他工作;

　　藥廠崗位職責(zé) 10

　　1.負責(zé)蠶藥廠全面工作，實行承包經(jīng)營，完成中心下達的指標任務(wù)。

　　2.完成中心以種帶藥和內(nèi)部零售蠶藥生產(chǎn)任務(wù)。

　　3.加強蠶藥生產(chǎn)管理工作，保證生產(chǎn)安全和蠶藥質(zhì)量，各類蠶藥質(zhì)量統(tǒng)一按獸藥國標生產(chǎn)。

　　4.做好職工和營銷網(wǎng)絡(luò)人員的職業(yè)技能培訓(xùn)，同時搞好新品種和新工藝的.引進開發(fā)。

　　藥廠崗位職責(zé) 11

　　1.全面負責(zé)藥廠日常管理，組織實施董事會的有關(guān)決議和規(guī)定，全面完成董事會下達的各項指標，并將實施情況向董事會匯報;

　　2.負責(zé)督促藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的其他有關(guān)方針政策;

　　3.負責(zé)組建質(zhì)量體系并使其有效運行。為確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求生產(chǎn)藥品，負責(zé)提供必要的資源，合理計劃、組織和協(xié)調(diào)，保證質(zhì)量管理部門獨立履行其職責(zé);

　　4. 領(lǐng)導(dǎo)藥廠各級人員進行GMP、SOP培訓(xùn)。向各部門收集質(zhì)量資料，不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會，分析質(zhì)量問題，盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的'發(fā)生;

　　5.對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量管理體系實行動態(tài)管理，實施持續(xù)改進;

　　6.保障技改及設(shè)備引進項目的統(tǒng)籌實施;保障藥廠經(jīng)營目標的實現(xiàn)，統(tǒng)籌藥廠財務(wù)工作和資金預(yù)算;

　　7.負責(zé)公司組織結(jié)構(gòu)的調(diào)整;保障干部的聘任、解聘、免職及考評實施;負責(zé)藥廠人力資源的開發(fā)、管理和提高;

　　8.負責(zé)倡導(dǎo)藥廠的企業(yè)文化和經(jīng)營理念，塑造企業(yè)形象;

　　9.負責(zé)代表藥廠對外處理業(yè)務(wù)，開展公關(guān)活動;

　　10.負責(zé)處理藥廠重大突發(fā)事件，并及時向董事會匯報。

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