關(guān)于驗(yàn)收員崗位職責(zé)（通用5篇）
在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，崗位職責(zé)對(duì)人們來說越來越重要，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。那么崗位職責(zé)的格式，你掌握了嗎？以下是小編為大家收集的關(guān)于驗(yàn)收員崗位職責(zé)（通用5篇），供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)1
1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》，規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。
2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗(yàn)收程序，完成購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。
2.1 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在規(guī)定的場所和時(shí)限內(nèi)完成。
2.2 藥品驗(yàn)收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2.3 對(duì)驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。
2.4 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄。
2.5 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。
2.6 對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對(duì)驗(yàn)收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。
2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)2
崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格按收貨程序接收供應(yīng)商貨物，包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗(yàn)貨程序、驗(yàn)單程序等;
2、工作認(rèn)真、細(xì)致、誠實(shí)、有條理，確保所有的收貨真實(shí)、正確、清楚;
3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;
4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確的方驗(yàn)收員崗位職責(zé)式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;
5、檢查核驗(yàn)各種進(jìn)出道具是否符合放行條件;
6、進(jìn)行周轉(zhuǎn)倉的整理，及時(shí)將收到的貨物送到樓面;
7、保證收貨通道的暢通，及時(shí)整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動(dòng)叉車等;
8、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標(biāo)準(zhǔn);
9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進(jìn)出控管工作。
主要工作:
1、參加部門會(huì)議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;
2、指導(dǎo)和幫助供應(yīng)商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;
3、嚴(yán)格執(zhí)行區(qū)域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開;
4、檢查磅秤是否準(zhǔn)確;
5、驗(yàn)收所有的貨物，采用開箱抽檢、感官檢驗(yàn)等方法，參照公司有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;
6、負(fù)責(zé)收貨商品的名稱與訂單一致，收貨數(shù)量、重量準(zhǔn)確無誤;
7、執(zhí)行掃描原則，用手提終端逐一進(jìn)行條碼檢驗(yàn)，保證所有條形碼效，與商品一一對(duì)應(yīng)準(zhǔn)確無誤;
8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;
9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;
10、負(fù)責(zé)送貨到樓面相應(yīng)的位置，負(fù)責(zé)整理周轉(zhuǎn)倉的貨物，按劃分的區(qū)域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。
輔助工作：
1、與供應(yīng)商保持良好的合作關(guān)系，為其提供分內(nèi)的.服務(wù);
2、收貨設(shè)備的維護(hù)工作（叉車、卡板、磅秤等）;
3、廢舊紙皮的放行;
4、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作;
5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人員進(jìn)出，維持收貨秩序;
6、協(xié)助進(jìn)行年度盤點(diǎn)工作。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)3
一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴(yán)禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。
二、肉類食品采購必須有檢驗(yàn)合格證明；禁止采購無檢驗(yàn)合格證明的肉類食品。
三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標(biāo)明：食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。
四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應(yīng)的食品。
五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、
六、食品采購人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱、數(shù)量等事項(xiàng)。
七、食品驗(yàn)收定人、定責(zé)、定位、定崗；必須派有高度責(zé)任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識(shí)的人作為食品驗(yàn)收人；必須規(guī)范食品進(jìn)貨、驗(yàn)收的程序。學(xué)校食堂對(duì)進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗(yàn)收，每次驗(yàn)收，驗(yàn)收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗(yàn)每樣食品的各項(xiàng)衛(wèi)生要求，對(duì)達(dá)不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅(jiān)決清退。每次對(duì)食品的驗(yàn)收都要在采購登記記錄上簽驗(yàn)收人的名字及日期。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)4
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；
2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)；
3、驗(yàn)收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；
4、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成；冷藏、冷凍藥品
5、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；
6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問題的，報(bào)質(zhì)量管理部門處理。
7、驗(yàn)收外用藥品等，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；
8、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書，以及合格的進(jìn)品藥品批件及該批次的檢查報(bào)告文件；
9、每批藥品均應(yīng)有同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書；
10、銷后退回的藥品，應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢；
11、驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；
12、實(shí)施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進(jìn)行電子監(jiān)管掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。
13、驗(yàn)收合格的藥品在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)里填寫驗(yàn)收記錄，移交保管員入庫。驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處理措施。
14、驗(yàn)收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；
驗(yàn)收員崗位職責(zé)5
1中藥飲片驗(yàn)收員崗位職責(zé)
1、從事中藥材、中藥飲片的驗(yàn)收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識(shí)，了解各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
2、驗(yàn)收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對(duì)購入藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并作好驗(yàn)收記錄。
3、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號(hào)進(jìn)行驗(yàn)收藥品。
4、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對(duì)銷貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收。
5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫藥品入庫驗(yàn)收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)填寫拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負(fù)責(zé)規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
2藥飲片驗(yàn)收崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。
2、認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定，對(duì)購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識(shí)等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對(duì)外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收?qǐng)?bào)告單》，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時(shí)報(bào)告。
3、驗(yàn)收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對(duì)藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。
5、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。
6、驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。
7、驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄，記錄要項(xiàng)目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。
8、對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。
3中藥飲片質(zhì)量驗(yàn)收崗位職責(zé)
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。
2、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》、《***市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合《***中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進(jìn)行驗(yàn)收。進(jìn)口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。
3、驗(yàn)收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規(guī)定的場所進(jìn)行、在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。
5、應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗(yàn)收的有關(guān)技術(shù)要求，驗(yàn)收各類中藥，并保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。
6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)中藥的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查。驗(yàn)收合格后，應(yīng)在隨貨同行的送貨單上簽名。對(duì)漏驗(yàn)、錯(cuò)驗(yàn)負(fù)具體質(zhì)量責(zé)任。
7、驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)、規(guī)范的錄入驗(yàn)收記錄，要求內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確。
8、對(duì)驗(yàn)收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請(qǐng)示質(zhì)量藥品管理小組確認(rèn)處理，對(duì)經(jīng)確認(rèn)為不合格的品種，及時(shí)記錄于“藥品驗(yàn)收不合格品登記冊(cè)”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評(píng)估的依據(jù)。
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