跟單qc崗位職責(zé)
QC是英文QUALITY CONTROL的縮寫,中文"質(zhì)量控制",我們看看下面的跟單qc崗位職責(zé)吧!
篇一:跟單qc崗位職責(zé)
1 目的
規(guī)范QC的崗位職責(zé),保證產(chǎn)品的制造過程滿足客戶的需求確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足客戶要求。 2 范圍
適用于注塑產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量檢驗(yàn)控制工序。
3 職責(zé)
QC負(fù)責(zé)按客戶要求或相應(yīng)的.工藝文件進(jìn)行生產(chǎn)過程的產(chǎn)品質(zhì)量控制及對當(dāng)班的產(chǎn)品做好首檢、巡檢、出貨檢驗(yàn)和相應(yīng)的預(yù)防及異常的處理,檢驗(yàn)中如有疑問及爭執(zhí),須由QE或品質(zhì)主管協(xié)調(diào)處理。
4 工作程序
4.1首件確認(rèn):
4.1.1.檢驗(yàn)時(shí)機(jī):新模第一次生產(chǎn)時(shí);模具修改后第一批產(chǎn)品;異常調(diào)機(jī)后的產(chǎn)品(即工藝參數(shù)有變更時(shí));換模后產(chǎn)品(包括當(dāng)班正常開機(jī)生產(chǎn))。
4.1.2檢驗(yàn)步驟:首件由生產(chǎn)技術(shù)員或領(lǐng)班先調(diào)好機(jī)臺參數(shù)做好初步判定
OK后,填寫【首件確認(rèn)單】連同產(chǎn)(1-3整模)交由QC確認(rèn),QC依照客戶產(chǎn)品圖紙和相關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)若OK則將相應(yīng)的數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)結(jié)果記錄在【注塑首件確認(rèn)單】,且選擇1 整模產(chǎn)品作為首件封樣,合格后才可量產(chǎn),在檢驗(yàn)時(shí)若1模有多穴產(chǎn)品的則每穴產(chǎn)品都必須檢查到位。
4.2制程巡檢:
首件確認(rèn)OK后,則每隔兩小時(shí)進(jìn)行制程巡檢一次,每次巡檢時(shí)外觀品質(zhì)至少檢查3模,重要尺寸至少檢測1 模,依據(jù)檢查項(xiàng)目對外觀、尺寸、功能(實(shí)配、密封面/焊接面、應(yīng)力測試)、包裝基數(shù)和產(chǎn)品標(biāo)示進(jìn)行認(rèn)真檢查并如實(shí)填寫《注塑巡檢記錄表》,如發(fā)現(xiàn)異常要求作業(yè)員對不合格的產(chǎn)品進(jìn)行返工,且對返工后產(chǎn)品進(jìn)行復(fù)查,直至達(dá)到產(chǎn)品質(zhì)量要求。
4.3
品質(zhì)的改進(jìn):QC如發(fā)現(xiàn)重大異;虿涣紗栴}重復(fù)性發(fā)生應(yīng)及時(shí)填寫《糾正及預(yù)防措施處理單》給當(dāng)班生產(chǎn),及時(shí)讓生產(chǎn)管理人員對問題進(jìn)行糾正、分析、找出改進(jìn)的方法;當(dāng)注塑生產(chǎn)條件發(fā)生變化時(shí)(如材料、設(shè)施、人員的變化等),QC人員應(yīng)協(xié)同生產(chǎn)進(jìn)行品質(zhì)再確認(rèn),確保對影響過程能力的變化及時(shí)做出反應(yīng)。
篇二:跟單qc崗位職責(zé)
1. 目的:明確QC人員崗位職責(zé),使工作規(guī)范進(jìn)行
2. 范圍:質(zhì)量部各QC人員
3. 責(zé)任者:質(zhì)量部各QC人員
4. 內(nèi)容:
4.1 理化檢測崗位職責(zé)
4.1.1 在工作中必須嚴(yán)格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)章制度進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算和判定等,嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論。
4.1.2 在工作質(zhì)量上應(yīng)精益求精,必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢測任務(wù),并在規(guī)定的工作日內(nèi)出具報(bào)告單,精密度符合《藥品檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)》要求的規(guī)定。
4.1.3 必須堅(jiān)持實(shí)事求是的原則,記錄、報(bào)告應(yīng)完整、真實(shí)、可靠,不得弄虛作假。
4.1.4 工作時(shí)應(yīng)按規(guī)定著裝,注意安全操作。
4.1.5 必須隨時(shí)做好并保持各檢驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生工作,玻璃儀器必須按規(guī)定清洗干凈。
4.1.6 應(yīng)自覺維護(hù)、保養(yǎng)各種檢測儀器,并做好使用記錄。
4.1.7 負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品、對照品等的正確使用及保存。
4.1.8 負(fù)責(zé)小型玻璃儀器的校正。
4.1.9 負(fù)責(zé)安全防火、防爆等工作。
4.2 微生物限度檢查崗位職責(zé)
4.2.1 在工作中必須嚴(yán)格依照微生物限度檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作、記錄、計(jì)算判定,嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)和和憑主觀下結(jié)論。
4.2.2 在工作質(zhì)量上精益求精,必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù),并在規(guī)定的工作日內(nèi)出具報(bào)告單。
4.2.3 進(jìn)行微生物限度檢查后,應(yīng)對室內(nèi)進(jìn)行清潔消毒處理。
4.2.4 應(yīng)對用于微生物限度檢查的培養(yǎng)器、吸管及培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌。
4.2.5 進(jìn)入微生物限度檢查室前,應(yīng)按規(guī)定著裝,穿戴好已滅菌的工作衣、褲、口罩等。按工作服管理制度使用、保管工作服。
4.2.6 廢的培養(yǎng)器皿及帶有活菌的物品,必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗,嚴(yán)禁污染下水道。
4.2.7 定期對微生物檢查室、潔凈區(qū)域廠房進(jìn)行監(jiān)測,并下發(fā)報(bào)告單。
4.2.8 配合做好一些協(xié)助性工作。
4.3 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室試劑試藥按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥典方法進(jìn)行配制,做好配制記錄。
4.4 負(fù)責(zé)基礎(chǔ)質(zhì)量管理工作的開展,收集各產(chǎn)品質(zhì)量信息,并做好相應(yīng)記錄。
4.5 負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品、對照品保管。
4.6 負(fù)責(zé)化驗(yàn)操作室現(xiàn)場管理和衛(wèi)生工作,按儀器標(biāo)準(zhǔn)操作程序使用、保養(yǎng)各儀器。
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