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藥品委托生產(chǎn)加工合同

時間:2024-10-10 18:58:48 委托合同 我要投稿

藥品委托生產(chǎn)加工合同

  隨著人們法律意識的建立,合同的使用頻率呈上升趨勢,在達成意見一致時,制定合同可以享有一定的自由。那么大家知道合同的格式嗎?以下是小編幫大家整理的藥品委托生產(chǎn)加工合同,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

藥品委托生產(chǎn)加工合同

藥品委托生產(chǎn)加工合同1

  委托方(甲方):________

  受托方(乙方):________

  甲方自主開發(fā)的中藥小柴胡顆粒(規(guī)格:每袋裝10g。因甲方生產(chǎn)中藥提取能力、規(guī)模較小,乙方具備中藥提取生產(chǎn)設備、規(guī)模較大。為了有效的利用生產(chǎn)資源,實現(xiàn)企業(yè)間優(yōu)勢互補,經(jīng)友好協(xié)商,就甲方委托乙方加工小柴胡顆粒提取物等(以下簡稱提取物)達成以下協(xié)議:

  一、甲方的權(quán)利和義務

  1、負責提取物的質(zhì)量、承擔該產(chǎn)品質(zhì)量的法律責任,提取物供生產(chǎn)小柴胡顆粒藥品使用,年委托加工藥材____噸左右。

  2、向乙方提供提取物的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準等技術(shù)文件;提供《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件。并派出質(zhì)量技術(shù)人員,負責生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控和技術(shù)指導,確保提取物的'質(zhì)量,保留提取批生產(chǎn)記錄原件以便追溯。

  3、按合同規(guī)定(另訂)支付委托加工費用。

  4、提前向受托方提供生產(chǎn)計劃和原藥材,原藥材由甲方檢驗并出具檢驗報告,確保各味原料質(zhì)量符合規(guī)定,并按計劃及時到位。

  5、提取物由甲方檢驗,檢驗合格的提取物由甲方到乙方提貨。

  6、甲方負責最終產(chǎn)品的銷售,承擔該產(chǎn)品的經(jīng)濟責任,對產(chǎn)成品的質(zhì)量負責。

  二、乙方的權(quán)利和義務

  1、提供《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件和中藥提取車間GMP認證證書復印件。

  2、按委托方提供的原料標準驗收原料,按委托方提供的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準組織生產(chǎn)。

  3、在生產(chǎn)過程中應按委托方技術(shù)人員的要求,嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝,確保產(chǎn)品質(zhì)量達到委托方要求,生產(chǎn)批記錄原件交委托方保存。

  4、按委托方生產(chǎn)計劃組織生產(chǎn),按時交貨。

  5、不得向外泄露委托方提供的工藝和質(zhì)量標準等技術(shù)秘密,不得將加工業(yè)務轉(zhuǎn)交第三方。

  三、結(jié)算方式和委托期限

  1、結(jié)算方式:按市場能源,人工成本變動等情況另行簽訂階段性合同執(zhí)行。

  2、委托期限:自_____年_____月_____日——_____年_____月_____日,為期二年,期滿后可續(xù)訂合同。

  四、違約責任

  1、受托方因生產(chǎn)原因?qū)е沦|(zhì)量問題及收率未達到工藝規(guī)定,應承擔經(jīng)濟賠償責任,按該批損失藥材全額賠償,同時委托方不予支付該批加工費用。

  2、委托方下達生產(chǎn)計劃后對生產(chǎn)的產(chǎn)品承擔經(jīng)濟責任,若因市場原因或其它原因無法使用計劃生產(chǎn)的提取物,委托方應承擔計劃量提取物的加工費用。

  3、委托方在收到提取物后應于15個工作日內(nèi)書面通知受托方驗收情況,若逾期則視作驗收合格,并應按合同規(guī)定支付加工費用。

  五、解決合同糾紛方式

  在合同履行過程中雙方發(fā)生爭議時,應友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,向仲裁委員會申請仲裁。

  六、合同一式八份,甲方執(zhí)七份,乙方執(zhí)一份。未盡事宜,雙方另行協(xié)商。

  甲方:________

  乙方:________

  代表人簽字:________

  代表人簽字:________

  ____年____月____日

  ____年____月____日

藥品委托生產(chǎn)加工合同2

  委托方(甲方):__________

  受托方(乙方):__________

  甲方自主開發(fā)的中藥小柴胡顆粒(規(guī)格:每袋裝10g。因甲方生產(chǎn)中藥提取能力、規(guī)模較小,乙方具備中藥提取生產(chǎn)設備、規(guī)模較大。為了有效的利用生產(chǎn)資源,實現(xiàn)企業(yè)間優(yōu)勢互補,經(jīng)友好協(xié)商,就甲方委托乙方加工小柴胡顆粒提取物等(以下簡稱提取物)達成以下協(xié)議:

  一、甲方的權(quán)利和義務

  1、負責提取物的質(zhì)量、承擔該產(chǎn)品質(zhì)量的法律責任,提取物供生產(chǎn)小柴胡顆粒藥品使用,年委托加工藥材50噸左右。

  2、向乙方提供提取物的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準等技術(shù)文件;提供《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件。并派出質(zhì)量技術(shù)人員,負責生產(chǎn)全過程的.質(zhì)量監(jiān)控和技術(shù)指導,確保提取物的質(zhì)量,保留提取批生產(chǎn)記錄原件以便追溯。

  3、按合同規(guī)定(另訂)支付委托加工費用。

  4、提前向受托方提供生產(chǎn)計劃和原藥材,原藥材由甲方檢驗并出具檢驗,確保各味原料質(zhì)量符合規(guī)定,并按計劃及時到位。

  5、提取物由甲方檢驗,檢驗合格的提取物由甲方到乙方提貨。

  6、甲方負責最終產(chǎn)品的銷售,承擔該產(chǎn)品的經(jīng)濟責任,對產(chǎn)成品的質(zhì)量負責。

  二、乙方的權(quán)利和義務

  1、提供《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件和中藥提取車間GMP認證證書復印件。

  2、按委托方提供的原料標準驗收原料,按委托方提供的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準組織生產(chǎn)。

  3、在生產(chǎn)過程中應按委托方技術(shù)人員的要求,嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝,確保產(chǎn)品質(zhì)量達到委托方要求,生產(chǎn)批記錄原件交委托方保存。

  4、按委托方生產(chǎn)計劃組織生產(chǎn),按時交貨。

  5、不得向外泄露委托方提供的工藝和質(zhì)量標準等技術(shù)秘密,不得將加工業(yè)務轉(zhuǎn)交第三方。

  三、結(jié)算方式和委托期限

  1、結(jié)算方式:按市場能源,人工成本變動等情況另行簽訂階段性合同執(zhí)行。

  2、委托期限:自______年______月______日——_______年______月______日,為期______年,期滿后可續(xù)訂合同。

  四、違約責任

  1、受托方因生產(chǎn)原因?qū)е沦|(zhì)量問題及收率未達到工藝規(guī)定,應承擔經(jīng)濟賠償責任,按該批損失藥材全額賠償,同時委托方不予支付該批加工費用。

  2、委托方下達生產(chǎn)計劃后對生產(chǎn)的產(chǎn)品承擔經(jīng)濟責任,若因市場原因或原因無法使用計劃生產(chǎn)的提取物,委托方應承擔計劃量提取物的加工費用。

  3、委托方在收到提取物后應于15個工作日內(nèi)書面通知受托方驗收情況,若逾期則視作驗收合格,并應按合同規(guī)定支付加工費用。

  五、解決合同糾紛方式

  在合同履行過程中雙方發(fā)生爭議時,應友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,向仲裁委員會申請仲裁。

  六、合同一式八份,甲方執(zhí)七份,乙方執(zhí)一份。未盡事宜,雙方另行協(xié)商。

  甲方:__________乙方:__________

  代表人簽字:______代表人簽字:______

  _______年______月______日_______年______月______日

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