藥品委托生產加工合同

時間：2024-10-10 18:58:48 委托合同我要投稿

藥品委托生產加工合同

　　隨著人們法律意識的建立，合同的使用頻率呈上升趨勢，在達成意見一致時，制定合同可以享有一定的自由。那么大家知道合同的格式嗎？以下是小編幫大家整理的藥品委托生產加工合同，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

藥品委托生產加工合同

藥品委托生產加工合同1

　　委托方（甲方）：________

　　受托方（乙方）：________

　　甲方自主開發(fā)的中藥小柴胡顆粒（規(guī)格：每袋裝10g。因甲方生產中藥提取能力、規(guī)模較小，乙方具備中藥提取生產設備、規(guī)模較大。為了有效的利用生產資源，實現(xiàn)企業(yè)間優(yōu)勢互補，經友好協(xié)商，就甲方委托乙方加工小柴胡顆粒提取物等（以下簡稱提取物）達成以下協(xié)議：

　　一、甲方的權利和義務

　　1、負責提取物的質量、承擔該產品質量的法律責任，提取物供生產小柴胡顆粒藥品使用，年委托加工藥材____噸左右。

　　2、向乙方提供提取物的生產工藝和質量標準等技術文件；提供《藥品生產許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件。并派出質量技術人員，負責生產全過程的質量監(jiān)控和技術指導，確保提取物的'質量，保留提取批生產記錄原件以便追溯。

　　3、按合同規(guī)定（另訂）支付委托加工費用。

　　4、提前向受托方提供生產計劃和原藥材，原藥材由甲方檢驗并出具檢驗報告，確保各味原料質量符合規(guī)定，并按計劃及時到位。

　　5、提取物由甲方檢驗，檢驗合格的提取物由甲方到乙方提貨。

　　6、甲方負責最終產品的銷售，承擔該產品的經濟責任，對產成品的質量負責。

　　二、乙方的權利和義務

　　1、提供《藥品生產許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件和中藥提取車間GMP認證證書復印件。

　　2、按委托方提供的原料標準驗收原料，按委托方提供的生產工藝和質量標準組織生產。

　　3、在生產過程中應按委托方技術人員的要求，嚴格執(zhí)行生產工藝，確保產品質量達到委托方要求，生產批記錄原件交委托方保存。

　　4、按委托方生產計劃組織生產，按時交貨。

　　5、不得向外泄露委托方提供的工藝和質量標準等技術秘密，不得將加工業(yè)務轉交第三方。

　　三、結算方式和委托期限

　　1、結算方式：按市場能源，人工成本變動等情況另行簽訂階段性合同執(zhí)行。

　　2、委托期限：自_____年_____月_____日——_____年_____月_____日，為期二年，期滿后可續(xù)訂合同。

　　四、違約責任

　　1、受托方因生產原因導致質量問題及收率未達到工藝規(guī)定，應承擔經濟賠償責任，按該批損失藥材全額賠償，同時委托方不予支付該批加工費用。

　　2、委托方下達生產計劃后對生產的產品承擔經濟責任，若因市場原因或其它原因無法使用計劃生產的提取物，委托方應承擔計劃量提取物的加工費用。

　　3、委托方在收到提取物后應于15個工作日內書面通知受托方驗收情況，若逾期則視作驗收合格，并應按合同規(guī)定支付加工費用。

　　五、解決合同糾紛方式

　　在合同履行過程中雙方發(fā)生爭議時，應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，向仲裁委員會申請仲裁。

　　六、合同一式八份，甲方執(zhí)七份，乙方執(zhí)一份。未盡事宜，雙方另行協(xié)商。

　　甲方：________

　　乙方：________

　　代表人簽字：________

　　____年____月____日

藥品委托生產加工合同2

　　委托方(甲方):__________

　　受托方(乙方):__________

　　甲方自主開發(fā)的中藥小柴胡顆粒(規(guī)格：每袋裝10g。因甲方生產中藥提取能力、規(guī)模較小，乙方具備中藥提取生產設備、規(guī)模較大。為了有效的利用生產資源，實現(xiàn)企業(yè)間優(yōu)勢互補，經友好協(xié)商，就甲方委托乙方加工小柴胡顆粒提取物等(以下簡稱提取物)達成以下協(xié)議：

　　一、甲方的權利和義務

　　1、負責提取物的質量、承擔該產品質量的法律責任，提取物供生產小柴胡顆粒藥品使用，年委托加工藥材50噸左右。

　　2、向乙方提供提取物的生產工藝和質量標準等技術文件;提供《藥品生產許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件。并派出質量技術人員，負責生產全過程的.質量監(jiān)控和技術指導，確保提取物的質量，保留提取批生產記錄原件以便追溯。

　　3、按合同規(guī)定(另訂)支付委托加工費用。

　　4、提前向受托方提供生產計劃和原藥材，原藥材由甲方檢驗并出具檢驗，確保各味原料質量符合規(guī)定，并按計劃及時到位。

　　5、提取物由甲方檢驗，檢驗合格的提取物由甲方到乙方提貨。

　　6、甲方負責最終產品的銷售，承擔該產品的經濟責任，對產成品的質量負責。

　　二、乙方的權利和義務

　　1、提供《藥品生產許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件和中藥提取車間GMP認證證書復印件。

　　2、按委托方提供的原料標準驗收原料，按委托方提供的生產工藝和質量標準組織生產。

　　3、在生產過程中應按委托方技術人員的要求，嚴格執(zhí)行生產工藝，確保產品質量達到委托方要求，生產批記錄原件交委托方保存。

　　4、按委托方生產計劃組織生產，按時交貨。