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委托生產(chǎn)合同

時間:2022-07-31 18:52:18 委托合同 我要投稿

委托生產(chǎn)合同匯編9篇

  隨著時間的推移,合同出現(xiàn)的次數(shù)越來越多,合同是對雙方的保障又是一種約束。相信大家又在為寫合同犯愁了吧,下面是小編為大家收集的委托生產(chǎn)合同9篇,僅供參考,大家一起來看看吧。

委托生產(chǎn)合同匯編9篇

委托生產(chǎn)合同 篇1

  委托方:(以下簡稱“甲方”)

  受托方:制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

  法定代表人:

  地址:

  依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】,乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益,經(jīng)雙方協(xié)商,就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議,雙方共同遵守。

  第一條:委托生產(chǎn)品種及方式

  1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”),甲方負責(zé)本品的銷售,乙方負責(zé)本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進,以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項,并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切費用。

  2、乙方應(yīng)按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn),生產(chǎn)過程應(yīng)嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行,所采用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合國家法定標準,并有合法來源。

  3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

  第二條:甲乙雙方責(zé)任和義務(wù)

  (一)乙方責(zé)任:

  1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。

  2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責(zé)向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批,得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

  3、乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

  4、乙方應(yīng)當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

  5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動,更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

  6、乙方應(yīng)當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品,甲方應(yīng)當能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時,甲方應(yīng)當能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

  7、乙方負責(zé)提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

  (二)甲方責(zé)任:

  1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

  2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責(zé)對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

  3、甲方應(yīng)當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題,包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

  4、甲方應(yīng)當確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標準。

  5、甲方應(yīng)當對乙方進行評估,對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核,確認其具有完成受托工作的能力,并能保證符合GMP的要求。

  6、甲方負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

  7、甲方負責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

  第三條:驗收標準

  1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。

  2、本品的包裝標簽內(nèi)容應(yīng)與甲方提供的包裝標簽式樣一致。

  3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。

  第四條:生產(chǎn)計劃及交貨期限

  1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃,生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

  2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后,應(yīng)在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。

  3、甲乙雙方一致確認,甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商,除甲方外,乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

  第五條:結(jié)算價格及付款方式

  1、甲方以件為單位,與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用,委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定,并作為本同的附件予以執(zhí)行。

  2、甲方在驗收合格后,應(yīng)在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。

  3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結(jié)算價,可作為本條款的補充規(guī)定被認可。

  第六條:交貨地點及方式

  1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

  2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

  第七條:甲方質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序

  每批藥品應(yīng)進行質(zhì)量評價,確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗,甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求:

  1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;

  2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;

  3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗證;

  4、按規(guī)定進行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;

  5、所有必要的檢查和檢驗均已進行,生產(chǎn)條件受控,有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;

  6、在產(chǎn)品放行之前,所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;

  7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。

  第八條:本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

  第九條:本合同終止后,乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

  第十條:本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議,甲方雙方應(yīng)友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決,仲裁裁決為終局的,對雙方均局約束力。

  第十一條:本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

  甲方:

  時間:

  乙方:法定代表人:

  時間:

委托生產(chǎn)合同 篇2

  甲方:(以下簡稱甲方)

  乙方:(以下簡稱乙方)

  經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商,本著平等、互利之原則,在雙方自愿、意向表達清楚明晰的基礎(chǔ)上達成如下協(xié)議。供甲、乙雙方在合作過程中嚴格遵守,并據(jù)此形成有效的法律依據(jù),用以明確甲、乙雙方的責(zé)任、權(quán)力和義務(wù)。

  一、 合作事項

  1、甲方為乙方專門加工“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”相關(guān)系列產(chǎn)品。所加工產(chǎn)品的許可批準文件、產(chǎn)品配方、技術(shù)、工藝標準、及法律規(guī)定與產(chǎn)品制造的全部相關(guān)事項由甲方負責(zé)。并由甲方嚴格按標準組織原料采購、釀造、泡制、調(diào)制、灌裝、包裝、檢驗、儲運等全部生產(chǎn)事宜。

  2、每次甲方向乙方交貨時須提供真實有效并且清楚明晰的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證、稅務(wù)登記證、質(zhì)量檢驗報告、衛(wèi)生防疫化驗單及其他相關(guān)文件的復(fù)印件。同時甲方應(yīng)盡可能的為乙方提供有利于乙方開拓市場的便利條件,甲、乙雙方都應(yīng)嚴格為對方保守一切商業(yè)機密,并承擔(dān)因此給對方造成的一切損失。

  3、“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”相關(guān)系列產(chǎn)品的包裝定位、設(shè)計、制作由乙方負責(zé)。并由乙方獨家負責(zé)該產(chǎn)品的市場運營規(guī)劃、銷售、宣傳。

  4、如甲方的經(jīng)銷商客戶有意經(jīng)營“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”其他相關(guān)的系列產(chǎn)品,甲方應(yīng)通過乙方與客戶直接洽談,不得私自銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及相關(guān)系列產(chǎn)品。

  5、如乙方的經(jīng)銷商客戶有意經(jīng)銷由甲方生產(chǎn)的除“健康動力”系列產(chǎn)品之外的所有產(chǎn)品,乙方也需通過甲方直接與客戶直接洽談。

  6、甲、乙雙方承諾:不得與已經(jīng)銷對方產(chǎn)品的經(jīng)銷商客戶洽談同類產(chǎn)品銷售事宜。否則視為違約,每違約一次應(yīng)向?qū)Ψ揭淮涡再r償20萬元的違約金,并應(yīng)賠償對方經(jīng)濟損失。經(jīng)濟損失的確定標準為:自本協(xié)議簽訂之日起截止到違約的當天,該經(jīng)銷商客戶累計銷售對方產(chǎn)品總金額的3倍。并立即停止違約。

  7、甲乙雙方承諾:在包裝裝潢方面,不得相互模仿,否則模仿方應(yīng)承擔(dān)由此給另一方造成的一切經(jīng)濟損失及非經(jīng)濟損失,并立即停止違約。

  二、產(chǎn)品價格

  1、全部成本費用由甲方承擔(dān)時的到岸價如下:(為保證健康動力系列產(chǎn)品的品質(zhì)和市場競爭力,所有健康動力產(chǎn)品所采用包裝物的質(zhì)量標準不得低于同檔次勁酒包裝物的質(zhì)量標準)

  2、如紙箱、紙標等紙質(zhì)包裝物由乙方制作并且費用由乙方承擔(dān)時,則需另外從產(chǎn)品價格中扣除紙箱、瓶標的制作成本。以1箱×24瓶×125ml裸瓶彩箱裝為例:紙箱按2.5元/只計算,瓶標1元/箱,共3.5元。即紙箱紙標由乙方制作并送到甲方處,甲方將產(chǎn)品生產(chǎn)完成送到乙方倉庫時,乙方只需再向甲方交納36.5元/箱即可(40元-3.5元)。

  3、主要原材料小麥(以小麥作為高粱的參照物)、玻璃瓶、紙質(zhì)包裝物這三項中的兩項同時漲價、落價幅度在30%以內(nèi)時,乙方不得提出降價要求,甲方也不得提出漲價要求。漲、落行情走勢確定的依據(jù)為普遍的市場行情,而非某一特定的地區(qū)市場漲、落行情。只有其中的兩項同時漲價、落價超過30%并維持在30天以上時,雙方才可以提出漲價或落價要求。具體的漲價、落價標準由雙方充分協(xié)商后以書面形式確定。

  4、否則任意一方單方面強行提出漲價或落價要求都視為提出方單方面違約,另一方有權(quán)并有權(quán)要求違約方一次性賠償50萬元的違約金。同時違約方應(yīng)另外賠償由此給對方造成的全部經(jīng)濟損失(本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天,乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品總金額的6倍),并立即停止違約。

  三、貨款結(jié)算

  1、乙方向甲方提出生產(chǎn)計劃(最低一次不得低于500箱),甲方應(yīng)在乙方報出生產(chǎn)計劃的5天內(nèi)將產(chǎn)品運送到乙方處。

  2、如甲方不能按時交貨,應(yīng)按下列標準向乙方賠償違約及全部經(jīng)濟損失:

 、佟⑷缃回浹诱`的時間在5天之內(nèi),應(yīng)向乙方賠償違約金,違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的1%/天計算,違約金應(yīng)在10天內(nèi)結(jié)清,并立即停止違約。

 、、如交貨時間延誤了10天以上(含10天),應(yīng)向乙方賠償違約金,違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的20%/天計算,違約金在10天內(nèi)結(jié)清,并立即停止違約。

  ③、如交貨時間延誤了15天以上(含15天),應(yīng)向乙方賠償一次性違約金50萬元,并賠償乙方全部的經(jīng)濟損失,經(jīng)濟損失的賠償標為違約金的賠償標準本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天,乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒總金額的6倍,并在10天內(nèi)結(jié)清,同時應(yīng)立即停止違約。

  3、乙方驗收無誤后一次性向甲方結(jié)清貨款。如乙方不能及時一次性向甲方結(jié)清貨款,則應(yīng)按如下標準向甲方賠償違約金及相關(guān)經(jīng)濟損失。

 、佟⑷缤锨坟浛畹臅r間在5天之內(nèi),應(yīng)向乙方賠償違約金,違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的2%/天計算,并在10天內(nèi)結(jié)清,同時應(yīng)立即停止違約。

 、、如拖欠貨款的時間在10天以上(含10天),應(yīng)向乙方賠償違約金,違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的20%/天計算,并在10天內(nèi)結(jié)清,同時應(yīng)立即停止違約。

 、、如拖欠貨款的時間在10天15天以上(含15天),應(yīng)向乙方賠償一次性違約金50萬元,并賠償乙方全部的經(jīng)濟損失,經(jīng)濟損失的賠償標為違約金的賠償標準本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天,乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品總金額的6倍,并在10天內(nèi)結(jié)清,同時應(yīng)立即停止違約。

  四、產(chǎn)品質(zhì)量

  1、在產(chǎn)品的保質(zhì)期內(nèi),所出現(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量問題及由此而產(chǎn)生的相關(guān)損失全部由甲方承擔(dān)。

  2、在確定發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題并通告了甲方的當天起,甲方應(yīng)在15天之內(nèi)解決產(chǎn)品質(zhì)量問題及由此而產(chǎn)生的全部相關(guān)損失。

  五、產(chǎn)品銷售

  1、“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品,在中華人民共和國境內(nèi)及境外由乙方唯一獨家專銷。未經(jīng)乙方書面同意,甲方不得向除乙方之外的任何單位及個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸酒及“健康動力”系列產(chǎn)品。

  2、如甲方未經(jīng)乙方書面同意,向除乙方之外的任何單位或個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品。每違約一次應(yīng)向乙方一次性賠償20萬元的違約金,并按已銷售或提供的“健康動力”德億參茸保健酒總及“健康動力”系列產(chǎn)品金額的3倍賠償經(jīng)濟損失費,一次性違約金和經(jīng)濟損失費應(yīng)在10天之內(nèi)結(jié)清。并立即終止違約,停止向除乙方之外的任何單位或個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品。

  六、合作期限

  1、雙方同意合作期限為20_年,如本協(xié)議到期前一年雙方中的任意一方未提出終止及變更意向,本協(xié)議到期后自動延長五年。

  2、在本協(xié)議有效期間,甲乙雙方中的任意一方不得以任何理由和借口終止本協(xié)議,否則單方面終止本協(xié)議的一方為單方面違約。違約方應(yīng)向?qū)Ψ揭淮涡再r償100萬元違約金,同時還需要另外向?qū)Ψ劫r償由此給對方造成的全部經(jīng)濟損失,經(jīng)濟損失的確定標準為:本協(xié)議簽訂之日截止到違約的當天,乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品總金額的6倍(產(chǎn)品價格按本協(xié)議規(guī)定的甲方向乙方供貨價格的2倍核定)。

  3、用以衡量并確定甲方單方面終止本協(xié)議的具體行為:

 、佟⒁曳较蚣追揭詴娴男问教岢隽恕督】祫恿ο盗挟a(chǎn)品生產(chǎn)計劃》,甲方未按《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》要求組織并實施生產(chǎn)。

 、凇⒓追诫m然按乙方提出的《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》組織生產(chǎn),但交貨的時間超過30天(從乙方書面提出《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》的當天起,截止到乙方實際收到按乙方當次《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部產(chǎn)品的當天)。

  4、用以衡量并確定乙方單方面終止本協(xié)議的具本行為:

 、佟⒓追桨匆曳教岢龅膶ⅰ督】祫恿ο盗挟a(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部合格的產(chǎn)品送到甲方倉庫時,乙方驗收無誤后,乙方向甲方拒付貨款。

 、、乙方收到全部合格的產(chǎn)品后,乙方付清甲方貨款的時間超過30天(從乙方實際收到《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部合格產(chǎn)品的當天起,截止到乙方實際結(jié)清甲方全部貨款的當天)。

  七、 其他事宜

  1、本協(xié)議構(gòu)成了雙方之間就本協(xié)議所述內(nèi)容的全部解釋,取代所有先前或當前有關(guān)的口頭或書面協(xié)議和理解。雙方只有通過其授權(quán)代表簽署書面文件才可以對本協(xié)議的條款進行修正。

  2、雙方重大事項的變更,應(yīng)及時通知對方。雙方的公司名稱、注冊號、住所、法定代表人、注冊資本、企業(yè)類型、經(jīng)營范圍、營業(yè)期限、執(zhí)照的有效期、業(yè)務(wù)重組、經(jīng)辦人、字號名稱、注冊號、經(jīng)營場所、經(jīng)營者姓名、組成形式,經(jīng)營范圍及經(jīng)營方式、執(zhí)照的有效期、業(yè)務(wù)重組、經(jīng)辦人等等相關(guān)事宜的變更,不影響本協(xié)議的繼續(xù)執(zhí)行,本協(xié)議所規(guī)定的合作事項及雙方在合作過程中所產(chǎn)生的債權(quán)、債務(wù)等,在上述事項變更后仍然合法有效。

  3、本協(xié)議履行過程中如發(fā)生爭議,雙方應(yīng)友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,雙方同意由鄭州市工商行政管理局進行仲裁,或向鄭州市人民法院申請起訴。

  4、甲、乙雙方應(yīng)于本協(xié)議終止之日起,七日內(nèi)進行本協(xié)議所涉及的財務(wù)清算,并于清算完畢之日起七日內(nèi)付清各項款項。

  5、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各持一份,具有同等法律效力。本協(xié)議的附件及補充協(xié)議是本協(xié)議不可分割的組成部分,具有同等法律效力。

  甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________

  法定代表人(簽字):_________ 法定代表人(簽字):_________

  _________年____月____日 _________年____月____日

委托生產(chǎn)合同 篇3

  第一條:雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責(zé),委托生產(chǎn)及檢驗的各項工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求。

  第二條:乙方責(zé)任:

  1.乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。

  2.委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責(zé)向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批,得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

  3.乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

  4.乙方應(yīng)當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

  5.乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動,更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

  6.乙方應(yīng)當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。

  第三條:甲方責(zé)任:

  1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

  2.甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責(zé)對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

  3.甲方應(yīng)當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題,包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

  4.甲方應(yīng)當確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標準。

  5.甲方應(yīng)當對乙方進行評估,對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核,確認其具有完成受托工作的能力,并能保證符合GMP的要求。

  6.甲方負責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

  第四條:委托生產(chǎn)過程中有不同意見雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決,重大歧見及時向甲、乙雙方質(zhì)量負責(zé)人報告,甲、乙雙方質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

  第五條:乙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計,由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品,批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份,委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時,甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

  第六條:由甲方負責(zé)物料的采購、運輸、放行和質(zhì)量控制(包括中間控制),由乙方負責(zé)取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下,合同應(yīng)當規(guī)定受托方是否在委托方的廠房內(nèi)取樣

  4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標準,委托生產(chǎn)廠家應(yīng)按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗,并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

  4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應(yīng)部請驗單后應(yīng)立即對委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗,并向物料供應(yīng)部發(fā)放檢驗報告書。

  委托生產(chǎn)評估小組每季度對受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進行審核。

  車間質(zhì)監(jiān)員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產(chǎn)過程、原料、加工品交接、儲運進行監(jiān)控并負責(zé)委托生產(chǎn)加工批記錄的監(jiān)督完善

  質(zhì)量部應(yīng)向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復(fù)印件,嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)。

  ●合同應(yīng)當詳細規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序,確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗。

  ●合同應(yīng)當規(guī)定。

  7.3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書簽訂:

  b.委托生產(chǎn)合同應(yīng)詳細規(guī)定:用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應(yīng)商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

  ●藥品須留樣至其有效期后一年。

  委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行

  8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)當在有效期屆滿30日前,按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關(guān)材料,辦理延期手續(xù)。

  9、委托生產(chǎn)合同終止時,委托方應(yīng)當及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。

  一、服務(wù)種類及價格

  1、乙方為甲方提供_________服務(wù),由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);

  2、由甲方提供乙方服務(wù)所需的物品_________,以_________的方式運輸,在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到乙方要求,由甲方負責(zé)解決。

  二、合同總金額:人民幣_________元,其中,_________費用為_________元,_________費用為_________元。

  三、付款方式

  1、在甲乙雙方簽訂合同后,甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用,即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;

  2、生產(chǎn)完成后,乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明),甲方向乙方支付合同剩余金額,即_____元,乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

  收款單位:_________

  開戶銀行:_________銀行帳號:_________

  匯入地點:_________財務(wù)電話:_________

  四、交貨條款

  1、生產(chǎn)期限:自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

  2、供貨日期:自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

  3、交貨地點:_________

  4、運輸方式:乙方采取快遞方式發(fā)貨。

  五、交貨標準

  乙方為甲方提供_________服務(wù),生產(chǎn)結(jié)束后,乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果,抗體的滴度達到1:5000以上。

  六、違約責(zé)任

  本合同簽訂后,甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

  七、保密責(zé)任

  乙方有責(zé)任對甲方委托生產(chǎn)的項目實行保密,保密內(nèi)容包括:_________。

  八、產(chǎn)品使用限制

  乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品,甲方只能作為實驗用途自用,不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產(chǎn)的所有事宜都將按照委托生產(chǎn)合同進行管理

  九、附加條款:_________。

  十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。

  十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由乙方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

  乙方:_______________甲方:_______________

  代表(簽字):_______代表(簽字):_______

  _______年____月____日_______年____月____日

  簽訂地點:___________簽訂地點:___________

委托生產(chǎn)合同 篇4

  甲方:

  乙方:

  甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就甲方委托乙方進行純棉針織成衣加工業(yè)務(wù)達成協(xié)議,為明確甲乙雙方在委托加工過程中的權(quán)利義務(wù)關(guān)系,根據(jù)《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定,經(jīng)雙方協(xié)商一致,現(xiàn)簽訂本協(xié)議書。

  一、委托加工事項

  1.甲方委托乙方利用其工廠已有的生產(chǎn)線,為甲方的oe50s產(chǎn)品進行成衣設(shè)計、生產(chǎn)、包裝。

  2.根據(jù)甲方要求,乙方開具加工通知單(包含加工全過程中由乙方負擔(dān)的添配材料成本價格費用明細),交甲方進行確認,除此乙方不得擅自挪用、調(diào)撥和加工所有權(quán)屬甲方的貨物;

  3.委托加工履行地為乙方工廠生產(chǎn)區(qū)內(nèi);

  二、代為加工的質(zhì)量

  乙方應(yīng)嚴格按照甲方對成衣款式、質(zhì)量等技術(shù)細節(jié)要求進行加工生產(chǎn);

  三、加工費用的計算

  1.每件成衣的加工費,按照乙方生產(chǎn)過程實際發(fā)生費用計算;

  2.按照成衣加工費單價計算,以同等價值數(shù)量的成衣抵還甲方投入棉紗價值;

  3.按照成衣加工費單價計算,抵還甲方投入價值后剩余成衣產(chǎn)品抵付乙方加工費用;

  四、加工產(chǎn)品的存儲與移交

  加工產(chǎn)品暫存于乙方倉庫,由甲乙雙方共同在乙方場地辦理驗貨手續(xù),交貨地為乙方工廠;

  五、知識產(chǎn)權(quán)

  1.應(yīng)交于甲方的生產(chǎn)產(chǎn)品,其產(chǎn)品商標由甲方負責(zé)設(shè)計,甲方享有該商標的所有權(quán)利;

  2.乙方對在受甲方委托代加工的過程中所掌握的甲方商業(yè)秘密負有保密義務(wù);

  六、委托加工的期限 本協(xié)議有效期從簽訂之日起到年月 日;

  七、糾紛的處理

  1.協(xié)議期限內(nèi),由于不可抗力因素,致使乙方不能履行協(xié)議,應(yīng)立即將情況以最快方式通知對方。按照不可抗力因素對履行協(xié)議影響的程度,由雙方協(xié)商解決是否解除協(xié)議,或者部分免除履行協(xié)議的責(zé)任,或者延期履行協(xié)議。

  2.本協(xié)議未盡事宜,由雙方協(xié)商解決。

  八、本協(xié)議一式兩份,經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等效力。

  甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________

  法定代表人(簽字):_________ 法定代表人(簽字):_________

  _________年____月____日 _________年____月____日

委托生產(chǎn)合同 篇5

  甲方:_________

  地址:_________

  郵編:_________

  電話:_________

  傳真:_________

  e-mail:_________

  乙方:_________

  地址:_________

  郵編:_________

  電話:_________

  傳真:_________

  e-mail:_________

  甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商,就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同,以期共同遵守執(zhí)行:

  一、服務(wù)種類及價格:

  1、甲方為乙方提供_________服務(wù),由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);

  2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品_________,以_________的方式運輸,在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求,由乙方負責(zé)解決。

  二、合同總金額:人民幣_________元,其中,_________費用為_________元,_________費用為_________元。

  三、付款方式:

  1、在甲乙雙方簽訂合同后,乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用,即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;

  2、生產(chǎn)完成后,甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明),乙方向甲方支付合同剩余金額,即_________元,甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

  收款單位:_________

  開戶銀行:_________銀行帳號:_________

  匯入地點:_________財務(wù)電話:_________

  四、交貨條款:

  1、生產(chǎn)期限:自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

  2、供貨日期:自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

  3、交貨地點:_________

  4、運輸方式:甲方采取快遞方式發(fā)貨。

  五、交貨標準:

  甲方為乙方提供_________服務(wù),生產(chǎn)結(jié)束后,甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結(jié)果,抗體的滴度達到1:5000以上。

  六、違約責(zé)任:

  本合同簽訂后,乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

  七、保密責(zé)任:

  甲方有責(zé)任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密,保密內(nèi)容包括:_________。

  八、產(chǎn)品使用限制:

  甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品,乙方只能作為實驗用途自用,不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。

  九、附加條款:_________。

  十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。

  十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

  甲方:_________ 乙方:_________

  代表(簽字):_________ 代表(簽字):__________

  ________年____月____日 _________年____月____日

  簽訂地點:_________ 簽訂地點:_________

委托生產(chǎn)合同 篇6

  合同編號:___________

  甲方:______________________

  乙方:______________________

  簽訂地點:__________________

  根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及有關(guān)規(guī)定,雙方本著互利互惠、公平合理的原則,經(jīng)協(xié)商一致,就_____年甲方委托乙方生產(chǎn)農(nóng)作物種子及原種、自交系的具體事宜簽訂本合同:

  一、甲方的權(quán)利和義務(wù)

  1.甲方為乙方有償提供生產(chǎn)所需的親本種子,具體品種、數(shù)量根據(jù)實際需要確定,價格為每公斤_______。本種子款作為乙方的墊底資金,待秋季收購種子時,從種子款中扣除。

  2.甲方提供的親本種子必須符合國家標準或提前說明質(zhì)量情況。甲方要為乙方提供種子生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程和親本特征性的說明材料,以供乙方具體實施時作為參考依據(jù),乙方在嚴格執(zhí)行甲方所提供技術(shù)方案的前提下,若花期不遇,責(zé)任由甲方負責(zé)。

  3.在種子生產(chǎn)過程中,甲方可派工作人員巡回檢查,并協(xié)助乙方指導(dǎo)種子生產(chǎn)管理工作。

  4.甲方必須全部收購乙方為其生產(chǎn)的經(jīng)檢驗合格的種子,同時也有權(quán)拒收經(jīng)檢驗不合格的種子,如雙方對檢驗結(jié)果有爭議,可共同協(xié)商,向雙方同意的質(zhì)檢部門申請仲裁。

  二、乙方的權(quán)利和義務(wù)

  1.乙方負責(zé)落實符合制種所需的田塊,制種田必須覆膜,灌、排便利,旱、澇保收的基本農(nóng)田,確保雜交制種隔離區(qū)在_______米以上。

  2.乙方生產(chǎn)種子的整個過程必須遵守國家相關(guān)規(guī)定,嚴格執(zhí)行甲方提供的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程,生產(chǎn)出的種子必須達到國家二級以上標準,否則甲方有權(quán)拒絕收購。乙方要為甲方提供或辦理三證:《種子生產(chǎn)許可證》、《產(chǎn)地檢疫合格證》、《農(nóng)作物種子質(zhì)量合格證》。未經(jīng)甲方許可,乙方不得以任何理由生產(chǎn)、銷售、私自留用甲方提供的親本材料和雜交種,否則要賠償甲方因此而遭股的經(jīng)濟損失。

  3.乙方所生產(chǎn)的合格種子必須全部交售給甲方,預(yù)計畝產(chǎn)_______公斤,具體以花檢后雙方估產(chǎn)數(shù)為準。

  4.乙方未按甲方技術(shù)方案要求執(zhí)行,造成花期不員,責(zé)任由乙方負責(zé)。

  三、交貨時間、地點和包裝

  1.交貨時間:_______年_______月_______日前

  2.交貨地點:_____________________________

  3.包裝:_______公斤紡織袋

  四、具體品種、面積、價格及結(jié)算方式

  作物品種面積(畝)預(yù)算產(chǎn)量(萬公斤)質(zhì)量標準(%)價格純度凈度水分發(fā)芽率(元/公斤)玉米雜交種≥96≥98≤13≥85

  1.以上價格為含包裝物發(fā)到甲方指定地點的價格。種子交貨水分≤____%,結(jié)算水分____%。

  2.結(jié)算方式:發(fā)貨期間至春節(jié)前付發(fā)貨款的____%,余款于_______年_______月_______日前全部支付完畢。

  五、種子的取樣與檢測

  種子發(fā)貨前后,雙方共同按標準取樣封存,并做室內(nèi)檢驗。樣品保存期為兩年。甲方提完貨_______天內(nèi),必須將種子的凈度、純度、水分、發(fā)芽率檢驗結(jié)果通報給乙方,逾期視為合格。

  六、違約責(zé)任

  經(jīng)雙方核實后,違約方要賠償守約方因其違約而造成的全部經(jīng)濟損失。

  七、因不可抗力的自然因素造成的損失,雙方應(yīng)同時進行檢查,協(xié)商簽訂補充協(xié)議。

  八、甲、乙雙方因農(nóng)作物種子委托生產(chǎn)發(fā)生爭議可以通過協(xié)商、調(diào)解解決,如協(xié)商或者調(diào)解不成,可采取以下第( )種方式解決:

委托生產(chǎn)合同 篇7

  甲方:

  乙方:

  經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達成以下協(xié)議。

  1.標的

  1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產(chǎn)活動;

  1.2三個藥品的`所有權(quán)歸甲方所有,甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進行三個藥品的經(jīng)營活動;

  1.3乙方應(yīng)全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國家對三個藥品的監(jiān)管要求,包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉(zhuǎn)正、產(chǎn)品升級、物價報批、醫(yī)保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專利申請等,保證甲方能夠持續(xù)永久真實完善履行對三個藥品的所有權(quán);

  1.4乙方任何形式的變更,都不影響甲方對三個藥品的所有權(quán)。

  2.加工費標準

  2.1根據(jù)市場情況,甲乙雙方確認以下包裝規(guī)格的加工費標準為:

  2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

  2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

  2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。

  2.2以上加工費包括三個藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產(chǎn)生的費用等全部費用;

  2.3以上加工費用3年內(nèi)不得變更,3年后需要變更的,提出方應(yīng)提供充分的客觀理由,經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;

  2.4甲方可根據(jù)市場的情況變更包裝規(guī)格,加工費用按2.1條的標準計算,經(jīng)雙方確認后生效。

  3.加工、結(jié)算與發(fā)貨

  3.1甲方應(yīng)合法經(jīng)營,不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;

  3.2乙方應(yīng)及時合理安排三個藥品的加工生產(chǎn),保證甲方下達任務(wù)的完成。如無法保證甲方需求時,乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續(xù),保證三個藥品的市場供應(yīng);

  3.3甲方在乙方的經(jīng)營地成立加工管理機構(gòu),對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡稱xx事業(yè)部)開展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;

  3.4xx事業(yè)部按月根據(jù)工藝規(guī)定的批量書面下達三個藥品的加工任務(wù),乙方相關(guān)部門收到任務(wù)后,及時將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部;

  3.5三個藥品加工完成,檢驗合格批準放行后,甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費打入乙方賬號,乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續(xù);

  3.6乙方根據(jù)甲方的要求按加工費金額開據(jù)增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營需要高出加工費金額開據(jù)發(fā)票的,乙方應(yīng)全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費用發(fā)票兩種方式處理高開部分;

  3.7甲方的貨款收入需乙方出據(jù)委托收款證明的,乙方應(yīng)根據(jù)甲方的指定出據(jù)相關(guān)證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的,乙方應(yīng)毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;

  3.8乙方應(yīng)根據(jù)甲方業(yè)務(wù)開展的需要免費提供相關(guān)資料,包括但不限于產(chǎn)品首營資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;

  3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業(yè)務(wù)發(fā)生的情況進行核對,并雙方書面確認,保證該業(yè)務(wù)的順利進行。

  4.物料使用

  4.1三個藥品生產(chǎn)所需的物料,包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責(zé),除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責(zé);

  4.2甲方采購來的以上物料,應(yīng)經(jīng)乙方質(zhì)量部門檢驗合格放行后,方可領(lǐng)用生產(chǎn),否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門對出現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)與甲方相關(guān)人員溝通,以妥善解決相關(guān)事務(wù);

  4.3甲方采購以上物料,應(yīng)以乙方的名義要求供方開據(jù)增值稅發(fā)票,乙方應(yīng)全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務(wù);

  4.4甲方相關(guān)人員有權(quán)對庫存物料的情況隨時進行了解和清點,以保證加工業(yè)務(wù)的順利進行。

  5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量

  5.1甲乙雙方應(yīng)根據(jù)三個藥品的藥品標準和質(zhì)量管理的要求制定三個藥品的生產(chǎn)工藝規(guī)程,并由乙方組織相關(guān)人員進行驗證、風(fēng)險管理等活動,保證生產(chǎn)工藝的適應(yīng)性和合法性;

  5.2甲方可根據(jù)需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質(zhì)量管理活動產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可,乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機關(guān)外的第三方透露;

  5.3乙方應(yīng)嚴格按規(guī)定的生產(chǎn)工藝進行加工生產(chǎn)和包裝,保證藥品質(zhì)量符合注冊標準和人身用藥安全的需要,甲方可對生產(chǎn)包裝過程進行抽查和監(jiān)督;

  5.4三個藥品在市場上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問題由乙方負責(zé),包括相關(guān)的任何賠償和費用支出;

  5.5甲乙雙方應(yīng)全力關(guān)注三個藥品在市場上的質(zhì)量信息,及時發(fā)現(xiàn)解決問題,維護三個藥品的市場信譽。

  6.物料利用率與產(chǎn)品成品率

  6.1甲乙雙方應(yīng)在生產(chǎn)工藝驗證的過程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍,雙方應(yīng)嚴格執(zhí)行;

  6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的,負責(zé)按價賠償損失;

  6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的,且雙方確認藥品質(zhì)量不存在現(xiàn)實和潛在風(fēng)險,甲方可根據(jù)情況給乙方相關(guān)人員以適當獎勵;

  6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規(guī)定見附件。

  7.物料和產(chǎn)品管理控制

  7.1物料到達乙方倉庫后,乙方應(yīng)積極組織人員卸貨,并按規(guī)定驗收和請檢后存于指定位置。同時與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續(xù);

  7.2物料質(zhì)量合格放行后,乙方質(zhì)量部應(yīng)同時將放行單給xx事業(yè)部一份。財務(wù)部配合xx事業(yè)部辦理付款等手續(xù);

  7.3乙方倉庫應(yīng)按周向xx事業(yè)部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時,xx事業(yè)部相關(guān)人員可到庫房清理相關(guān)物料和產(chǎn)品;

  7.4乙方生產(chǎn)車間生產(chǎn)和包裝時,xx事業(yè)部相關(guān)人員可到現(xiàn)場監(jiān)督投料情況,但不得指揮相關(guān)人員工作;

  7.5乙方車間應(yīng)將三個藥品的生產(chǎn)進度情況及時向xx事業(yè)部報告,xx事業(yè)部也可向相關(guān)車間了解生產(chǎn)進度情況,但不得了解與三個藥品無關(guān)的信息;

  7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現(xiàn)物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問題時,應(yīng)毫不遲延地與xx事業(yè)部相關(guān)人員溝通,雙方共同尋找原因和解決辦法,保證加工業(yè)務(wù)的順利進行;

  7.7藥品合格放行后,乙方質(zhì)量部應(yīng)將放行單給xx事業(yè)部一份,xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數(shù)量;

  7.8生產(chǎn)經(jīng)營過程中國家相關(guān)部門檢查涉及三個藥品時,乙方應(yīng)通知甲方,并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續(xù)有效;

  7.9乙方財務(wù)部應(yīng)按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務(wù)往來情況,保證相關(guān)業(yè)務(wù)清晰明了。

  8.違約責(zé)任

  8.1乙方應(yīng)盡善意和勤勉義務(wù),保證甲方持續(xù)擁有三個藥品的所有權(quán),如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權(quán),乙方應(yīng)向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;

  8.2甲方在三個藥品沒有轉(zhuǎn)走前,只能委托乙方加工生產(chǎn),除經(jīng)乙方同意,不得委托任何第三方加工生產(chǎn),否則應(yīng)賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;

  8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的,應(yīng)按約定賠償,沒有明確約定的,按對方的損失額進行賠償。

  9.爭議解決

  9.1因本合同的解釋、履行,以及與本合同相關(guān)的所有爭議,雙方盡先協(xié)商解決,無法協(xié)商的,由合同履行地法院管理轄;

  9.2因三個藥品的銷售產(chǎn)生的爭議,乙方應(yīng)出據(jù)相關(guān)材料,全力配合甲方解決。

  10.其他

  10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設(shè)施;

  10.2乙方任何部門接到的有關(guān)三個藥品的市場信息時,應(yīng)不遲延地反饋給xx事業(yè)部,并配合xx事業(yè)部人員處理相關(guān)問題;

  10.3本合同未約定的內(nèi)容,雙方本著友好合作的出發(fā)點另行協(xié)商解決,必要時簽訂補充合同,與本合同有同等效力;

  10.4本合同一式四份,雙方各執(zhí)兩份,具同等效力;

  10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。

  甲方:乙方:

  委托代理人(簽字):委托代理人(簽字):

委托生產(chǎn)合同 篇8

  委托方(甲方):

  受托方(乙方):

  根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)雙方充分協(xié)商,在平等、互利的基礎(chǔ)上,遵循公平合理原則,明確雙方權(quán)利義務(wù),就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜,經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商,達成如下協(xié)議:

  一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定

  哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗室以及相關(guān)文件的考察,我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡(luò)消痛片的制劑生產(chǎn),以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房,預(yù)計到20_年前建成投產(chǎn)并進行GMP認證。

  二、委托項目

  甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種:

  三、雙方職責(zé):

  (一)、甲方責(zé)任

  1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。

  2、甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進行詳細的考察,并有權(quán)利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進行指導(dǎo)監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。

  3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準等技術(shù)資料。

  4、甲方負責(zé)從合格供應(yīng)商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

  5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復(fù)印件到甲方后,甲方審核后填寫成品放行單,該批次產(chǎn)品可放行。

  (二)、乙方責(zé)任

  1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存,以備生產(chǎn)需要。

  2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn),生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標準,并對其負有保管義務(wù),如因乙方保管不當造成損失由乙方負責(zé)。

  3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣,檢驗合格后通知甲方。

  4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。

  5、乙方負責(zé)保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄,批生產(chǎn)、檢驗記錄復(fù)印件交甲方作為放行的依據(jù),同時提供給甲方復(fù)檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術(shù)資料,如果甲方要求保密,應(yīng)當嚴格遵守,未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。

  6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后,在甲方所在地進行交貨,乙方負責(zé)根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔(dān)運費。

  加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題,雙方應(yīng)在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi),研究、分析發(fā)生原因,采取相應(yīng)措施,調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標準要求。乙方要做好偏差記錄,甲方留有復(fù)印件存檔。甲乙雙方如有一方違約,除追究違約責(zé)任外,另一方有權(quán)終止本合同。

  四、委托費用

  以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定,達成一致)。

  五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議,由甲乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,在人民法院訴訟解決。

  六、其它規(guī)定

  1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件等相關(guān)資料,證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

  2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關(guān)資料,證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

  3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進駐乙方生產(chǎn)場所,負責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象,甲方駐廠員有權(quán)責(zé)令乙方停產(chǎn)整頓,待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。

  4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進行核查或質(zhì)量審計,發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。

  5、甲、乙雙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

  6、甲方有權(quán)力對乙方進行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

  七、違約責(zé)任

  1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規(guī)定的質(zhì)量標準,甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時,乙方應(yīng)負責(zé)賠償因此給甲方造成的一切損失(包括:原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。

  2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額,必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量,則低于部分由乙方賠償。

  3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當,所造成的一切損失由乙方負責(zé)賠償。

  4、如乙方未能按期交貨,則因此給甲方造成的損失由乙方承擔(dān)。

  5、乙方負責(zé)對甲方的生產(chǎn)工藝進行保密,如出現(xiàn)泄密,由乙方負一切責(zé)任。

  八、爭議處理

  本合同在履行過程中發(fā)生爭議,由甲、乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進行訴訟。

  九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復(fù)之日起生效,委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準。

  十、本合同一式四份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

  甲方:

  代表人(簽字):

  乙方:

  代表人(簽字):

  簽訂時間:年月日

委托生產(chǎn)合同 篇9

  甲方:

  乙方:

  第一條:總則

  一、雙方本著友好合作、平等互利的原則,經(jīng)友好協(xié)商,特訂立本協(xié)議。

  二、甲方以本協(xié)議為基準,把協(xié)議規(guī)定的產(chǎn)品委托給乙方生產(chǎn),乙方接受此委托,并保證將合格產(chǎn)品提供給甲方。

  第二條:本協(xié)議應(yīng)用范圍

  一、本協(xié)議適用于根據(jù)此協(xié)議由雙方締結(jié)的、以書面形式確認的,所有具體的委托加工訂貨單(見第三條)。

  二、所有書面簽署的委托加工訂貨單,如有不明確、不詳盡之處,將按此協(xié)議相關(guān)條款執(zhí)行。

  三、對此協(xié)議的任何追加、修改都需經(jīng)雙方以書面形式確認后再列入此協(xié)議,與此協(xié)議具有同等約束力

  第三條:委托加工訂單

  一、在每次生產(chǎn)前,甲方需開立具體的委托加工訂單,其一般條款由本協(xié)議規(guī)定,補充條款在訂單中說明,經(jīng)雙方確認簽字蓋章后生效。

  二、委托加工訂單的主要內(nèi)容為加工的貨物名稱、數(shù)量、價格(含17%增值稅)、交貨期、交貨地點、開具增值稅發(fā)票的資料以及具體的特定要求等,其經(jīng)雙方確認簽字蓋章后,具有同本協(xié)議同等的法律效力。

  三、委托加工訂單附屬本協(xié)議,符合本協(xié)議中的一般規(guī)定,為本協(xié)議不可缺少的附件。

  四、訂單貨物加工價格確認:由乙方根據(jù)加工成本和利潤,提出報價單,經(jīng)甲方簽字確認。

  五、測試治具及乙方?jīng)]有的測試設(shè)備由甲方負責(zé)提供。測試治具如需乙方代制作,乙方收取制作費(具體價格乙方另行報價)。

  六、甲乙雙方根據(jù)每次不同型號的新產(chǎn)品就產(chǎn)品加工價格進行一次協(xié)商確認。

  第四條:項目約定

  一、甲方委托乙方加工生產(chǎn)之產(chǎn)品為GPS車載等系列產(chǎn)品,乙方保證按甲乙雙方確定的委托加工訂單要求進行交貨。

  二、甲方負責(zé)制定所生產(chǎn)產(chǎn)品的BOM文件、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求、包裝等產(chǎn)品加工所需的一切資料,定義制成品測試程序,提供測試規(guī)范性文件,并對乙方工程人員作必要的技術(shù)支持。

  三、甲方負責(zé)提供委托加工成品的品質(zhì)檢驗標準和驗收方法,經(jīng)乙方確認后作為產(chǎn)品的唯一驗收標準。

  四、乙方保證不向任何第三方公開或透露甲方產(chǎn)品與乙方的關(guān)聯(lián),保護甲方產(chǎn)品的獨立性,且不得將產(chǎn)品任何相關(guān)資料透露或轉(zhuǎn)予第三方,亦不可授權(quán)第三方代為加工。

  五、乙方所加工生產(chǎn)甲方委托之產(chǎn)品,其產(chǎn)品技術(shù)所有權(quán)、知識產(chǎn)權(quán)、技術(shù)信息、商業(yè)信息、財務(wù)信息等所有權(quán)均屬甲方所有,乙方有保密義務(wù),未經(jīng)甲方書面同意,乙方不得抄襲、修改或復(fù)制,不得留存技術(shù)資料、復(fù)制品,不得自行加工銷售予第三方,亦不得利用甲方產(chǎn)品技術(shù)自行進行同類產(chǎn)品研發(fā)。不得在其后的工作中使用或以任何方式使第三方知悉。

  六、印刷鋼網(wǎng)及模具由甲方負責(zé)提供,如需乙方代制作,屬甲方財產(chǎn),費用 由甲方承擔(dān)。甲方第一次付加工費同時支付鋼網(wǎng)及模具費。乙方代制作鋼網(wǎng)及模具時,向甲方提出《鋼網(wǎng)模具制作申請單》,列明理由、數(shù)量、價格,經(jīng)甲方確認后,方可制作。

  七、因產(chǎn)品檢測程序復(fù)雜,若乙方?jīng)]有條件提供檢測,可協(xié)商讓甲方提供設(shè)備和場地。乙方只安排員工到甲方提供的場地進行檢測即可。

  第五條:產(chǎn)品質(zhì)量標準與責(zé)任

  一、乙方所交付的加工好的成品,由甲方按雙方確認的品質(zhì)檢驗標準進行驗收,產(chǎn)品性能質(zhì)量應(yīng)與品質(zhì)檢驗標準相符。凡不能達到檢驗標準的,甲方有權(quán)要求乙方退、換貨。

  二、乙方所交付的成品,材料損耗率為:電阻、電容、二、三極管等標準尺寸為0402的元件平均0.8%,標準尺寸0603和0805的元件平均為0.5%,IC及貴重元件等標準尺寸為0805以上元件平均為0.15%,F(xiàn)PC,連接器平均損耗率為0.3%, BGA為0.05%.

  三、①乙方承諾,加工好的成品保質(zhì)期為12個月

  ②由于乙方制造原因造成產(chǎn)品不良,在保質(zhì)期內(nèi)的,乙方負責(zé)免費維修。

  ③若產(chǎn)品不良屬于甲方提供的材料造成,或是由于甲方設(shè)計原因,或提供資料有誤,則由甲方支付返修費用。

  ④來料不良以一對一兌換。

  四、如果產(chǎn)品涉及專利、版權(quán)、商標權(quán)以及其他類知識產(chǎn)權(quán),甲方應(yīng)授予乙方該類知識產(chǎn)權(quán)許可。若發(fā)生因知識產(chǎn)權(quán)問題引起的經(jīng)濟糾紛由甲方負責(zé)。

  五、如屬在生產(chǎn)過程中,由工藝所造成的產(chǎn)品品質(zhì)問題則由乙方按產(chǎn)品的總成本賠償或無償維修;如屬于來料問題而導(dǎo)致品質(zhì)異常,乙方不負責(zé)處理,但應(yīng)提供相應(yīng)的證據(jù),如需處理,則應(yīng)收取一定的維修費用。

  第六條:訂貨與供貨

  一、交貨期:

  新產(chǎn)品試制:收到技術(shù)資料及材料后的第4天開始分批交貨

  正常量產(chǎn)產(chǎn)品:收到合格材料的第2天開始分批交貨

  二、關(guān)單期:乙方必須及時清理尾數(shù)產(chǎn)品,在甲方及時補回超損材料的情況下,乙方應(yīng)在一周內(nèi)清理完尾數(shù)產(chǎn)品。

  三、甲方以下委托訂單的方式,確定委托加工的數(shù)量及加工費,乙方同時確定加工及完成時間。

  四、訂貨價格:以雙方協(xié)商所確認的《產(chǎn)品報價單》注明的價格為準。

  五、甲、乙雙方的訂貨單一經(jīng)簽署即不可取消,如需變更,要雙方協(xié)商一致。乙方必須按規(guī)定的時間、數(shù)量、質(zhì)量要求向甲方供貨。

  六、乙方對甲方提供的原材料做外觀、絲印、尺寸、變形的檢查,不作電性檢查,不符合要求的或數(shù)量不足的,應(yīng)立即通知甲方,未提出異議即視為甲方提供了符合要求的原材料,電性不良除外。

  七、乙方應(yīng)妥善保管甲方提供的原材料、設(shè)備、包裝物及其他物品,造成毀損、滅失的,應(yīng)當償付損失。

  第七條:包裝、運輸及交貨要求

  一、因甲方產(chǎn)品的特殊性,專用包裝材料由甲方提供,通用周轉(zhuǎn)包裝材料,由乙方提供。乙方最終產(chǎn)品的包裝形式,要符合甲方的要求。

  二、甲方提供的原材料由乙方來 車送至乙方所在地,成品或者待檢品由已方送到甲方公司。

  三、乙方為接送原材料及成品而提供的免費送貨,需辦理產(chǎn)品運輸保險,否則應(yīng)賠償由此帶來的所有損失。

  第八條:付款方式

  一、甲、乙雙方的交易價格,一律以雙方簽字確定的《產(chǎn)品報價單》、《委托加工訂單》、《鋼網(wǎng)模具制作申請單》為準。

  二、付款方式:月結(jié)30天。

  三、乙方提供17%的增值稅發(fā)票。乙方產(chǎn)品經(jīng)甲方驗收合格后,及時向甲方開具發(fā)票。

  第九條:違約責(zé)任

  一、以上條款甲、乙雙方必須遵守,凡違約者,按照本協(xié)議或定購單約定條款處罰,未盡之處,雙方另行協(xié)議處罰。

  二、違約之處罰原則:違約者無條件賠償因違約給對方造成的直接及關(guān)聯(lián)損失。

  第十條:不可抗力因素之條款

  一、因不可抗力因素:自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭、國家政策 ,以及其他不可抗力因素而造成的違約,雙方均不予以追究,相應(yīng)損失各方自負。

  第十一條:仲裁原則

  一、協(xié)議包括訂購單等有關(guān)附件在執(zhí)行期間,如發(fā)生爭議,雙方另行協(xié)商解決,協(xié)商未成,可由告訴方提請所在地仲裁委員會仲裁解決。

  二、仲裁原則以本協(xié)議及其附件為依據(jù),依約履行。

  第十二條:協(xié)議有效期

  一、自雙方簽署之日起生效,本協(xié)議有效期為一年,若期間任何一方經(jīng)判

  二:食品委托加工合同

  此協(xié)議于____年__月__日由以下兩方簽訂:

  委托方: ____有限公司

  地址: __(郵編:______)

  電話: (__)______

  傳真: (__)______

  銀行:____________

  銀行戶頭號碼:______

  增值稅號碼:______

 。ㄒ韵路Q“委托方”)

  加工方: ____有限公司

  地址: ____(郵編:____)

  電話: (__)____

  傳真: (__)____

  銀行:____________

  銀行戶頭號碼: ____________

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