藥學(xué)畢業(yè)論文題目
畢業(yè)論文按一門課程計,是普通中等專業(yè)學(xué)校、高等專科學(xué)校、本科院校、高等教育自學(xué)考試本科及研究生學(xué)歷專業(yè)教育學(xué)業(yè)的最后一個環(huán)節(jié),為對本專業(yè)學(xué)生集中進行科學(xué)研究訓(xùn)練而要求學(xué)生在畢業(yè)前總結(jié)性獨立作業(yè)、撰寫的論文。從文體而言,它也是對某一專業(yè)領(lǐng)域的現(xiàn)實問題或理論問題進行 科學(xué)研究探索的具有一定意義的論文。一般安排在修業(yè)的最后一學(xué)年(學(xué)期)進行。
一、中醫(yī)藥學(xué)畢業(yè)論文題目
中藥方劑治療宮頸糜爛的臨床療效觀察
《組合中藥學(xué)》及其理論系統(tǒng)的建立
—種基于寒性對照抗原的中藥藥性物質(zhì)基礎(chǔ)研究的新方法
中藥外敷治療靜脈炎的療效觀察與護理
中藥電泳指紋圖譜的構(gòu)建與應(yīng)用研究
加入WTO條件下中藥行業(yè)發(fā)展對策研究
中藥電導(dǎo)入對關(guān)節(jié)影響的實驗研究
中藥質(zhì)量控制多維指紋圖譜共有峰率和變異峰率雙指標序列分析法研究 液相色譜和光譜法結(jié)合化學(xué)計量學(xué)用于中藥指紋圖譜研究
中藥安全性問題探悉
論中藥的專利保護
論中藥的雙向調(diào)節(jié)
攻下清熱活血中藥對重癥胰腺炎大鼠胰腺腫瘤壞死因子-α和白細胞介素-1β基因表達的影響
近年來我國中藥的安全性評價研究現(xiàn)狀
中藥超微細化及有效成分溶出特性研究
肝外DHBV復(fù)制治療學(xué)意義及中藥體外抗肝纖維化篩選平臺的探討 抗IBDV中藥篩選、作用機制及其臨床應(yīng)用研究
中藥對骨髓間充質(zhì)干細胞免疫調(diào)節(jié)作用干預(yù)的實驗研究
中藥細胞級微粉碎技術(shù)在中藥制劑中的應(yīng)用
針刺中藥聯(lián)合治療在圍絕經(jīng)期失眠癥中的臨床研究
基層醫(yī)院使用小包裝中藥飲片探討
中藥(新藥)臨床療效綜合評價的方法學(xué)研究
中藥注射劑不良反應(yīng)分析
中藥注射劑不良反應(yīng)的常見原因分析
中藥治療下肢骨折術(shù)后腫脹118例臨床療效探討
中藥企業(yè)創(chuàng)新路徑選擇——以香港維特健靈和培力為借鑒
淺談中藥制劑標準化與質(zhì)量控制科學(xué)化
面向新版GMP的中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理研究
薄層掃描色譜在中藥質(zhì)量評價中應(yīng)用的研究
中藥鑒定技術(shù)的研究進展
補腎中藥對體外培養(yǎng)成骨細胞增殖和功能的影響
中藥公司投資價值分析
中藥外敷及口服扶他林聯(lián)合微波治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的護理
我院中藥注射劑的應(yīng)用和不良反應(yīng)的分析
中藥骨康對破骨細胞活性及凋亡的影響
中藥對LPS誘導(dǎo)單核巨噬細胞增殖的抑制作用及其差異蛋白質(zhì)分析 中藥四性的研究(Ⅰ)
中藥飲片在臨床應(yīng)用中存在的問題及對策
中藥飲片在臨床應(yīng)用中存在的問題及對策
中藥對細胞色素P450影響的研究進展
術(shù)前、術(shù)后使用中藥結(jié)合外剝內(nèi)扎治療混合痔的臨床效果觀察 三伏天應(yīng)用中藥穴位敷貼治療過敏性鼻炎的療效觀察及護理
擬除蟲菊酯生殖毒性及中藥干預(yù)作用的研究
三種中藥有效成份抗人絨癌耐藥細胞JAR/MTX作用的體外研究
中藥“通腑潔腸湯”對不全性腸梗阻結(jié)直腸癌術(shù)前腸道準備的效果觀察 兩種中藥方劑聯(lián)合甲氨喋呤治療異位妊娠的作用探討
中藥四氣理論的現(xiàn)代研究
二、中藥治療肝癌研究現(xiàn)狀論文主要內(nèi)容
原發(fā)性肝癌是臨床上常見的惡性腫瘤之一。我國原發(fā)性肝癌多具有乙型肝炎和肝硬化背景,起病隱匿,進展迅速,確診時往往已是晚期,患者生存期較短,預(yù)后差。積極探尋符合我國國情,高效且不良反應(yīng)少的系統(tǒng)化中西醫(yī)聯(lián)合治療方案是肝癌治療的重要課題。
對于肝癌的認識,中醫(yī)認為屬于“癥瘕”“、積聚”、“黃疸”、“肝積”的范疇。已有臨床療效觀察研究表明,中醫(yī)藥治療肝癌的優(yōu)勢一方面在于能有效穩(wěn)定病情,減輕毒副作用,改善臨床癥狀,延長患者帶瘤生存時間,使部分患者腫瘤縮小;另一方面治療費用相對低廉。因此中醫(yī)藥治療成為肝癌治療中不可或缺的重要組成部分。
1中藥治療肝癌的理論基礎(chǔ)中醫(yī)認為肝癌的病因及病機為外受寒邪、損傷脾胃、肝氣郁滯、氣滯血瘀、結(jié)而成積。中醫(yī)治療應(yīng)以清熱解毒和活血化瘀為主,同時配合益氣健脾和疏肝理氣,并與手術(shù)、介入、放化療等其他方法聯(lián)合應(yīng)用,可起到減毒增效之功效。具有益氣健脾、活血化瘀、清熱解毒、軟堅散結(jié)、柔肝止痛等功效的中藥經(jīng)常被用于肝癌的治療并取得臨床療效,臨床應(yīng)用及現(xiàn)代藥理學(xué)研究較多為“有毒”中藥及活血化瘀中藥。
1.1 “有毒”中藥與肝癌治療 中醫(yī)認為惡性腫瘤與“毒邪”有關(guān),因此“以毒攻毒”為重要治療方法,即用峻猛中藥以攻邪。歷代醫(yī)家有頗多論述,如虞摶《醫(yī)學(xué)正傳》中“大毒之病,必用大毒之藥以攻之”[1],明代羅天益《衛(wèi)生寶鑒》“凡治積非有毒之品攻之則不可”[2]。這種“以毒攻毒”的方法目前在肝癌的治療中也經(jīng)常應(yīng)用,常用的此類中藥有、蜂房、全蝎、水蛭、蜈蚣、蟾蜍、守宮、常山、半夏、天南星、馬錢子、巴豆、附子和烏頭等。
1.2活血化瘀中藥與肝癌治療 氣滯血瘀證是肝癌患者常見臨床癥候,歷代醫(yī)家常從氣血運行失常而致氣滯血瘀來探討腫瘤形成的病機。如《圣濟總錄》認為“瘤之為義,留置而不去也,氣血流行不失其常,則形體平和,或余贅及郁結(jié)壅塞,則乘應(yīng)投隙,瘤所以生”[3]。王清任《醫(yī)林改錯》認為“肚腹結(jié)塊,必有形之血也,血受寒則凝結(jié)成塊,血受熱則煎熬成塊”[4]。
因此行活血化瘀也是中醫(yī)藥治療肝癌的常用方法,常用中藥有丹參、赤芍、三棱、水蛭和等。
中藥治療肝癌具有廣泛的理論基礎(chǔ),在浩如煙海的中醫(yī)古籍中不乏與肝癌相關(guān)病癥的治療,這些相關(guān)病癥與肝癌及其并發(fā)癥的對應(yīng)是否精確還值得商榷。加強文獻學(xué)的進一步細化整理研究是深入發(fā)掘中醫(yī)治療肝癌理論基礎(chǔ)必不可少的環(huán)節(jié),也是增強中醫(yī)治療肝癌說服力的重要途徑。
2中藥治療肝癌的實驗研究中藥治療肝癌的實驗研究主要包括中藥復(fù)方和單味中藥的研究。隨著分子生物學(xué)廣泛應(yīng)用于中醫(yī)藥研究,利用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)研究中醫(yī)藥防治肝癌的機制,篩選抗腫瘤中藥復(fù)方及單味中藥成為重要的研究方向。
2.1中藥復(fù)方抗肝癌作用機制的研究 歷代古方中可用于肝癌治療的中藥復(fù)方較多,臨床上常常根據(jù)肝癌的不同證型,選取與之對應(yīng)的方劑進行加減治療。如李江等[5]通過研究證實,采用水煎法、梯度乙醇提取法及醇水法從小柴胡湯中獲得的提取物對小鼠H22肝癌實體瘤生長有明顯的抑制作用,且具有提高荷瘤宿主免疫功能的作用。季幸姝等[6]通過觀察膈下逐瘀湯對肝癌Bel7402細胞和大鼠肝癌組織中絲/蘇氨酸激酶蛋白及FIEN編碼蛋白表達的影響,發(fā)現(xiàn)P13K/Akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路相關(guān)蛋白PA kt水平的降低和PT EN蛋白水平的升高可能是膈下逐瘀湯抗肝癌的主要作用機制之一。杜標炎等[7]研究發(fā)現(xiàn)六味地黃丸聯(lián)用對小鼠移植性肝癌自殺基因治療具有一定的增效作用,其療效優(yōu)于單純自殺基因療法或單純六味地黃丸治療。進一步研究發(fā)現(xiàn),六味地黃丸含藥血清對自殺基因系統(tǒng)10% tk/GCV殺傷大鼠肝癌CBRH7919細胞具有協(xié)同增效作用,且有一定的量效關(guān)系。
中藥復(fù)方治療肝癌的療效不可否認,但目前存在的問題是中藥復(fù)方成分的復(fù)雜性使其作用機制難以應(yīng)用單一的藥理途徑闡明。以辨證論治為特色的中醫(yī)個體化診療要得到推廣,必須進行具有統(tǒng)計學(xué)說服力的臨床研究,解決這個問題應(yīng)使臨床研究對象的選取進一步細化,在此基礎(chǔ)上使中藥復(fù)方規(guī)范化,同時通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)等方法對中藥治療作用產(chǎn)生的人體綜合生物效應(yīng)進行整體觀察和分析,增強中藥治療肝癌有效性的可信度和可重復(fù)性。
2.2單味中藥抗肝癌作用機制的研究 中藥單體能在誘導(dǎo)肝癌細胞凋亡、抗肝癌細胞侵襲及轉(zhuǎn)移、誘導(dǎo)肝癌細胞分化、抗腫瘤血管生成、抑制癌基因表達、促進抑癌基因表達、逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥等多個環(huán)節(jié)抑制肝癌的發(fā)生和發(fā)展。陳小義等[8]研究發(fā)現(xiàn),0.01 mol/L及以上濃度蟾蜍靈對SMMC 7721細胞具有顯著細胞毒作用,細胞生長相關(guān)基因P21wafl/cipl在蟾蜍靈誘導(dǎo)下表達上調(diào),同時受P21wafl/cipl調(diào)控的增殖細胞核抗原的表達下降,二者呈負相關(guān),提示中藥可通過直接殺傷肝癌細胞和抑制其增殖而發(fā)揮抗癌效應(yīng)。黃應(yīng)申等[9]以10 mmol/L脂蟾毒配基處理Bel 7402細胞24 h后,發(fā)現(xiàn)癌細胞出現(xiàn)凋亡的形態(tài)變化,其凋亡率明顯高于對照組細胞;脂蟾毒配基引起線粒體膜電位下降,釋放入胞質(zhì)中的細胞色素c增多,促進Caspase 3蛋白活化,抑制Bcl 2蛋白表達,誘導(dǎo)細胞凋亡,其誘導(dǎo)凋亡作用可能通過線粒體通路實現(xiàn)。黃煒等[10]探討了18 β-甘草次酸和甘草酸對Bel 7402細胞增殖的抑制和誘導(dǎo)分化作用,揭示二者有抑制人肝癌細胞增殖和誘導(dǎo)分化的作用。魏志霞[11]研究發(fā)現(xiàn),川芎嗪可提高SMMC7721/多柔比星細胞內(nèi)化療藥物的濃度,增強多柔比星作用,表明從中藥篩選出低毒的多藥耐藥逆轉(zhuǎn)劑是可能的。
何芳等[12]探討人參皂苷Rg3聯(lián)合三氧化二砷對肝癌裸鼠移植瘤模型的治療作用,發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rg3能通過抑制腫瘤新生血管形成,明顯降低腫瘤內(nèi)微血管密度;人參皂苷Rg3與As203聯(lián)合應(yīng)用能明顯抑制裸鼠肝癌移植瘤的生長。羅明等[13]通過采用腹腔注射苦參堿和氧化苦參堿觀察二乙基亞硝胺誘發(fā)肝癌的大鼠肝臟病理改變、肝表面癌結(jié)節(jié)數(shù)和血清ALT、GGT、ALP 的變化,發(fā)現(xiàn)苦參堿和氧化苦參堿組的大鼠體重明顯高于模型組,肝表面癌結(jié)節(jié)數(shù)、肝/體重比和血清ALT、GGT 明顯低于模型組(P<0.05)。而 ALP 升高,說明苦參堿和氧化苦參堿能延緩二乙基亞硝胺誘發(fā)大鼠肝癌形成,保護肝細胞免受損傷。
單味中藥治療肝癌的研究較中藥復(fù)方研究更為深入,其原因在于相對于中藥復(fù)方,單味中藥的有效成分相對容易確定,其量效關(guān)系及藥理學(xué)、藥代動力學(xué)研究較中藥復(fù)方易進行。目前的問題之一在于此類研究較多采取的是某味中藥的提取物。盡管提取物能在某一方面說明該味中藥的生物學(xué)效應(yīng)的機制,但表現(xiàn)的生物學(xué)效應(yīng)與該味中藥相比有多少差距尚不能明確;另一方面單味中藥提取物的研究往往是發(fā)現(xiàn)了某一化學(xué)成分的生物學(xué)效應(yīng)或臨床療效,如何將其與中醫(yī)的辨證論治治療肝癌結(jié)合起來是我們不得不面對的問題。要解決這個問題,須要增強中藥治療肝癌研究的科學(xué)說服力,這仍有不易克服的困難。類似于中藥藥性本質(zhì)及其臨床效應(yīng)生物學(xué)基礎(chǔ)的相關(guān)研究為單味中藥治療肝癌的研究提供了新的思路和方法。
3中藥治療肝癌的臨床研究3.1中藥聯(lián)合放化療治療肝癌的研究 顧本宇[14]通過觀察益氣健脾疏肝中藥聯(lián)合化學(xué)藥物動脈灌注治療中晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效,發(fā)現(xiàn)中藥聯(lián)合化療藥物治療組的穩(wěn)定率為71.88%,明顯高于對照組的53.13%(P<0.05);治療組 12、18、24 個月的生存率與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
尤建良等[15]通過觀察中藥調(diào)氣行水方聯(lián)合順鉑、白細胞介素-2腹腔內(nèi)注射治療肝癌腹水的臨床療效,發(fā)現(xiàn)該療法能有效控制腹水,改善體力狀況,提高患者生命質(zhì)量,緩解常見臨床癥狀,提高疾病控制率,提示配合中藥能減輕化療藥物及生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑的毒副反應(yīng)。
目前中藥聯(lián)合化療治療肝癌的研究主要在臨床有效性方面,闡述其有效機制的研究尚少,進一步深入研究須說明為什么聯(lián)合中藥會有較好的效果,這一點須要借助分子生物學(xué)等技術(shù)手段來尋找中藥療效的效應(yīng)物質(zhì)基礎(chǔ)及作用靶標,這也是今后中藥臨床有效性的重點研究方向。
3.2中藥聯(lián)合手術(shù)治療肝癌的研究 目前肝癌治療普遍采用的根治性治療方式為手術(shù)切除和肝移植,約30%~40%患者采用此法,肝移植的總體療效優(yōu)于手術(shù)切除治療。 現(xiàn)階段肝移植治療肝癌的最佳適應(yīng)證仍為米蘭標準,但由于移植器官不足,對移植適應(yīng)證的擴大應(yīng)慎之又慎,術(shù)后的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移是影響療效的主要因素。通過使用藥物預(yù)防或延遲腫瘤的復(fù)發(fā),針對腫瘤生物發(fā)生途徑中的關(guān)鍵分子進行靶向治療也可使肝癌治療發(fā)展日趨完善[16]。中藥聯(lián)合手術(shù)治療肝癌為有效的治療方式,如陳立武等[17]通過觀察中藥全身治療與手術(shù)相結(jié)合的協(xié)同作用,將60例患者隨機分為2組,中西醫(yī)結(jié)合治療組(30例)在手術(shù)前1周開始復(fù)方中藥治療并于術(shù)后續(xù)行中藥治療,對照組(30例)只作單純手術(shù)治療,比較2組的療效、生存率及并發(fā)癥。結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療組與對照組相比,24、36 個月生存率有顯著差異(P<0.05)。
提示在肝癌圍手術(shù)期中應(yīng)用復(fù)方中藥可減少并發(fā)癥,提高手術(shù)療效及累計生存率。
中藥復(fù)方聯(lián)合手術(shù)治療肝癌的研究更多集中在對癥候的改善、生存率的影響、并發(fā)癥的減少等方面,存在的問題有:相關(guān)臨床資料的樣本數(shù)較少;
癥候?qū)W改善等尚未建立統(tǒng)一的評價體系;未能深入分析其療效的生物學(xué)機制等。進一步的研究須要擴大樣本數(shù)量,建立癥候?qū)W統(tǒng)一客觀化評價體系,同時深入研究其療效改善的機制,才能增強中藥聯(lián)合手術(shù)治療肝癌的可信度和說服力。
3.3中藥介入治療肝癌的研究 中晚期肝癌患者常因伴有明顯的器質(zhì)性和功能性改變,難以進行手術(shù)治療。肝癌介入治療作為中晚期肝癌患者可選擇的重要方法,能夠延長患者生存期,改善生活質(zhì)量。
存在的問題為化療介入藥物多可造成肝功能不同程度的損害,介入藥物的不良反應(yīng)又嚴重影響中遠期的療效。因此介入治療中如何減少肝功能損害是治療的重點。通過大量臨床實踐,目前已篩選出許多具有抗腫瘤作用的中藥及其有效成分,與肝動脈化療栓塞介入療法結(jié)合進行研究,為肝癌的介入治療提供了新的方法和手段。
李琦等[18]進行了去甲素微球介入治療大鼠肝癌的有關(guān)研究,結(jié)果顯示此療法對大鼠肝癌有較好治療作用,其作用機制與栓塞腫瘤微血管,緩慢釋放去甲素,誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡和下調(diào)肝腫瘤細胞Ki-67的表達,從而抑制腫瘤細胞增殖相關(guān)。
馮敢生等[19]將白及用于肝動脈栓塞治療肝癌,并與明膠海綿對照。結(jié)果表明,白及具有強大的栓塞作用,側(cè)枝循環(huán)形成均在6個月以上,介入治療間隔時間長,腫瘤壞死、縮小率及1、2、3 年生存率均優(yōu)于明膠海綿。陳武進等[20]研究認為,采用酸鈉聯(lián)合常規(guī)化療藥物介入治療中晚期肝癌患者可明顯降低甲胎蛋白,提高療效,同時減輕化療藥物對骨髓的抑制。以上研究表明,中藥介入治療具有增強免疫、抗炎、抗病毒和促進黏膜修復(fù)等作用,對肝功能無明顯損害,無骨髓抑制,并有升高白細胞等作用。這些優(yōu)點使中藥可能部分或完全取代西藥,成為肝癌介入治療較理想的栓塞劑。
中藥在肝癌的介入治療中具有獨特優(yōu)勢。中藥介入治療能減輕不良反應(yīng),使患者生存期延長,生存質(zhì)量提高,而且中藥資源豐富,經(jīng)濟合理,有利于減輕治療負擔(dān)。目前存在的問題是,中藥的介入治療總體上發(fā)展仍不夠成熟。進一步的研究可從規(guī)范治療方案,合理選擇介入治療藥物,建立嚴格的療效評價標準,研發(fā)抗癌中藥新制劑和新劑型等方面進行。
3.4其他中藥治療肝癌的研究 中藥用于肝癌的治療方法除口服和介入注射外,還有許多新的途徑可用于肝癌及其并發(fā)癥的治療。中藥穴位注射治療肝癌也被證明有明確的臨床療效,如胡軍和瞿曉東[21]每天1~2次以丹參注射液、柴胡注射液或黃芪注射液進行雙側(cè)足三里、陽陵泉、曲池及內(nèi)關(guān)注射。內(nèi)關(guān)穴1 ml,其他穴位2~4 ml,4穴位交替進行,能夠明顯緩解晚期肝癌疼痛。中藥瘤體內(nèi)注射也可用于晚期肝癌的治療,如涂小煌和戴西湖[22]曾應(yīng)用超聲引導(dǎo)下瘤體內(nèi)注射去甲素治療中晚期原發(fā)性肝癌,取得較好療效。
中藥治療肝癌的方法較多,形式多樣,從方法學(xué)的角度講,有著更大的研究價值和意義。目前的研究須要注意如何更好地將這些方法進行合理的推廣應(yīng)用,同時臨床療效的觀察還須進行嚴謹?shù)膶嶒炘O(shè)計,以增強中藥治療肝癌的有效性和可信度。
對于中藥治療肝癌的深入研究,須要更細化更嚴謹?shù)奈墨I研究為治法用方提供更有說服力的理論支持。在此基礎(chǔ)上,借助分子生物學(xué)等技術(shù)手段,運用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)等研究方法,從多學(xué)科交叉研究中藥治療肝癌的有效性出發(fā),探尋中藥療效可能的效應(yīng)物質(zhì)基礎(chǔ)及作用靶標,對單味中藥及復(fù)方治療肝癌的綜合生物學(xué)效應(yīng)進行整體觀察和分析,進一步合理選擇治療藥物,規(guī)范治療方案,建立嚴格的療效評價標準,深入研發(fā)抗癌中藥制劑和劑型,充分發(fā)揮中藥治療肝癌的優(yōu)勢.
�?扑帉W(xué)畢業(yè)論文(通用7篇)
轉(zhuǎn)眼間大學(xué)生活即將結(jié)束,眾所周知畢業(yè)生要通過最后的畢業(yè)論文,畢業(yè)論文是一種的檢驗學(xué)生學(xué)習(xí)成果的形式,那么畢業(yè)論文應(yīng)該怎么寫才合適呢?下面是小編整理的�?扑帉W(xué)畢業(yè)論文,歡迎閱讀與收藏。
專科藥學(xué)畢業(yè)論文 篇1
摘要:
本文主要闡述中藥炮制原理的研究內(nèi)容與研究方法,研究內(nèi)容包括:文獻整理及經(jīng)驗總結(jié)、炮制原理及炮制理論、炮制方法、飲片質(zhì)量標準的研究。研究方法包括:應(yīng)用文獻學(xué)、實驗藥理學(xué)、化學(xué)、臨床療效觀察、多學(xué)科結(jié)合的方法進行研究。
1、研究內(nèi)容
1.1文獻整理及經(jīng)驗總結(jié)首先要搞清炮制的歷史和現(xiàn)狀。炮制的歷史文獻比較分散,現(xiàn)代的炮制經(jīng)驗多數(shù)是“師徒相傳,口傳心受”繼承下來,各地遵循不一。每類炮制方法及每藥的炮制方法的起源、發(fā)展和臨床應(yīng)用的關(guān)系更應(yīng)進一步深入研究,分析其演變原因,找出其理論依據(jù),探知其炮制目的所在,從中可以找出一些規(guī)律,提出科研思路,做到古為今用。因此,認真進行文獻整理和經(jīng)驗總結(jié),是開展炮制研究必不可少的一項基礎(chǔ)工作。做這些工作時,應(yīng)采用取其精華,去其糟粕的態(tài)度。
1.2炮制原理及炮制理論的研究炮制原理是指藥物炮制的科學(xué)依據(jù)和藥物炮制的作用,即探討在一定工藝條件下,中藥在炮制過程中產(chǎn)生的物理變化和化學(xué)變化,以及因這些變化而產(chǎn)生的藥理作用的改變和這些改變所產(chǎn)生的臨床意義,從而對炮制方法做出一定的科學(xué)評價�?梢�,炮制原理的研究是炮制學(xué)研究的關(guān)鍵問題。
中藥炮制在漫長的實踐中,結(jié)合中醫(yī)藥的理論,形成自己獨特的理論,這些理論雖然不能作為定論,但大多有一定的臨床意義,因而探討那些規(guī)律性的本質(zhì),不但有利于炮制原理的闡述,而且將指導(dǎo)炮制方法的改進及創(chuàng)新。
藥學(xué)畢業(yè)論文致謝(通用11篇)
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藥學(xué)畢業(yè)論文致謝1
經(jīng)過長達一年的調(diào)查、實踐、資料搜集和數(shù)據(jù)分析,本文終于完成其稿。通過對相關(guān)領(lǐng)域的研究和論文的撰寫,我深深感到自己知識的貧乏和學(xué)術(shù)能力的欠缺。本論文的完成是我的研究生學(xué)術(shù)研究的總結(jié),也是今后學(xué)習(xí)、工作的新起點。我將會以此為基礎(chǔ),進一步提高自己的學(xué)術(shù)水平和能力。
首先,我要向我的導(dǎo)師xxx副教授致以深深的敬意和謝意!無論是論文的選題、論文的寫作還是論文的最終定稿,xxx老師都從百忙之中抽出寶貴的時間悉心給予指導(dǎo)。在論文的指導(dǎo)過程中,xxx老師表現(xiàn)出來的淵博的學(xué)術(shù)知識和嚴謹?shù)闹螌W(xué)作風(fēng)都將使我受益終生,也是我今后工作和學(xué)習(xí)努力的方向!
在學(xué)習(xí)和研究過程中我還得到了xxx大學(xué)管理學(xué)院各位專家學(xué)者的精心指導(dǎo)和幫助,在此對各位老師的教誨表示真誠謝意。
同時,衷心感謝所有幫助和關(guān)心過我的同學(xué)和朋友們,三年同窗,共沐一片陽光。不管歲月流逝多久多遠,依然會記得曾經(jīng)共有的情誼,這是我受益終生的寶貴財富。
最后,對各位專家學(xué)者在百忙之中抽出時間來評閱本文表示誠摯的感謝!
藥學(xué)畢業(yè)論文致謝2
為期四個多月的畢業(yè)設(shè)計終于結(jié)束了,在本次畢業(yè)設(shè)計中,我真心的感謝指導(dǎo)老師xxx老師,感謝他能給我這次寶貴的鍛煉機會,在資料上的大力提供,在設(shè)計思想上的指導(dǎo),在編程方法上的幫助;更要感謝他在我遇到技術(shù)困難挫折,心情沮喪時的鼓勵。我相信他的教導(dǎo)一定會在今后我的工作學(xué)習(xí)中鞭策我不斷前進。在進行整個畢業(yè)設(shè)計以及書寫畢業(yè)論文的過程中,孫老師都給予了全面細致的指導(dǎo),幫助作者糾正和解決了許多的問題。在此衷心的感謝我們的指導(dǎo)老師—xx老師!也同樣的感謝我的朋友們以及關(guān)心和幫助過我的朋友們,正式因為他們的幫助才使得我能夠順利的完成畢業(yè)設(shè)計!
2014年藥學(xué)畢業(yè)論文致謝范文
論文寫作完成后都要附上論文致謝,用來感謝那些在論文撰寫過程中為自己提供學(xué)術(shù)幫助和支持的人或機構(gòu),讓我們開始論文致謝的寫作吧。但是論文致謝有什么要求呢?下面是小編精心整理的2014年藥學(xué)畢業(yè)論文致謝范文,希望對大家有所幫助。
2014年藥學(xué)畢業(yè)論文致謝范文1
感謝我的導(dǎo)師 教授,嚴謹細致、一絲不茍的作風(fēng)一直是我工作、學(xué)習(xí)中的榜樣;循循善誘的教導(dǎo)和不拘一格的思路我無盡的啟迪..而你開朗的個性和寬容的,幫助我能夠很快的融入新的實驗室陌生的城市里,是你們和我維系著彼此之間兄弟般的感情,維系著寢室那份家的融洽.四年了,仿佛就在昨天.四年里,紅過臉,吵過嘴,上大學(xué)前所擔(dān)心的任何不開心的事情.只是今后大家就難得再聚在一起吃每年元旦那頓飯了吧,沒關(guān)系,各奔前程,大家珍重.但愿遠赴米國的平平安安,留守復(fù)旦的快快樂樂,揮師北上的g順利,也愿離開寢室的開開心心.在一起的'日子,我會記一輩子的.之際,我的心情無法平靜,從開始課題到論文的,有多少可敬的師長、同學(xué)、朋友給了我無言的幫助,請接受我誠摯的謝意!2014年藥學(xué)畢業(yè)論文致謝范文2
首先要衷心感謝的是我可敬可親的導(dǎo)師李芒老師!您三年來對我學(xué)習(xí)和研究的悉心指導(dǎo)和諄諄教誨令我終身受益。在您的指導(dǎo)下,我在各方面的能力都得到了相應(yīng)的提高。您的睿智、對知識孜孜不倦的追求、對教育科學(xué)研究的熱愛、嚴謹?shù)闹螌W(xué)態(tài)度讓我學(xué)到了如何做事,您在生活中的幽默、寬容、豁達教會了我如何做人。千言萬語在此刻化為了一句“謝謝您!”。
2015藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文格式模板
下面是應(yīng)屆畢業(yè)生網(wǎng)小編整理的2015藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文格式模板,希望對大家有所幫助。
隨著社會的發(fā)展,如何安全、有效、合理的用藥已成為社會關(guān)注的熱點。近年來關(guān)于藥物不良反應(yīng)(adverse drug reaction,ADR)的報道和討論比較多,已引起了各方面的注意。臨床上對藥品的要求不僅僅局限于對疾病的治療作用,同時也要求在治療疾病的同時,所使用的藥品應(yīng)當(dāng)盡可能少地出現(xiàn)ADR。根據(jù)WHO報告,全球死亡人數(shù)中有近1/7的患者是死于不合理用藥。在我國,據(jù)有關(guān)部門統(tǒng)計,藥物不良反應(yīng)在住院患者中的發(fā)生率約為20%,1/4是抗生素所致。每年由于濫用抗生素引起的耐藥菌感染造成的經(jīng)濟損失就達百億元以上。
合理用藥始終與合理治療伴行,是一個既古老又新穎的課題,也是醫(yī)院藥學(xué)工作者永恒的話題。醫(yī)院藥學(xué)工作的宗旨是以服務(wù)患者為中心、臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進臨床科學(xué)用藥,其核心是保障臨床治療中的安全用藥。目前公認的合理用藥的基本要素:以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識和理論為基礎(chǔ),安全、有效、經(jīng)濟及適當(dāng)?shù)氖褂盟幬铩?
下面結(jié)合臨床工作實踐,并結(jié)合文獻,淺談一下臨床常見的藥品不良反應(yīng)與安全用藥問題。
1 抗生素濫用,導(dǎo)致藥物的不合理應(yīng)用
現(xiàn)如今醫(yī)療糾紛頻發(fā)、醫(yī)源性或藥源性事件居高不下、醫(yī)療以及用藥成本過高等,已成為多數(shù)國家、地區(qū)面臨的問題,我國在這些方面也有許多相似之處。合理用藥的實踐步履艱難,進展遲緩,遠未引起人們的足夠重視。實際上,藥物不良反應(yīng)已成為危及人類健康的'主要殺手,而抗生素的濫用現(xiàn)象在我國臨床中已非常普遍。有資料表明,我國三級醫(yī)院住院患者抗生素使用率約為70%,二級醫(yī)院為80%,一級醫(yī)院為90%�?股氐臑E用,不僅使藥物使用率過高、導(dǎo)致醫(yī)藥費用的急劇上漲,同時也給臨床治療上帶來了嚴重的后果�,F(xiàn)在,很少有醫(yī)生對抗生素進行過系統(tǒng)、全面的了解,使用的盲目性很大,在選擇抗生素時不加思考,不重視病原學(xué)檢查,迷戀于“洋、新、貴”,盲目的大劑量使用廣譜抗生素,或幾種抗菌藥同時應(yīng)用,致使大量耐藥菌產(chǎn)生,使難治性感染越來越多,醫(yī)療費用也越來越高。臨床上很多嚴重感染者死亡,多是因為耐藥感染使用抗生素?zé)o效引起的。ADR以抗生素位居首位。
藥學(xué)畢業(yè)論文:阿托伐他丁的降脂療效
阿托伐他對高脂血癥患者降脂治療是安全有效的,對腎功能不全患者,也不必調(diào)整劑量,所以值得在臨床中推廣。
1對象和方法
1.1觀察對象我院2009年3月——2010年2我院門診及住院患者43例,其中其中男性25例,女性18例,年齡最小28歲,最大71歲,平均年齡55.3歲。其中并發(fā)糖尿病5例,高血壓8例,冠心病7例.所有病例在治療前均停用其他降血脂藥物。
1.2診斷標準:空腹血清中總膽固醇超過5.72mmol/L,甘油三酯超過1.70mmol/L,
1.3方法阿托伐他汀片(輝瑞制藥有限公司生產(chǎn)),每次20mg,每天一次口服,睡前服,2個月為1個療程。所有患者于治療前及治療后1個月、2個月抽空腹血測血脂、血糖、肝腎功能及肌酸磷酸肌酶CPK,伴有高壓、冠心病、糖尿病者繼續(xù)服用降壓藥、硝酸脂類藥及降糖藥。
1.4療效判定 按衛(wèi)生部心血管藥物實驗指導(dǎo)原則評定療效:①顯效:TG下降≥40%,TC下降≥20%,血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)上升≥0.26mmol/L;②有效:TG下降0—40%,TC下降≥10%—20%,血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)上升0.10—0.26mmol/L;③無效:未達到上述標準。
2結(jié)果
2.1治療前后血脂水平變化
與治療前相比P<0.01,P<0.05
我國醫(yī)學(xué)院校藥學(xué)專業(yè)研究畢業(yè)論文
當(dāng)前醫(yī)學(xué)生就業(yè)困難的主要原因是什么?怎么樣才能促進醫(yī)學(xué)生的就業(yè)?
1、當(dāng)前醫(yī)學(xué)生就業(yè)形勢
2008年6月5日,教育部全國高等學(xué)校學(xué)生信息咨詢就業(yè)指導(dǎo)中心發(fā)布的《教育部有關(guān)部門公布本專科專業(yè)就業(yè)情況》揭示:“2004-2007年全國普通高校本科部分專業(yè)就業(yè)率區(qū)間分布圖表中,醫(yī)學(xué)院校絕大部分專業(yè)的就業(yè)率處于最低地位。”[2]不僅醫(yī)學(xué)類本�?粕蜆I(yè)困難,高層次的七年制本碩連讀的醫(yī)學(xué)畢業(yè)生的就業(yè)形勢也不樂觀。“2007年,北京有1300余名醫(yī)學(xué)碩士及以上的臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)生畢業(yè)……某大學(xué)的幾所附屬醫(yī)院2007年共提供臨床及臨床相關(guān)職位140余個,明確表示招收七年制畢業(yè)生的崗位7個。不足5%。”[3]
不僅醫(yī)學(xué)生就業(yè)越來越困難,醫(yī)學(xué)生的社會地位、經(jīng)濟地位也在急劇下降。2009年,麥可思中國大學(xué)生就業(yè)研究課題組發(fā)布了新近完成的“2009年度大學(xué)生就業(yè)能力排行榜”再次披露:薪資最低的本科專業(yè)前10位中,口腔醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、麻醉學(xué)和醫(yī)學(xué)影像學(xué)這5個醫(yī)學(xué)專業(yè)都榜上有名。同樣,在本�?剖I(yè)率最高的10個專業(yè)中,醫(yī)學(xué)類也占了3個,中醫(yī)學(xué)失業(yè)率排在第一位,畢業(yè)半年后有30%的畢業(yè)生沒有找到工作。傳統(tǒng)就業(yè)較好的口腔醫(yī)學(xué)就業(yè)率也不盡人意,失業(yè)率達29%。臨床醫(yī)學(xué)的失業(yè)率也有24%。由于醫(yī)學(xué)生專業(yè)性太強、求職面太窄,面對越來越嚴峻的就業(yè)形勢和越來越差的薪酬待遇,“至少30%的醫(yī)學(xué)畢業(yè)人才流失了”。[4]不少人改行去當(dāng)醫(yī)藥代表、推銷員甚至充當(dāng)與醫(yī)學(xué)專業(yè)完全無關(guān)的臨時工。2009年大學(xué)畢業(yè)生將達到650萬,再加上往年沒有就業(yè)的大學(xué)畢業(yè)生,就業(yè)形勢更加困難,醫(yī)學(xué)生就業(yè)形勢也必將更加嚴峻。
藥學(xué)類畢業(yè)論文范文
泌尿系結(jié)石、腎結(jié)核、腎腫瘤、腎及尿道損傷等也有可能導(dǎo)致血尿。翟文生教授長期從事腎臟病的理論和臨床研究,醫(yī)術(shù)精湛,學(xué)驗俱豐,對血尿的治療有獨到之處。筆者隨翟教授侍診,獲益匪淺,今將其治療血尿常用對藥經(jīng)驗總結(jié)如下。
【中圖分類號】R285【文獻標識碼】B【文章編號】1672-5085(2011)40-0020-02
1 地錦草配石韋——清熱止血、利尿通淋
地錦草,味甘、溫,有清熱解毒、活血止血功效,專走血分, 善于調(diào)氣活血, 流通血脈, 活血化瘀,藥理研究證明其可通過提高血小板數(shù)量和增強其質(zhì)量來達到止血目的. 《本草綱目》將其列入草部,曰:“地錦,專治血病故俗稱血竭、血見愁。”石韋,味苦甘、涼,有利水通淋, 清肺泄熱, 止血之功效,多用于熱淋、血淋、石淋、小便不通、淋瀝澀痛.藥理研究證明其可通過增加尿中草酸鈣結(jié)晶的排泄,減少其在腎內(nèi)堆積而達到保護腎臟的作用,并且能夠控制感染,減少抗原入侵,明顯改善血尿。兩藥相配治療血尿不但加強了清熱止血、利尿通淋的作用,且可祛邪安正保護腎臟。
2 半枝蓮配白花蛇舌草——清熱解毒、活血散瘀
半枝蓮性寒,味辛苦,有清熱解毒、活血祛瘀、消腫止痛、抗癌的功效。主治吐血、血淋、赤痢、咽喉疼痛、跌打刀傷等�!度荼静荨罚�“清熱,解毒,祛風(fēng),散血,行氣,利水,通絡(luò),破瘀,止痛。內(nèi)服主血淋,吐血,衄血……”現(xiàn)代研究證明其有抗凝,擴張血管,改善腎臟微循環(huán)和抗變態(tài)反應(yīng)的作用。白花蛇舌草味微苦、甘,寒,有清熱解毒,活血利尿的功效�,F(xiàn)代藥理研究表明,白花蛇舌草有刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng), 增強白細胞吞噬能力的'作用, 以及抗菌、鎮(zhèn)痛作用, 具有上述之功效, 它就具有扶正驅(qū)邪之功[1]。半枝蓮、蛇舌草合用對于血尿熱毒壅盛者即可清熱解毒,又可活血散瘀而止血不留瘀,同時二者相配還可調(diào)節(jié)機體免疫功能及改善微循環(huán)等從本提高血尿患者的身體機能。
3 紫草配茜草——清熱涼血、行血止血
紫草,味苦、寒,有涼血、活血、清熱、解毒功效,治溫?zé)岚哒睿?a target="_blank" title="癜">癜,吐、衄、尿血,淋濁,血痢等�!都种胁菟帯罚�“治便秘,尿血。”茜草,味苦、寒,有行血止血、通經(jīng)活絡(luò)等功效,治吐、衄、尿、便血,血崩,經(jīng)閉,瘀滯腫痛等。紫草、茜草兩藥均有清熱涼血活血的作用,主治吐、衄、尿血。紫草長于涼血活血,理血分之熱,是涼血要藥,而茜草專于行血活血,為行血涼血之要藥,茜草行血止血,引血歸經(jīng),得紫草涼血活血相助則血無沸熱而自止,兩藥相輔相成涼血止血而使血行不留瘀,瘀去而壞血自止。
4 大小薊配白茅根—止血化瘀、清熱利尿
大小薊,味甘、涼,有涼血、止血、祛瘀等功效,可治吐、衄、尿血,血淋,血崩等。
最新藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文開題報告
畢業(yè)論文題目:梓醇對D-半乳糖擬老化神經(jīng)元的作用研究
背景介紹:
隨著世界人口中老年人比例和絕對數(shù)量的不斷攀升,由衰老引起的人口老化相關(guān)疾病的發(fā)病率明顯升高,與衰老相關(guān)的疾病已成為科學(xué)家面臨的一項重要挑戰(zhàn)。由于這類疾病常伴有嚴重的認知障礙及精神異常癥狀,甚至癱瘓和感覺障礙[1],嚴重危害著老年人的健康,同時也給家庭、社會帶來了沉重的負擔(dān)。因此探討腦衰老機制,研究有效的延緩衰老進程的藥物,防治老年疾病己成為當(dāng)今社會和醫(yī)藥學(xué)界研究的重大課題。
在諸多老年性疾病中,神經(jīng)退行性疾病患病率逐年提高,已經(jīng)成為影響人們健康水平和生活質(zhì)量的重大社會問題。神經(jīng)退行性疾病是中樞系統(tǒng)神經(jīng)組織非正常退變引起的一類進行性功能缺陷與衰退疾病,如阿爾茨海默病(老年癡呆),帕金森病,肌萎縮側(cè)索硬化癥,亨廷頓氏舞蹈癥等[2-4]。其中,老年癡呆的患病率占老年人口的4.6%,其中半數(shù)為老年原發(fā)性退行性癡呆。流行病學(xué)調(diào)查也顯示,在65歲以上的人群中,老年原發(fā)性退行性癡呆的發(fā)病率達2.9%。該病具有復(fù)雜的病理生理過程,受基因調(diào)控和多種環(huán)境因素影響,是一類病因?qū)W和發(fā)病機制還不清楚的疾病。臨床上,對于這類疾病尚無有效控制病程進展的措施,患者最終將喪失生活能力甚至死亡。目前,我國人口老化速度居世界之首,老年人口已超過1億,因此尋求有效的預(yù)防和治療衰老疾病的藥物迫在眉睫。
我國中藥有著悠久的歷史,良好的治療效果,是中華民族傳統(tǒng)文化的燦爛瑰寶,在幾千年的實踐發(fā)展中,已形成了自己獨特的理論體系。特別是針對疑難病和慢性病,中醫(yī)藥更有它的獨到之處。中藥具有多靶點多效性特點,既可改善癥狀以治標,又可提高機體抗病能力以治本,而且副作用較少、藥源豐富。中醫(yī)在治療老年性癡呆與記憶減退的'數(shù)千年臨床經(jīng)驗中積累了許多寶貴的知識。自20世紀80年代以來,由于化學(xué)藥品開發(fā)所存在的技術(shù)難度高、價格昂貴、毒副作用明顯和環(huán)境污染嚴重等實際問題,傳統(tǒng)中醫(yī)藥的研究受到了廣泛的關(guān)注。
藥學(xué)畢業(yè)論文自我評價范文
畢業(yè)論文評閱成績的標準根據(jù)有關(guān)規(guī)定,畢業(yè)論文的評閱成績一般可分為優(yōu)秀、良好、及格、不及格四檔。應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家整理的藥學(xué)畢業(yè)論文自我評價范文,希望能幫助到您!
【藥學(xué)畢業(yè)論文自我評價范文一】
大學(xué)生活即將結(jié)束,在畢業(yè)之際,對自已大學(xué)幾年來的學(xué)習(xí)和生活做一個總結(jié)和鑒定。通過大學(xué)幾年的校園生涯和社會實踐,我不斷的挑戰(zhàn)自我、充實自 己,為實現(xiàn)今后人生的價值時刻準備著。在校期間,在學(xué)校的指導(dǎo)、老師的教誨、同學(xué)的幫助下,通過不斷地學(xué)習(xí)理論知識和參與社會實踐,自覺自己的綜合素質(zhì)在 很大程度上得到了提升,努力將自己塑造成為一個專業(yè)功底扎實、知識結(jié)構(gòu)完善、適應(yīng)能力強、具有團體協(xié)作精神的青年。
從思想上來說,在思想 政治方面,本人具有優(yōu)秀道德修養(yǎng),并有堅定的政治方向。我熱愛祖國,熱愛人民,堅決擁護中國共產(chǎn)黨領(lǐng)導(dǎo)和社會主義制度,努力學(xué)習(xí)馬克思列寧主義、毛澤東思 想和鄧小平理論,不斷提高自己的政治覺悟和道德修養(yǎng),嚴格遵守國家憲法及其它各項法律規(guī)定。同時我遵守社會公德,愛護公共財產(chǎn),團結(jié)同學(xué),樂于助人,并以 務(wù)實求真的精神熱心參予學(xué)校的公益宣傳和愛國主義活動。
學(xué)習(xí)方面,我覺得大學(xué)生的首要任務(wù)還是學(xué)好文化知識,所以在學(xué)習(xí)上我踏踏實實,一 點也不放松。也正因為這樣,我沒學(xué)年都獲得了學(xué)校的獎學(xué)金。我認為好的學(xué)習(xí)方法對學(xué)好知識很有幫助,所以在每次考試后,我都會總結(jié)一下學(xué)習(xí)經(jīng)驗。一份耕耘 一分收獲,每每看到自己可喜的成績,我就會感嘆只要你有決心,沒有什么事是不可能的。對于我們景觀設(shè)計專業(yè)的學(xué)生來說,光光學(xué)好書本上的知識是遠遠不夠 的。我利用課余時間經(jīng)常閱覽相關(guān)雜志書籍,運用大量的時間來研究他人的優(yōu)秀設(shè)計方案,有非常大的收獲。在我看來學(xué)習(xí)是學(xué)生的職業(yè),這份職業(yè)同樣需要有智 慧、毅力和恒心。在當(dāng)今這個快速發(fā)展的信息時代,我們只有不斷汲取新知識,才不會落伍。
藥學(xué)專業(yè)銀杏葉片的畢業(yè)論文
1、儀器與試藥
Waters-600E型高效液相色譜儀,Waters-996型PDA二極管陣列檢測器,Waters-M32色譜工作站(美國)。METTLER AE-240型電子天平(瑞士);葛根素對照品(110752-200410);槲皮素對照品(00819304)由中國藥品生物制品檢定所提供;甲醇為色譜純;水為重蒸水;其余為分析純。復(fù)方銀杏葉片,由本院制劑室提供。硅膠G薄層層析板,自制。
2、方法與結(jié)果
2.1 復(fù)方銀杏葉片的制備
按處方量分別稱取原輔料,其中低取代羥丙基纖維素(L-HPC)的用量為5%,原料藥與填充劑的用量比例為1∶1,微晶纖維素的用量為10%,分別過80目篩,混合均勻,加潤濕劑95%酒精制軟材,16目網(wǎng)制粒,在60℃溫度左右干燥,整粒后加入硬脂酸鎂混勻,壓片,包衣即得。
2.2 定性鑒別
2.2.1 復(fù)方銀杏葉片中葛根素的TLC鑒別法
取復(fù)方銀杏葉片2片,除去包衣,研細,加醋酸乙酯20 ml,超聲處理20 min,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1 ml使溶解,作為供試品溶液。另取不含葛根提取物樣品,同法制成陰性樣品溶液。再另取葛根素對照品,加甲醇制成每毫升含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各2 μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(7∶2.5∶0.25)為展開劑,展開,展距10 cm,取出,晾干,置紫外光燈(365 nm)下檢視。結(jié)果:供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的'藍色熒光斑點。結(jié)果見圖1。