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2018初級中藥師考試備考題（附答案）
備考題一：
1.不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的品種不包括 E
A.市場上已有供應(yīng)的品種
B.中藥注射劑
C.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
D.麻*藥品
E.所有的生物制品
2.不在處方正文中書寫的是 A
A.醫(yī)師的簽名
B.藥品的名稱
C.藥品的規(guī)格
D.藥品的數(shù)量
E.藥品的用法用量
3.按處方管理辦法規(guī)定，急診處方保存 A
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
4.每張應(yīng)用到麻*藥品片劑、酊劑、糖漿劑的處方，連續(xù)使用不得超過 E
A.1日
B.2日
C.3日
D.5日
E.7日
5.二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立 B
A.藥事管理與藥物治療學(xué)組
B.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會
C.藥事管理委員會
D.藥物治療學(xué)委員會
E.藥學(xué)管理與藥物治療學(xué)委員會
6.醫(yī)療機構(gòu)對收集到的一般的不良反應(yīng)報告，應(yīng) C
A.每個月報告二次
B.每兩個月報告一次
C.每季度報告一次
D.每半年報告一次
E.每年報告一次
7.藥品不良反應(yīng)是指 E
A.合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)(藥品不良反應(yīng)在我國的定義)
8.以下哪項是藥品批準(zhǔn)文號的格式 D
A.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
B.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
C.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
E.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
9.企業(yè)購進(jìn)藥品要做到票、賬、貨相符，購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過有效期1年，但不得少于幾年 B
A.1
B.2
C.5
D.3
E.4
10.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫。倉庫應(yīng)具備的設(shè)施、設(shè)備不包括的是 E
A.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備
B.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)備
C.檢測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備
E.空氣加濕器
11.“引藥歸經(jīng)”是指炮制對藥物哪項的影響 A
A.作用部位
B.作用趨向
C.四氣
D.五味
E.毒性
12.蒸煮法炮制附子的目的 A
A.降低毒性
B.緩和藥性
C.便于制劑
D.增強作用趨向
E.利于儲藏
13.桑螵蛸蒸制的目的是 E
A.降低毒性
B.緩和藥性
C.增強藥物療效
D.增強作用趨向
E.利于貯藏
14.益智仁鹽制后可以 B
A.引藥入肝
B.引藥入腎
C.引藥入心
D.引藥入脾
E.引藥入肺
15.飲片切制的目的不包括 D
A.利于調(diào)配和制劑
B.便于有效成分煎出
C.利于炮炙
D.便于大小分檔
E.便于鑒別
16.凈制過程中，去除殘根的是 A
A.澤蘭
B.防風(fēng)
C.秦艽
D.厚樸
E.黃柏
17.屬于分離開不同藥用部位的是 A
A.麻黃分離根與莖
B.厚樸分離栓皮
C.枳殼分離瓤
D.巴戟天分離木心
E.黨參分離蘆頭
18.鹿茸去毛采用的方法是 C
A.刷去毛
B.燙去毛
C.燎去毛(刮去毛)
D.挖去毛
E.撞去毛
19.凈制厚樸時，應(yīng)去 E
A.心
B.毛
C.蘆
D.核
E.皮
20.苦杏仁的炮制條件是 A
A.10倍量沸水，加熱約5分鐘
B.20倍量沸水，加熱約10分鐘
C.10倍量沸水，加熱約10分鐘
D.20倍量沸水，加熱約5分鐘
E.5倍量沸水，加熱約5分鐘
21.麻黃止汗和降壓作用的藥用部位是 D
A.草質(zhì)莖
B.木質(zhì)莖
C.根莖
D.根
E.全草
22.能清熱除煩，脾胃較虛弱者可選用的炮制品 B
A.梔子
B.焦梔子
C.炒梔子
D.梔子炭
E.麩炒梔子
23.適用于土炒的是 C
A.決明子
B.梔子
C.白術(shù)
D.白茅根
E.蒲黃
24.以下關(guān)于炒焦說法有誤的是 D
A.鍋先預(yù)熱
B.投藥前藥物大小分檔，分別炒制
C.控制好鍋溫與火力，是炒制技術(shù)的關(guān)鍵
D.炒焦多用武火
E.均勻翻炒，注意亮鍋底
25.炮制后可以使黃連寒而不滯，以清氣分濕熱、散肝膽郁火為主，應(yīng)選用的輔料是 C
A.姜汁
B.酒
C.吳茱萸
D.醋
E.蜂蜜
26.宜采用醋煮法炮制的藥物是 B
A.乳香
B.京大戟
C.三棱
D.丹參
E.柴胡
27.以下關(guān)于炒黃說法有誤的是 D
A.鍋先預(yù)熱
B.投藥前藥物大小分檔，分別炒制
C.控制好鍋溫與火力，是炒制技術(shù)的關(guān)鍵
D.一般藥物炒黃多用文火，如王不留行、水紅花子、山楂、蒼耳子等。
E.均勻翻炒，注意亮鍋底
28.以下關(guān)于麩炒山藥說法錯誤的是 D
A.先熱鍋再投入麥麩
B.火力是中火
C.待麥麩冒煙時投藥
D.炒至焦黃色，有焦香氣時取出，篩去麥麩
E.每山藥片100kg,用麥麩10kg
29.醋炙后增強疏肝止痛作用并能消積化滯的藥材是 B
A.乳香
B.香附
C.大戟
D.柴胡
E.白芍
30.滑石粉炒制時，每100kg藥物用滑石粉 C
A.10～20kg
B.30～40kg
C.40～50kg
D.5～10kg
E.10～15kg
備考題二：
1.六淫致病的共同特點不包括 E
A.外感性
B.季節(jié)性
C.地域性
D.轉(zhuǎn)化性
E.多重性
2.其性干澀，易傷津液的病邪是 B
A.風(fēng)邪
B.燥邪
C.暑邪
D.寒邪
E.濕邪
3.發(fā)病形式不包括 C
A.感而即發(fā)
B.伏而后發(fā)
C.突發(fā)
D.繼發(fā)
E.復(fù)發(fā)
4.人體發(fā)病的內(nèi)在根據(jù)是 D
A.氣血失常
B.陽偏盛
C.陰偏勝
D.正氣不足
E.邪氣入侵
5.臟腑功能活動減退的證候為 A
A.氣虛
B.氣滯
C.氣陷
D.氣逆
E.氣脫
6.陽氣虛損，機能減退，產(chǎn)熱不足的病理狀態(tài)是 A
A.陽偏衰
B.陰損及陽
C.陽損及陰
D.陰盛格陽
E.陽盛格陰
7.以下哪項是真熱假寒證的病機 A
A.陽盛格陰的
B.陰盛格陽
C.陰盛則寒
D.陰陽互損
E.陽虛則寒
8.下列關(guān)于疼痛的說法中，不正確的是 B
A.痛處有冷感，得溫則痛緩為冷痛，常見于陰氣偏盛的寒證
B.疼痛隱隱，綿綿不斷，稱為重痛
C.疼痛劇烈如刀絞，稱為絞痛
D.由火邪竄絡(luò)，或陰虛熱盛所引起的熱證疼痛，多為灼痛
E.刺痛即疼痛如針刺狀，特點是痛處固定而拒
9.瀉下黃水，肛門有灼燒感者，為 E
A.痛泄
B.傷食泄瀉
C.脾虛泄瀉
D.五更瀉
E.濕熱泄瀉
10.以下關(guān)于脈象的敘述正確的是 B
A.浮脈浮而細(xì)軟
B.沉脈輕取不應(yīng)，重按始得
C.遲脈時有一止，止有定數(shù)，良久方來
D.滑脈往來不暢，應(yīng)指艱澀如輕刀刮竹
E.澀脈端直以長，挺然指下，如按琴弦
11.以下說法不正確的是 C
A.呼吸困難，短促急迫，甚則鼻翼煽動，或張口抬肩不能平臥的稱為喘
B.呼吸微弱，氣少不足以息的，稱為少氣，多因氣虛所致
C.胸中郁悶不舒，發(fā)出長吁或短嘆的聲，稱為鄭聲
D.呼吸微弱，多是肺腎之氣不足，屬于肺腎兩虛所致
E.發(fā)作急驟，氣粗升高，唯以呼出為快，多屬肺有實熱
12.陽證少見下列哪種脈象 C
A.數(shù)
B.滑
C.沉
D.實
E.洪
13.屬于表證特點的是 B
A.惡寒不發(fā)熱
B.苔薄、脈浮
C.尿少色黃或清長
D.鼻流黃涕
E.起病急、病程長
14.對于正虛邪實，以正虛為主的病癥，治療時應(yīng) C
A.扶正
B.祛邪
C.先扶正后祛邪
D.先祛邪后扶正
E.祛邪扶正兼顧
15.標(biāo)病與本病并重時應(yīng)采用的治療原則是 D
A.正治與反治
B.急則治其標(biāo)
C.緩則治其本
D.標(biāo)本兼治
E.扶正祛邪
16.藥事管理的依據(jù)是 C
A.行業(yè)約定
B.市場管理
C.憲法、法律和法規(guī)
D.藥品生產(chǎn)特點
E.藥品質(zhì)量特點
17.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)類別包括 C
A.西藥學(xué)類
B.傳統(tǒng)藥學(xué)類
C.藥學(xué)類和中藥學(xué)類
D.處方藥類和非處方藥類
E.現(xiàn)代藥類和傳統(tǒng)藥類
18.不屬于我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是 E
A.《中華人民共和國藥典》
B.藥品新輔料標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥飲片炮制規(guī)范
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
19.藥品質(zhì)量理解正確的是 D
A.藥品包裝材料不會影響藥品質(zhì)量
B.藥品活性成分含量越高，藥品質(zhì)量越好
C.藥品標(biāo)簽，說明書等與藥品質(zhì)量無關(guān)
D.藥品內(nèi)包裝的化學(xué)特性也會影響藥品質(zhì)量及穩(wěn)定性
E.藥品的活性成分合格，藥品的質(zhì)量一定合格
20.可以在中藥材市場交易的是 E
A.中成藥
B.醫(yī)療器械
C.罌殼
D.中藥飲片
E.中藥材
21.禁止采獵的一級野生藥材物種是 A
A.羚羊角
B.黃芩
C.天麻
D.丹參
E.天冬
22.經(jīng)過批準(zhǔn)的中藥材專業(yè)市場有多少家 D
A.15家
B.14家
C.18家
D.17家
E.16家
23.運輸麻*藥品和第一類精神品的運輸證明有效期為 C
A.3年
B.5年
C.1年
D.2年
E.4年
24.我國生產(chǎn)及使用的第二類精神藥有 A
A.咖啡因
B.可待因
C.福爾可定
D.哌替啶
E.蒂巴因
25.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品處方應(yīng) B
A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存5年備查
E.保存至有效期后1年備查
26.生產(chǎn)毒性藥品，每次配料時需復(fù)核人員 B
A.車間領(lǐng)導(dǎo)
B.2人以上
C.3人以上
D.5人以上
E.全車間人員
27.國家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實行動態(tài)管理，原則上幾年調(diào)整一次 D
A.2
B.5
C.1
D.3
E.4
28.患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥，社會藥店可零售的處方藥 C
A.一類精神藥
B.麻*藥品
C.口服抗生素
D.注射用藥的處方藥
E.墮胎藥
29.處方藥的警示語為 C
A.憑處方銷售、購買和使用
B.憑醫(yī)師處方銷售和使用
C.憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用
D.憑醫(yī)師處方銷售和購買
E.憑藥師處方銷售、購買和使用
30.非處方藥分為甲、乙兩類的根據(jù)是 B
A.藥品的品種、規(guī)格
B.藥品的安全性
C.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥品的價格
E.藥品的適應(yīng)證
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