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藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一考試題及答案

時(shí)間:2025-01-23 17:10:42 敏冰 藥學(xué)咨詢師 我要投稿
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藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一考試題及答案

  執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試即將開始了,同學(xué)們復(fù)習(xí)得怎么樣了呢?下面是小編為大家推薦的是藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一的部分考試題及答案,希望能幫助到大家!

藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一考試題及答案

  藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一考試題及答案 1

  1.下述制劑不得添加抑菌劑的是

  A.用于全身治療的栓劑

  B.用于局部治療的軟膏劑

  C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑

  D.用于全身治療的軟膏劑

  E.用于局部治療的凝膠劑

  2.影響藥物溶解度的因素不包括

  A.藥物的極性

  B.溶劑

  C.溫度

  D.藥物的顏色

  E.藥物的晶型

  3.關(guān)于濾過的影響因素的不正確表述是

  A.操作壓力越大,濾速越快,因此常采用加壓或減壓濾過法

  B.濾液的黏度越大,則濾過速庋越慢

  C.濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大,不易濾過

  D.由于Poiseuile公式中無溫度因素,故溫度對(duì)濾過速度無影響

  E.濾速與濾材中的毛細(xì)管的長(zhǎng)度成反比

  4.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括

  A. pH值

  B.廣義酸堿催化

  C.光線

  D.溶劑

  E.離子強(qiáng)度

  5.下列關(guān)于β-CD包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是

  A.增大藥物的溶解度

  B.提高藥物的穩(wěn)定性

  C.使液態(tài)藥物粉末化

  D.使藥物具靶向性

  E.提高藥物的生物利用度

  6.測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí),至少應(yīng)測(cè)

  A.1個(gè)取樣點(diǎn)

  B.2個(gè)取樣點(diǎn)

  C.3個(gè)取樣點(diǎn)

  D.4個(gè)取樣點(diǎn)

  E.5個(gè)取樣點(diǎn)

  7.有關(guān)粉體性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是

  A.休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角

  B.休止角越小,粉體的流動(dòng)性越好

  C.松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度

  D.接觸角θ越小,則粉體的潤(rùn)濕性越好

  E.氣體透過法可以測(cè)得粒子內(nèi)部的比表面積

  8.關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述,錯(cuò)誤的是

  A.聚合度不同,其物理性狀也不同

  B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

  C.為水溶性基質(zhì),僅能釋放水溶性藥物

  D.不能與水楊酸類藥物配伍

  E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激,可加入約20%的水

  9.關(guān)于氣霧劑制備的敘述,錯(cuò)誤的是

  A.制備工藝主要包括:容器、閥門系統(tǒng)的處理與裝配,藥物的配制與分裝及拋射劑的填充

  B.制備混懸型氣霧劑應(yīng)將藥物微粉化,并分散在水中制成穩(wěn)定的混懸液

  C.拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法

  D.壓灌法設(shè)備簡(jiǎn)單,并可在常溫下操作

  E.冷灌法拋射劑損失較多,故應(yīng)用較少

  10.不屬于藥物制劑化學(xué)性配伍變化的是

  A.維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡

  B.頭孢菌素遇氯化鈣溶液產(chǎn)生頭孢烯一4羧酸鈣沉淀

  C.兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中,藥物發(fā)生凝聚

  D.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍盾會(huì)變成粉紅至紫色

  E.維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色

  【參考答案及解析】

  1.【答案】C

  【解析】本題考查抑菌劑的應(yīng)用范圍。防腐劑是指能防止或抑制病源性微生物發(fā)育生長(zhǎng)的化學(xué)藥品。在各類液體制劑和半固體制劑中使用的常稱為防腐劑,在滴眼劑和注射劑中使用的稱抑菌劑。抑菌劑常用于用于全身治療的栓劑、用于全身或局部治療的軟膏劑、局部治療的凝膠劑等。用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對(duì)無菌,且不得加抑菌劑或抗氧劑。

  2.【答案】D

  【解析】本題考查影響藥物溶解度的因素。影響藥物溶解度的`因素:①藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu):藥物溶解的一般規(guī)律是相似者相溶,主要是指藥物和溶劑的極性程度相似,則易溶。藥物的極性決定于藥物的結(jié)構(gòu)。另外,許多結(jié)晶性藥物因晶格排列不同,分子間引力也不同,使溶解度不同。晶格排列緊密,分子間引力大,化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng),溶解度小,反之,則溶解度大。②溶劑的極性:一般是極性溶質(zhì)溶解于極性溶劑中,而非極性溶劑溶解于非極性溶劑中。③溫度:影響溶解度的大小,除了溶質(zhì)和溶劑的內(nèi)在因素外,溫度是很重要的外界因素。

  3.【答案】D

  【解析】本題考查影響濾過的因素。影響濾過的因素有:壓力,操作壓力越大,濾速越快,因此常采用加壓或減壓濾過;黏度.濾液的黏度越大,則濾過速度越慢,而溫度會(huì)影響濾液的黏度,故應(yīng)該趁熱過濾;濾材中毛細(xì)管半徑,濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大,不易濾過;毛細(xì)管的長(zhǎng)度,濾速與濾材中的毛細(xì)管的長(zhǎng)度成反比。

  4.【答案】C

  【解析】本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和環(huán)境因素,處方因素包括:pH值東大云網(wǎng)校、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、處方中的輔料等。

  5.【答案】D

  【解析】本題考查β-CD包合物的優(yōu)點(diǎn)。包合物是一種分子被包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的復(fù)合物。常用的包合材料有β-CD(β環(huán)糊精)。利用包合技術(shù)將藥物制成包合物后的優(yōu)點(diǎn)在于:①藥物作為客分子被包合后,可提高藥物的穩(wěn)定性;②增大藥物的溶解度;③掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜?④降低藥物的刺激性與毒副作用;⑤調(diào)節(jié)藥物的釋放速度,提高藥物的生物利用度;⑥防止揮發(fā)性藥物成分的散失;⑦使液態(tài)藥物粉末化等。

  6.【答案】C

  【解析】 本題考查緩、控釋制劑釋放度試驗(yàn)方法。緩、控釋制劑釋放度試驗(yàn)方法可用溶出度測(cè)定第一法(轉(zhuǎn)籃法)與第二法(槳法)的裝置,第一法100r/min,第二法50r/min,25r/min(混懸劑)。北外還有轉(zhuǎn)瓶法、流室法等用于緩釋或控釋制劑的試驗(yàn)。取樣點(diǎn)的設(shè)計(jì)與釋放標(biāo)準(zhǔn):緩釋、控釋制劑的體外釋放度至少應(yīng)測(cè)三個(gè)取樣點(diǎn),第一個(gè)取樣點(diǎn),通常是0.5h到2h,控制釋放量在30%以下。這個(gè)取樣點(diǎn)主要考察制劑有無突釋效應(yīng);第二個(gè)取樣點(diǎn)控制釋放量約50%;第三個(gè)取樣點(diǎn)控制釋放量在75%以上,說明釋藥基本完全。

  7.【答案】E

  【解析】本題考查粉體學(xué)的性質(zhì)。粉體學(xué)是研究固體粒子集合體的表面性質(zhì)、力學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)等內(nèi)容的應(yīng)用科學(xué)。休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角,用q表示。休止角越小,粉體的流動(dòng)性越好。松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度。

  粉體的潤(rùn)濕性由接觸角θ表示,接觸角θ越小,則粉體的潤(rùn)濕性越好。氣體透過法可以測(cè)得粒子外部的比表面積,但不能測(cè)得粒子內(nèi)部的比表面積。氣體吸附法可測(cè)得粉體內(nèi)部的比表面積。

  8.【答案】C

  【解析】本題考查栓劑基質(zhì)的性質(zhì)。栓劑要求藥物從基質(zhì)中迅速釋放出來并吸收進(jìn)入體循環(huán),產(chǎn)生治療作用。以PEG作為基質(zhì)時(shí),PEG的聚合度不同,其物理性狀也不同;遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中;PEG為水溶性基質(zhì),可作為脂溶性藥物的基質(zhì);PEG不能與水楊酸類藥物醌伍因水楊酸能使PEG軟化,乙酰水楊酸能與PEG生成復(fù)合物;為避免對(duì)直腸黏膜的刺激,可加入約20%的水或在塞人腔道前先用水潤(rùn)濕。

  9.【答案】B

  【解析】本題考查氣霧劑的制備。氣霧劑是指藥物與適宜的拋射劑裝于特制的閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑。其制備T藝主要包括:容器、閥門系統(tǒng)的處理與裝配,藥物的配制與分裝及拋射劑的填充質(zhì)量檢查等;制備混懸型氣霧劑應(yīng)將藥物微粉化,并控制水分的含量,應(yīng)在0. 03%以下;拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法;壓灌法設(shè)備簡(jiǎn)單,并可在常溫下操作;冷灌法拋射劑損失較多,故應(yīng)用較少。

  10.【答案】C

  【解析】本題考查藥物制劑化學(xué)配伍變化。藥物制劑化學(xué)性配伍變化的原因可能是由氧化、還原、分解、水解、復(fù)分解、縮和、聚合等反應(yīng)所產(chǎn)生。反應(yīng)的后果可以觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等,如B、C、D、E。維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡是由泡騰劑產(chǎn)生的,有利于片劑的崩解,是利用化學(xué)配伍的變化。兩性霉素B注射液為膠體溶液加入大量NaCl會(huì)使其因鹽析作用而令膠體粒子凝聚產(chǎn)生沉淀,屬于物理配伍變化。

  藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一考試題及答案 2

  一、最佳選擇題

  1、7-14μm的微球主要停留在

  A、肝

  B、脾

  C、肺

  D、腎

  E、膽

  2、眼部藥物發(fā)揮局部作用的吸收途徑是

  A、角膜滲透

  B、結(jié)膜滲透

  C、瞳孔滲透

  D、晶狀體滲透

  E、虹膜滲透

  3、蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式是

  A、易化擴(kuò)散

  B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散

  C、濾過

  D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  4、若維持量X0為有效劑量,且τ=t1/2時(shí),負(fù)荷劑量為

  A、X0

  B、1.5X0

  C、2X0

  D、3X0

  E、3.5X0

  5、表示蓄積系數(shù)的是

  A、F

  B、τ

  C、R

  D、X

  E、Cl

  6、單室模型靜脈滴注給藥的負(fù)荷劑量為

  A、X=k0(1-e-kt)/k

  B、X0=CssV

  C、X0=C0V

  D、X0=k0V

  E、X=kk0

  7、尿液中常用的防腐劑不包括

  A、二甲苯

  B、氯仿

  C、鹽酸

  D、醋酸

  E、苯扎溴銨

  8、以下關(guān)于檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)卡的說法不正確的是

  A、檢驗(yàn)前,應(yīng)注意檢品標(biāo)簽與所填檢驗(yàn)卡的內(nèi)容是否相符

  B、核查檢品編號(hào)、品名、規(guī)格、批號(hào)和有效期,生產(chǎn)單位、檢驗(yàn)?zāi)康暮褪諛尤掌,以及樣品?shù)量和封裝情況

  C、檢驗(yàn)過程中,按檢驗(yàn)順序依次記錄檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱、檢驗(yàn)日期、操作方法、實(shí)驗(yàn)條件、觀察到的現(xiàn)象或檢測(cè)數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理(結(jié)果計(jì)算)以及結(jié)果判定

  D、檢驗(yàn)結(jié)果失敗可不記錄

  E、檢驗(yàn)工作完成后,應(yīng)將檢驗(yàn)記錄逐頁(yè)順序編碼,根據(jù)各項(xiàng)檢驗(yàn)記錄填寫檢驗(yàn)卡,并對(duì)檢驗(yàn)作出明確結(jié)論

  9、以下藥物不能用非水堿量法測(cè)定含量的是

  A、乙琥胺

  B、硫酸奎寧

  C、水楊酸鈉

  D、重酒石酸腎上腺素

  E、馬來酸氯苯那敏

  10、栓劑油脂性基質(zhì)的酸價(jià)要求

  A、<0.5

  B、<0.4

  C、<0.3

  D、<0.2

  E、<0.1

  11、關(guān)于噴霧劑的使用以下說法不正確的是

  A、多為臨時(shí)配制而成

  B、僅作為肺部局部用藥

  C、因肺部吸收干擾因素較多,往往不能充分吸收

  D、保存時(shí)間不宜過久

  E、對(duì)肺的局部作用,其霧化粒子以3~10μm大小為宜

  12、滴眼劑的黏度范圍為

  A、3.0~4.0mPa·S

  B、4.0~5.0mPa·S

  C、5.0~6.0mPa·S

  D、6.0~7.0mPa·S

  E、7.0~8.0mPa·S

  13、對(duì)羥基苯甲酸酯類又稱為

  A、潔爾滅

  B、新潔爾滅

  C、吐溫

  D、尼泊金

  E、司盤

  14、片劑中首選的潤(rùn)濕劑是

  A、水

  B、乙醇

  C、聚乙二醇

  D、乙基纖維素

  E、羧甲基纖維素

  15、氨基糖苷類抗生素腎毒性比較正確的是

  A、慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素

  B、妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素

  C、卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素

  D、慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素

  E、卡那霉素>妥布霉素>慶大霉素

  執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》模擬試卷2

  1.屬非氟喹諾酮類的藥物是

  A.培氟沙星

  B.諾氟沙星

  C.環(huán)丙沙星

  D.依諾沙星

  E.吡哌酸

  『正確答案』E

  2.目前臨床治療血吸蟲病的.首選藥是

  A.硝硫氰胺

  B.吡喹酮

  C.乙胺嗪

  D.伊維菌素

  E.酒石酸銻鉀

  『正確答案』B吡喹酮——首選的抗血吸蟲病藥。

  3.為了保護(hù)亞胺培南,防止其在腎中破壞,應(yīng)與其配伍的藥物是

  A.克拉維酸

  B.舒巴坦

  C.他唑巴坦

  D.西司他丁

  E.苯甲酰氨基丙酸

  『正確答案』D

  【知識(shí)點(diǎn)回顧】

  亞胺培南在體內(nèi)被腎脫氫肽酶滅活。

  西司他丁——腎脫氫肽酶酶抑制劑。

  亞胺培南+西司他丁=泰能。

  4.可替代氯霉素用于治療傷寒的藥物是

  A.四環(huán)素類

  B.氨基糖苷類

  C.青霉素類

  D.氟喹諾酮類

  E.大環(huán)內(nèi)酯類

  『正確答案』D

  各種腸道感染(包括傷寒、副傷寒)——喹諾酮類。

  5.臨床治療綠膿桿菌感染可選用的抗生素是

  A.氨芐西林

  B.阿莫西林

  C.替卡西林

  D.苯唑西林

  E.青霉素V

  『正確答案』C

  【知識(shí)點(diǎn)回顧】半合成青霉素——特殊性

  抗菌作用

  臨床應(yīng)用

  耐酸不耐酶

  青霉素V

  u 耐酸——可口服;

  u 不耐酶

  G+球菌引起的輕度感染

  耐酸又耐酶

  雙氯西林

  u 耐酸——可口服;

  u 耐酶——對(duì)產(chǎn)生青霉素酶的金黃色葡萄球菌有效

  用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染;

  對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)感染無效——有效的是【前后聯(lián)系】萬古霉素

  續(xù)表

  抗菌作用

  臨床應(yīng)用

  廣譜,耐酸不耐酶

  氨芐西林

  腸球菌感染的常選藥物

  阿莫西林

  對(duì)肺炎雙球菌與變形桿菌作用強(qiáng)

  對(duì)幽門螺桿菌作用較強(qiáng),用于慢性活動(dòng)性胃炎和消化性潰瘍

  抗銅綠假單胞菌

  美洛西林

  銅綠假單胞菌

  哌拉西林

  替卡西林

  半合成青霉素口訣—TANG(原創(chuàng))

  青V耐酸不耐酶,輕度感染口服爽;

  雙氯耐酸又耐酶,可惜不能耐甲氧。

  氨芐阿莫是廣譜,腸球氨芐來幫忙;

  阿莫肺炎和變形,幽門螺桿也能抗。

  最后三個(gè)抗銅綠,替卡哌拉美名揚(yáng)!

  半合成青霉素原創(chuàng)記憶口訣(TANG)

  6.對(duì)甲硝唑無效或禁忌的腸外阿米巴病患者可選用

  A.氯喹

  B.替硝唑

  C.依米丁

  D.喹碘仿

  E.乙酰胂胺

  『正確答案』A

  氯喹——瘧疾發(fā)作、阿米巴、免疫抑制。

  7.青霉素可殺滅

  A.立克次體

  B.支原體

  C.螺旋體

  D.病毒

  E.大多數(shù)革蘭陰性桿菌

  『正確答案』C

  青霉素【TANG 原創(chuàng)】

  廢草上面長(zhǎng)葡萄,溶血鏈球可治好。

  下治淋病上流腦,白炭破產(chǎn)放心瞧。

  勾搭梅毒鼠咬熱,青霉素都能治療!

  8.需同服維生素B6的抗結(jié)核病藥是

  A.利福平

  B.乙胺丁醇

  C.異煙肼

  D.對(duì)氨基水楊酸

  E.乙硫異煙胺

  『正確答案』C

  【知識(shí)點(diǎn)回顧——異煙肼的神經(jīng)系統(tǒng)毒性】

  什么表現(xiàn)?——頭痛、眩暈、外周神經(jīng)炎、四肢感覺異常、反射消失和肌肉輕癱及精神失常等。

  為什么?——異煙肼的化學(xué)結(jié)構(gòu)與維生素B6相似,競(jìng)爭(zhēng)性抑制維生素B6參與神經(jīng)遞質(zhì)的合成生物作用,并促進(jìn)維生素B6的排泄。

  ●怎么辦?

  ——同服維生素B6。

  ——癲癇、嗜酒、精神病史者慎用。

  9.臨床主要用于鼠疫桿菌和結(jié)核桿菌感染的抗生素為

  A.慶大霉素

  B.妥布霉素

  C.阿米卡星

  D.卡那霉素

  E.鏈霉素

  『正確答案』E

  鏈霉素,鏈霉素,專治鼠和兔。

  抗菌作用及臨床應(yīng)用

  鏈霉素

  1.首選——土拉菌病(兔熱病)和鼠疫,特別是與四環(huán)素聯(lián)合用藥——治療鼠疫的最有效手段;

  【口訣TANG】鏈霉素,鏈霉素,專治鼠和兔。

  與其他藥聯(lián)合用于結(jié)核病。

  2.氨基糖苷類中最易引起變態(tài)反應(yīng)——過敏性休克;

  3.最常見的毒性反應(yīng):耳毒性。

  10.對(duì)厭氧菌有廣譜抗菌作用的抗生素是

  A.克林霉素

  B.甲硝唑

  C.多黏菌素

  D.利福平

  E.羅紅霉素

  『正確答案』B

  A亦可以,但最佳答案是B。

  11.與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用,有增效作用的藥物是

  A.四環(huán)素

  B.氯霉素

  C.青霉素

  D.紅霉素

  E.羅紅霉素

  『正確答案』C

  習(xí)題班補(bǔ)充——丙磺舒可抑制青霉素、吲哚美辛等的主動(dòng)分泌。

  12.與青霉素相比,阿莫西林

  A.對(duì)革蘭陽性細(xì)菌的抗菌作用強(qiáng)

  B.對(duì)革蘭陰性桿菌作用強(qiáng)

  C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定

  D.對(duì)耐藥金葡菌有效

  E.對(duì)綠膿桿菌有效

  『正確答案』B

  尤其是幽門螺旋桿菌。

  13.青霉素每日二次肌注射才達(dá)到治療要求,原因是

  A.t1/2為10~12h

  B.細(xì)菌受其一次殺傷后恢復(fù)細(xì)菌增殖力一般要6~12h

  C.體內(nèi)維持有效血藥濃度為6~12h

  D.相對(duì)脂溶性高,易進(jìn)入宿主細(xì)胞

  E.在感染病灶停留時(shí)間為8~12h

  『正確答案』B

  習(xí)題班補(bǔ)充。

  [14—16]

  A.青霉素

  B.鏈霉素

  C.萬古霉素

  D.磺胺嘧啶

  E.甲氧芐啶

  14.能夠抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是

  『正確答案』A

  15.能夠阻礙細(xì)菌二氫葉酸合成酶的藥物是

  『正確答案』D

  16.能夠阻礙細(xì)菌二氫葉酸還原酶的藥物是

  『正確答案』E

  [17—20]

  A.萬古霉素

  B.克林霉素

  C.克拉霉素

  D.紅霉素

  E.阿齊霉素

  17.與奧美拉唑-替硝唑合用的三聯(lián)療法治療胃潰瘍

  『正確答案』C

  18.治療厭氧菌引起的嚴(yán)重感染

  『正確答案』B

  19.用于耐青霉素的金葡菌引起的輕、中度感染或青霉素過敏者

  『正確答案』D

  20.用于耐青霉素的金葡菌引起的嚴(yán)重感染

  『正確答案』A

  【抗菌作用】萬古霉素

  僅對(duì)G+球菌有強(qiáng)大殺菌作用。

  適用于耐青霉素和頭孢菌素的G+菌所致嚴(yán)重感染,尤其耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)感染、耐青霉素肺炎球菌感染,是治療MRSA感染的首選藥。

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