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西藥藥學(xué)專業(yè)知識一題庫及答案
一、最佳選擇題
1、臨床藥理學(xué)研究實驗分為
A、3期
B、4期
C、5期
D、6期
E、10期
2、地西泮(安定)注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是
A、pH改變
B、溶劑組成改變
C、離子作用
D、直接反應(yīng)
E、鹽析作用
3、易發(fā)生水解的藥物為
A、酚類藥物
B、烯醇類藥物
C、雜環(huán)類藥物
D、磺胺類藥物
E、酯類與內(nèi)酯類藥物
4、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20%，是由于
A、溶劑組成改變引起
B、pH值改變
C、離子作用
D、配合量
E、混合順序
5、下列屬于藥物化學(xué)配伍變化中復(fù)分解產(chǎn)生沉淀的是
A、溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣
B、麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物
C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出
D、高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸
E、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀
6、一般藥物的有效期是指
A、藥物降解10%所需要的時間
B、藥物降解30%所需要的時間
C、藥物降解50%所需要的時間
D、藥物降解70%所需要的時間
E、藥物降解90%所需要的時間
7、下列表述藥物劑型重要性錯誤的是
A、劑型決定藥物的治療作用
B、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
C、劑型能改變藥物的作用速度
D、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)
E、劑型可產(chǎn)生靶向作用
8、下列不屬于藥劑學(xué)研究內(nèi)容的是
A、新機械設(shè)備的研究與開發(fā)
B、新技術(shù)的研究與開發(fā)
C、新輔料的研究與開發(fā)
D、新劑型的研究與開發(fā)
E、新原料藥的研究與開發(fā)
9、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯誤的是
A、糖漿劑劑為液體劑型
B、溶膠劑為半固體劑型
C、顆粒劑為固體劑型
D、氣霧劑為氣體分散型
E、吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
10、以下屬于藥理學(xué)的研究任務(wù)的是
A、闡明藥物的作用、作用機制及藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律
B、開發(fā)制備新工藝及質(zhì)量控制
C、研究藥物構(gòu)效關(guān)系
D、化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認
E、藥品的質(zhì)量控制方法研究與標準制定
11、此結(jié)構(gòu)的化學(xué)名稱為
A、哌啶
B、吡啶
C、嘧啶
D、吡咯
E、哌嗪
12、藥物化學(xué)被稱為
A、化學(xué)與生命科學(xué)的交叉學(xué)科
B、化學(xué)與生物學(xué)的交叉學(xué)科
C、化學(xué)與生物化學(xué)的交叉學(xué)科
D、化學(xué)與生理學(xué)的交叉學(xué)科
E、化學(xué)與病理學(xué)的交叉學(xué)科
13、關(guān)于配伍變化的錯誤表述是
A、兩種以上藥物配合使用時，應(yīng)該避免一切配伍變化
B、配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強的配伍變化
C、配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3方面配伍變化
D、藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化
E、藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用
14、屬于過飽和注射液的是
A、葡萄糖氯化鈉注射液
B、甘露醇注射液
C、等滲氯化鈉注射液
D、右旋糖酐注射液
E、靜脈注射用脂肪乳劑
15、諾氟沙星與氨芐西林注射液混合后出現(xiàn)沉淀的原因是
A、鹽析作用
B、離子作用
C、直接反應(yīng)
D、pH改變
E、溶劑組成改變
16、適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是
A、叔丁基對羥基茴香醚(BHA)
B、亞硫酸鈉
C、焦亞硫酸鈉
D、生育酚
E、硫代硫酸鈉
17、一般藥物穩(wěn)定性試驗包括
A、高溫試驗
B、高濕度試驗
C、強光照射試驗
D、加速和長期試驗
E、以上答案全對
18、已知某藥物水溶液在弱堿性條件下穩(wěn)定，應(yīng)選用哪種抗氧劑比較合適
A、亞硫酸氫鈉
B、BHT
C、焦亞硫酸鈉
D、BHA
E、硫代硫酸鈉
19、某藥物分解被確定為一級反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)在25℃時，k為2.48×10-4(天-1)，則該藥物在室溫下的有效期為
A、279天
B、375天
C、425天
D、516天
E、2794天
20、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式稱為
A、調(diào)劑
B、劑型
C、方劑
D、制劑
E、藥劑學(xué)
21、下列不屬于劑型分類方法的是
A、按給藥途徑分類
B、按分散系統(tǒng)分類
C、按制法分類
D、按形態(tài)分類
E、按藥理作用分類
22、下列屬于按制法分類的藥物劑型的是
A、氣體劑型
B、固體劑型
C、流浸膏劑
D、半固體劑型
E、液體劑型
二、配伍選擇題
1、A. 化學(xué)合成藥物
B. 天然藥物
C. 生物技術(shù)藥物
D. 中成藥
E. 原料藥
<1> 、通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為
A B C D E
<2> 、抗體、疫苗和重組蛋白質(zhì)藥物屬于
A B C D E
2、A.強氧化劑與蔗糖
B.維生素B12和維生素C
C.異煙肼與乳糖
D.黃連素和黃岑苷
E.溴化銨與利尿藥
<1> 、能產(chǎn)生沉淀的配伍
A B C D E
<2> 、能產(chǎn)生分解反應(yīng)的配伍
A B C D E
<3> 、產(chǎn)生變色的配伍
A B C D E
<4> 、能發(fā)生爆炸的配伍
A B C D E
<5> 、能產(chǎn)生氣體的配伍是
A B C D E
3、A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥
<1> 、舌下片劑的給藥途徑屬于
A B C D E
<2> 、滴眼劑的給藥途徑屬于
A B C D E
4、A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.20cm
E.30cm
關(guān)于藥品的堆碼
<1> 、垛間距不小于
A B C D E
<2> 、垛與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于
A B C D E
<3> 、垛與地面間距不小于
A B C D E
5、A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)
<1> 、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是
A B C D E
<2> 、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是
A B C D E
<3> 、兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其原因是
A B C D E
6、A.異構(gòu)化
B.水解
C.聚合
D.脫羧
E.氧化
<1> 、對氨基水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為間氨基酚屬于
A B C D E
<2> 、腎上腺素轉(zhuǎn)化成腎上腺素紅屬于
A B C D E
<3> 、氨芐西林水溶液貯存過程中失效屬于
A B C D E
7、A.按藥物種類分類
B.按給藥途徑分類
C.按制法分類
D.按分散系統(tǒng)分類
E.按形態(tài)分類
<1> 、與臨床使用密切結(jié)合的分類方法是
A B C D E
<2> 、便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征的分類方法是
A B C D E
三、綜合分析選擇題
1、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜�、利用包裝技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分(灌)、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。
<1> 、根據(jù)在流通領(lǐng)域中的作用可將藥品包裝分為
A、內(nèi)包裝和外包裝
B、商標和說明書
C、保護包裝和外觀包裝
D、紙質(zhì)包裝和瓶裝
E、口服制劑包裝和注射劑包裝
<2> 、藥品包裝的作用不包括
A、阻隔作用
B、緩沖作用
C、方便應(yīng)用
D、增強藥物療效
E、商品宣傳
<3> 、按使用方式，可將藥品的包裝材料分為
A、容器、片材、袋、塞、蓋等
B、金屬、玻璃、塑料等
C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類
D、液體和固體
E、普通和無菌
<4> 、下列不屬于藥品包裝材料的質(zhì)量要求的是
A、材料的鑒別
B、材料的化學(xué)性能檢查
C、材料的使用性能檢查
D、材料的生物安全檢查
E、材料的藥理活性檢查
四、多項選擇題
1、藥品質(zhì)量評價的研究內(nèi)容包括
A、藥物結(jié)構(gòu)確證
B、藥品質(zhì)量研究
C、藥品質(zhì)量保障
D、藥品質(zhì)量監(jiān)督
E、藥品穩(wěn)定性研究
2、藥物制劑中金屬離子的主要來源有
A、容器
B、分析試劑
C、溶劑
D、制備用具
E、原輔料
3、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是
A、劑型可影響療效
B、劑型能改變藥物的作用速度
C、劑型可產(chǎn)生靶向作用
D、劑型能改變藥物作用性質(zhì)
E、劑型能降低藥物不良反應(yīng)
4、注射劑配伍變化的主要原因包括
A、混合順序
B、離子作用
C、鹽析作用
D、成分的純度
E、溶劑組成改變
5、下列輔料中，屬于抗氧劑的有
A、焦亞硫酸鈉
B、硫代硫酸鈉
C、依地酸二鈉
D、氨基酸
E、亞硫酸氫鈉
6、下列屬于制劑的是
A、青霉素V鉀片
B、紅霉素片
C、甲硝唑注射液
D、維生素C注射液
E、軟膏劑
7、藥用輔料的作用包括
A、賦型
B、提高藥物穩(wěn)定性
C、提高藥物療效
D、降低藥物毒副作用
E、使制備過程順利進行
8、生物技術(shù)藥物包括
A、細胞因子
B、抗體
C、疫苗
D、重組蛋白質(zhì)藥物
E、寡核苷酸藥物
9、藥物產(chǎn)生化學(xué)配伍變化的表現(xiàn)是
A、變色
B、出現(xiàn)混濁與沉淀
C、產(chǎn)生結(jié)塊
D、有氣體產(chǎn)生
E、藥物的效價降低
10、藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因包括
A、pH改變
B、發(fā)生水解
C、溶解度改變
D、生物堿鹽溶液的沉淀
E、藥物復(fù)分解
11、藥物配伍使用的目的包括
A、預(yù)期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用
B、提高療效，減少副作用
C、減少或延緩耐藥性的發(fā)生
D、利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用
E、為預(yù)防或治療并發(fā)癥而加用其他藥物
12、藥物化學(xué)降解兩條主要途徑是
A、聚合
B、水解
C、氧化
D、異構(gòu)化
E、脫羧
13、藥物制劑穩(wěn)定化的方法屬于改進劑型與生產(chǎn)工藝的方法的是
A、制成固體劑型
B、制成微囊
C、直接壓片
D、制成穩(wěn)定衍生物
E、制成包合物
14、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有
A、pH值
B、溶劑
C、溫度
D、表面活性劑
E、光線
15、下列劑型可以避免或減少肝臟首過效應(yīng)的是
A、胃溶片
B、舌下片劑
C、氣霧劑
D、注射劑
E、泡騰片
16、藥物劑型的分類方法包括
A、按制法分類
B、按形態(tài)分類
C、按藥理作用分類
D、按給藥途徑分類
E、按藥物種類分類
答案部分：
一，最佳選擇題：
1(B) 2(B) 3(E) 4(C) 5(E) 6(A) 7(A) 8(E) 9(B) 10(A) 11(B) 12(A) 13(A) 14(B) 15(D) 16(C) 17(E) 18(E) 19(C) 20(B) 21(E) 22(C)
二，配伍選擇題：
1，<1>A <2>C 2，<1>D <2>B <3>C <4>A <5>E 3，<1>B <2>B 4，<1>A <2>E <3>B 5，<1>A <2>C <3>D 6，<1>D <2>E <3>C 7，<1>B <2>D
三，綜合分析選擇題：
1，<1>A <2>D <3>C <4>E
四，多項選擇題：
1(ABE) 2(ACDE) 3(ABCDE) 4(ABCDE) 5(ABDE) 6(ABCD) 7(ABCDE) 8(ABCDE) 9(ABDE) 10(ABCDE) 11(ABCDE) 12(BC) 13(ABCE) 14(ABD) 15(BCD) 16(ABD)
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