2024年藥學(xué)知識(shí)二模擬試題及答案

　　在現(xiàn)實(shí)的學(xué)習(xí)、工作中，只要有考核要求，就會(huì)有試題，借助試題可以更好地對(duì)被考核者的知識(shí)才能進(jìn)行考察測(cè)驗(yàn)。什么類型的試題才能有效幫助到我們呢？下面是小編精心整理的2024年藥學(xué)知識(shí)二模擬試題及答案，僅供參考，大家一起來看看吧。

　　藥學(xué)模擬試題及答案

　　1.下述藥物中可導(dǎo)致新生兒的戒斷癥狀和呼吸抑制的是

　　A.沙丁胺醇

　　B.可待因

　　C.布

　　D.沙美特羅

　　E.氨溴索

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 可待因?yàn)樯�物堿之一，抑制延腦咳嗽中樞，鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)而迅速，鎮(zhèn)咳劑量時(shí)不抑制呼吸。適用于無痰劇烈干咳，對(duì)胸膜炎干咳伴胸痛者尤為適用。多痰者禁用，反復(fù)應(yīng)用可成癮。故可導(dǎo)致新生兒的戒斷癥狀和呼吸抑制，此題選B。

　　2.氨茶堿的主要平喘機(jī)制為

　　A.直接收縮支氣管

　　B.抑制磷酸二脂酶

　　C.激活鳥苷酸環(huán)化酶

　　D.抑制腺苷酸環(huán)化酶

　　E.促進(jìn)腎上腺素的釋放

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 氨茶堿是磷酸二酯酶抑制劑，磷酸二酯酶抑制劑(PDEs)可以抑制磷酸二酯酶活性。降低第二信使環(huán)磷腺苷(cAMP)和環(huán)磷鳥苷(cGMP)的水解，提升細(xì)胞內(nèi)cAMP或cGMP的濃度，并可抑制免疫和炎癥細(xì)胞，用于哮喘的治療。

　　3.關(guān)于白三烯受體阻斷劑，下列說法正確的是

　　A.不宜應(yīng)用于急性發(fā)作的治療或解除哮喘急性發(fā)作時(shí)的支氣管痙攣

　　B.在治療哮喘上不宜單獨(dú)使用

　　C.聯(lián)合糖皮質(zhì)激素應(yīng)用可提高療效，吸入性糖皮質(zhì)激素的劑量也可適當(dāng)減少

　　D.起效緩慢，作用較弱

　　E.僅適用于輕、中度哮喘和穩(wěn)定期的控制

　　【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 此題考查白三烯受體阻斷劑用藥監(jiān)護(hù)：

　　(1)在治療急性哮喘上，白三烯受體阻斷劑療效尚未確定，不宜應(yīng)用于急性發(fā)作的治療或解除哮喘急性發(fā)作時(shí)的支氣管痙攣，不宜突然代替糖皮質(zhì)激素(少數(shù)糖皮質(zhì)激素依賴性細(xì)胞增多、心肌病、肺浸潤(rùn)等)。

　　(2)白三烯受體阻斷劑的起效緩慢，作用較弱相當(dāng)于色甘酸鈉，一般連續(xù)應(yīng)用4周后才見療效，且有蓄積性，僅適用于輕、中度哮喘和穩(wěn)定期的控制，或合用以減少糖皮質(zhì)激素和β2受體激動(dòng)劑的劑量。

　　(3)在治療哮喘上不宜單獨(dú)應(yīng)用，對(duì)12歲以下兒童、妊娠及哺乳婦女宜慎重權(quán)衡利弊后應(yīng)用。

　　(4)白三烯受體阻斷劑不比吸入常規(guī)劑量的糖皮質(zhì)激素更有效，但兩者聯(lián)合應(yīng)用可提高療效，吸入性糖皮質(zhì)激素的劑量也可適當(dāng)減少。

　　4. 使用M受體阻斷劑時(shí)需要監(jiān)護(hù)哪些不良反應(yīng)

　　A.便秘

　　B.眼壓升高

　　C.排尿困難

　　D.心悸

　　E.口干

　　【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 注意監(jiān)護(hù)抗膽堿藥的不良反應(yīng)，如口干、便秘、瞳孔散大、視物模糊、眼瞼炎、眼壓升高、排尿困難、心悸。

　　5.下述質(zhì)子泵抑制劑中對(duì)氯吡格雷療效影響最小的是

　　A.奧美拉唑

　　B.泮托拉唑

　　C.蘭索拉唑

　　D.埃索美拉唑

　　E.法莫替丁

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 奧美拉唑、蘭索拉唑?qū)β冗粮窭椎囊种谱饔米蠲黠@，泮托拉唑、雷貝拉唑的影響較弱或不明顯。

　　6.下列關(guān)于乳酶生的描述中，錯(cuò)誤的是

　　A.是乳酸桿菌的活性制劑

　　B.用于消化不良、腸內(nèi)過度發(fā)酵、腸炎、腹瀉等

　　C.應(yīng)于餐前服用

　　D.與氨基酸聯(lián)用療效增強(qiáng)

　　E.有抑制胃酸分泌作用

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 乳酶生為乳酸桿菌的活性制劑，在腸內(nèi)分解糖類，生成乳酸，使腸內(nèi)酸度增高，從而抑制腸內(nèi)菌的繁殖，并能防止蛋白質(zhì)發(fā)酵，減少腸內(nèi)產(chǎn)氣，促進(jìn)消化和止瀉。另外，本品也可提高陰道酸度，故可用于菌群失調(diào)所致的細(xì)菌性陰道感染。乳酶生，用于消化不良、腸內(nèi)過度發(fā)酵、腸炎、腹瀉等。應(yīng)于餐前服用。

　　7.甲氧氯普胺的主要不良反應(yīng)是

　　A.增加泌乳素的釋放

　　B.錐體外系副作用

　　C.肝功能損害

　　D.導(dǎo)致便秘

　　E.消化道癥狀

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 甲氧氯普胺易透過血～腦屏障，故易引起錐體外系反應(yīng)，常見嗜睡和倦怠。

　　[8～10]

　　A.奧美拉唑

　　B.西沙必利

　　C.碳酸氫鈉

　　D.莫沙必利

　　E.碳酸鈣

　　1) 因釋放二氧化碳可引起反跳性胃酸分泌增加的是

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 碳酸氫鈉、碳酸鈣因釋放二氧化碳，可出現(xiàn)呃逆、腹脹和噯氣，引起反跳性胃酸分泌增加。

　　2) 可引起胃內(nèi)壓力增加和便秘的抗酸藥是

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 碳酸鈣因釋放二氧化碳，可致腹脹、噯氣;大劑量長(zhǎng)期服用可發(fā)生高鈣血癥、腎結(jié)石、胃酸反跳性增高、便秘。

　　3) 抑制胃酸分泌作用的藥物是

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，是抑酸藥。

　　藥學(xué)試題及答案

　　1．標(biāo)準(zhǔn)品系指

　　A．用于生物檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　B．用于抗生素含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　C．用于生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　D．用于校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　E．用于鑒別、雜質(zhì)檢查的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　正確答案:ABC

　　2．強(qiáng)心苷對(duì)哪些原因引起的心衰療效較好

　　A．輕度二尖瓣狹窄

　　B．高血壓

　　C．先天性心臟病

　　D．動(dòng)脈硬化

　　E．心肌炎

　　正確答案:ABCD

　　3．以下描述副作正確的是

　　A．作用輕微

　　B．多為可逆性功能變化

　　C．停藥后可很快消退

　　D．停藥后癥狀常繼續(xù)存在

　　正確答案:ABC

　　4．立伐他汀不能與下列哪些藥物合用

　　A．紅霉素

　　B．環(huán)孢素

　　C．雙香豆素

　　D．西咪替丁

　　E．華法林

　　正確答案:ABCDE

　　5．下列關(guān)于硬膠囊殼的錯(cuò)誤敘述是

　　A．膠囊殼主要由明膠組成

　　B．制囊殼時(shí)加入山梨醇作抑菌劑

　　C．加入二氧化鈦使囊殼易于識(shí)別

　　D．囊殼含水量高于15％時(shí)囊殼太軟

　　E．囊殼編號(hào)數(shù)值越大，其容量越大

　　正確答案:BCE

　　藥學(xué)試題練習(xí)

　　1、上市后藥品再評(píng)價(jià)階段屬于

　　A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)

　　B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)

　　D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)

　　E、Ⅵ期臨床試驗(yàn)

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　藥品臨床評(píng)價(jià)可分為兩個(gè)階段，即上市前、上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段。上市前要經(jīng)過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗(yàn);批準(zhǔn)上市后還要經(jīng)過Ⅳ期臨床試驗(yàn)即為上市后藥品再評(píng)價(jià)階段。

　　2、Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段，試驗(yàn)樣本數(shù)為多少例

　　A、小于10例

　　B、20～30例

　　C、200～300例

　　D、1000～3000例

　　E、大于2000例

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　�、衿谂R床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)階段。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗(yàn)對(duì)象主要為健康志愿者，試驗(yàn)樣本數(shù)一般為20～30例。

　　3、Ⅱ期臨床試驗(yàn)需要多中心試驗(yàn)，即進(jìn)行試驗(yàn)的醫(yī)院的數(shù)目必須是

　　A、在1個(gè)及1以上

　　B、2個(gè)及2個(gè)以上

　　C、在3個(gè)及3個(gè)以上

　　D、在4個(gè)及4個(gè)以上

　　E、在5個(gè)及5個(gè)以上

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　�、蚱谂R床試驗(yàn)：治療作用的初步評(píng)價(jià)階段。初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究的設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗(yàn)對(duì)象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗(yàn)樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個(gè)及3個(gè)以上醫(yī)院進(jìn)行。

　　4、Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見病不少于

　　A、100例

　　B、300例

　　C、1000例

　　D、2000例

　　E、3000例

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　�、羝谂R床試驗(yàn)：上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段。試驗(yàn)樣本數(shù)常見病不少于2000例。

　　5、藥品臨床評(píng)價(jià)具有“公正性和科學(xué)性”是基于

　　A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實(shí)踐的前沿知識(shí)

　　B、藥品臨床評(píng)價(jià)重在實(shí)踐

　　C、在多學(xué)科新進(jìn)展基礎(chǔ)上進(jìn)行

　　D、藥品臨床評(píng)價(jià)采用多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論

　　E、藥品臨床評(píng)價(jià)將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價(jià)格一并進(jìn)行比較

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　公正性和科學(xué)性　藥品臨床評(píng)價(jià)是一項(xiàng)實(shí)事求是的工作，必須講究科學(xué)性和誠(chéng)信，須強(qiáng)調(diào)公平和公正。評(píng)價(jià)結(jié)論不能受行政領(lǐng)導(dǎo)、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預(yù)和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評(píng)價(jià)中強(qiáng)調(diào)采用循證醫(yī)學(xué)的手段，不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗(yàn);而是應(yīng)該要求以多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的方法，運(yùn)用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論。

　　6、Ⅱ期臨床試驗(yàn)是對(duì)治療作用的初步評(píng)價(jià)，多發(fā)病例應(yīng)不少于

　　A、20～30例

　　B、100例

　　C、200例

　　D、300例

　　E、500例

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用的初步評(píng)價(jià)階段。初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究的設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗(yàn)對(duì)象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗(yàn)樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個(gè)及3個(gè)以上醫(yī)院進(jìn)行。

　　7、根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險(xiǎn)

　　A、心肌梗死和死亡

　　B、心動(dòng)過緩

　　C、腎衰竭

　　D、肝功能不全

　　E、骨髓抑制

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀(jì)90年代中期人們才從病例對(duì)照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn)，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險(xiǎn)，劑量越大，風(fēng)險(xiǎn)的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無β受體阻滯劑作為基礎(chǔ)的情況下單獨(dú)使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險(xiǎn)的。以往臨床應(yīng)用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性，而循證醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)提供了這類藥物的遠(yuǎn)期效應(yīng)和重大事件。

　　8、藥品上市前的安全性信息不包括

　　A、毒理學(xué)

　　B、致癌、致畸

　　C、不良反應(yīng)

　　D、禁忌證

　　E、藥物相互作用

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　藥品上市前的安全性信息　包括藥品的毒理學(xué)、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應(yīng)、禁忌證等，新藥臨床試驗(yàn)期間，用藥單一，用于特定目標(biāo)人群和針對(duì)唯一的適應(yīng)證，對(duì)于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對(duì)較小，患者受試范圍較窄，觀察時(shí)期有限，一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)難以觀察到。

　　9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法

　　C、成本效果分析

　　D、成本效益分析

　　E、成本效用分析

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的，如延長(zhǎng)患者生命時(shí)間等。

　　10、可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟(jì)學(xué)研究評(píng)價(jià)是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法

　　C、成本效果分析

　　D、成本效益分析

　　E、成本效用分析

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　最小成本分析，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇，雖然只對(duì)成本進(jìn)行量化分析但也需要考慮效果，這是最小成本分析與成本分析的區(qū)別，因?yàn)槌杀痉治鰞H關(guān)注投入成本。最小成本分析可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息。

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