藥品生產(chǎn)企業(yè)的物料管理探究
物料對藥品質(zhì)量起著重要的作用,在藥品生產(chǎn)企業(yè)對物料的管理就是要通過物料建立的完善的控制體系,使物料質(zhì)量能夠控制,防止物料誤用,保證最終藥品質(zhì)量。
1 物料編碼的建立
建立物料代碼的目的就是能夠正確區(qū)分物料,防止誤用,物料代碼在企業(yè)內(nèi)部應(yīng)具有唯一性。企業(yè)內(nèi)部不同的物料應(yīng)當(dāng)建立不同的編碼,同一種物料不同的規(guī)格(或標(biāo)準(zhǔn))也應(yīng)當(dāng)建立不同的編碼,如同一種原料,注射級和口服應(yīng)建立不同物料代碼。在實(shí)行ERP管理的企業(yè),物料代碼可進(jìn)行統(tǒng)一管理,物料代碼可與財(cái)務(wù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝中進(jìn)行統(tǒng)一,確保正確使用?砂凑赵、輔料、包裝材料等分類進(jìn)行編碼,確保編碼的易識別性。
2 物料的質(zhì)量控制
隨著國家對藥品質(zhì)量的.嚴(yán)格要求,致使產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也在不斷與國際接軌。從中國藥典2010版的實(shí)施就可以看出來,很多產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有了質(zhì)的飛越。隨著產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高可能會(huì)導(dǎo)致對產(chǎn)品物料要求的提高甚至是影響工藝發(fā)生產(chǎn)化。原輔料的晶形、粒度、雜質(zhì)、殘留溶劑等對產(chǎn)品質(zhì)量的影響,隨著質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高將會(huì)更加顯現(xiàn)出來。企業(yè)應(yīng)在滿足法定標(biāo)準(zhǔn)的前提下, 在對工藝、最終產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)研究基礎(chǔ)上,找出影響質(zhì)量的物料本質(zhì)屬性,制定適合的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。這就是內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)建立應(yīng)盡可能細(xì)化及檢測,必要時(shí)可以建立實(shí)物標(biāo)準(zhǔn)。對于固體制劑原輔料內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)制定時(shí)重點(diǎn)考慮原輔料的晶型、粒度,對于無菌制劑,除重點(diǎn)關(guān)注以上兩個(gè)方面時(shí)還應(yīng)考慮原料的微生物及細(xì)菌內(nèi)毒素。
生產(chǎn)使用前傳召內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)外,還要建立控制曲線,對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的關(guān)鍵指標(biāo)的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行趨勢分析,通過趨勢分析,確定物料質(zhì)量的波動(dòng)情況。在對指標(biāo)的趨勢分析的同時(shí),也要關(guān)注其他一些變化,如圖譜中是否出現(xiàn)了新的雜質(zhì)峰,或者是某些雜質(zhì)峰出現(xiàn)異常的,因?yàn)檫@些變化可能在在分析指標(biāo)上不會(huì)顯現(xiàn)出來,但可能會(huì)顯示出物料質(zhì)量或工藝發(fā)生了明顯的變化,可能存在潛在的危險(xiǎn)。
3 物料供應(yīng)商的評估
供應(yīng)商對物料的質(zhì)量起著決定的作用,對供應(yīng)商的科學(xué)評估,就是反映出供應(yīng)商對物料綜合管理能力,以實(shí)行供應(yīng)商的差異化對待。對物料供應(yīng)商的評估可以通過現(xiàn)場審計(jì)及日常使用情況綜合評估兩種方式來評估。
現(xiàn)場審計(jì)是最直接最有效的評估方法,能夠真實(shí)了解供應(yīng)商對物料的質(zhì)量保證能力。現(xiàn)場審計(jì)時(shí)應(yīng)選擇有經(jīng)驗(yàn)的審核員,應(yīng)重點(diǎn)審計(jì)供應(yīng)商的質(zhì)量管理體系、質(zhì)量控制、物料管理、生產(chǎn)管理、顧客服務(wù)等方面,審計(jì)過程中對設(shè)備設(shè)施能否滿足生產(chǎn)檢驗(yàn)要求、質(zhì)量管理體系中是否涵蓋了變更、偏差、風(fēng)險(xiǎn)管理、投訴處理等內(nèi)容應(yīng)重點(diǎn)檢查,審計(jì)的目的就是要確認(rèn)供應(yīng)商能否持續(xù)、穩(wěn)定的提供產(chǎn)品,同時(shí)確認(rèn)供應(yīng)商能夠滿足企業(yè)的要求。
日常使用情況綜合評估企業(yè)應(yīng)定期進(jìn)行,可從供應(yīng)商的價(jià)格、供貨及時(shí)性、產(chǎn)品質(zhì)量的符合性、投訴處理、顧客服務(wù)等幾方面進(jìn)行評估。綜合評估一般每年一次,評估時(shí)可更據(jù)使用情況,實(shí)行“打分制”。對評估指標(biāo)分值的計(jì)算,應(yīng)制定出詳細(xì)的管理規(guī)定,要把握科學(xué)、公平、數(shù)據(jù)化的原則。對于評定的結(jié)果要及時(shí)反饋給供應(yīng)商,便于不斷改進(jìn)。
【藥品生產(chǎn)企業(yè)的物料管理探究】相關(guān)文章:
企業(yè)生產(chǎn)計(jì)劃與物料控制管理06-07
企業(yè)安全生產(chǎn)管理探究08-03
企業(yè)精益生產(chǎn)管理探究08-03
藥品生產(chǎn)管理的流程11-20
藥品生產(chǎn)管理流程11-20
藥品生產(chǎn)管理中風(fēng)險(xiǎn)管理的分析07-30
企業(yè)質(zhì)量管理的探究07-24