品質管理規(guī)定的相關資料
引導語：為確保及提高產品品質符合管理及市場需要，完善產品品質管理制度，制定了品質相關管理規(guī)定，下面yjbys小編給大家介紹關于品質管理規(guī)定的相關資料，希望對您有所幫助。
1、總 則
第一條：目的為保證本公司品質管理制度的推行，并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善，借以確保及提高產品品質符合管理及市場需要，特制定本細則。
第二條：范圍 本細則包括：
(一)組織機能與工作職責;
(二)各項品質標準及檢驗規(guī)范;
(三)儀器管理;
(四)品質檢驗的執(zhí)行;
(五)品質異常反應及處理;
(六)客訴處理;
(七)樣品確認;
(八)品質檢查與改善。
第三條：組織機能與工作職責 本公司品質管理組織機能與工作職責。 各項品質標準及檢驗規(guī)范的設訂
第四條：品質標準及檢驗規(guī)范的范圍規(guī)范包括：
(一)原物料品質標準及檢驗規(guī)范;
(二)在制品品質標準及檢驗規(guī)范;
(三)成品品質標準及檢驗規(guī)范的設訂;
第五條：品質標準及檢驗規(guī)范的設訂
(一)各項品質標準
總經(jīng)理室生產管理組會同品質管理部、制造部、營業(yè)部、研發(fā)部及有關人員依據(jù)
(二)品質檢驗規(guī)范 總經(jīng)理室生產管理組召集品質管理部、制造部、營業(yè)部、研發(fā)部及有關人員分原物料、在制品、成品將①檢查項目②料號(規(guī)格)③品質標準④檢驗頻率(取樣規(guī)定)⑤檢驗方法及使用儀器設備⑥允收規(guī)定等填注于
第六條：品質標準及檢驗規(guī)范的修訂
(一)各項品質標準、檢驗規(guī)范若因①機械設備更新②技術改進③制程改善④市場需要⑤加工條件變更等因素變化，可以予以修訂。
(二)總經(jīng)理室生產管理組每年年底前至少重新校正一次，并參照以往品質實績會同有關單位檢查各料號(規(guī)格)各項標準及規(guī)范的合理性，酌予修訂。
(三)品質標準及檢驗規(guī)范修訂時，總經(jīng)理室生產管理組應填立
2、儀器管理
第七條：儀器校正、維護計劃
(一)周期設訂 儀器使用部門應依儀器購入時的設備資料、操作說明書等資料，填制
(二)年度校正計劃及維護計劃? 儀器使用部門應于每年年底依據(jù)所設訂的`校正、維護周期，填制
第八條：校正計劃的實施
(一)儀器校正人員應依據(jù)
(二)儀器外協(xié)校正：有關精密儀器每年應定期由使用單位通過品質管理部或研發(fā)部申請委托校正，并填立
第九條：儀器使用與保養(yǎng) 1、儀器使用人進行各項檢驗時，應依
3、原物料品質管理
第十條;原物料品質檢驗
(1)原物料進入廠區(qū)時，庫管單位應依據(jù)
(2)
4、制造前品質條件復查
第十一條：制造通知單的審核(新客戶、新流程、特殊產品)品質管理部主管收到
(一)
1、訂制料號-PC板類別的特殊要求是否符合公司制造規(guī)范。
2、種類-客戶提供的油墨顏色。
3、底板-底板規(guī)格是否符合公司制造規(guī)范，使用于特殊要求者有否特別注明。
4、品質要求-各項品質要求是否明確，并符合本公司的品質規(guī)范，如有特殊品質要求是否可接受，是否需要先確認再確定產量。
5、包裝方式-是否符合本公司的包裝規(guī)范，客戶要求的特殊包裝方式可否接受，外銷訂單的Shipping Mark及Side Mark是否明確表示。
6、是否使用特殊的原物料。
(二)制造通知單審核后的處理
1、新開發(fā)產品、
2、新開發(fā)產品若品質標準尚未制定時，應將
第十二條：生產前制造及品質標準復核
(一)制造部門接到研發(fā)部送來的
1、該制品是否訂有
2、是否訂有
(二)制造部門確認無誤后于
5、制程品質管理
第十三條：制程品質檢驗
(一)質檢部門對各制程在制品均應依
(二)在制品品質檢驗依制程區(qū)分，由品質管理部IPQC負責檢驗：
1、鉆孔-IPQC鉆孔科日報表。
2、修一-針對線路印刷檢修后分十五條以下及十五條以上分別檢驗記錄于IPQC修一日報表。
3、修二-針對鍍銅(Cu)易(Sn/Pb)后15條以上分別檢驗記錄于IPQC修二日報表。
4、鍍金-IPQC鍍金日報表。
5、底片制造完成正式鉆孔前由品質管理工程科檢驗并記錄于
6、其他如
(三)品質管理工程科于制程中配合在制品的加工程序、負責加工條件的測試：
1、鉆頭研磨后
2、切片檢驗分PIH、一次銅、二次銅及噴錫蝕銅分別依檢驗規(guī)范檢驗并記錄于(QAE Microsection Report)、(AQE Solderability Tes Report)等檢驗報告。
(四)各部門在制造過程中發(fā)現(xiàn)異常時，組長應即追查原因，并加以處理后將異常原因、處理過程及改善對策等開立
(五)質檢人員于抽驗中發(fā)現(xiàn)異常時，應反應單位主管處理并開立
(六)各生產部門依自檢查及順次點檢發(fā)生品質異常時，如屬其他部門所發(fā)生者以
(七)制程間半成品移轉，如發(fā)現(xiàn)異常時以
第十四條：制程自主檢查
(一)制程中每一位作業(yè)人員均應對所生產的制品實施自主檢查，遇品質異常時應即予挑出，如系重大或特殊異常應立即報告科長或組長，并開立
(二)現(xiàn)場各級主管均有督促所屬確實實施自主檢查的責任，隨時抽驗所屬各制程品質，一旦發(fā)現(xiàn)有不良或品質異常時應立即處理外，并追究相關人員疏忽的責任，以確保產品品質水準，降低異常重復發(fā)生。
(三)制程自主檢查規(guī)定依
6、成品品質管理
第十五條：成品品質檢驗 成品檢驗人員應依
第十六條：出貨檢驗 每批產品出貨前，品檢單位應依出貨檢驗標示的規(guī)定進行檢驗，并將品質與包裝檢驗結果填報
7、品質異常反應及處理
第十七條：原物料品質異常反應
(一)原物料進廠檢驗，在各項檢驗項目中，只要有一項以上異常時，無論其檢驗結果被判定為
(二)對于檢驗異常的原物料經(jīng)核決主管核決使用時，品質管理部應依異常項目開立
第十八條：在制品與成品品質異常反應及處理
(一)在制品與成品在各項品質檢驗的執(zhí)行過程中或生產過程中有異常時，應提報
(二)制造部門在制程中發(fā)現(xiàn)不良品時，除應依正常程序追蹤原因外，不良品當即剔除，以杜絕不良品流入下制程(以
第十九條：制程間品質異常反應 收料部門組長在制程自主檢查中發(fā)現(xiàn)供料部門供應在制品品質不合格時，應填寫
8、成品出廠前的品質管理
第二十條：成品繳庫管理
(一)品質管理部門主管對預定繳庫的批號，應逐項依
(二)品質管理部門人員對于繳庫前的成品應抽檢，若有品質不合格的批號，超過管理范圍時，應填寫
(三)品質管理人員對復檢不合格的批號，如經(jīng)理無法裁決時，把
第二十一條：檢驗報告申請作業(yè)
(一)客戶要求提供產品檢驗報告者，營業(yè)人員應填報
(二)總經(jīng)理室產銷組人員接獲
(三)品質管理部接獲
(四)特殊物、化性的檢驗，品質管理部接獲
(五)產銷組人員在接獲品質管理部人員送來的
9、產品品質確認
第二十二條：品質確認時機經(jīng)理室生產管理人員于安排
(一)批量生產前的品質確認。
(二)客戶要求品質確認。
(三)客戶附樣與制品材質不同者。
(四)客戶附樣的印刷線路非本公司或要求不同者。
(五)生產或品質異常致產品發(fā)生規(guī)格、物性或其他差異者。
(六)經(jīng)經(jīng)理或總經(jīng)理指示送確認者。
第二十三條：確認樣品的生產、取樣與制作
(一)確認樣品的生產 1、若用戶要求確認底片者由研發(fā)部制作供確認。 2、若客戶要求確認印刷線路、傳送效果者，經(jīng)理室生產管理組應以小時制作供確認。
(二)確認樣品的取樣 品質管理部人員應取樣二份，一份存品質管理部，另一份連同
第二十四條：品質確認書的開立作業(yè)
(一)品質確認書的開立 品質管理部人員在取樣后應即填
(二)客戶進廠確認的作業(yè)方式 客戶進廠確認需開立
(一)處理期限 營業(yè)部門接獲品質管理部或研發(fā)部送來確認的樣品應于二日內轉送客戶，品質確認日數(shù)規(guī)定國內客戶5日，國外客戶10日，但客戶如需裝配試驗始可確認者，其確認日數(shù)為50日，設定日數(shù)以出廠日為基準。
(二)品質確認追蹤 品質管理部人員對于未如期完成確認者，且已逾2天以上者時，應以便函反應營業(yè)部門，以掌握確認動態(tài)及訂單生產。
(三)品質確認的結案 品質管理部人員于接獲營業(yè)部門送回經(jīng)客戶確認的
10、 品質異常分析改善
第二十六條：制程品質異常改善
第二十七條：品質異常統(tǒng)計分析
(一)品質管理部每日依IPQC抽查記錄統(tǒng)計異常料號、項目及數(shù)量匯總編制
(二)品質管理部每周依據(jù)每日抽檢編制的
(三)各科生產中發(fā)生異常時擬報廢的PC板，應填報
第二十八條：品質管理圈活動 為培養(yǎng)基層干部的領導統(tǒng)御及領導能力以促進自我啟發(fā)提高人員的工作士氣及品質意識，以團隊精神共謀產品品質的改善，公司內各部門得組成品質管理圈，以推動改善工作。
11、 附 則
第二十九條 實施與修訂 本細則呈總經(jīng)理核準后實施，增補修改亦同 。
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