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醫(yī)院的藥品質(zhì)量管理的方法

時(shí)間:2024-10-08 06:36:04 品質(zhì)管理 我要投稿
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醫(yī)院的藥品質(zhì)量管理的方法

  社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制的建立,給醫(yī)院管理提出了更高要求。藥品質(zhì)量管理在基層醫(yī)院則更為重要。yjbys小編下面為你整理了關(guān)于管理醫(yī)院的藥品質(zhì)量的方法,希望對(duì)你有所幫助。

醫(yī)院的藥品質(zhì)量管理的方法

  2.1 堅(jiān)持主渠道進(jìn)藥

  所謂主渠道,即為從“三證”單位購(gòu)藥。一般來(lái)說(shuō),從正規(guī)渠道采購(gòu)約品,質(zhì)量是有保證的。凡證照不全或有疑問(wèn)者,不能建立供應(yīng)關(guān)系。

  2.2 建立內(nèi)部自我制約機(jī)制,

  對(duì)于需要變更或新建立關(guān)系的單位,則應(yīng)先向院藥事委員會(huì)提出申請(qǐng),闡明緣由并經(jīng)同意后,方可建立業(yè)務(wù)關(guān)系。未經(jīng)藥事委員會(huì)集體同意,主管院長(zhǎng)或藥劑科主任均不得擅自與其建立業(yè)務(wù)關(guān)系。

  2.3 簽訂藥品質(zhì)量協(xié)議,

  實(shí)行經(jīng)濟(jì)制約 為保證供藥質(zhì)量,對(duì)業(yè)務(wù)往來(lái)單位都應(yīng)簽訂書(shū)面質(zhì)量協(xié)議,經(jīng)雙方單位簽字蓋章后各存一份。協(xié)議條款需包括:①藥品類別;②品種的變動(dòng),數(shù)量的增減;③藥品質(zhì)量的保證;④出現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題時(shí)

  的處理方法和費(fèi)用負(fù)擔(dān)。我院的處理方法是:第一,凡自查或他查出來(lái)的有質(zhì)量問(wèn)題的藥品,堅(jiān)決拒收拒售,并退換或銷毀。其所耗費(fèi)用,全部由供藥單位負(fù)責(zé)。第二,被專職藥檢部門查出的偽劣藥品,其檢驗(yàn)費(fèi)和藥政部門的罰款額,應(yīng)全部由供藥單位負(fù)責(zé)。第三,一年內(nèi)所供藥品累計(jì)出現(xiàn)3種/次以上質(zhì)量問(wèn)題時(shí),即中止業(yè)務(wù)來(lái)往。

  2.4 堅(jiān)持計(jì)劃購(gòu)藥

  計(jì)劃量應(yīng)控制在既能滿足臨床需要,又不致于造成藥品大量積壓。為此,可采用三級(jí)制約機(jī)制:由藥庫(kù)專管人員根據(jù)各種藥品的銷售和庫(kù)存量,每半月做一次藥品采購(gòu)計(jì)劃,內(nèi)容包括品種、規(guī)格、數(shù)量,個(gè)別藥品還需要

  注明產(chǎn)地或廠家。計(jì)劃表先由科主任審批,必要時(shí)由科主任作適當(dāng)變動(dòng),然后由藥事委員會(huì)審批執(zhí)行。這樣,就從根源上杜絕了人為的積壓或少購(gòu)、未購(gòu)而缺藥的現(xiàn)象,加快了資金周轉(zhuǎn)率,提高了經(jīng)濟(jì)效益,更主要的是更有利于庫(kù)房和藥品質(zhì)量管理,減少或杜絕了藥品滯銷或超效期現(xiàn)象。

  2.5 認(rèn)真做好藥品入庫(kù)驗(yàn)收工作,

  這是藥品入院的最后一道關(guān)口,也是對(duì)實(shí)物檢驗(yàn)最有利的時(shí)機(jī)。在新的形勢(shì)下,藥品入庫(kù)驗(yàn)收決不能停留在單純地清點(diǎn)數(shù)量、核對(duì)藥名,復(fù)核價(jià)格等方面,還須從進(jìn)貨發(fā)票、藥品包裝,外觀等方面仔細(xì)檢查。

  2.6 認(rèn)真做好入庫(kù)藥品的保管工作,

  嚴(yán)防受潮霉變,避免破壞丟失,做到帳物相符。對(duì)麻醉精神毒性藥品和放射性藥品,則須堅(jiān)持執(zhí)行《特殊藥品管理辦法》,實(shí)行專職特殊管理。

  2.7 認(rèn)真把好售藥關(guān),

  醫(yī)院藥房是反映醫(yī)院服務(wù)質(zhì)量的一個(gè)重要窗口,更是檢查藥品質(zhì)量的好地方,因此,藥房人員不僅要認(rèn)真學(xué)習(xí),熟練掌握、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品管理方面的法律法規(guī)和本院制度的藥品管理制度,做到調(diào)配準(zhǔn)確、熟練,能

  識(shí)別和拒收不合格處方、有配伍禁忌處方和超劑量處方,還應(yīng)學(xué)習(xí)和掌握各種偽劣藥品的識(shí)別知識(shí),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào),為藥品質(zhì)量把好最后一道關(guān)。

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