執(zhí)業(yè)藥師模擬試題及答案
第1題屬于微觀藥事管理的有
A.藥品生產質量管理
B.藥品經營質量管理
C.藥學服務質量管理
D.醫(yī)療保險用藥銷售管理
E.藥品價格管理和藥品儲備管理
第2題藥品標準的含義是
A.藥品質量的規(guī)范
B.國家對藥品質量規(guī)格及檢驗方法所做出的技術規(guī)定
C.藥品生產、供應、使用部門共同遵循的法定依據
D.檢驗和管理部門共同遵循的法定依據
E.地方標準衍生的
第3題藥品管理的內容包括
A.藥品的監(jiān)督查處
B.藥品的廣告管理
C.藥品的注冊管理
D.藥品的生產、流通和使用管理
E.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
第4題特殊管理藥品管理模式的特點是
A.對違法行為給予更嚴厲的處罰
B.多部門協(xié)同管理
C.與一般藥品一樣具有醫(yī)療上的價值，但因其具有特殊性，管理、使用不當危害患者及公眾生命健康
D.更多、更具體、更嚴格的管理模式
E.更多地使用前置性審批管理方式
第5題藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在
A.藥品零售活動直接面向公眾，藥品質量和藥學服務質量直接影響公眾的生命和健康
B.藥品零售活動面向醫(yī)療機構及其相關企業(yè)和單位
C.藥品質量事故，特別是藥學服務質量事故直接危害公眾的生命和健康
D.藥品零售活動更多地使用前置性審批管理方式
E.只能通過控制藥品零售活動過程的質量來控制藥品質量和藥學服務質量
第6題定點醫(yī)療機構審查和確定的原則是
A.合理控制醫(yī)療服務成本和提高醫(yī)療服務質量
B.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用率，促進醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置
C.兼顧�？婆c綜合，中醫(yī)與西醫(yī)
D.注重發(fā)揮社區(qū)衛(wèi)生服務機構的作用
E.方便參保人員就醫(yī)并便于管理
第7題定點零售藥店必備的條件是
A.持有“藥品經營許可證”、“GSP認證證書”、“營業(yè)執(zhí)照”，經藥監(jiān)部門年檢合格
B.遵守“藥品管理法”及有關法規(guī)，確保供藥安全、有效和服務質量
C.嚴格執(zhí)行國家、省規(guī)定的藥品價格政策和有關醫(yī)療保險政策
D.具備及時供應基本醫(yī)保用藥，24小時提供服務的能力
E.能保證營業(yè)時間內至少有一名藥師在崗，營業(yè)人員需經地級以上藥監(jiān)部門培訓合格
第8題在藥品的標簽或說明書上，應注明的內容是
A.批準文號
B.廣告審查批準文號
C.不良反應，禁忌和注意事項
D.注冊商標圖案
E.有效期、生產日期、產品批號
第9題應按國家標準和國家藥監(jiān)部門批準的工藝生產的藥品是
A.放射性藥品
B.抗癌藥品
C.生物制品
D.中藥材
E.抗生素
第10題依“藥品管理法”和“實施條例”實施批簽發(fā)制度管理的藥品是
A.注射劑
B.血液制品
C.用于血液篩查的體外診斷試劑
D.國家規(guī)定的其他生物制品
E.疫苗類制品
第11題依“藥品管理法”和“實施條例”以下為進口藥品管理正確的是
A.進口藥品到岸后，進口單位應向海關備案
B.進口藥品到岸后，應持相關證件和材料，向口岸所在地藥監(jiān)管理部門備案
C.申請進口的藥品，應是在生產國或者地區(qū)獲得上市許可的藥品
D.進口藥品經國務院藥監(jiān)部門確認其安全、有效而且臨床需要
E.醫(yī)療機構臨床急需進口少量藥品可經省級藥監(jiān)部門審批
第12題對特殊管理的藥品，外用藥品，非處方藥品要求必須印有符合規(guī)定標志的地方是
A.在其標簽上
B.在其使用說明書上
C.在其最小銷售單元上
D.在其中包裝上
E.在其大包裝上
第13題非處方藥品的綠色專有標識中用于
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.經營甲類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志
D.經營乙類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志
E.非處方藥
第14題醫(yī)療機構制劑室的房屋和面積必與所配制的制劑品種相適應，除制劑工藝合理布局外，還應
A.辦公室、休息室與配制室分開
B.人流、物流分開
C.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開
D.內服制劑和外用制劑分開
E.無菌制劑與其他制劑分開
第15題醫(yī)療器械說明書不得含有
A.絕對的語言
B.承諾性語言
C.與其他企業(yè)產品相比較的詞語及絕對性用語
D.利用任何單位、第三方組織或個人名言作推薦
E.表示功效的斷言或保證
第16題以下對商業(yè)賄賂行為的說法正確的是
A.回扣是指經營者、銷售商品時在帳外暗中以現(xiàn)金、實物或其他方式退給對方單位或個人一定比例的商品價款
B.所謂帳外暗中是指未在依法設立的反映其生產經營活動或行政事業(yè)經費收支的財務帳上按照財務會議制度明確如實記載
C.任何單位或個人不得在銷售或購買商品時收受或索取賄賂
D.在帳外暗中給予對方單位或個人回扣的，以賄賂論處
E.對方單位或個人在帳外暗中收受回扣的，以賄賂論處
第17題從事互聯(lián)網絡藥品信息服務應具備的條件是
A.符合“互聯(lián)網信息服務管理辦法”規(guī)定的要求
B.符合“中華人民共和國藥品管理法”
C.有兩名以上了解藥品管理法律、法規(guī)和藥學知識的專業(yè)人員
D.其兩名專業(yè)人員應經所在地的.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局考核認可
E.有保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施
第18題在藥品申請注冊的同時可申請為非處方藥的情況是
A.已有國家藥品標準的非處方藥的生產
B.已有國家藥品標準的非處方藥的進口
C.使用SFDA確定的非處方藥活性成份組成新的復方制劑
D.經SFDA確定的非處方藥改變劑型，但不改變適應癥、給藥劑量以及給藥途徑的藥品
E.已有國家藥品標準的處方藥的生產和進口
第19題依“消費者權益保護法”規(guī)定，經營者與消費者進行交易應遵循的原則是
A.誠實信用
B.平等
C.公平
D.公開
E.自愿
第20題在藥品流通領域中，道德責任涉及的環(huán)節(jié)是
A.采購供應
B.安全儲運
C.銷售服務
D.廣告宣傳
E.經營道德觀
【參考答案】
1. ABCDE2. BCD3. ABCD4. ABDE
5. ACE6. ABCDE7. ABCDE8. ACE
9. ABCDE 10. BCDE11. BCD12. ABCDE
13. BCD14. ABCDE15. ABCDE16. ABCDE
17. ABCDE18. ABCD19. ABDE20. ABCDE
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