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10月藥學(xué)專業(yè)知識一沖刺模擬試卷及答案

時間:2020-09-21 08:16:44 執(zhí)業(yè)藥師 我要投稿

2016年10月藥學(xué)專業(yè)知識一沖刺模擬試卷及答案

  在2016年10月執(zhí)業(yè)藥師考試備考最后沖刺階段,yjbys小編為同學(xué)們帶來關(guān)于藥學(xué)專業(yè)知識一沖刺模擬試卷,希望對同學(xué)們復(fù)習(xí)有所幫助!

2016年10月藥學(xué)專業(yè)知識一沖刺模擬試卷及答案

  一、最佳選擇題

  1.下列藥物具有嗎啡喃基本結(jié)構(gòu)的是()

  A.磷酸可待因

  B.右美沙芬

  C.苯佐那酯

  D.噴托維林

  E.苯丙哌林

  【正確答案】 B

  【答案解析】 右美沙芬具有嗎啡喃的基本結(jié)構(gòu),通過抑制延髓咳嗽中樞而發(fā)揮中樞性鎮(zhèn)咳作用。其鎮(zhèn)咳強(qiáng)度與可待因相等或略強(qiáng),主要用于治療干咳。

  2.可代替谷胱甘肽,用于對乙酰氨基酚中毒時解毒的藥物是()

  A.乙酰半胱氨酸

  B.鹽酸氨溴索

  C.羧甲司坦

  D.磷酸苯丙哌林

  E.噴托維林

  【正確答案】 A

  【答案解析】 乙酰半胱氨酸尚可作為谷胱甘肽的類似物,用于對乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用機(jī)制是可以通過巰基與對乙酰氨基酚在肝內(nèi)的毒性代謝物N~乙酰亞胺醌結(jié)合,使之失活,結(jié)合物易溶于水,通過腎臟排出。

  3.萘普生屬于下列哪一類藥物()

  A.吡唑酮類

  B.芬那酸類

  C.芳基乙酸類

  D.芳基丙酸類

  E.1,2~苯并噻嗪類

  【正確答案】 D

  【答案解析】 萘普生屬于芳基丙酸類藥物。

  4.具有手性中心,在體內(nèi)可發(fā)生對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是()

  A.吲哚美辛

  B.布洛芬

  C.芬布芬

  D.吡羅昔康

  E.塞來昔布

  【正確答案】 B

  【答案解析】 芳基丙酸類非甾體抗炎藥在體內(nèi)手性異構(gòu)體間會發(fā)生轉(zhuǎn)化,通常是無效的R異構(gòu)體轉(zhuǎn)化為有效的S異構(gòu)體。其中,以布洛芬最為顯著,無效的R(~)~布洛芬在體內(nèi)酶的催化下,通過形成輔酶A硫酯中間體,發(fā)生構(gòu)型逆轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)變?yōu)镾~(+)~布洛芬。

  5.對乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是()

  A.對苯二酚

  B.對氨基酚

  C.N~乙;孵

  D.對乙酰氨基酚硫酸酯

  E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物

  【正確答案】 B

  【答案解析】 對乙酰氨基酚又名為撲熱息痛。對乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵,故貯藏不當(dāng)時可發(fā)生水解,產(chǎn)生對氨基酚。另外,在對乙酰氨基酚的`合成過程中也會引入對氨基酚雜質(zhì)。對氨基酚毒性較大,還可進(jìn)一步被氧化產(chǎn)生有色的氧化物質(zhì),溶解在乙醇中呈橙紅色或棕色。

  二、配伍選擇題

  [6~7]

  A.慶大霉素

  B.阿米卡星

  C.奈替米星

  D.卡那霉素

  E.阿奇霉素

  6.卡那霉素引入氨基羥基丁;,不易形成耐藥性()

  【正確答案】 B

  【答案解析】 阿米卡星(Amikacin)是在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入氨基羥丁酰基側(cè)鏈的構(gòu)型。

  7.上述不屬于氨基糖苷類抗生素的是()

  【正確答案】 E

  【答案解析】 阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。

  [8~10]

  A.丙磺舒

  B.克拉維酸

  C.甲氧芐啶

  D.氨曲南

  E.亞葉酸鈣

  8.與青霉素合用可延緩青霉素排泄的是()

  【正確答案】 A

  9.屬于β內(nèi)酰胺酶抑制劑的是()

  【正確答案】 B

  10.與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的是()

  【正確答案】 C

  【答案解析】 丙磺舒:其作用機(jī)制是可以抑制有機(jī)酸的排泄,從而提高有機(jī)酸藥物在血液中的濃度。丙磺舒與青霉素合用時,由于降低青霉素的排泄速度,從而增強(qiáng)青霉素的抗菌作用。

  克拉維酸:具有抑制β~內(nèi)酰胺酶的作用,與β~內(nèi)酰胺抗生素合用時,可以保護(hù)其免受β~內(nèi)酰胺酶的作用。

  甲氧芐啶:通過抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用,通常與磺胺類藥物,如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用,磺胺類藥物通過阻斷二氫葉酸合酶而發(fā)揮作用。

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