化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本采集和處理
臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本是指為完成某項(xiàng)或多項(xiàng)臨床化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目而采集的一定量的血液，包括抗凝及非抗凝血。下面是yjbys小編為大家?guī)?lái)的化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本采集和處理的知識(shí)，歡迎閱讀。
背景知識(shí)
臨床檢驗(yàn)的目的是為臨床提供準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)診斷依據(jù)。為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性，在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中必須堅(jiān)持全面質(zhì)量控制(total quality control，TQC.即指對(duì)影響臨床檢驗(yàn)結(jié)果可靠性的各方面因素及各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制)和全過(guò)程質(zhì)量控制(即指對(duì)實(shí)驗(yàn)工作的全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制和質(zhì)量管理)。全過(guò)程質(zhì)量控制包括實(shí)驗(yàn)前(分析前)、實(shí)驗(yàn)中(分析中)和實(shí)驗(yàn)后(分析后)三個(gè)階段的質(zhì)量控制。在實(shí)驗(yàn)誤差中實(shí)驗(yàn)前誤差占70%，因而實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量保證對(duì)減少實(shí)驗(yàn)誤差顯得尤其重要。
實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量保證包括病人準(zhǔn)備、 標(biāo)本收集、處理、貯存和運(yùn)輸?shù)龋?因而能否正確地、規(guī)范化地采集和處理標(biāo)本，是能否做到實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量保證的重要內(nèi)容。在臨床化學(xué)檢驗(yàn)中，血液標(biāo)本是最多應(yīng)用的生物體液，血液標(biāo)本因素是影響臨床化學(xué)分析準(zhǔn)確性和可靠性的最重要、最直接的因素。我國(guó)從我們的國(guó)情出發(fā)，參考了美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(NCCLS)的有關(guān)規(guī)定，對(duì)臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本的有關(guān)問(wèn)題也提出了相應(yīng)的要求。 我國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)委員會(huì)臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)委員會(huì)(CCCLS)已對(duì)“臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本的收集與處理”提出了“中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)”，旨在通過(guò)標(biāo)本方面的質(zhì)量控制達(dá)到臨床化學(xué)分析的質(zhì)量保證。目前該“標(biāo)準(zhǔn)”文件正在待批中。
一、臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本的定義
臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本是指為完成某項(xiàng)或多項(xiàng)臨床化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目而采集的一定量的血液，包括抗凝及非抗凝血。
二、血液標(biāo)本的采取
(一) 采取部位
1.靜脈采血：應(yīng)用最多的'采血方式。常用的靜脈為肘前靜脈、腕背靜脈，小兒和新生兒有時(shí)用頸靜脈和前囟靜脈。
2.動(dòng)脈采血：主要用于血?dú)夥治鰰r(shí)。常用的動(dòng)脈為股動(dòng)脈、肱動(dòng)脈、橈動(dòng)脈和臍動(dòng)脈。
3.毛細(xì)血管采血：適用于僅需微量血液的試驗(yàn)或嬰幼兒。 常用部位為耳垂、指端，小兒有時(shí)為大趾和足跟。采血針刺入皮膚深度應(yīng)為2mm 醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)搜集(<2.5mm)， 采血局部應(yīng)無(wú)炎癥、水腫等。
(二)標(biāo)本類型
臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本分為血清、血漿和全血3種。血清和血漿為臨床常用， 除前者不含纖維蛋白原外，其余多數(shù)化學(xué)成分無(wú)差異;全血只有在紅細(xì)胞內(nèi)成分與血漿成分相似時(shí)才用; 血?dú)夥治�、血紅蛋白電泳等時(shí)用全血， 一般臨床化學(xué)分析多不用全血。
三、全血處理為血清或血漿
血液標(biāo)本采取后應(yīng)盡可能早地自然地使血清(漿)從與血細(xì)胞接觸的全血中分離出來(lái)。一般應(yīng)于采血后2h內(nèi)分離出血清或血漿。全血處理為血清或血漿分為離心前、離心中和離心后三個(gè)階段，對(duì)各不同階段均有具體要求。
(一)離心前階段
即指標(biāo)本采集到離心處理前的一段時(shí)間。
1.血清：標(biāo)本離心前一般應(yīng)令其自行凝集，不可用木棍等剝離凝血塊。通常于室溫(22～25℃)放置30～60 min 血標(biāo)本可自發(fā)完全凝集;冷藏標(biāo)本凝集緩慢;加促凝劑時(shí)凝集加快(標(biāo)本采集后應(yīng)輕輕顛倒混合5～10次，以確保促凝劑作用)。
2.血漿：需用血漿標(biāo)本時(shí)，必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，而且采血后必須立即輕輕顛倒采血管混合5～10次(以確�？鼓齽┌l(fā)揮作用)醫(yī).學(xué)教.育網(wǎng)搜.集整理，5～10 min 后即可分離出血漿。
3.冷藏標(biāo)本：標(biāo)本冷藏可抑制細(xì)胞代謝，穩(wěn)定某些溫度依賴性成分但全血標(biāo)本一般不能冷藏;血鉀測(cè)定標(biāo)本冷藏不得超過(guò)2h. 血液中兒茶酚胺、pH /血?dú)�、氨、乳酸、丙酮酸、胃泌素、甲狀腺激素等檢測(cè)時(shí)需用制冷的標(biāo)本。
標(biāo)本需要冷藏(2～8℃)時(shí)，標(biāo)本采取后應(yīng)立即將標(biāo)本置于冰屑或冰水混合物(不可用大冰塊)，并且必須保證標(biāo)本與制冷物充分接觸，保證制冷物達(dá)到標(biāo)本的高度。
4.代謝抑制劑和防腐劑：某些添加劑加入血液標(biāo)本中能抑制細(xì)胞代謝，可以防止血液標(biāo)本貯存時(shí)分析物濃度的變化。血液葡萄糖測(cè)定時(shí)，如在血液中加入氟化鈉，在血細(xì)胞未分離的情況下，葡萄糖在22～25℃時(shí)可穩(wěn)定24h，2～8℃ 時(shí)可以穩(wěn)定48h;但在新生兒和兒童標(biāo)本，由于紅細(xì)胞壓積高，用氟化鈉難以控制細(xì)胞的糖酵解作用;甲醛-草酸鉀抗凝保存劑不適合血糖測(cè)定;氟化鈉-麝香草酚混合劑因能抑制酶活性，不適用于酶學(xué)測(cè)定。
5.標(biāo)本采集現(xiàn)場(chǎng)：(1)標(biāo)本采集后應(yīng)盡快送往實(shí)驗(yàn)室，尤其當(dāng)收集區(qū)溫度超過(guò)22℃時(shí)此點(diǎn)更為重要;(2)血液標(biāo)本采集后血管必須加塞、管口向上、垂直放置，以減少管中內(nèi)容物振動(dòng)，促進(jìn)凝血完全，防止標(biāo)本蒸發(fā)、污染和外濺等;(3)已收集的血液標(biāo)本應(yīng)溫和地處理，要防止標(biāo)本管振蕩所造成的溶血;溶血可影響測(cè)定結(jié)果。有嚴(yán)重影響(使結(jié)果升高)的項(xiàng)目有：乳酸脫氫酶、血清門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清鉀和血紅蛋白;引起值得注意的影響的項(xiàng)目有：血清鐵(↑)、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(↑)和血清甲狀腺素(↓);輕度受影響(增加)的有： 總蛋白、白蛋白、血清磷、血清鎂、血清鈣和酸性磷酸酶; (4)應(yīng)避免對(duì)光線敏感的分析物暴露在人造光或太陽(yáng)光(紫外線)照射下。如 VA 、VB6 、β- 胡蘿卜素、卟啉、膽紅素等測(cè)定時(shí)，標(biāo)本管應(yīng)該用鋁箔或類似物質(zhì)包裹保護(hù)起來(lái)。
6.標(biāo)本運(yùn)送：全血標(biāo)本應(yīng)盡快從采血現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)送至實(shí)驗(yàn)室，如果運(yùn)送距離較遠(yuǎn)，特別是因分析物穩(wěn)定性有影響，必要時(shí)可于采血現(xiàn)場(chǎng)分離出血清或血漿后，再送往實(shí)驗(yàn)室;標(biāo)本運(yùn)送過(guò)程中要注意標(biāo)本的包裝、溫度要求、處理方法等，要確保分析成分的穩(wěn)定性;標(biāo)本管在運(yùn)送過(guò)程中要保持管口封閉、向上垂直放置。
7. 實(shí)驗(yàn)室接受標(biāo)本及離心標(biāo)本準(zhǔn)備：(1)要有標(biāo)本收取記錄(應(yīng)認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)中清單，對(duì)有關(guān)情況要認(rèn)真記錄，標(biāo)本接收及處理應(yīng)簽字登記); (2)對(duì)接受的標(biāo)本要予以分類準(zhǔn)備離心;(3)實(shí)驗(yàn)室接受標(biāo)本后應(yīng)仍保持標(biāo)本管于密閉封口、 管口向上，垂直位放置。管塞移去后血中CO2丟失，會(huì)造成pH增加，離子鈣和酸性磷酸酶減少， 尤其pH變化會(huì)影響某些檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性;(4)標(biāo)本凝集時(shí)間要充分 ;加抗凝劑的血液標(biāo)本可以立即離心;加促凝劑的標(biāo)本可于采血后5～15 min 盡早離心;抗凝的全血標(biāo)本(鋅、鋰、原卟啉等測(cè)定時(shí))可以不離心;(5)冷藏(2～8℃)標(biāo)本應(yīng)保持這個(gè)溫度直到準(zhǔn)備離心。推薦用溫度控制離心機(jī); (6)離心標(biāo)本前不主張用小木棒或類似器材去剝離附著于試管壁和管塞上的凝塊，人為剝離會(huì)誘導(dǎo)溶血。如果必須露出試管壁或取下管塞時(shí)，一定要十分注意，動(dòng)作一定要輕柔。
(二)離心階段
即指標(biāo)本處于離心機(jī)里的一段時(shí)間。
1. 離心時(shí)間和相對(duì)離心力(RCF)：臨床化學(xué)分析血液標(biāo)本離心時(shí)，RCF(1000～1200)× g，離心時(shí)間為5～10 min.
2. 溫度控制離心： 離心時(shí)產(chǎn)熱不利于分析物穩(wěn)定，臨床化學(xué)分析血液標(biāo)本離心時(shí)必須采用溫度控制離心機(jī)。 一些溫度依賴性分析物 (如促腎上腺皮質(zhì)激素、環(huán)腺苷酸、 兒茶酚胺等)應(yīng)在4℃分離; 無(wú)特殊溫度要求的分析物，離心溫度應(yīng)設(shè)定在20℃ ～22℃;溫度低于15℃可以人為地使血鉀測(cè)定值增高;冷藏運(yùn)送的標(biāo)本必須在要求的溫度下離心。
3.關(guān)于再離心：標(biāo)本離心最好一次完成，若需再次離心，應(yīng)距上次離心相隔時(shí)間很短;對(duì)于含有分離物質(zhì)的血標(biāo)本絕不可以再離心。
(三)離心后階段
指標(biāo)本離心后和用于檢測(cè)的血清或血漿被取出一定量之前的一段時(shí)間。
1. 血清或血漿與接觸的血細(xì)胞和凝塊的分離應(yīng)在采血后盡快(2h內(nèi))完成。
2. 分離的血清或血漿的貯存：實(shí)驗(yàn)室的室溫和血清或血漿的貯存溫度、時(shí)間，是分析物穩(wěn)定性和測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性的重要參數(shù)。(1)于22℃～25℃血清或血漿的保存不超過(guò)8h;醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)整理(2)實(shí)驗(yàn)于8h內(nèi)不能完成時(shí)，血清或血漿應(yīng)置2℃～8℃保存;(3)48h內(nèi)不能完成的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，或分離的血清或血漿需貯存48h以上時(shí)，應(yīng)于-20℃保存; (4)標(biāo)本不可反復(fù)凍融(只能凍融一次)， 且不可貯存于無(wú)霜冰箱(可造成樣品溫度變化);(5)離心后分離凝膠(凝膠屏障)上面的血清可保存2～5天(亦有報(bào)道4℃可貯存24h) ，但必須保證凝膠的完整性;但應(yīng)用非凝膠分離物質(zhì)時(shí)，離心后必須立即將血清或血漿移出。(6)血清或血漿必須保存于密閉的試管中。
四、血清或血漿分離物質(zhì)
是指將血清或血漿從全血中分離出來(lái)的物質(zhì)，包括凝膠物質(zhì)與非凝膠物質(zhì)。
(一)凝膠物質(zhì)
為一類具有特定粘度和特殊比重(介于血清或血漿與凝塊之間的比重)的惰性凝膠物質(zhì)，用(1000～1100)× g RCF離心10 min， 能在血清或血漿與凝塊之間形成不可穿透的凝膠屏障，從而將血清或血漿與其接觸的血細(xì)胞、凝塊分開(kāi)。
(二)非凝膠物質(zhì)
是由惰性物質(zhì)(玻璃、塑料、纖維、毛氈等)構(gòu)成的小珠、盤、濾器、纖維塞等組成。具有介于血清或血漿與凝塊之間的比重，將其輕輕加入血管中，用(1000～ 1100)× g RCF 離心10 min時(shí)， 可透過(guò)血液移動(dòng)至血清或血漿與血細(xì)胞、凝塊之間，形成一個(gè)界面，使血清或血漿被分離出來(lái)。
(三)完整的凝膠管系統(tǒng)
該系統(tǒng)是由一個(gè)真空采血管(硅化塑料管)、內(nèi)含惰性凝膠物質(zhì)、促凝劑或抗凝劑組成。使用時(shí)要注意該產(chǎn)品必須具有相應(yīng)性能證書(shū)和有效期，并且必須在其有效期內(nèi)正確使用。
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