水質(zhì)調(diào)查測(cè)試策劃書參考范例
篇一：水質(zhì)調(diào)查策劃書
一． 調(diào)查課題的基本內(nèi)容
1. 課題：合肥學(xué)院赴園藝一場(chǎng)三下鄉(xiāng)水質(zhì)調(diào)查
2. 實(shí)踐方案簡(jiǎn)介：
由于園藝一場(chǎng)村民不太重視環(huán)境的保護(hù)，主要以發(fā)展經(jīng)濟(jì)為主。導(dǎo)致該村水質(zhì)污染越來(lái)越嚴(yán)重。所以我們希望通過(guò)此次的水質(zhì)調(diào)查對(duì)水溝水的色度、濁度、PH、溫度、透明度、礦化度（農(nóng)業(yè)用水重要指標(biāo)）等指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定，以及這些指標(biāo)與附近豬場(chǎng)污水排放的關(guān)系進(jìn)行分析。另一方面，我們通過(guò)采訪附近的居民，從側(cè)面了解他們對(duì)水溝污染的反應(yīng)和水溝污染治理的進(jìn)程。
3. 實(shí)踐目的與意義
�。�1）了解水質(zhì)現(xiàn)狀及污染源，并對(duì)今后的治污工作提出建議。
�。�2）將平時(shí)學(xué)到的理論知識(shí)應(yīng)用到實(shí)踐，鍛煉我們的理論與實(shí)際相相結(jié)合的能力、動(dòng)手能力。
�。�3）提高園藝一場(chǎng)村民的綠色生態(tài)意識(shí)和關(guān)愛環(huán)保的時(shí)代責(zé)任感。 帶動(dòng)更多的人來(lái)關(guān)注和拯救水污染，同時(shí)提高他們的節(jié)水意識(shí)。
�。�4）宣揚(yáng)環(huán)保，作多角度的社團(tuán)推廣，進(jìn)一步提高社團(tuán)的社會(huì)知名度于社會(huì)影響力，為環(huán)保公益類社團(tuán)樹立良好的典范。
4. 實(shí)踐方式
采樣：團(tuán)隊(duì)對(duì)園藝一場(chǎng)各水溝進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)勘察，并合理取樣。 采訪：以問(wèn)卷調(diào)查形式采訪附近居民。
測(cè)定：從學(xué)校帶過(guò)去的儀器測(cè)量。
5. 預(yù)期效果與成果
（1）所采取的水樣基本能代替水質(zhì)，實(shí)驗(yàn)所得到的數(shù)據(jù)能夠反映水溝水質(zhì)，并通過(guò)對(duì)水質(zhì)正確分析，以及問(wèn)卷調(diào)查形式采訪居民能夠直接和間接地得出的污染方式。
�。�2）做成暑期實(shí)踐專題圖冊(cè)、暑期實(shí)踐專題視頻已記錄我們的綠色實(shí)踐足跡。
二． 實(shí)踐階段安排
1. 活動(dòng)地點(diǎn)
蚌埠市固鎮(zhèn)縣新馬橋鎮(zhèn)園藝一場(chǎng)
3.活動(dòng)內(nèi)容
20xx年7月7日——20xx年7月8日
�。�1）勘察各水溝情況，觀察當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境和垃圾量，初步了水溝的濁度、色度、臭與味。
�。�3）再按正確的采樣方法采取足量的水樣。
（4）到村委會(huì)了解這兩年來(lái)河流的污水污染情況，順便通過(guò)問(wèn)卷形式采訪居民間接地了解這些情況以及他們的滿意程度，并向他們提倡環(huán)保購(gòu)物。
�。�5）在實(shí)驗(yàn)室用適當(dāng)?shù)姆椒y(cè)定水樣的PH、色度、礦化度、透明度、溫度以及各粒子的含量，并記錄。
�。�6）根據(jù)《國(guó)家地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》及《國(guó)家農(nóng)田灌溉水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，判定水溝水質(zhì)類別及適用范圍，并結(jié)合附近豬場(chǎng)情況對(duì)水質(zhì)情況進(jìn)行分析，綜合各種因素分析治污效果。
4．活動(dòng)后期
�。�1） 團(tuán)隊(duì)日志:活動(dòng)當(dāng)天安排隊(duì)員就每天的活動(dòng)情況做詳細(xì)記載，并對(duì)次日的.活動(dòng)做好安排。
�。�2） 個(gè)人感悟:每位隊(duì)員將自己在整個(gè)社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)中的心得體會(huì)整理為個(gè)人的實(shí)踐心得。
�。�3）統(tǒng)計(jì)問(wèn)卷：統(tǒng)計(jì)調(diào)查問(wèn)卷，得出相應(yīng)的反映情況。
�。�4）調(diào)研報(bào)告:將活動(dòng)過(guò)程中所有拍攝的照片、采集的數(shù)據(jù)、得出的結(jié)果進(jìn)行匯集整理，完成實(shí)踐報(bào)告。
（5）呈交報(bào)告：請(qǐng)指導(dǎo)老師對(duì)實(shí)踐報(bào)告提出建議，修改后向園藝一場(chǎng)提交一份報(bào)告。
附錄：相關(guān)指標(biāo)測(cè)定方法
1. PH、溫度：使用PH計(jì)、數(shù)顯溫度計(jì)（-6~41℃）現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。
2. 色度：采用稀釋倍數(shù)法（盡快測(cè)量）。
3. 透明度：塞氏盤法現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定，平放入水中，逐漸下沉至剛好看不到板面白色時(shí)，記錄深度(cm)。
4. 礦化度：重量法
篇二：水質(zhì)調(diào)查策劃書
一、活動(dòng)目的
21世紀(jì)，一個(gè)經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)、信息爆發(fā)的時(shí)代，人們的生活水平有了很大的提高，可環(huán)境問(wèn)題也隨之而來(lái),江河污染現(xiàn)象已嚴(yán)重威脅到我們的生命，環(huán)保已成人們茶余飯后談?wù)摰慕裹c(diǎn)。為了提高大學(xué)生對(duì)環(huán)境問(wèn)題的重視程度，保護(hù)我們的生態(tài)環(huán)境，創(chuàng)造一個(gè)真真正正的綠色生活空間，讓我們能共享同一片藍(lán)天。現(xiàn)今調(diào)查長(zhǎng)江鎮(zhèn)江段水質(zhì)情況，讓廣大人民了對(duì)鎮(zhèn)江水源水質(zhì)有一定的了解，呼吁人們保護(hù)長(zhǎng)江同時(shí)鍛煉新生學(xué)習(xí)實(shí)踐能力和動(dòng)手能力，故開展這一活動(dòng)。
二、活動(dòng)主題
“健康水源 綠色鎮(zhèn)江”
三、活動(dòng)時(shí)間
1、前期藥品購(gòu)買，儀器準(zhǔn)備：6月21日
2、水質(zhì)取樣調(diào)查與觀察：6月22日
3、水樣分析：6月23日
四、活動(dòng)地點(diǎn)
尋找取樣地點(diǎn)：鎮(zhèn)江護(hù)城河
前期討論：西綜112
取樣調(diào)查：長(zhǎng)江路到左湖路段
后期分析：江科大化學(xué)實(shí)驗(yàn)室
五、活動(dòng)流程
1、6月21日前期準(zhǔn)備藥品儀器及取樣地點(diǎn)選取；
2、6月21日晚上活動(dòng)前期討論，關(guān)于人物分工，現(xiàn)場(chǎng)注意事項(xiàng)的說(shuō)明，及活動(dòng)時(shí)間通知；
3、6月22日分批次乘車前往，分別在丹徒橋、鎮(zhèn)江市仁濟(jì)醫(yī)院、大窯灣、江蘇科技大學(xué)、鎮(zhèn)江市第一人民醫(yī)院、春江潮廣場(chǎng)處采集水樣各三份；
4、6月23日在老師指導(dǎo)下進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)室分析，并將記錄的數(shù)據(jù)總結(jié)得出結(jié)論。
五、人員安排
藥品及儀器準(zhǔn)備：卞倩、周成龍
現(xiàn)場(chǎng)觀察、取樣：全體部員
水樣分析及數(shù)據(jù)記錄：青協(xié)志愿部全員
指導(dǎo)老師：某老師
六、活動(dòng)注意事項(xiàng)
1、藥品儲(chǔ)藏要注意安全，取樣時(shí)注意安全； 2、儀器需廣口瓶、容量瓶、表面皿、洗槽、燒杯、移液管、試管、試管夾、分液漏斗、橡皮吸球、圓底燒瓶、 玻璃棒、堿式滴定管、酸式滴定管；
3.取樣時(shí)瓶中不能混有空氣及漂浮物、水樣分析必須在取樣后不久進(jìn)行。
七、檢測(cè)方法 1、水中氯離子的測(cè)定：本方法以鉻酸鉀為指示劑，在pH為5～9.5的范圍內(nèi)用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。硝酸銀與氯化物作用生成白色氯化銀沉淀，當(dāng)有過(guò)量硝酸銀存在時(shí)，則與鉻酸鉀指示劑反應(yīng)，生成磚紅色鉻酸銀，表示反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)。
2、CODCr的測(cè)定：在強(qiáng)酸性溶液中，用重鉻酸鉀氧化樣品中還原性物質(zhì)，過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈 K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.25N）為指示劑，用硫酸亞鐵銨（0.0125mol/L）溶液滴定，根據(jù)消耗的硫酸亞鐵銨溶液可計(jì)算出樣品中的化學(xué)需氧量。
氯離子對(duì)本方法有干擾，若氯離子濃度小于
1000mg/L時(shí)，可加HgSO4消除，如果氯離子濃度高，補(bǔ)加硫酸汞Ag2SO4-H2SO4溶液（6.7g+500mL）使它與氯離子重量比為10:1，如有少量沉淀不影響測(cè)定。對(duì)于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣，應(yīng)改用0.025mol/L K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液�；氐螘r(shí)用0.01mol/L
[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]溶液。
3、水質(zhì)色度的測(cè)定：用分光光度計(jì)測(cè)定一系列氯鉑酸鉀和氯化鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液做出標(biāo)準(zhǔn)曲線，檢測(cè)樣品時(shí)用分光光度計(jì)測(cè)定即得色度。
所用與樣品接觸的玻璃器皿都要用鹽酸或表面活性劑溶液加以清洗，最后用蒸餾水或去離子水洗凈、瀝干。將樣品采樣在容積至少為1L的玻璃瓶?jī)?nèi)，在采樣后盡早進(jìn)行測(cè)定。如果必須貯存，則將樣品貯于暗處。在有些情況下還要避免樣品與空氣接觸。同時(shí)要避免溫度的變化。
八、經(jīng)費(fèi)預(yù)算
篇三：水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案
水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案
地點(diǎn)：中北大學(xué)至小店區(qū)汾河水段 組員：
一、監(jiān)測(cè)目的
1. 對(duì)汾河太原段河水中污染物質(zhì)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，已掌握汾河水質(zhì)現(xiàn)狀及其變化趨勢(shì)。
2. 了解汾河太原段兩岸污染物排放量及其污染物濃度，評(píng)價(jià)是否符合排放標(biāo)準(zhǔn)，為污染 源管理提供依據(jù)。
3. 為政府部門制定水環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和規(guī)劃提供有關(guān)數(shù)據(jù)和資料。 4. 對(duì)汾河水環(huán)境糾紛進(jìn)行仲裁監(jiān)測(cè)，為判斷糾紛原因提供科學(xué)依據(jù)。
二、現(xiàn)狀調(diào)查及基礎(chǔ)資料
汾河是山西最大的河流，全長(zhǎng) 710 公里,也是黃河的第二大支流。汾者，大也， 汾河因此而得名。汾河在太原境內(nèi)縱貫北南，全長(zhǎng)一百公里，占到整個(gè)汾河的七分之一。 發(fā)源于寧武縣東寨鎮(zhèn)管涔山脈樓山下的水母洞， 周圍的龍眼泉、 支鍋奇石支流， 流經(jīng)東寨、三馬營(yíng)、宮家莊、二馬營(yíng)、頭馬營(yíng)、化北屯、山寨、北屯、蒯通關(guān)、寧化、壩門口、南屯、子房廟、川湖屯等村莊出寧武后，流經(jīng)六個(gè)地市，34 個(gè)縣市、 在河津市匯入黃河，全長(zhǎng) 716 公里。流域面積 39741 平方公里，約占全省總面積的 四分之一，養(yǎng)育了全省 41%的人民。汾河流域水系圖如圖1。
1961 年以來(lái)，汾河河道變?yōu)殚g斷河流。除上游的 汾河水庫(kù)放水和降雨外，汾河太原段經(jīng)常處于斷流狀態(tài)。目前太原市污水排放量達(dá) 4 3 4 3 7.0×10 m /d，經(jīng)過(guò)一級(jí)處理或二級(jí)處理的污水不足 3.0×10 m /d，其余污水未經(jīng)任何處理直接排入汾河 。進(jìn)入 70 年代，汾河成為納污河道，經(jīng)常黑水橫流。從 1998 年以來(lái)， 汾河太原城區(qū)段局部治理美化工程逐步得以實(shí)施。經(jīng)過(guò)固化河道、減小糙率、整修堤防、 提高過(guò)流能力、束河騰灘、建閘壩蓄水、使清、洪水分流，現(xiàn)狀汾河太原城區(qū)局部段已 成為集防洪排污、園林綠化、旅游觀光為一體的生態(tài)治理河段。
汾河太原城區(qū)治理段從勝利橋至南內(nèi)環(huán)橋全長(zhǎng)約 6km，由于閘壩蓄水使市區(qū)常年擁 6 3 5 2 有 2.26×10 m 的蓄水量和南北長(zhǎng) 4.7km、寬 160m,共計(jì) 7.56×10 m 的水域�，F(xiàn)狀河道斷面由西向東岸分成正常泄洪河道、正常蓄水河道和騰灘三部分 。日常污水從設(shè)在兩岸的 暗渠下泄，同時(shí)接納兩岸進(jìn)入的支流來(lái)水。 汾河太原城區(qū)段雖然常年多數(shù)時(shí)間流量較小， 但對(duì)半干旱地區(qū)的太原市來(lái)說(shuō)具有舉足 輕重的地位，直接關(guān)系著經(jīng)濟(jì)發(fā)展和生活用水安全，由于豐水期短，環(huán)境容量有限，汾河 未治理的河道污染相當(dāng)嚴(yán)重，長(zhǎng)期以來(lái)卻缺少較深入水質(zhì)分析。為了準(zhǔn)確了解汾河太原城區(qū)段的水質(zhì)現(xiàn)狀，筆者對(duì)汾河太原城區(qū)段進(jìn)行了
系統(tǒng)調(diào)查，并對(duì)主要斷面水質(zhì)進(jìn)行了長(zhǎng)期 監(jiān)測(cè)與分析，這對(duì)河道污染控制與整治的決策提供科學(xué)依據(jù)具有重要意義。
圖1：汾河流域水系圖
汾河太原城區(qū)治理段從勝利橋至南內(nèi)環(huán)橋全長(zhǎng)約 6km，由于閘壩蓄水使市區(qū)常年擁 6 3 5 2 有 2.26×10 m 的蓄水量和南北長(zhǎng) 4.7km、寬 160m,共計(jì) 7.56×10 m 的水域。現(xiàn)狀河道斷面由西向東岸分成正常泄洪河道、正常蓄水河道和騰灘三部分 。日常污水從設(shè)在兩岸的 暗渠下泄，同時(shí)接納兩岸進(jìn)入的支流來(lái)水。 汾河太原城區(qū)段雖然常年多數(shù)時(shí)間流量較小， 但對(duì)半干旱地區(qū)的太原市來(lái)說(shuō)具有舉足 輕重的地位，直接關(guān)系著經(jīng)濟(jì)發(fā)展和生活用水安全，由于豐水期短，環(huán)境容量有限，汾河 未治理的河道污染相當(dāng)嚴(yán)重，長(zhǎng)期以來(lái)卻缺少較深入水質(zhì)分析。為了準(zhǔn)確了解汾河太原城區(qū)段的水質(zhì)現(xiàn)狀，筆者對(duì)汾河太原城區(qū)段進(jìn)行了系統(tǒng)調(diào)查，并對(duì)主要斷面水質(zhì)進(jìn)行了長(zhǎng)期 監(jiān)測(cè)與分析，這對(duì)河道污染控制與整治的決策提供科學(xué)依據(jù)具有重要意義。
汾河中北大學(xué)——小店區(qū)段水資源概況如下，地圖如圖2： 自來(lái)水水源地：上蘭、三給地壘、棗溝、西張水源地、汾河水庫(kù)
污水凈化廠：楊家堡污水凈化廠、河西中部污水凈化廠、北郊污水凈化廠、殷家堡污水凈化廠
汾河水資源利用規(guī)劃概況：規(guī)劃共需水49.75億m3，其中利用本流域地表水18.66億m3，（占流域地表水的70.31%），地下水15.37億m3，共34.03億m3（占流域水資源41.91億m3的81.2%），引沁河水1.68億m3，提黃河水6.72億m3，利用污水和回歸水4.42億m3，尚缺水2.91億m3。規(guī)劃用水中，城鄉(xiāng)生活用水3.92億m3，占流域用水的2.88%，工業(yè)用水11.53億m3，占23.18%，農(nóng)
圖2：中北大學(xué)——小店區(qū)段地圖
三、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目
水溫、PH、臭和味、色度、濁度、透明度、懸浮物、電導(dǎo)率、鋁、汞、鎘、鉻、鉛、鋅、砷、銅、氰化物、氟化物、氮、硫化物、含磷化合物、揮發(fā)酚、油
類、DO、COD、BOD5、堿度。
四、采樣及布點(diǎn)
斷面設(shè)置見圖，水深在5米以下，在水下0.5米處設(shè)置采樣點(diǎn)。
五、水樣的采集保存運(yùn)輸及預(yù)處理
七、測(cè)定方法
篇四：水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案完整版.
一、 監(jiān)測(cè)目的
從生化樓排出的廢棄物，主要為實(shí)驗(yàn)室排出的廢棄液態(tài)物質(zhì)。排放這些廢棄物時(shí)，受到排放標(biāo)準(zhǔn)的限制。尤其是一些化學(xué)物質(zhì),雖然濃度不大,但仍然會(huì)污染水體和危害水生動(dòng)植物,同時(shí)還可能在一些魚和貝類體內(nèi)富集而最終危害人類。
通過(guò)本次的監(jiān)測(cè)可以初步地分析廣州大學(xué)實(shí)驗(yàn)樓排污口對(duì)周邊水質(zhì)的影響情況.
圖書館門口的湖水的補(bǔ)給主要受珠江水位或漲落潮的影響,而上午是湖水向珠江排水的過(guò)程,而排水的河道正是生化樓的排污的出水口,所以檢測(cè)排污口的上游可以反映珠江水通過(guò)一晚穩(wěn)定后的水質(zhì)情況。
這是我們第一次進(jìn)行的水的綜合測(cè)定實(shí)驗(yàn),它鞏固了我們之前驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的技能,同時(shí)還提升了我們綜合思考、綜合實(shí)驗(yàn)和綜合評(píng)價(jià)的能力
二.采樣
采樣點(diǎn)示意圖
圖例說(shuō)明 1：:對(duì)照斷面 2：控制斷面 3：消減斷面 ●：采樣點(diǎn) 箭頭方向?yàn)樗鞣较?/p>
三．監(jiān)測(cè)過(guò)程
�、�.水溫測(cè)定 ——溫度計(jì)
�。ㄒ唬﹥x器
? 水溫計(jì)，測(cè)量范圍0～＋100℃，分度值為1.0℃。
? 電子溫度計(jì)，pH/mV/Temperature meter Model: PH-870，分度值為0.1℃。 （二）測(cè)定步驟
(1) 水溫在采樣現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行測(cè)定。將水溫計(jì)投入取水樣容器中，感溫5min后，迅速上提并立即讀數(shù)。從水溫計(jì)離開水面至讀數(shù)完畢應(yīng)不超過(guò)20s，讀數(shù)完畢后，將容器內(nèi)水倒凈。
�、�. 水電導(dǎo)率的測(cè)定 （一）儀器
? ECTEST11+ 防水型電導(dǎo)率儀，量程: 0 - 200.0 μS/cm;0-2000μS/cm;0-20.00mS/cm
�。ǘy(cè)定步驟
(1) 調(diào)整儀器標(biāo)準(zhǔn)，直接測(cè)定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的電導(dǎo)率
�、�.水樣濁度的測(cè)定 （一）儀器
? 2100N Type濁度儀 (美國(guó)HACH公司) （二）測(cè)定步驟
(1) 調(diào)整儀器標(biāo)準(zhǔn)，直接測(cè)定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的濁度。每個(gè)水樣點(diǎn)平行兩次。
�、�. 水樣pH的測(cè)定 （一）儀器
? 電位計(jì) pH/mV/Temperature meter Model: PH-870，最小刻度 0.1 pH單位 （二）測(cè)定步驟
(1) 調(diào)整儀器標(biāo)準(zhǔn)，直接測(cè)定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的pH 值
�、�.水樣色度的測(cè)定——稀釋倍數(shù)法 （一）儀器
? 50ml具塞比色管，其標(biāo)線高度要一致。 （二）測(cè)定步驟
(1) 取100 ml澄清水樣置于燒杯中，以白色瓷板為背景，觀測(cè)并描述其顏色種類。 (2) 分取澄清的水樣，用水稀釋成不同倍數(shù)。分取50 ml分別置于50 ml比色管中，管底部襯一白瓷板，由上向下觀察稀釋后水樣的顏色，并與50 ml蒸餾水相比較，直至剛好看不出顏色，記錄此時(shí)的稀釋倍數(shù)。
�、�.總硬度——EDTA滴定法 （一）試劑
? 鉻黑T指示液
將0.5g鉻黑T粉未溶于20ml乙醇。
? 10mmol/L鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液
稱取1.001g碳酸鈣置于500ml錐形瓶中，用于潤(rùn)濕，逐滴加入4mol/L鹽酸至碳酸鈣完全溶解。加200ml水，煮廢數(shù)分鐘去除二氧化碳、冷至室溫，加入數(shù)滴甲基紅指示劑。逐滴加入3mol/L氨水，直至變?yōu)槌壬�，移入容量瓶中定容�?000ml含鈣0.4008mg（0.01mmol/L）。(有加酸??)(實(shí)際做法!!)
? EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定液，（Na2H2Y．2H2O）=10mmol/L
(1)制備：秤取3.725g二水合EDTA二鈉溶于水中，在容量瓶中稀釋至1000ml。 (2)標(biāo)定：準(zhǔn)確移取20.00ml鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液置250ml錐形瓶中，加30ml水，加2ml氫氧化鈉(??)溶液，加約0.2g鈣羧酸指示劑，立即用EDTA溶液滴定，開始滴定時(shí)速度宜稍快，接近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)稍慢，至溶液由紫紅色變?yōu)榱了{(lán)色，記錄EDTA溶液的耗用體積。 (3)計(jì)算EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定液濃度依據(jù)
C1=C2V2/V1
式中C1----EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定液濃度（mmol/L）
C2----鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（mmol/L）
V1----EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定液耗用體積（ml） V2----鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液體積（ml）
? 緩沖溶液（pH=10）
�。�1）稱取1.25gEDTA二鈉鎂和16.9g氯化銨溶于143ml氨水中，用水稀釋至250ml。配好的溶液應(yīng)按以下（2）所述方法進(jìn)行檢驗(yàn)和調(diào)整。 （2） 如無(wú)EDTA二鈉鎂，則可先將16.9g氯化銨溶于143ml氨水中，另取0.78g硫酸鎂（MgSO4 7H2O）和1.179g二水合EDTA二鈉溶于50ml水中，加入2ml配好的氯化銨的氨水溶液和0.2g左右鉻黑T指示劑干粉，此時(shí)溶液應(yīng)顯紫紅色，如出現(xiàn)藍(lán)色，應(yīng)再加入極少量硫酸鎂使其變?yōu)樽霞t色。逐滴加入EDTA二鈉溶液直至溶液由紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樘焖{(lán)色為止（切勿過(guò)量）。將兩液合并，加蒸餾水定容至250ml。如果合并后，溶液又轉(zhuǎn)為紫色，在計(jì)算結(jié)果時(shí)應(yīng)做空白校正。(EDTA是用哪一個(gè)?)
�。ǘ� 測(cè)定步驟
準(zhǔn)確移取水樣50.00ml置250ml錐形瓶中，加入4ml緩沖溶液（pH=10）和鉻黑T指示液，此時(shí)溶液呈紫色或紫紅色，立即用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定，開始滴定時(shí)速度宜稍快，接近終點(diǎn)時(shí)宜慢，并充分搖動(dòng)，滴定至紫色消失剛出現(xiàn)亮藍(lán)色，整個(gè)滴定過(guò)程應(yīng)在5min內(nèi)完成。記錄EDTA溶液耗用的體積。
總硬度計(jì)算依據(jù) :
總硬度（mmol/L）=C1V1/V0
式中C1----EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定液濃度（mmol/L） V1----EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定液耗用體積（ml） V0----水樣體積（ml）
�、�. 水中溶解氧——碘量法測(cè)定 （一）儀器與試劑
? 250mI具塞碘量瓶。 ? 酸式滴定管。 ? 硫酸錳溶液。
稱取480g MnSO4·4H2O溶于1000mL水中。 ? 堿性碘化鉀。 ? 濃硫酸。
? 1﹪淀粉溶液。
? 0.025mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。
稱取7.3548g在105-110℃烘干2h的重鉻酸鉀，溶解后轉(zhuǎn)入1000ml的容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
? 0.025mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。
(1)制備：將 6.2g 五水硫代硫酸鈉溶解于新煮沸并冷卻的水中 再加 0.2g 的Na2CO3 并稀釋至1000mL,貯存于深色玻璃瓶中。
(2)標(biāo)定：在250ml錐形瓶中用 100mL 的水溶解約 1.0g 的碘化鉀,加入 5mL 3mol/L的硫酸溶液和20.00mL0.025mol/L標(biāo)準(zhǔn)碘酸鉀溶液，搖勻。加塞后置于暗處5min, 用待標(biāo)定的硫代硫酸鈉溶液滴定至淺黃色，然后加1.0mL1﹪淀粉溶液,再滴定至剛好無(wú)色。 (3)計(jì)算硫代硫酸鈉濃度C1依據(jù)
C1 = (6?c2
?V2)/V1
C2 —重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度； V2—消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積； V1—重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積； （ 二）測(cè)定步驟
(1) 溶解氧的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下，加入1mL硫酸錳溶液，2mL堿性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，顛倒混合數(shù)次，靜置。一般在取樣現(xiàn)場(chǎng)固定。 (2) 打開瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2.0mL硫酸。蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻，至沉淀物全部溶解，放于暗處?kù)o置5min。
(3) 吸取100.00mL上述溶液于250mL錐形瓶中，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1mL淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好退去，記錄硫代硫酸鈉溶液用量。
c1?V1?16?1000
計(jì)算溶解氧的濃度依據(jù)（mg/L）=100
C1—硫代硫酸鈉的濃度；
V1—消耗的硫代硫酸鈉的體積；
�、�.化學(xué)需氧量的測(cè)定——高錳酸鉀指數(shù)
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? 硫酸溶液（1+3）
將1體積濃H2SO4（1.84g/mL）緩緩加到3 體積純水中。 ? 草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液（ 1/2 Na2C2O4=0.1000mol/L） 稱取6.701g草酸鈉（Na2C2O4），溶于少量純水中，于1000 mL容量瓶中用純水定容 。 ? 高錳酸鉀溶液（ 1/5 KMnO4=0.1000 mol/L）
稱取3.3克KMnO4,溶于少量純水中，并稀釋至1000mL。煮沸15min。
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(1) 錐形瓶的預(yù)處理：向250mL錐形瓶?jī)?nèi)加入1mL （1+3） H2SO4及少量KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液。煮沸數(shù)分鐘，取下錐形瓶用草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用溶液（0.0100 mol/L ）滴定至微紅色,將溶液棄去。
(2) 取100mL充分混勻的水樣(若水樣中有機(jī)物含量較高,可取適量水樣以純水稀釋至100mL)，置于經(jīng)預(yù)處理的錐形瓶中。加入5mL（1+3）H2SO4，用滴定管加入10.00mL高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。
(3) 將錐形瓶放入沸騰的水浴鍋中，準(zhǔn)確放置30 min 。如加熱過(guò)程中紅色明顯減褪，須將水樣稀釋重做。
(4) 取下錐形瓶，趁熱加入10.00mL草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，充分振搖，使紅色褪盡。 (5) 于白色背景上，自滴定管滴入KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液，至溶液呈微紅色即為終點(diǎn)，記錄用量V1（mL）。
(6) 校正系數(shù)K值：向滴定至終點(diǎn)的水樣中，趁熱（70--80℃）加入10mL Na2C2O4標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，立即用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色，記錄用量V2（mL）。 校正系數(shù)K 值的計(jì)算：K=10/ V2
(7) 如水樣用純水稀釋，則另取100mL純水，同上步驟滴定，記錄KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量V0（mL）。 (8) 計(jì)算
1. 高錳酸鹽指數(shù)（O2，ml/L =[（10+V1）K-10]×0.01×8×1000 / 100 V水樣----水樣的體積, mL (少了??)
四、實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)及有關(guān)的計(jì)算
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