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遺傳病病例整合的醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教學(xué)模式探討論文

時(shí)間:2020-06-22 08:27:34 醫(yī)藥學(xué) 我要投稿

遺傳病病例整合的醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教學(xué)模式探討論文

  醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)是醫(yī)學(xué)各專業(yè)學(xué)生必須掌握的基礎(chǔ)理論課程之一。該課程主要是從遺傳方式、基因定位、分子機(jī)制、診斷和治療等方面研究基因、染色體和疾病之間的關(guān)系。教學(xué)方式多采用課堂教學(xué),學(xué)生以學(xué)習(xí)新知識(shí)為主。遺傳病是貫穿整個(gè)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)各個(gè)章節(jié)的核心內(nèi)容,在醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)理論授課中,如何根據(jù)教學(xué)目標(biāo)的需要,選擇合適的遺傳病病例,把醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)各部分內(nèi)容與遺傳病病例分析系統(tǒng)整合起來(lái),激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,培養(yǎng)學(xué)生的學(xué)習(xí)主動(dòng)性,提高學(xué)生解決問(wèn)題的能力,使學(xué)生能夠綜合掌握并運(yùn)用醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)知識(shí),是目前醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教學(xué)中的重點(diǎn)。因?yàn)獒t(yī)學(xué)遺傳學(xué)不僅是遺傳學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的學(xué)習(xí),更重要的是要掌握遺傳病的致病基因、遺傳方式、診斷治療方法和遺傳咨詢等內(nèi)容。近年來(lái),以問(wèn)題為導(dǎo)向,以器官和系統(tǒng)為中心,利用臨床病例分析,通過(guò)不同基礎(chǔ)課程系統(tǒng)整合的教學(xué)模式得到了人們的重視,取得了較好的教學(xué)效果。受此啟發(fā),我們?cè)卺t(yī)學(xué)遺傳學(xué)課程中采用了以問(wèn)題為導(dǎo)向、以不同遺傳方式的遺傳病為中心的病例整合教學(xué)模式。這種教學(xué)法能夠讓學(xué)生更系統(tǒng)靈活地掌握醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基本知識(shí),為知識(shí)的應(yīng)用打下良好的基礎(chǔ)。本人通過(guò)一段時(shí)間對(duì)該教學(xué)法的實(shí)際應(yīng)用,取得了一些經(jīng)驗(yàn),現(xiàn)對(duì)其探討如下。

遺傳病病例整合的醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教學(xué)模式探討論文

  1教學(xué)進(jìn)程和教學(xué)內(nèi)容的設(shè)計(jì)思路

  醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)課程主要講述的是基因和染色體,以及它們?cè)谶z傳病中的作用。在教學(xué)進(jìn)程上,首先講授人類(lèi)基因和染色體的基本結(jié)構(gòu)和功能,在學(xué)生

  掌握了一定的遺傳學(xué)基礎(chǔ)理論后再進(jìn)一步通過(guò)遺傳病病例引導(dǎo)學(xué)生分析和學(xué)習(xí)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)知識(shí)。在教學(xué)計(jì)劃的制定上,將教學(xué)內(nèi)容按授課時(shí)間順序分為以下幾個(gè)模塊:①基礎(chǔ)知識(shí)模塊。在這部分內(nèi)容中,學(xué)生需要掌握醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)總論、人類(lèi)基因的.結(jié)構(gòu)與功能、基因突變的生物學(xué)效應(yīng)、染色體的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)、系譜分析、遺傳方式等醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)。通過(guò)對(duì)本模塊的學(xué)習(xí),學(xué)生系統(tǒng)掌握醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),為進(jìn)人遺傳病病例整合學(xué)習(xí)階段打下基礎(chǔ)。此部分內(nèi)容學(xué)習(xí)方式主要是教師在課堂上講授課程,學(xué)時(shí)約占學(xué)時(shí)總數(shù)的1/5。②遺傳病病例分析模塊。在這部分內(nèi)容中,教師分別從單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體病、線粒體病四大類(lèi)遺傳病中分別選擇一種或幾種典型病例作為案例,引導(dǎo)學(xué)生從疾病的致病基因、分子機(jī)制、遺傳方式、臨床表現(xiàn)、檢查指標(biāo)、診斷方法、治療方法和遺傳咨詢等方面進(jìn)行資料查找,分組討論并從各個(gè)角度給出答案。此部分內(nèi)容學(xué)習(xí)方式主要是課堂討論模式,學(xué)時(shí)約占學(xué)時(shí)總數(shù)的2/5。③交叉學(xué)科模塊。在這部分內(nèi)容中,學(xué)生需要掌握群體遺傳學(xué)、生化遺傳學(xué)、藥物遺傳學(xué)、免疫遺傳學(xué)、腫瘤遺傳學(xué)和表觀遺傳學(xué)等醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)衍生出的交叉學(xué)科知識(shí)。教師要從醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)角度去講述相關(guān)學(xué)科的知識(shí),由于學(xué)科發(fā)展的日新月異,教師在教學(xué)內(nèi)容中需要講述該領(lǐng)域的部分最新研究成果,以開(kāi)闊學(xué)生視野。此部分內(nèi)容學(xué)習(xí)方式主要是教師在課堂上講授課程,學(xué)時(shí)約占學(xué)時(shí)總數(shù)的1/5。④實(shí)踐教學(xué)模塊。在這部分內(nèi)容中,學(xué)生需要掌握核型分析、皮紋分析、基因組DNA提取等實(shí)踐操作內(nèi)容。教師從群體、細(xì)胞、分子等不同層次講述課堂教學(xué)中不易實(shí)施的內(nèi)容。通過(guò)學(xué)生的主動(dòng)操作加深對(duì)相關(guān)內(nèi)容的理解。此部分內(nèi)容的學(xué)習(xí)方式主要是實(shí)驗(yàn)室實(shí)際操作,學(xué)時(shí)約占學(xué)時(shí)總數(shù)的1/5。

  2病例整合教學(xué)法教學(xué)流程

  2.1課前準(zhǔn)備遺傳病病例是實(shí)施整個(gè)病例整合教學(xué)法的核心和基礎(chǔ)。病例的選擇要考慮醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)整體知識(shí)結(jié)構(gòu)和學(xué)生現(xiàn)有的知識(shí)基礎(chǔ),選擇發(fā)病率相對(duì)較高且具有代表性的遺傳病病例,能夠把遺傳學(xué)各部分知識(shí)系統(tǒng)性地融入病例之中。相關(guān)問(wèn)題的設(shè)計(jì)應(yīng)該引導(dǎo)學(xué)生從遺傳病的不同角度理解和系統(tǒng)掌握醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)理論知識(shí)。教師先將學(xué)生分組,每組6-7名學(xué)生并推選出組長(zhǎng)1名。在課前一周,教師召集組長(zhǎng)開(kāi)會(huì)并將1-2個(gè)病例、相關(guān)問(wèn)題資料以及教學(xué)流程和要求發(fā)給組長(zhǎng)。組長(zhǎng)組織本組學(xué)生進(jìn)行分工協(xié)作,從教材、圖書(shū)館或網(wǎng)絡(luò)上査找并準(zhǔn)備相關(guān)資料。

  2.2課堂教學(xué)活動(dòng)的實(shí)施課堂的前半部分,每組組員在組長(zhǎng)的指導(dǎo)下分別從疾病的遺傳方式、致病基因、發(fā)病機(jī)制、臨床表型、診斷與治療、遺傳咨詢等方面對(duì)該病進(jìn)行討論并嘗試解答相關(guān)問(wèn)題。后半部分各組分別派代表陳述本組所總結(jié)的問(wèn)題答案并加以解釋說(shuō)明,然后由教師進(jìn)行歸納和總結(jié)。在講述單基因病中常染色體隱性遺傳病時(shí),以P地中海貧血為例,教師先預(yù)留問(wèn)題:①一對(duì)廣東籍夫婦帶一個(gè)3歲重度貧血的小孩前來(lái)兒科就診,稱其所患為p地中海貧血,你作為一名醫(yī)生,針對(duì)先證者需詢問(wèn)的一般資料、病史、家族史和檢查的體征有哪些?②有必要開(kāi)具的檢查申請(qǐng)單有哪些?③P地中海貧血的分子診斷流程是什么?④此對(duì)夫婦欲再生一胎健康的孩子,你在遺傳咨詢中應(yīng)講些什么?學(xué)生為了分析第一個(gè)問(wèn)題,需全面查找并掌握P地中海貧血的臨床表型、病情進(jìn)展和其他表型相似疾病的區(qū)分要點(diǎn)等知識(shí)。第二個(gè)問(wèn)題主要考查學(xué)生對(duì)地中海貧血患者血液學(xué)參數(shù)變化和致病機(jī)制等知識(shí)的掌握。通過(guò)對(duì)第三個(gè)問(wèn)題資料的查找,學(xué)生會(huì)掌握P地中海貧血的致病基因、常見(jiàn)突變、目前分子診斷的基本原理和設(shè)計(jì)方案以及診斷結(jié)果的判讀等知識(shí)。第四個(gè)問(wèn)題不僅使學(xué)生掌握P地中海貧血的產(chǎn)前診斷、再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)、醫(yī)學(xué)倫理學(xué)等遺傳咨詢知識(shí),也能夠培養(yǎng)學(xué)生與患者溝通和解釋的能力。這些問(wèn)題分別從醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)不同角度引導(dǎo)學(xué)生對(duì)(3地中海貧血這一遺傳病進(jìn)行深度理解。學(xué)生先進(jìn)行分組討論,每組派代表依次回答上述四個(gè)問(wèn)題,其他組員也可以對(duì)問(wèn)題進(jìn)行補(bǔ)充和說(shuō)明。最后,教師對(duì)這四個(gè)問(wèn)題進(jìn)行補(bǔ)充和總結(jié),并進(jìn)一步將知識(shí)擴(kuò)展到與P地中海貧血類(lèi)似的常染色體隱性遺傳病上,由此讓學(xué)生對(duì)整個(gè)單基因遺傳病的各個(gè)方面有進(jìn)一步的理解和掌握。多基因病、染色體病和線粒體病的課堂教學(xué)流程與單基因病的流程相似。

  2.3教學(xué)活動(dòng)的評(píng)價(jià)和總結(jié)課堂教學(xué)活動(dòng)結(jié)束后,教師應(yīng)積極與學(xué)生進(jìn)行互動(dòng)溝通,根據(jù)學(xué)生的反饋結(jié)果和教學(xué)過(guò)程中學(xué)生的表現(xiàn)對(duì)教學(xué)效果進(jìn)行客觀的總結(jié)和評(píng)估。包括病例和問(wèn)題的設(shè)計(jì)是否能夠引導(dǎo)學(xué)生達(dá)到學(xué)習(xí)目標(biāo),小組討論的氣氛是否熱烈,學(xué)生間是否能夠良好溝通,學(xué)生是否積極參與,學(xué)生準(zhǔn)備的資料是否能較全面地回答所留問(wèn)題,學(xué)生在討論的過(guò)程中能否提出自己的見(jiàn)解和評(píng)論,是否擴(kuò)展了學(xué)生的知識(shí)面,是否提高了學(xué)生歸納和總結(jié)的能力。教師應(yīng)根據(jù)評(píng)估結(jié)果對(duì)教學(xué)流程進(jìn)行調(diào)整,包括更換病例和問(wèn)題等教學(xué)資料、調(diào)整小組討論時(shí)間等。同時(shí),教師應(yīng)指出學(xué)生存在的缺點(diǎn)和不足,提出改進(jìn)的建議并引導(dǎo)學(xué)生提高自身能力。

  3問(wèn)題及對(duì)策

  3.1學(xué)生人數(shù)與教學(xué)效果遺傳性疾病病例整合的教學(xué)模式需要學(xué)生分組討論并回答問(wèn)題,因此小班教學(xué)效果較好。根據(jù)本人經(jīng)驗(yàn),每組6-7名學(xué)生,每個(gè)班級(jí)5-6組更容易達(dá)到學(xué)習(xí)目標(biāo),因此該教學(xué)模式比較適合學(xué)生人數(shù)小于50人的專業(yè)開(kāi)展。學(xué)生人數(shù)過(guò)多,各組回答問(wèn)題的累計(jì)時(shí)間太久,難以在2個(gè)學(xué)時(shí)內(nèi)完成。此外,學(xué)生人數(shù)過(guò)多,教師不能在教學(xué)過(guò)程中兼顧到每組學(xué)生,教學(xué)效果難以達(dá)到理想標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于人數(shù)較多的專業(yè)如臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)等,可以考慮將學(xué)生分成人數(shù)小于50人的不同教班,多輪次上課,這樣有助于提高教學(xué)效果。

  3.2知識(shí)點(diǎn)的覆蓋遺傳性疾病病例整合教學(xué)模式是以單個(gè)病例為中心的系統(tǒng)性教學(xué),往往有部分知識(shí)點(diǎn)不能完全通過(guò)病例教學(xué)體現(xiàn)出來(lái)。比如單基因病常染色體顯性遺傳病包括完全顯性、不完全顯性、不規(guī)則顯性、共顯性、延遲顯性和從性顯性等不同遺傳方式,這些不同類(lèi)型的顯性遺傳方式很難通過(guò)遺傳病病例的設(shè)計(jì)進(jìn)行全面講述。對(duì)于個(gè)別課堂教學(xué)中不能覆蓋的重要知識(shí)點(diǎn),教師應(yīng)該將這部分重要知識(shí)點(diǎn)系統(tǒng)地整理出來(lái),在課前發(fā)給學(xué)生自學(xué),并在每個(gè)病例課堂教學(xué)過(guò)程結(jié)束以后抽取5-10分鐘對(duì)一兩個(gè)知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行講解,以彌補(bǔ)病例整合教學(xué)模式的不足。

  醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)不僅涉及遺傳學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí),更與遺傳病的臨床診斷、治療和預(yù)防密切相關(guān)。遺傳性疾病病例整合的教學(xué)模式有助于引導(dǎo)學(xué)生從臨床應(yīng)用角度深刻理解醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),培養(yǎng)學(xué)生的臨床思維和綜合運(yùn)用醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)知識(shí)的能力,激發(fā)學(xué)生的責(zé)任感和使命感,為學(xué)生今后在臨床實(shí)際工作中應(yīng)用醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)知識(shí)打下良好的基礎(chǔ)。

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