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醫(yī)藥類畢業(yè)論文
研究顯示,生長(zhǎng)激素對(duì)人體免疫系統(tǒng)發(fā)育及調(diào)節(jié)具有重要作用,生長(zhǎng)激素可增強(qiáng)機(jī)體的細(xì)胞免疫功能,促使NK細(xì)胞活性增強(qiáng),使白細(xì)胞介素2(IL?2)和干擾素(IFN?γ)表達(dá)增強(qiáng)[1]。NK細(xì)胞是Th1類細(xì)胞,IL?2和IFN?γ是Th1類細(xì)胞因子,因此推測(cè)重組人生長(zhǎng)激素可能促使機(jī)體免疫狀態(tài)向Th1狀態(tài)偏移。本研究以IL?2和IFN?γ代表Th1類細(xì)胞因子,白細(xì)胞介素4(IL?4)和白細(xì)胞介素10(IL?10)代表Th2類細(xì)胞因子,通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT?PCR)技術(shù)檢測(cè)原發(fā)性肝癌術(shù)后短期應(yīng)用重組人生長(zhǎng)激素后外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)Th1/Th2細(xì)胞因子的表達(dá),探討短期應(yīng)用重組人生長(zhǎng)激素在肝癌切除后對(duì)機(jī)體Th1/Th2偏移的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1、 資料和方法
1.1 一般資料
原發(fā)性肝癌病人36例,分為重組人生長(zhǎng)激素組和單純手術(shù)切除組。重組人生長(zhǎng)激素組16例,男14例,女2例;年齡38~66歲,平均52.5歲;肝細(xì)胞性肝癌10例,膽管細(xì)胞性肝癌3例,混合細(xì)胞性肝癌3例;腫瘤直徑4.4~8.2 cm; HBcAb(+)10例,HBsAg(+)10例,HBsAb(+)4例,HBeAg(+)1例,HBeAb(+)4例。單純手術(shù)切除組20例,男16例,女4例;年齡39~61歲,平均49.8歲;肝細(xì)胞性肝癌18例,膽管細(xì)胞性肝癌2例;腫瘤直徑3.3~10.3 cm;HBsAg(+)18例,HBsAb(+)2例,HBeAg(+)2例,HBeAb(+)10例,HBcAb(+)18例。
1.2 標(biāo)本來(lái)源
所有病人均于術(shù)前和術(shù)后10 d采集肘靜脈血4 mL,EDTAK2抗凝。
1.3 PBMC的提取
用淋巴細(xì)胞分離液離心分層法分離提取病人血標(biāo)本中的PBMC。
1.4 PBMC總RNA的提取
異硫氰酸胍法提取PBMC中的總RNA。
1.5 聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)引物
4種細(xì)胞因子和β?actin的引物序列見表1。均由上海博亞生物工程公司合成。
1.6 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
M?MLV逆轉(zhuǎn)錄酶購(gòu)自美國(guó)GB?CO公司。 5~10 μg總RNA加入5×buffer 4 μL,0.1 mol/L DDT 2 μL, M?MLV 1 μL(200U), 4×dNTP(10 mmol/L,每種)1 μL,下游引物P2 (50 pmol/L)0.5 μL,總反應(yīng)體積20 μL。37 ℃作用1 h后,95 ℃ 10 min滅活M?MLV。
1.7 PCR反應(yīng)
在20 μL的RT反應(yīng)產(chǎn)物中,加入10×buffer10 μL,25 mmol/L氯化鎂8 μL, 4×dNTP 1 μL,上游引物P1(50 pmol/L)0.5 μL,液體石蠟100 μL,95 ℃下5 min,然后加入TaqDNA聚合酶(106 U/L)2 μL。循環(huán)條件:94 ℃ 1 min,58 ℃ 1 min,72 ℃1 min,35個(gè)循環(huán);最后72 ℃延長(zhǎng)7 min。
1.8 PCR 產(chǎn)物瓊脂糖凝膠電泳及其圖像分析
PCR產(chǎn)物在15 g/L的瓊脂糖凝膠上電泳20~30 min。紫外線燈下觀察并拍照。用美國(guó)Kodak凝膠分析系統(tǒng)檢測(cè)其吸光度(A)值作為表達(dá)強(qiáng)度,以β?actin為內(nèi)參照。表達(dá)強(qiáng)度=細(xì)胞因子A值/β?actin A值。
1.9 Th1/Th2平衡狀況的判斷
如果僅IFN?γ 和(或) IL?2表達(dá),或者其表達(dá)強(qiáng)度比IL?10 和(或) IL?4的表達(dá)強(qiáng)度高,則為Th1狀態(tài);如果僅IL?10 和(或) IL?4表達(dá),或者其表達(dá)強(qiáng)度比IFN?γ 和(或) IL?2的表達(dá)強(qiáng)度高,則為Th2狀態(tài)。如果4種細(xì)胞因子均未表達(dá)或表達(dá)強(qiáng)度一致或類似,則為Th0狀態(tài)。
1.10 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用PPMS 1.5 統(tǒng)計(jì)軟件[2]進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。
2、 結(jié)果
重組人生長(zhǎng)激素組病人與單純手術(shù)切除組術(shù)前Th1、Th2表達(dá)差異均無(wú)顯著性(P>0.05)。兩組術(shù)后第10天比較,差異有顯著性(Uc=2.58,P<0.01)。見表2。
表2 兩組不同時(shí)間Th1、Th2狀況比較(例)組 別標(biāo)本采取時(shí)間nTh1Th2Th0單純手術(shù)切除組術(shù)前201424術(shù)后10 d20947重組人生長(zhǎng)激素組術(shù)前161024術(shù)后10 d161411
3、 討論
生長(zhǎng)激素對(duì)兒童免疫功能有重要的調(diào)節(jié)作用。陳耀勇等以NK細(xì)胞、IL?1α和IL?2活性等指標(biāo),對(duì)去垂體大鼠及生長(zhǎng)激素缺乏癥(GHD)病兒在生長(zhǎng)激素治療前后的免疫指標(biāo)進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)去垂體大鼠NK細(xì)胞活性及IL?1α和IL?2活性均明顯降低,外源性生長(zhǎng)激素可使上述指標(biāo)得到不同程度的恢復(fù)。GHD病兒NK細(xì)胞活性明顯降低,經(jīng)生長(zhǎng)激素治療3個(gè)月后恢復(fù)到正常水平, IL?1α和IL?2活性治療后有逐漸增高的趨勢(shì)。國(guó)內(nèi)楊毅等研究則顯示,兒童胸腺、 淋巴結(jié)和外周血淋巴細(xì)胞都有生長(zhǎng)激素合成細(xì)胞,認(rèn)為生長(zhǎng)激素對(duì)于影響和調(diào)節(jié)小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育具有重要作用。 生長(zhǎng)激素對(duì)成年人免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)也具有重要作用。正常人的胸腺和淋巴細(xì)胞上存在生長(zhǎng)激素的結(jié)合位點(diǎn),生長(zhǎng)激素與之結(jié)合后可促進(jìn)淋巴組織增生。研究顯示,生長(zhǎng)激素能影響T細(xì)胞的功能,并促使T細(xì)胞在胸腺中發(fā)育[3]。無(wú)論外源性或內(nèi)源性生長(zhǎng)激素均可使PHA激活的淋巴細(xì)胞IL?2R、 IL?2和IFN?γ的表達(dá)增強(qiáng),抗生長(zhǎng)激素抗體可抵消這一作用,說(shuō)明生長(zhǎng)激素對(duì)淋巴細(xì)胞的功能具有重要的調(diào)節(jié)作用[4]。重組人生長(zhǎng)激素可使危重病病人NK細(xì)胞活性增強(qiáng),并提高CD4/CD8比率。由以上研究報(bào)道可以看出,重組人生長(zhǎng)激素可增強(qiáng)機(jī)體的細(xì)胞免疫功能,NK細(xì)胞是Th1類細(xì)胞,IL?2和IFN?γ是Th1類細(xì)胞因子,因此,重組人生長(zhǎng)激素可能促使機(jī)體向Th1狀態(tài)偏移。
以前的研究都未明確生長(zhǎng)激素抗腫瘤作用的機(jī)制。自輔助性T細(xì)胞Th1/Th2亞群概念提出以來(lái),人們對(duì)其在機(jī)體免疫反應(yīng)中的作用進(jìn)行了大量的研究。正常機(jī)體的Th1/Th2類細(xì)胞因子處于動(dòng)態(tài)平衡,當(dāng)這個(gè)平衡失衡并向Th1狀態(tài)或Th2狀態(tài)轉(zhuǎn)化時(shí),稱為Th1/Th2的偏移。病理狀態(tài)下,如外傷、手術(shù)、感染和腫瘤等,均存在向Th2狀態(tài)的偏移, Th2類細(xì)胞因子優(yōu)勢(shì)狀態(tài)不利于創(chuàng)傷恢復(fù)和抗腫瘤免疫。細(xì)胞免疫是機(jī)體抗腫瘤免疫的主要方式。IFN?γ、 IL?2和TNF?β等細(xì)胞因子在機(jī)體的抗腫瘤免疫中發(fā)揮重要作用,IL?2可刺激NK細(xì)胞和CTL細(xì)胞的殺瘤活性,而IFN?γ有較強(qiáng)的抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用,TNF?β可直接造成腫瘤細(xì)胞凋亡。以上細(xì)胞因子由Th1類細(xì)胞直接分泌,因此機(jī)體要處于良好的抗腫瘤狀態(tài),Th1類細(xì)胞應(yīng)占優(yōu)勢(shì)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,術(shù)后重組人生長(zhǎng)激素組比單純手術(shù)切除組Th1類細(xì)胞因子表達(dá)明顯增高,差異有顯著性。這說(shuō)明肝癌病人腫瘤切除后重組人生長(zhǎng)激素應(yīng)用后可促使Th1類細(xì)胞因子表達(dá),使Th1/Th2偏向Th1狀態(tài),有利于腫瘤的治療。
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