生物學(xué)論文提綱

時(shí)間：2024-06-21 09:51:12 論文提綱我要投稿

生物學(xué)論文提綱范文

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生物學(xué)論文提綱范文

　　論文題目：血管生成素對(duì)黑色素瘤細(xì)胞生長(zhǎng)及對(duì)堿性成纖維

　　血管生成素基于其促血管發(fā)生活性,最早作為腫瘤血管生成因子被分離出來。已知血管生成素在血管內(nèi)皮細(xì)胞中進(jìn)行核轉(zhuǎn)移作用,在核仁中發(fā)生積累并刺激rRNA 的轉(zhuǎn)錄,進(jìn)而誘發(fā)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖促進(jìn)血管發(fā)生。目前對(duì)于血管生成素的研究主要集中在其如何誘發(fā)腫瘤的血管發(fā)生,進(jìn)而促進(jìn)腫瘤的進(jìn)一步生長(zhǎng)和惡化。本文中我們研究血管生成素在黑色素瘤細(xì)胞生長(zhǎng)中的作用,并分析血管生成素對(duì)于另一血管生成因子bFGF表達(dá)及功能的影響。我們將血管生成素的基因分別以正向和反向轉(zhuǎn)入人黑色素瘤A375細(xì)胞中,得到了穩(wěn)定的低表達(dá)和高表達(dá)血管生成素的細(xì)胞株。我們發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)入反義血管生成素基因的細(xì)胞株中,細(xì)胞的增殖受到了抑制,同時(shí)bFGF誘發(fā)的細(xì)胞增殖也受到了抑制,但是bFGF的表達(dá)水平卻提高了。相反,在轉(zhuǎn)染正義血管生成素基因的細(xì)胞株中,細(xì)胞的增殖提高了,同時(shí)bFGF誘發(fā)的細(xì)胞增殖也提高了,但是bFGF的表達(dá)水平下降了。另外我們利用免疫熒光實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了血管生成素的核轉(zhuǎn)移分析,發(fā)現(xiàn)血管生成素在A375細(xì)胞中能夠進(jìn)行核轉(zhuǎn)移作用。進(jìn)一步的免疫透射電鏡實(shí)驗(yàn)分析表明血管生成素進(jìn)入細(xì)胞核后,其在核仁的分布與rDNA的分布及rRNA的合成區(qū)域相同,可能其作用與rDNA 相關(guān)。另外我們發(fā)現(xiàn)一種氨基糖苷類抗生素新霉素能夠抑制血管生成素在A375細(xì)胞中的核轉(zhuǎn)移作用。新霉素通過抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)移作用進(jìn)而抑制細(xì)胞的增殖。綜上,我們的結(jié)果表明血管生成素通過核轉(zhuǎn)移作用促進(jìn)A375細(xì)胞的增殖,并且參與bFGF誘發(fā)的細(xì)胞增殖作用。所以血管生成素除了其具有血管發(fā)生活性而對(duì)黑色素瘤的生長(zhǎng)發(fā)揮重要作用外,還可以直接促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖。而且我們還發(fā)現(xiàn)血管生成素對(duì)bFGF的表達(dá)具有負(fù)調(diào)節(jié)作用。因此以血管生成素為靶點(diǎn)可能會(huì)找到治療黑色素瘤的新方法。

　　中文摘要3-4

　　英文摘要4-8

　　第一章文獻(xiàn)綜述8-53

　　一、血管生成因子與腫瘤的關(guān)系8-37

　　(一) 血管生成簡(jiǎn)介8

　　(二) 血管生成與腫瘤8-9

　　(三) 抗血管生成的腫瘤治療9-11

　　(四) 血管生成因子簡(jiǎn)介11-30

　　(五) 血管生成因子對(duì)腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移及預(yù)后的意義30-37

　　二、血管生成素的結(jié)構(gòu)功能及與腫瘤的關(guān)系37-45

　　(一) 血管生成素的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)37-38

　　(二) 血管生成素的生物學(xué)功能38