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生物學論文提綱

時間:2024-06-21 09:51:12 論文提綱 我要投稿

生物學論文提綱范文

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生物學論文提綱范文

  論文題目:血管生成素對黑色素瘤細胞生長及對堿性成纖維

  血管生成素基于其促血管發(fā)生活性,最早作為腫瘤血管生成因子被分離出來。已知血管生成素在血管內皮細胞中進行核轉移作用,在核仁中發(fā)生積累并刺激rRNA 的轉錄,進而誘發(fā)內皮細胞的增殖促進血管發(fā)生。目前對于血管生成素的研究主要集中在其如何誘發(fā)腫瘤的血管發(fā)生,進而促進腫瘤的進一步生長和惡化。本文中我們研究血管生成素在黑色素瘤細胞生長中的作用,并分析血管生成素對于另一血管生成因子bFGF表達及功能的影響。我們將血管生成素的基因分別以正向和反向轉入人黑色素瘤A375細胞中,得到了穩(wěn)定的低表達和高表達血管生成素的細胞株。我們發(fā)現(xiàn)在轉入反義血管生成素基因的細胞株中,細胞的增殖受到了抑制,同時bFGF誘發(fā)的細胞增殖也受到了抑制,但是bFGF的表達水平卻提高了。相反,在轉染正義血管生成素基因的細胞株中,細胞的增殖提高了,同時bFGF誘發(fā)的細胞增殖也提高了,但是bFGF的表達水平下降了。另外我們利用免疫熒光實驗進行了血管生成素的核轉移分析,發(fā)現(xiàn)血管生成素在A375細胞中能夠進行核轉移作用。進一步的免疫透射電鏡實驗分析表明血管生成素進入細胞核后,其在核仁的分布與rDNA的分布及rRNA的合成區(qū)域相同,可能其作用與rDNA 相關。另外我們發(fā)現(xiàn)一種氨基糖苷類抗生素新霉素能夠抑制血管生成素在A375細胞中的核轉移作用。新霉素通過抑制血管生成素的核轉移作用進而抑制細胞的增殖。綜上,我們的結果表明血管生成素通過核轉移作用促進A375細胞的增殖,并且參與bFGF誘發(fā)的細胞增殖作用。所以血管生成素除了其具有血管發(fā)生活性而對黑色素瘤的生長發(fā)揮重要作用外,還可以直接促進腫瘤細胞的增殖。而且我們還發(fā)現(xiàn)血管生成素對bFGF的表達具有負調節(jié)作用。因此以血管生成素為靶點可能會找到治療黑色素瘤的新方法。

  中文摘要3-4

  英文摘要4-8

  第一章 文獻綜述8-53

  一、血管生成因子與腫瘤的關系8-37

  (一) 血管生成簡介8

  (二) 血管生成與腫瘤8-9

  (三) 抗血管生成的腫瘤治療9-11

  (四) 血管生成因子簡介11-30

  (五) 血管生成因子對腫瘤的生長、轉移及預后的意義30-37

  二、血管生成素的結構功能及與腫瘤的關系37-45

  (一) 血管生成素的結構與性質37-38

  (二) 血管生成素的生物學功能38

  (三) 血管生成素的作用機制38-41

  (四) 血管生成素與腫瘤41-42

  (五) 血管生成素的抑制劑42-45

  三、bFGF的結構功能及與腫瘤的關系45-49

  (一) bFGF的結構與性質45-46

  (二) bFGF的作用機制46-48

  (三) bFGF的生物學作用48

  (四) bFGF與腫瘤48-49

  四、黑色素瘤的研究進展49-53

  (一) 黑色素瘤簡介49

  (二) 黑色素瘤與血管生成因子49-51

  (三) 血管生成素在黑色素瘤中的表達及其作用51

  (四) bFGF在黑色素瘤中的表達及其作用51

  (五) 抗血管生成因子的黑色素瘤治療51-53

  第二章 引言53-56

  一、研究背景和立題依據53-55

  二、本文的研究內容和意義55-56

  第三章 實驗材料與方法56-70

  一、實驗材料56-57

  (一) 細胞和質粒56

  (二) 主要試劑56

  (三) 主要儀器56-57

  二、實驗方法57-70

  (一) 大量制備質粒的方法57-58

  (二) 哺乳動物細胞培養(yǎng)58-59

  (三) 哺乳動物細胞轉染59

  (四) 哺乳動物細胞基因組的提取59-60

  (五) 哺乳動物細胞總RNA的提取60-62

  (六) 逆轉錄PCR (RT-PCR)62-63
 

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