醫(yī)學專業(yè)畢業(yè)論文提綱

時間：2024-08-29 00:50:12 論文提綱我要投稿

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醫(yī)學專業(yè)畢業(yè)論文提綱

　　篇一：論文提綱

　　論文題目：活血通絡湯治療糖尿病足研究的臨床觀察

　　目的：以益氣養(yǎng)陰活血通絡為治法，內服中藥活血通絡湯，觀察其對糖尿病足的治療作用，并與中匯糖脈康進行對照比較。方法：選取符合條件的門診和住院患者 60例，按隨機抽簽分組原則分為治療組和對照組各30例。在基礎治療相同的情況下，治療組30例采用活血通絡湯中藥內服，對照組30例采用中匯糖脈康進行對照治療。以4周為1個療程，連用2個療程。結果：治療組顯效14例，有效13例，總有效率90%;對照組顯效6例，有效15例，總有效率70%。經統(tǒng)計學處理，P<0.01，具有極顯著性差異，說明活血通絡湯治療組總療效明顯優(yōu)于中匯糖脈康對照組。治療組對于改善肢體麻木、肢端疼痛、足部潰瘍、五心煩熱、自汗、盜汗、心悸等癥狀和舌質、脈象等均有非常好的療效，且明顯優(yōu)于對照組(P<0.01或P<0.05)。治療組對于改善趺陽脈搏動減弱，膝腱反射、跟腱反射、音叉振動覺及下肢足背動脈血流動力減弱等方面療效均優(yōu)于對照組(P<0.01或P<0.05)。治療組對于降低總膽固醇、甘油三酯、血液流變學等指標方面與對照組相比，均明顯優(yōu)于對照組(P<0.01或P<0.05)。觀察結果還提示，病程越短、病情越輕，療效越好。結論：活血通絡湯對糖尿病足氣陰兩虛挾瘀證有確切療效，且無毒副作用，值得進一步研究和推廣應用。

　　摘要5-6

　　英文摘要6-7

　　前言7-8

　　文獻綜述8-19

　　1 祖國醫(yī)學對糖尿病足的研究進展8-13

　　2 現(xiàn)代醫(yī)學對糖尿病足的的研究進展13-19

　　臨床研究19-33

　　1 一般資料19-23

　　2 病例選擇標準23-25

　　3 臨床試驗方法25-26

　　4 臨床療效分析26-32

　　5 不良反應32-33

　　討論與體會33-37

　　1 立法思想33

　　2 方藥論述33-35

　　3 體會35

　　4 存在的問題與展望35-37

　　結語37-38

　　致謝38-39

　　參考文獻39-43

　　附表143-45

　　附表245

　　篇二：論文提綱

　　論文題目：穩(wěn)悸合劑治療冠心病室性期前收縮

　　在現(xiàn)代社會中，生活節(jié)奏比較快，社會壓力大，人們的情志在很大程度上受到影響，故出現(xiàn)肝郁氣滯，又因患者年老體衰，先天不足，房勞過度或過用咸食，久而及腎，損傷腎陰，腎陰不足，水不涵木，導致肝陰虧虛，故而生成陰虛氣滯候。冠心病室性期前收縮而陰虛氣滯候是以肝腎陰虛，心腎不交，虛火擾心，心失濡養(yǎng)為總病機，肝氣不疏貫穿疾病的始終。但眾多醫(yī)家對于冠心病室性期前收縮的分型中多以氣陰兩虛，痰濁凌心，心陽不振，心脈瘀阻，心虛膽怯為主，并無陰虛氣滯候�，F(xiàn)將長春中醫(yī)藥大學2005年3月～2006年11月期間來門診就診的冠心病室性期前收縮患者進行統(tǒng)計，陰虛氣滯候占總數(shù)的27%，故導師黃永生教授根據(jù)多年臨床經驗總結出穩(wěn)悸合劑，以養(yǎng)陰疏肝，安神止悸為大法，取得顯著的療效。本研究采用前瞻性的研究方法，全面系統(tǒng)地觀察了穩(wěn)悸合劑的臨床治療效果。其中治療組30例，應用穩(wěn)悸合劑，對照組30例，應用步長穩(wěn)心顆粒和疏肝丸。治療組病情為輕度的共16例，為中度的共12例，為重度的共2例，治療后總有效率為 90%，24小時動態(tài)心電圖的總有效率為83.3%，對照組病情為輕度的共14例，為中度的共15例，為重度的共1例，治療后總有效率為63.3%，24 小時動態(tài)心電圖的總有效率為40%。經統(tǒng)計學處理，兩組療效有顯著性差異，P<0.05。兩組對心電圖∑ST-T的改善方面，經統(tǒng)計學處理，兩組有顯著性差異(P<0.05)。在改善臨床癥狀方面，穩(wěn)悸合劑與步長穩(wěn)心顆粒和疏肝丸對照研究具有顯著性差異，尤其在改善心悸、胸悶痛、盜汗、腰膝酸軟四個癥狀方面療效顯著，未發(fā)現(xiàn)毒副作用，說明穩(wěn)悸合劑對冠心病室性期前收縮之陰虛氣滯候療效優(yōu)于步長穩(wěn)心顆粒和疏肝丸。

　　中文摘要5-6

　　英文摘要6-8

　　前言8-9

　　文獻綜述9-16

　　1. 古代醫(yī)家對心悸的認識9-11

　　2. 現(xiàn)代醫(yī)家對心悸的認識11-14

　　3. 機理討論14-15

　　4. 總結15-16

　　研究方法16-27

　　1. 病例選擇標準16-18

　　2. 臨床試驗方法18-22

　　3. 一般資料22-24