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臨床抗結(jié)核藥物的肝功損害及干預(yù)防治觀察

時間:2024-10-19 08:49:36 論文范文 我要投稿

臨床抗結(jié)核藥物的肝功損害及干預(yù)防治觀察

                                  作者:仲光維 孫百福 王樹憲    

【關(guān)鍵詞】  抗結(jié)核藥物 肝功損害 干預(yù)防治
  本文回顧分析了2002—2005年我院抗結(jié)核治療過程中加用保肝干預(yù)治療前后出現(xiàn)肝功能異常的對比情況,旨在探討抗結(jié)核同時保肝治療的必要性及有效的途徑。
 。  資料與方法
 。保  臨床資料  本文收集我院2002—2005年據(jù)WHO診斷標(biāo)準確診為肺結(jié)核的446例患者,其中初治348例,復(fù)治98例。446例患者隨機分為兩組,A組為單純抗結(jié)核治療組,共197例,其中男124例,女73例;年齡16~87歲,平均45.6歲;初治155例,復(fù)治42例。B組為輔助治療組,共249例,其中男196例,女53例;年齡14~85歲,平均42.4歲;初治193例,復(fù)治56例。兩組病例在性別、年齡、結(jié)核病類型、初復(fù)治等情況相似,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
 。保  方法  所有確診的肺結(jié)核病人均在肝功正常時采用INH、RFT、EB(SM)、PZA等為基礎(chǔ)的三聯(lián)、四聯(lián)或多聯(lián)抗結(jié)核方案。A組單純應(yīng)用抗結(jié)核藥物,僅于轉(zhuǎn)氨酶AST、ALT均高于2倍正常高限時加用保肝治療,肝功恢復(fù)正常后逐漸停保肝藥;B組在抗結(jié)核治療同時輔以聯(lián)苯雙酯、葡醛內(nèi)酯、甘利欣等保肝治療。肝功檢查自入院第一天晨起常規(guī)抽取空腹靜脈血,用藥3個月內(nèi)每半月復(fù)查一次。
 。  結(jié)果
  2.1  肝功異常  統(tǒng)計數(shù)字顯示約22.4%(100/446)患者肝功異常在抗結(jié)核治療2個月內(nèi)出現(xiàn),此后逐漸減少。
 。玻  兩組病例對照分析  A組197例中出現(xiàn)ALT或AST升高者81例,發(fā)生率41.2%,升高幅度47~212 U/L,其中23例明顯肝功受損(轉(zhuǎn)氨酶高于2倍正常高限伴膽紅素升高),發(fā)生率11.3%,出現(xiàn)后加用甘利欣等保肝藥后轉(zhuǎn)氨酶逐漸恢復(fù)正常;B組249例中出現(xiàn)ALT或AST升高者25例,發(fā)生率10.2%,升高幅度52~106 U/L,其中有6例肝功能明顯受損,發(fā)生率6.3%。兩組肝功能異常發(fā)生率對比有顯著性差異(χ2=5.132,P<0.01)。
 。玻  兩組肝功能異常出現(xiàn)的時間亦有差別,但大都出現(xiàn)在抗結(jié)核治療3個月內(nèi),詳見表1。3個月后隨訪病例皆未出現(xiàn)新發(fā)肝功能異常。
  表1  兩組患者出現(xiàn)肝功異常例數(shù)(n)及時間(略)
 。  討論
    
  隨著全球范圍結(jié)核疫情的反彈,結(jié)核病的正規(guī)、持續(xù)、有效治療顯得尤為重要。在結(jié)核病的治療過程中,主要以H、R、Z、S、E等為基礎(chǔ)組成的聯(lián)合化療方案,是目前結(jié)核病患者治療的有效途徑,如患者序貫用藥,無不良反應(yīng),堅持化療結(jié)束,結(jié)核病的治愈率可達95%以上[1]。但抗結(jié)核藥物的副作用是經(jīng)常發(fā)生的,在治療過程中,尤其在基層醫(yī)療單位,其副作用常常被忽視,導(dǎo)致許多患者治療途中出現(xiàn)肝功等明顯異常而延誤甚至終止治療,從而出現(xiàn)復(fù)治、難治、耐藥、遷延不愈等情況。在抗結(jié)核藥物聯(lián)合應(yīng)用過程中,肝功能受損是最常發(fā)生的,極少數(shù)患者甚至可出現(xiàn)急性肝壞死[2]。其發(fā)生機制可歸納為:①干預(yù)肝細胞內(nèi)代謝過程,導(dǎo)致肝內(nèi)膽汁淤積、脂肪變、壞死等;②通過毒害肝細胞基本結(jié)構(gòu),破壞肝細胞,其活性代謝產(chǎn)物導(dǎo)致分子病變,通過免疫反應(yīng)導(dǎo)致肝細胞壞死;③藥物的相互作用,尤其是INH、RFT(P)合用后,前者在肝內(nèi)經(jīng)乙;纸鉃楫悷熕崤c乙酰,乙酰與肝細胞內(nèi)大分子結(jié)合可引起肝細胞壞死,當(dāng)合用RFT(P)后,二者均系藥酶誘導(dǎo)劑,通過誘發(fā)微粒體酶的作用增加乙酰產(chǎn)生而加重肝毒性[3,4]。有資料報道,抗結(jié)核藥的肝損作用以匯管區(qū)小葉中央為著,因此處的谷胱甘肽含量最少[5]?菇Y(jié)核同時輔以保肝治療,主要是通過保護某些蛋白質(zhì)及酶蛋白分子不被氧化,增加體內(nèi)的谷胱甘肽合成,改變肝細胞超微結(jié)構(gòu),促進肝細胞再生,增強肝細胞的解毒能力和抵抗力等,來對抗抗結(jié)核藥物的肝損作用[5]。
    
  本文回顧分析了我院抗結(jié)核治療過程中加用保肝干預(yù)治療前后出現(xiàn)肝功能異常的對比情況,兩組統(tǒng)計學(xué)分析有顯著性差異,因而抗結(jié)核治療同時輔以保肝干預(yù)治療是一有效的途徑。
【參考文獻】
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