獸藥中納米乳的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)分析論文
無(wú)論在學(xué)習(xí)或是工作中，大家都不可避免地會(huì)接觸到論文吧，論文對(duì)于所有教育工作者，對(duì)于人類(lèi)整體認(rèn)識(shí)的提高有著重要的意義。那么一般論文是怎么寫(xiě)的呢？以下是小編為大家整理的獸藥中納米乳的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)分析論文，僅供參考，歡迎大家閱讀。
摘要：
納米乳技術(shù)是納米乳化技術(shù)的簡(jiǎn)稱(chēng)，是在乳化劑作用下將水相、油相進(jìn)行乳化后獲得納米級(jí)別藥物微粒的一項(xiàng)制藥技術(shù)，其在獸藥臨床應(yīng)用過(guò)程中的優(yōu)點(diǎn)很多，如可使油相和水相共為一體，增加藥物的溶解度，提高藥物生物利用度，避開(kāi)肝臟首關(guān)效應(yīng)等，也存在制藥成本高，保質(zhì)期短，影響標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)等缺點(diǎn)；相信隨著科學(xué)的發(fā)展和技術(shù)的進(jìn)步，納米乳技術(shù)因缺點(diǎn)帶來(lái)的推廣困難會(huì)逐步解決，在不久的將來(lái)能廣泛應(yīng)用于養(yǎng)殖業(yè)。
關(guān)鍵詞：
納米乳;納米技術(shù);獸藥;推廣;應(yīng)用;
引言：
納米乳技術(shù)是納米乳化技術(shù)的簡(jiǎn)稱(chēng)，納米乳實(shí)質(zhì)上是乳劑的一種，是在乳化劑作用下利用特殊的'乳化工藝，將藥物制備成納米級(jí)別的小乳粒的技術(shù)[1]。和普通劑型相比，納米乳劑型藥物微粒更小，比表面積更大，生物利用度更高，藥效更加理想。為了能幫助大家更清楚地認(rèn)識(shí)納米乳技術(shù)，筆者以此為話(huà)題和大家作一下交流。
1、納米乳
納米乳是藥物的一種劑型，由水相、油相和表面活性劑組成，有的藥物中還加入了助表面活性劑而使體系更加穩(wěn)定[2]。納米乳早在上世紀(jì)90年代就有企業(yè)在獸藥產(chǎn)品中進(jìn)行了應(yīng)用，但由于多種原因，如乳化設(shè)備不夠先進(jìn)、制造成本高、市場(chǎng)接受度低等，導(dǎo)致當(dāng)時(shí)該劑型在獸藥臨床并未得到廣泛應(yīng)用。隨著畜牧業(yè)的發(fā)展和時(shí)代的不斷進(jìn)步，獸藥監(jiān)察力度空前加大，市場(chǎng)上不規(guī)范的獸藥品類(lèi)越來(lái)越少，90%以上都是按照國(guó)家、地方或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制成的國(guó)標(biāo)藥物。而國(guó)標(biāo)藥物臨床效果要想充分體現(xiàn)，第一需要藥物的配伍技術(shù)，第二就是對(duì)于藥物本身來(lái)講，需要提升本身的生物利用度。納米乳技術(shù)正是基于上述背景在近些年脫穎而出，在化藥領(lǐng)域、中獸藥領(lǐng)域、飼料添加劑等領(lǐng)域都得到了應(yīng)用。
2、納米乳的優(yōu)點(diǎn)
納米乳在獸藥臨床應(yīng)用過(guò)程中的優(yōu)點(diǎn)很多，如可使油相和水相共為一體，增加藥物溶解度，提高藥物生物利用度，避開(kāi)肝臟首關(guān)效應(yīng)等。
2.1、使油相和水相共為一體
納米乳體系由油相、水相、表面活性劑以及助表面活性劑等成分組成，其中表面活性劑又稱(chēng)乳化劑，其分子結(jié)構(gòu)中，一端親水，一端親油，這種特殊的結(jié)構(gòu)可使得體系在表面活性劑作用下，將油相溶解于水或?qū)⑺嗳芙庥谟椭校罢哂址Q(chēng)“水包油”型納米乳劑，后者則稱(chēng)之為“油包水”型納米乳劑。只要選擇的配方得當(dāng)，表面活性劑本身的親水親油平衡值（HLB值）和油相乳化所需的親水親油平衡值相同或相近，則做出來(lái)的體系就比較穩(wěn)定，能使油相和水相非常均勻地共為一體，而不是油相漂浮在水相上面出現(xiàn)分層現(xiàn)象。
2.2、增加藥物溶解度
有些藥物本身不溶于水，但能溶于某種油中，利用這個(gè)原理，可以先將藥物溶解在油中，之后將此作為油相，通過(guò)納米乳化技術(shù)將油相在表面活性劑的作用下溶解于水，從而增加藥物在水中的溶解度。一般來(lái)講，以納米乳為載體制備的藥物，載藥量通常在0.1%～5%之間，載藥量過(guò)低就會(huì)失去意義，載藥量過(guò)高又會(huì)引發(fā)體系的不穩(wěn)定，藥物很容易在后期儲(chǔ)藏過(guò)程中出現(xiàn)析出現(xiàn)象，尤其是耐低溫性能下降，冬季很容易析出，但和普通劑型相比，納米乳劑型已經(jīng)顯著提高了藥物在水中的溶解度。
2.3、提高藥物生物利用度
納米乳的乳滴粒徑一般在100nm以下，有些藥甚至能夠做到10nm左右，如此小的粒徑使其在口服后很容易穿透細(xì)胞膜或細(xì)胞間隙而進(jìn)入體循環(huán)中。這種小尺寸效應(yīng)是納米乳劑型有別于其他劑型的重要一點(diǎn)，加上粒徑變小后藥物的比表面積大幅增加，和靶器官的組織細(xì)胞接觸面也得到增大，最終使得藥物生物利用度提高。拿臨床常用的獸藥替米考星來(lái)講，通過(guò)藥代動(dòng)力學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，普通的口服液劑型只是納米乳劑型的0.6～0.7倍左右。藥物生物利用度的提高有利于降低用藥劑量和縮短療程，從而降低治療費(fèi)用，也有利于減少病原菌耐藥性的產(chǎn)生，還有利于解決因獸藥殘留產(chǎn)生的食品安全問(wèn)題。
2.4、避開(kāi)肝臟首關(guān)效應(yīng)
納米乳劑型有別于其他制劑，由于藥物是溶解在油相當(dāng)中的，而油相成分為脂類(lèi)物質(zhì)，在進(jìn)入腸道后，其吸收不是通過(guò)小腸血管的，而是先進(jìn)入到腸淋巴管，最后再經(jīng)淋巴循環(huán)匯入到血液中，如此吸收方式使得藥物沒(méi)有經(jīng)過(guò)腸道靜脈進(jìn)入到肝門(mén)靜脈，再經(jīng)過(guò)肝臟進(jìn)入到體循環(huán)，也就避免了肝藥酶的滅活作用，有效避開(kāi)了肝臟首關(guān)效應(yīng)。這種特殊的吸收方式使得藥物使用時(shí)無(wú)需首次加倍，即節(jié)約了藥物使用成本，同時(shí)也降低了藥物對(duì)肝臟的損害，可謂一舉兩得。
3、納米乳的缺點(diǎn)
納米乳臨床應(yīng)用過(guò)程中雖然具有多種優(yōu)點(diǎn)，但也同樣具有一些不可回避的缺點(diǎn)，如制備成本就比較高，納米乳的工藝中大部分都是通過(guò)高速乳化機(jī)的乳化作用來(lái)制備的，設(shè)備的投入和對(duì)乳化過(guò)程的工藝要求都較高，加上本身表面活性劑的市場(chǎng)價(jià)格也不低，實(shí)際納米乳原液中表面活性劑含量能占到18%～36%之間，這些成本加起來(lái)導(dǎo)致藥物市場(chǎng)售價(jià)較高，對(duì)推廣造成了一定困難。另外，納米乳為液體制劑，和固體制劑相比穩(wěn)定性會(huì)差一些，藥物保質(zhì)期通常在6～18個(gè)月，而固體制劑的則為2～3年。還有在中藥制劑中，尤其是口服液制劑和注射液制劑，產(chǎn)品在按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)過(guò)程中有一項(xiàng)是薄層檢驗(yàn)，其中的有關(guān)物質(zhì)通過(guò)條帶的位置對(duì)照能判定產(chǎn)品質(zhì)量，但表面活性劑的存在會(huì)影響薄層檢驗(yàn)結(jié)果，這也是導(dǎo)致很多中藥液體制劑無(wú)法使用納米乳技術(shù)的原因。雖然納米乳技術(shù)在推廣和應(yīng)用過(guò)程中有諸多困難，但相信隨著科技的不斷發(fā)展，該技術(shù)在推廣過(guò)程中的困難會(huì)逐漸被克服。
4、小結(jié)
納米乳化技術(shù)是一種新型藥物制劑技術(shù)，屬于納米技術(shù)的一種，由于藥物粒子達(dá)到了納米級(jí)別，這種小尺寸效應(yīng)直接解決了很多傳統(tǒng)技術(shù)無(wú)法解決的難題[3]。在我國(guó)，目前多家獸藥巨頭已經(jīng)將氟苯尼考、替米考星、土霉素、紅霉素等藥物制成了納米乳劑應(yīng)用于臨床，添加劑領(lǐng)域則以納米維生素應(yīng)用最為廣泛，植物精油領(lǐng)域目前薄荷油、牛至油、香芹酚、連翹油、桉葉油等也制成了納米乳劑在無(wú)抗養(yǎng)殖領(lǐng)域得到了應(yīng)用。相信通過(guò)以產(chǎn)品為載體的納米乳化技術(shù)的不斷普及，在不久的將來(lái)一定會(huì)給獸藥行業(yè)帶來(lái)革命性的改變。
參考文獻(xiàn)
[1]吳旭錦,歐陽(yáng)五慶,朱小甫,等.黃芩甙納米乳的制備[J].精細(xì)化工,2007(5):470-472.
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[3]胡宏偉,李劍勇,吳培星,等.納米乳在藥劑學(xué)中的研究進(jìn)展及其應(yīng)用[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,48(3):747-750.
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